摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
-
2026中国医学院校综合实力Top100（附名单）医投速递2026年6月12日，《2026中国医学院校综合实力排行榜》及系列榜单正式发布，标志着中国医学教育进入高质量发展的新阶段。自2016年以来，中国医学院校在临床医学领域取得了显著进步，进入ESI全球前1%的高校数量从73所增加至269所，进入ESI全球前1‰的医学院校也从5所增至35所。榜单中出现了更多新面孔，学科布局从“医工融合”到“智能医学”，预示着医学教育竞争逻辑的转变。同时，榜单中来自非省会地级市的医学院校数量有所减少，但仍有37所医学院校在本科阶段培养出29名两院院士，体现了中国医学教育的基本盘。此外，国家自然科学基金委员会从2024年开始调整基金项目信息公开范围，标志着科研评价体系向“实质创新”深度转型。调整后的排行榜从人才培养、科学研究、临床实力、行业声誉四个维度对中国医学院校进行衡量，共涉及18个二级指标，46个三级指标。微信公众号2026-06-12
-
448家药企CEO薪酬上涨，25人年薪超过2500万美元人事变动Endpoints News近日公布2025年生物制药领域薪酬最高的25位CEO榜单（表1）， 入围门槛超过2500万美元。 与此同时，Endpoints还统计了448家市值超过1亿美元的上市生命科学公司，2025年CEO薪酬中位数为535万美元，较2024年增长13%，较2023年增长58%。 受头部高薪酬拉动，平均薪酬达到880万美元，较2024年增长34%。赛柏蓝2026-06-12TS
-
医药「带金销售」，逐步退场公司动态医药行业传统回扣型带金销售逐步萎缩，商业贿赂转向更隐蔽的操作模式。 2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点明确指出， “重点治理借助第三方以科研名义变相实施‘带金销售’等不法行为”。 科研包装下的灰色营销被划入监管重点治理范围。赛柏蓝2026-06-12
-
《癌度快报》：对标奥希替尼！靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线！临床研究靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线。 2026年6 月 11 日，百利天恒登记 III 期临床 PANKU-Lung08（NCT07640789），评估 BL-B01D1（商品名：依达布伦）联合奥希替尼 vs 奥希替尼单药一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌。 该药是 first-in-class EGFR×HER3 双抗 ADC，2023 年 BMS 以 84 亿美元获得中国以外开发权。
-
华润三九与博瑞医药合作开发的GLP-1/GIP双靶点创新药BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获国家药品监督管理局受理审批动态近日，华润三九医药股份有限公司与博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称“博瑞医药”）合作开发的 创新药BGM0504注射液 （GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）双受体激动剂）减重适应症新药上市申请（NDA），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 该产品从临床研发迈入上市申报阶段，既是本次合作取得的重要阶段性成果，也标志着这款国产GLP-1/GIP双重激动剂向商业化落地迈出关键一步。 BGM0504注射液可激动GLP-1和GIP下游通路，产生 控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） 等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。
-
UCB采用Veeva安全套件，实现全球安全运营的现代化交易并购ELIQUENT Life Sciences公司宣布，UCB于2026年6月1日开始使用Veeva安全套件。UCB作为首批采用完整套件的组织之一，通过Veeva、ELIQUENT、Pinnaxis和Daelight Solutions之间的战略合作，统一了其全球安全运营。该套件提供端到端的安全解决方案，包括Veeva安全、Veeva安全文档、Veeva安全信号和Veeva安全工作台，使企业规模上实现统一的药物警戒操作。这一举措标志着UCB安全运营现代化的一个重要里程碑，将案例处理、信号和报告能力整合到一个单一的云平台中。该计划通过UCB、Veeva、ELIQUENT、Pinnaxis和Daelight Solutions之间的紧密合作来支持部署、验证和全球运营准备。ELIQUENT提供了全面的项目管理和业务转型专业知识，依靠行业知识和经验确保GxP合规的系统，同时为UCB未来提供增加自动化灵活性的可能性。
-
长鑫科技IPO注册，获证监会同意医药投融资公司现已形成DDR系列、LPDDR系列等多元化产品布局，并可提供DRAM晶圆、DRAM芯片、DRAM模组等多样化的产品方案，可有效满足服务器、移动设备、个人电脑、智能汽车等市场需求。 咨询机构Omdia数据显示，按照产能和出货量统计，长鑫科技已成为中国第一、全球第四的DRAM厂商。 作为国产DRAM龙头，长鑫科技“乘风”存储行业超级周期，实现了业绩爆发。上海证券报2026-06-12DDR 长鑫科技
-
济川药业盐酸非索非那定干混悬剂（敏菲乐® ）入选首批江苏省临床优势药品目录审批动态近日， 《江苏省临床优势药品目录（第一批）》 （下面简称“目录”）公示， 济川药业产品敏菲乐盐酸非索非那定干混悬剂成功入选 ，这一结果，充分肯定了产品的 临床价值与应用前景。 该目录由江苏省工业和信息化厅、江苏省科学技术厅、江苏省卫生健康委员会、江苏省医疗保障局、江苏省药品监督管理局五部门联合组织评选，聚焦2021年3月后获批、具备技术先进性与临床应用价值的优质药品，旨在 打通优质药品的入院通道，加速创新成果转化，最终惠及广大患者。 济川药业是国内首个获批干混悬剂型非索非那定的药企， 干混悬剂型携带便捷、稳定性好、方便服用，特别适合于儿童和吞咽有困难的老人患者，有助于提高产品适口性和患者可接受性。
-
比利时卢汶大学引入全球最先进的超高分辨率PET成像系统医投速递比利时卢汶大学的UZ Leuven和KU Leuven医院引入了由联合影像医疗公司提供的全球最先进的超高分辨率PET扫描仪——NeuroEXPLORER PET。该系统已投入临床使用六个月，已为超过400名患者进行了成像。这一技术突破在分子脑和头颈成像领域具有里程碑意义，能够以近毫米的分辨率可视化患者体内的结构和回路，这在以前对活体患者来说是不可实现的。NeuroEXPLORER PET能够帮助研究人员和临床医生在疾病早期阶段识别疾病过程，特别是在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等方面。该系统通过检测与这些疾病相关的关键化学信号，实现了更早、更精确的诊断，以及非常小异常的检测，包括脑肿瘤。该扫描仪对基础研究和临床研究项目都有贡献，包括对大脑中关键生物过程的精确定位和量化，以及神经外科手术的精确靶向。此外，NeuroEXPLORER PET的引入加强了卢汶大学在脑研究和精准医学领域的国际地位，为全球科学合作提供了一个独特的平台。
-
全球健康紧急事件：Elsevier推出埃博拉信息中心医投速递Elsevier公司，全球科学信息和数据分析的领导者，在刚果民主共和国和乌干达宣布由邦迪布古约病毒引起的埃博拉疫情为国际关注的公共卫生紧急事件（PHEIC）后，推出了埃博拉信息中心。该信息中心向医疗保健专业人员、研究人员、政策制定者和公众免费提供关键的临 床和研究信息，以支持全球对此次疫情的应对。信息中心汇集了多种免费资源，重点关注新兴的邦迪布古约病毒变种。Elsevier还承诺将所有内容免费提供给公共资助的存储库，允许无限制地研究和分析，只要埃博拉信息中心保持活跃。此外，Elsevier在应对SARS、MERS、寨卡、冠状病毒和猴痘等全球健康紧急事件方面也提供了支持，显示了其对科学界和公共卫生响应的持续承诺。
-
这类方法变更也是重大变更！研发注册政策有做注册申报的同行们认为，只是改了个“进样量”或者上了个“在线检测”时，心里总在打鼓：这真的不能按中等变更走吗。 案例一：只是改个“进样量”，能算中等变更吗。 官方定调： 重大变更（补充申请）。蒲公英Ouryao2026-06-12变更
-
聚焦三大核心环节！海南出台药品生产质量管理新规研发注册政策2026年06月12日，海南省药监局发布了《关于加强药品生产行为监管规范生产质量管理的若干措施》意见。 1、关于验证与确认： 在原辅包变更、设备设施改造等关键环节，必须开展系统的工艺验证和持续工艺确认，确保工艺验证的稳定，进一步明确GMP的基础要求、避免很多企业只看变更指导原则不管GMP； GMP 第二百四十四条 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行稳定性考察。蒲公英Ouryao2026-06-12生产质量管理
-
参比制剂目录（第107批）、征求意见截止6月26日招标采购根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第一百零七批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。 公示期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心反馈，为更好地服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。 公示期限: 2026年6月12日～2026年6月26日（10个工作日）。蒲公英Ouryao2026-06-12参比制剂
-
河南：19个品种拟纳入（第四批）产地趁鲜切制目录招标采购转自：河南药监局 编辑：水晶。 6月11日， 河南药监局公开征求 《河南省产地趁鲜切制加工中药材品种目录（第四批）》19个 中药材品种 的意见建议的公告。 19个品种： 射干、紫菀、石斛、薄荷、徐长卿、仙鹤草、桑枝、青蒿、茜草、鹅不食草、紫苏叶、知母、夏枯草、南沙参、苦参、虎杖、葛根、防风、白头翁。蒲公英Ouryao2026-06-12河南
-
国采第十一批变更落地：涉及3个品规招标采购一是变更药品上市许可持有人及生产企业；。 完成上述变更后，企业仍视为具有中选资格。 本次变更共涉及2家中选企业及其生产的3个品规。蒲公英Ouryao2026-06-12国采
-
互联网巨头涌入AI制药：字节、百度、腾讯、阿里、京东做出了不同选择医投速递首届'大国新药'全球会议将于2026年7月在上海举办，聚焦中国新药发展。字节跳动AI制药业务线启动拆分与独立融资，百度深度支持百图生科递交上市申请，腾讯公开AI设计的GLP-1减肥药专利。五家中国互联网巨头在AI与医药交叉路口选择不同路径：字节跳动自研管线，百度平台赋能，腾讯广泛投资，阿里赋能商家，京东服务实体。共同趋势是从投赛道到建护城河的升级，数据成为竞争关键。微信公众号2026-06-12
-
现场丨当AI Agent，重塑医药工作效率医投速递2026年，AI Agent从狂热走向理性，OpenClaw的出现标志着AI不再只是聊天机器人，而是能够直接操作本地系统、执行复杂任务的数字员工。然而，随之而来的是安全合规的警钟。中国互联网金融协会发布安全提示，指出OpenClaw存在高权限与弱安全配置的风险。同写意联合腾讯健康推出“BioAI腾写意”高端交流平台，并在苏州举办沙龙，邀请医药企业高管进行深度交流。博云科技推出BoClaw平台，旨在解决AI Agent在医药行业的合规性、数据安全等问题。华为制药军团分享了医药行业数字化实践，并介绍了智慧药厂、GXP合规网络等方案。与会嘉宾一致认为，AI从“给建议”进化为“直接干活”是必然趋势，但私有化部署、精细化权限管理和全流程审计是保障合规落地的关键。微信公众号2026-06-12
-
博安生物一款重磅产品美国市场权益达成授权合作交易并购6 月 11 日晚，博安生物发布公告宣布， 已与合作伙伴就度拉糖肽注射液 BA5101 的美国市场权益达成授权协议 。 根据协议，合作伙伴将负责该产品在美国的商业化（包括上市申报、销售等），博安生物将获得首付款、里程碑付款以及销售提成 。 该产品亦在美国获批开展临床试验并计划未来在多个国家和地区开展商业化。
-
MASH 治疗进入 2.0 时代：从每日服药到每月一针，GSK 这款新药来了交易并购葛兰素史克（中国）投资有限公司申报的1类生物新药注射用Efimosfermin alfa（CDE受理显示为Elimfermin alfa）临床试验申请正式获得受理，标志着中国MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）治疗领域迎来每月一次给药的创新疗法。Efimosfermin alfa是一款经过工程化改造的长效FGF21类似物，具有独特的“减脂+抗炎+抗纤维化”三重功效。II期临床试验数据显示，治疗24周后，MASH缓解率为68%，且不伴随纤维化恶化。此外，Efimosfermin alfa的疗效独立于GLP-1背景治疗，安全性良好。GSK以20亿美元收购Boston Pharmaceuticals，核心资产正是Efimosfermin alfa，此次在中国申报临床具有填补治疗空白的意义。微信公众号2026-06-12GSK PLC Boston Pharmaceutica
-
CLDN18.2 赛道再升级：阿斯利康 TCE 双抗入局交易并购阿斯利康全球研发（中国）有限公司申报的1类生物新药AZD5863临床试验申请正式获得受理，为中国晚期胃癌、胰腺癌患者带来了新的治疗希望。AZD5863是一款经过亲和力优化的CLDN18.2/CD3双特异性T细胞衔接器，具有强效抗肿瘤活性和有限细胞因子释放的双重优势。该药物在胃癌、胰腺癌和食管癌的体内外模型中均实现了显著的肿瘤控制，并具备旁观者杀伤效应。AZD5863的全球多中心临床试验已在包括中国在内的多个国家启动，此次CDE受理意味着该药物将正式在中国患者群体中开展临床研究。阿斯利康通过AZD5863的入局，进一步丰富其在胃癌这一中国高发癌种中的产品矩阵。微信公众号2026-06-12
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
