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研究发现多用途植物Moringa的益处医投速递一项近期的研究综合了关于人类使用Moringa的数据，结果显示Moringa作为一种多用途植物具有广泛的益处。Lunakai的Moringa补充剂通过将纯Moringa与其他天然草药和香料混合，旨在支持更高的能量水平以及认知和免疫健康。该研究汇集了22项临床试验和9份病例报告，评估了Moringa oleifera作为健康和福祉支持选项的整体观点。研究人员考虑了Moringa的免疫调节、抗糖尿病和抗氧化药理特性。分析的综合结论表明，Moringa oleifera作为一种安全且易于获取的功能性食品，以及免疫和代谢疾病的营养补充剂或辅助治疗候选者，显示出有希望的潜力。Lunakai的创始人兼首席执行官Sarah D.表示，他们的Moringa复合物旨在自然地支持卓越的力量和活力。Lunakai的Moringa混合物不含人工填充物、麸质、添加剂和大豆。此外，作为Lunakai的产品，Moringa经过第三方检测，非转基因，GMP认证，并在FDA检查的设施中制造。这种对质量的承诺使Lunakai能够保证每一瓶产品的质量，赢得了2025年最佳果胶维生素品牌称号，并随着健康和福祉在2026年继续成为焦点，其客户群也在快
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补充剂优先考虑整体健康，但维生素和矿物质缺乏问题依然存在医投速递一项新的研究表明，对于大多数正在服用补充剂的人来说，整体健康是他们最关心的问题。然而，仅仅优先考虑整体健康在饮食补充剂中是不够的。研究指出，虽然大多数营养指标显示美国人口中不到10%的人存在营养不足，但在某些群体中，某些维生素的缺乏率高达近三分之一。例如，在CDC的第二份营养报告中，31%的非西班牙裔黑人受访者和12%的墨西哥裔美国人更容易出现维生素D缺乏。SYNEVIT®品牌的CEO George Cvetkovski强调，解决维生素缺乏问题不仅仅是服用一些药片，而是需要更全面的营养补充方案。SYNEVIT®公司通过数十年的研发，提供了基于推荐日摄入量的精确剂量配方，并采用防氧化包装技术，以提高营养物质的吸收和生物利用度。PRNewswire2026-05-05
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默克完成对Terns Pharmaceuticals的收购，专注于慢性髓性白血病的创新治疗交易并购美国新泽西州拉瓦伊，2026年5月5日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK，美国和加拿大以外的地区称为MSD）今日宣布，已成功完成对Terns Pharmaceuticals, Inc.（“Terns”）的收购。此次收购反映了默克持续关注以科学驱动、价值提升的商业发展，旨在为患者带来有意义的创新。默克首席执行官Robert M. Davis表示，他们相信TERN-701有可能成为某些慢性髓性白血病（CML）患者的差异化治疗选择，并期待与Terns团队合作推进其临床开发。TERN-701最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法指定（BTD），用于治疗未经T315I突变治疗的慢性髓性白血病（CML）成人患者。交易细节显示，默克通过其子公司完成了对Terns所有流通普通股的现金要约收购，每股收购价格为53美元。此次收购预计将计入研发费用约58亿美元，或每股约23.5美元，包括2026年第二季度和全年GAAP和非GAAP结果。此外，预计2026年GAAP和非GAAP每股收益将受到约每股0.12美元的负面影响，这代表了推进TERN-701和融资成本。TERN-701是一种新型口服allosteri
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美国卡德中心扩大对全国社区的健康教育及研究工作交易并购美国卡德中心（CARD），作为全国知名的石棉相关疾病教育、宣传和研究领导者，正在扩大其全国范围内的社区服务范围，同时继续为受石棉暴露影响最严重的人群提供服务。凭借数十年的经验，CARD与公共卫生领导者、学术机构、医疗保健提供者和社区组织合作，以提高对石棉相关疾病的认识、检测和治疗。该组织正在邀请新的合作伙伴共同开展旨在加强公共卫生应对措施的研究、教育和宣传项目。在国家层面，CARD参与推进对石棉相关疾病理解的研究和数据共享工作。其工作得到科学顾问组的支持，确保项目和策略基于最新的证据。CARD工作人员定期参加会议，提供专家演讲，并支持协作研究项目。在地区层面，CARD与蒙大拿州及邻近州的医疗保健提供者和公共卫生机构合作。该组织提供培训、临床见解和教育资源，以改善对石棉相关条件的早期识别和诊断。鼓励社区组织和提供者合作开展外展项目和活动。在地方层面，CARD与利比及其周边社区保持紧密联系，这些社区受石棉暴露的遗产继续影响着家庭。通过社区活动、患者教育和直接参与，CARD提供可信的信息和支持。该组织还与学校、学生和当地团体合作，扩大意识。今年夏天，CARD通过一系列流动诊所活动扩大了外展服务，将筛查、教育和支持服PRNewswire2026-05-05
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Lüt与美肽协会和美静脉协会合作，为肽和健康产业提供合规可扩展的支付基础设施交易并购金融生态系统Lüt宣布与美国肽协会（APA）和美国静脉协会（AIVA）建立战略合作伙伴关系，旨在为快速发展的肽和健康产业提供合规、可扩展的金融基础设施。作为合作的一部分，Lüt推出了基于ACH的支付平台Lüt Turbo，旨在支持行业内的无缝B2B和消费者交易。这一合作正值肽和静脉疗法行业持续增长，提供者面临传统金融机构的持续挑战之际，包括支付不稳定、账户关闭和运营资金冻结。通过结合Lüt的专用支付技术和APA/AIVA的合规优先框架，合作建立了一种更可靠、更透明的金融服务方法，为历史性地服务不足的数十亿美元产业提供稳定性和信心。Lüt Turbo平台支持B2B和消费者交易，使企业能够发送和接收跨多个银行账户的支付，直接集成到电子商务环境中，并通过统一系统内的安全支付链接管理发票。随着对合规、可扩展支付基础设施的需求不断增长，Lüt、美国肽协会和美国静脉协会计划扩展功能并引入更多创新，以进一步简化受监管行业的财务运营。Businesswire2026-05-05Aiva Inc
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2026年维生素与补充剂趋势：Lunakai品牌持续引领健康生活潮流医投速递2026年，维生素和补充剂市场趋势继续与2025年相似，消费者对健康生活的期望正在细化。Lunakai品牌凭借其强健的2025年表现，继续满足消费者的需求。Kline + Company的最新研究显示，消费者在2026年的趋势与2025年相似，许多趋势围绕健康生活展开。整体健康福祉仍是焦点，个性化营养和综合健康解决方案的增长预期将加速。‘清洁标签’也是消费者关注的重点。报告指出，今年‘清洁标签成为基准；对简单性的需求和更严格的法规持续存在’。此外，对标签透明度的需求也很强烈，研究表明62%的消费者希望食品成分有更多的透明度，而超过一半（54%）的消费者会定期查看成分标签。Lunakai公司意识到这些趋势，专注于创建清洁、整体的健康解决方案，以解决消费者对健康的各种关注。这种关注使该品牌在2025年赢得了‘美国最佳果味维生素品牌2025’奖项。Lunakai的创始人兼首席执行官Sarah D.表示，他们的目标是开发清洁标签、口味佳、易于服用的补充剂，帮助家庭保持一致性，每天都能感觉最好。Lunakai的产品包括睾酮增强剂、镁复合物等，这些产品都经过实验室测试，GMP认证，并来自FDA检查的设施。Sarah D.PRNewswire2026-05-05
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Buzz Bomb以全新方式提供咖啡因，满足消费者对健康能量解决方案的需求医投速递在2026年，随着健康问题仍备受关注，清洁和便捷的能量解决方案成为消费者的首要考虑。Buzz Bomb公司凭借其创新的咖啡因粉末小包装，提供了一种不同于传统液态咖啡因的替代品。每小包含有50毫克的有机、非转基因咖啡豆提取的咖啡因，用户只需将粉末撒在舌下，即可快速溶解并带来快速的能量提升，且不会引起传统能量饮料的副作用。Buzz Bomb的便携式设计适用于运动员、健身爱好者、专业人士、家长以及任何寻求快速、健康能量补充的人群。PRNewswire2026-05-05
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Buzz Bomb清洁能源解决方案引领健康潮流医投速递Buzz Bomb公司推出了一种创新的清洁能源解决方案，旨在帮助人们在春季保持健康的同时，提升日常能量水平。该产品提供单剂量咖啡因棒，含有来自有机、非转基因咖啡豆的50毫克清洁咖啡因，无需额外添加糖分和水。Buzz Bomb棒装咖啡因具有多种口味，包括热带、混合浆果和芒果等，方便消费者在早晨锻炼、午间提神或深夜旅行时快速补充能量。Buzz Bomb的COO Grace Miller表示，该产品旨在为消费者提供一种更简单、更便捷的咖啡因获取方式，避免因摄入过多不必要的成分而导致的恶心、胃部不适或频繁上厕所。PRNewswire2026-05-05
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Ocugen发布2026年第一季度财务报告及业务更新医药投融资Ocugen公司今日发布2026年第一季度财务报告，并更新了业务进展。公司近期完成了两个后期临床试验的入组，并正在努力推进首个针对视网膜色素变性（RP）的BLA提交和干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的注册试验。此外，公司宣布了OCU410在地理萎缩（GA）临床试验中的积极数据，并计划在2026年第三季度开始OCU410的3期注册试验。公司还完成了6.75%可转换高级债券的私募发行，预计将延长现金储备至2028年。
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Disc Medicine公布2026年第一季度财务结果及研发进展研发注册政策Disc Medicine公司于2026年5月5日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并对其研发项目进行了回顾。公司完成了EPP疾病三期临床试验的入组工作，并预计在2026年第四季度公布主要数据。此外，公司还分享了DISC-0974在骨髓纤维化贫血（MF）患者中的二期研究更新数据，这些数据将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式分享。DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）和镰状细胞病（SCD）患者中的二期和一期b临床试验也在顺利进行中，预计2026年第四季度将公布数据。截至2026年3月31日，公司拥有约7.3亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持到2029年的运营计划。
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SS Innovations手术机器人系统累计完成超过10,500例手术医投速递SS Innovations International, Inc.（SS Innovations）宣布，其SSi Mantra手术机器人系统已成功完成超过10,500例手术。截至2026年4月30日，包括超过500例心脏手术、170例远程手术和125例儿科手术。此外，大约2,100名医生接受了SSi Mantra系统的培训。SS Innovations的董事长兼首席执行官Sudhir Srivastava博士表示，SSi Mantra自2022年8月商业发布以来，在印度市场建立了强大的地位，并在11个国家扩展了全球装机量超过200套。SSi Mantra的先进技术、差异化特性、易于培训、用户友好性和明显的成本优势，使得在短时间内达到10,500例累计手术成为可能。SS Innovations致力于使机器人手术的好处更加普及和可负担，其产品包括SSi Mantra手术机器人系统和SSi Mudra手术器械套件，支持包括心脏手术在内的多种手术机器人程序。
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FDA授予Tazbentetol治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的快速通道资格研发注册政策Spinogenix公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研发的Tazbentetol治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的快速通道资格。Tazbentetol是一种每日一次的口服药物，作为首个具有恢复突触功能的再生治疗药物，有望改善全球患者的生命质量。2021年，FDA已授予Tazbentetol治疗ALS的孤儿药资格。此次快速通道资格的获得将加速Tazbentetol在ALS领域的研发进程。在2025年12月的国际ALS/MND研讨会上，Spinogenix公布了Tazbentetol在ALS的2a期研究，结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性，82%的患者在治疗结束时表现出病情稳定或改善。此外，Tazbentetol还在阿尔茨海默病和分裂症等疾病的研究中显示出潜力。
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Profusa启动战略评估以增强股东价值交易并购Profusa公司，一家专注于下一代生物传感技术的数字健康公司，宣布其董事会已启动一项董事会领导的过程，旨在评估战略选择，以最大化股东价值并支持公司最高优先级的商业、监管和平台扩展计划。这一过程将评估包括资产级交易、商业和战略合作伙伴关系、业务合并以及其他公司交易在内的多种潜在机会。Profusa已聘请Tungsten Advisors作为其独家战略财务顾问。公司资源将集中于推进欧洲CE Mark认证和通过其医疗研究业务追求仅限研究用途的收益机会。Profusa还完成了对Lumee Oxygen平台的MDR合规性评估过程中的两项现场审计，并正在积极解决审查过程中收到的反馈，继续推进CE Mark认证。此外，Profusa与Bio Insights LLC签订了资产购买协议，以收购与PanOmics Assay相关的几乎所有知识资产，这是一个结合基因组学、转录组学、代谢组学及相关领域的综合NGS多组学分析平台，用于药物发现和精准医学。GlobeNewswire2026-05-05Profusa Inc
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Viralgen与Elaaj Bio合作开发CDKL5罕见病基因疗法交易并购Viralgen，一家专注于rAAV基因疗法的合同开发与制造组织（CDMO），宣布与Elaaj Bio合作，共同推进CDKL5罕见病基因疗法的临床前研究。Elaaj Bio是Loulou基金会的一家生物技术子公司，致力于CDKL5疾病的疗法开发。双方将结合在AAV病毒载体开发与制造方面的专长，以支持该疗法的临床开发。目前，该合作已完成了初步开发工作，并正在推进生产规模的扩大。CDKL5疾病是一种罕见的癫痫和发育障碍，这种合作旨在加速ELJ-101疗法的临床应用。预计将在2027年初启动该疗法的首次临床试验。
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Clearwater PACE为Ameyalli Wellbeing Resort提供3300万美元C-PACE融资医投速递Clearwater PACE，一家由Ares Management支持的至多3亿美元资本平台支持的机构级商业物业评估清洁能源（C-PACE）主要贷款平台，今日宣布为位于犹他州帕克城附近的Ameyalli Wellbeing Resort提供了一笔3300万美元的C-PACE融资。这笔融资作为一项长期、固定利率、高级抵押债务，以物业税账单上的项目条目形式收取，优先于除房地产税之外的所有物业债务。融资所得将用于资助项目建设预算中嵌入的能源效率措施。此次C-PACE融资与EB-5部分融资同时完成，赞助商股权填补了资本结构中的剩余部分。Ameyalli Wellbeing Resort位于美国西部最成熟的豪华酒店市场之一。Clearwater PACE的C-PACE融资作为多源资本结构中的解决方案，提供了长期、固定利率的融资，降低了资本成本，并在受限制的建筑贷款环境中支持了执行。Clearwater PACE首席执行官Jonathan Seabolt表示，借款人越来越多地将C-PACE作为传统建筑贷款的高级抵押补充，特别是对于有长期资本需求和明确合格成本基础的项目。Clearwater PACE致力于以市场所需的纪PRNewswire2026-05-05
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奥拉根尼公司启动ONP-002临床试验，针对脑震荡和轻度脑外伤治疗研发注册政策奥拉根尼公司宣布，其主导候选药物ONP-002的IIa期临床试验已开始招募参与者，用于治疗脑震荡和轻度脑外伤。该试验在澳大利亚昆士兰州的Mackay Base Hospital进行，目前已招募并给药四名患者。ONP-002是一种新型的鼻内神经甾体药物，旨在减少脑损伤后的神经炎症、氧化应激和脑水肿，而非仅仅管理症状。该试验预计在2026年底前公布结果，并将支持公司向FDA提交的IND申请，目标是在2026年12月31日启动美国IIb期临床试验。
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Caris MI Clarity：人工智能辅助乳腺癌复发风险评估新工具医投速递Caris Life Sciences公司宣布推出Caris MI Clarity™，这是首个旨在为绝经后HR阳性/HER2阴性、淋巴结阴性早期乳腺癌患者提供早期和晚期复发风险洞察的预后测试。该测试利用Caris的专有多模态数据集，包含数万份乳腺癌样本，通过分析数字化的苏木精和伊红（H&E）切片中的遗传特征来训练模型，评估复发关键标记物。该模型通过多年度的公共-私人研究伙伴关系得到验证，利用来自ECOG-ACRIN癌症研究小组的国家临床试验的样本和关联数据。Caris MI Clarity能够在诊断时通过分析病理和临床数据，为患者提供早期（0-5年）和晚期（5-15年）的复发风险分层，帮助临床医生更好地个性化治疗。
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DexCom将于2026年5月14日举办投资者日医投速递DexCom公司宣布将于2026年5月14日（美国太平洋时间下午1:15至下午3:30）举办投资者日活动。此次活动将包括DexCom管理层的演讲，内容涵盖公司的市场机遇、业务战略、创新努力和长期财务展望。活动将通过DexCom投资者关系网站（investors.dexcom.com）提供现场网络直播，并将在网站上存档以供未来参考。DexCom成立于1999年，是一家致力于通过创新的生物传感技术赋能人们掌控健康的公司。超过25年来，DexCom在葡萄糖生物传感领域开创了先河，并设定了行业标准。其技术改变了人们管理糖尿病和监测血糖的方式，帮助他们更好地掌控自己的健康并自信地生活。更多信息请访问www.dexcom.com。
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Sofwave Medical Ltd 2026年第一季度财报及业务亮点医投速递Sofwave Medical Ltd. 在2026年第一季度实现了强劲增长，总收入达到2440万美元，同比增长46%。其中，使用费收入为1100万美元，同比增长56%，占总收入的45%。公司实现了1830万美元的毛利润，同比增长44%。国际财务报告准则（IFRS）和一般会计准则（Non-IFRS）的净收入分别为130万美元和170万美元，而去年同期分别为净亏损110万美元和40万美元。截至2026年3月31日，公司拥有3510万美元的现金及现金等价物。Sofwave Medical Ltd. 的CEO Louis Scafuri表示，公司将继续增长，并致力于提高业务效率。公司已销售约2900套Sofwave系统，并已为超过865,000名患者进行了治疗。GlobeNewswire2026-05-05
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IMUNON公司召开电话会议，讨论第一季度财务结果并更新IMNN-001临床试验进展研发注册政策IMUNON公司，一家专注于DNA介导的免疫疗法的临床阶段公司，宣布将于2026年5月12日星期二上午11:00东部时间（EDT）举行电话会议，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新，包括其领先候选药物IMNN-001在初诊晚期卵巢癌中的III期临床试验进展。公司将于该电话会议中讨论其财务状况和临床开发进展，并提供了参与电话会议的联系方式。IMUNON公司致力于开发创新的治疗方法，利用人体自然机制在广泛的疾病中产生安全、有效和持久的反应。其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，已完成多个临床试验，包括一项II期临床试验（OVATION 2）和目前正在进行的III期临床试验（OVATION 3）。此外，公司已完成其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体研究。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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