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共 362217 篇内容
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深圳冲出3D打印第一股,刚刚上市医药投融资「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司,报道企业家创业经历与成功故事,剖析公司商业模式和经营业绩,并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 今日(2026年5月29日),全球最大的消费级3D打印公司创想三维在港交所上市,股票代码03388.HK。 起 步 于深圳的 20 平方米工作室,创想三维现已成为 2000 多人的公司, 3D 打印机远销 140 多个国家或地区。创业邦2026-05-293D打印
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FDA已获批ADC概览审批动态ADCs现在是肿瘤学中增长最快的药物类别之一,因为它们结合了单克隆抗体和小分子药物的最佳特性,创造了一个高度特异性和细胞毒性的单一实体。 这些治疗实体被认为是癌症治疗的“制导导弹”,由三个关键要素组成:一种选择性地结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体,一种细胞毒性药物有效载荷,以及一个可切割或不可切割的连接子。 ADCs被设计为将毒性有效载荷选择性地递送到表达靶抗原的细胞。
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【凯泰动态】凯泰资本领投星曜坤泽B轮融资,加速推进乙肝功能性治愈管线全球临床开发医药投融资近日,苏州星曜坤泽生物医药股份有限公司(简称“星曜坤泽”)宣布完成超6.3亿元人民币B轮融资及股权转让交易。 凯泰资本作为本轮融资领投方,与上海复星医药产业发展有限公司、珠海华金投资、TG Sino-Dragon Fund II L.P、谦和资本、得时资本、太浩创投等机构及个人共同参与完成 。 星曜坤泽核心管线HT-101(siRNA)与HT-102(中和抗体)联用方案,旨在通过创新联合治疗策略,实现慢性乙型肝炎(CHB)的功能性治愈。
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广药牌灵芝孢子油获美国发明专利,破解“癌因性疲乏”国际难题审批动态近日, 联盟理事单位广药集团旗下白云山汉方 迎来重大喜讯 —— 其核心科研成果 《灵芝孢子油及其在制备抗癌因性疲乏的药物中的应用》 正式获得美国发明专利。 聚焦 “隐形伤痛”:癌因性疲乏。 癌因性疲乏( CRF )是肿瘤患者治疗与康复中普遍存在却易被忽视的 “ 隐形伤痛 ” 。
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「行业观察」5月医疗融资复盘:脑科学进入“天使轮3亿时代”,AI正在从叙事里退场医药投融资这两个现象背后的逻辑,其实指向同一件事:资本的定价方式正在发生变化。 天使轮3亿,脑科学的估值坐标系正在重构。 神复健行天使轮3亿,做脑脊接口。
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3年倒下400家!大批工厂濒临关停!公司动态成本飙升40%-60%。 据外媒报道,受西亚危机冲击,印度的皮革和制鞋行业的原材料价格大幅上涨,企业的 投入成本涨幅高达40%-60% 。 为此,当地的皮革和制鞋类企业已向政府紧急呼吁,要求对包括鞋类配件、金属辅料、皮革及制鞋机械设备、线材、模具、鞋衬、鞋眼、部分皮革化学品及包装材料等一系列关键进口产品予以关税豁免。外土司聊航运2026-05-29工厂
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晶泰科技收到DoveTree第二笔付款,首个肿瘤项目推进至 IND-enabling 研究阶段交易并购全球领先的 AI+机器人药物研发平台企业晶泰科技( 2228.HK )今日宣布,与创新生物制药公司 DoveTree Medicines Unus Inc. 的战略合作取得重要进展,并收到第二笔付款。 自去年 6 月双方达成总价值最高可达 59.9亿美元的合作协议以来,双方协作持续取得显著进展。 双方未来将围绕既定重点方向进一步深化药物发现合作,并持续加速项目从早期发现向临床开发的转化。
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钠电聚阴离子正极材料厂商「英钠新能源」完成数千万元A轮融资医投速递湖州英钠新能源材料有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资,由谢诺辰途独家战略投资。此次融资将助力公司巩固在钠离子电池正极材料领域的领先地位,加快新一代材料体系的研发、规模化产能建设和全球商业化布局。英钠新能源成立于2022年,由江苏大学王亚平博士创立,专注于聚阴离子型正极材料的技术研发与产业化。公司已掌握NFPP正极材料全套核心制备技术,并建成国内领先的万吨级生产基地。英钠新能源发布的第二代钠离子电池正极材料YN-NFPP-5表现出优异的性能。谢诺辰途投资总监殷黎博士认为,钠离子电池产业正处于关键窗口期,聚阴离子型钠电正极材料已成为主流技术路线,英钠新能源在多个维度构建了竞争优势,具有广阔的发展前景。投资界2026-05-29江苏大学
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哈梅内伊的“门徒”,炮火中连任了人事变动分量不断提升,面临的政治攻击也在加剧。 他们罕见地公开批评特朗普,认为他急于结束战争,对伊朗作出太多让步。 在万里之外的德黑兰,针对伊朗对美首席谈判代表、伊斯兰议会议长卡利巴夫的政治攻击也在加剧。中国新闻周刊2026-05-29
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什么才是真正的“硬通货”——重估中国创新药优质资产 | 磐霖Insight公司动态当前,中国创新药产业完成了一场跨越:从跟随式创新到在全球前沿领域频繁取得突破,中国创新力量正以前所未有的姿态进入 全球创新体系的核心地带 。 2025年,国家药监局批准上市创新药76个,同比增长53.33%,创历史新高,其中国产占比超过85%。 跨国药企不仅愿意为创新管线支付高额首付款,也开始围绕技术平台、研发体系乃至核心团队展开长期战略合作。
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王一博千万费用代言知名药企公司动态最近听到个消息:王一博可能要代言扬子江的蓝芩喉糖了,说是6月官宣。 如果属实,这算是药企跨界找顶 流的一次大动作。 更让人好奇的是代言费——有投稿提到8到9位数。E药研发2026-05-29蓝芩 扬子江 王一博
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Gumitide®咀嚼补充剂:支持体重管理、食欲控制和脂肪代谢医投速递Gumitide®是一种以果冻形式存在的膳食补充剂,旨在支持体重管理、食欲控制和脂肪代谢。每份(1颗果冻)提供525mg的专利混合物,包括苹果醋和β-羟基丁酸盐(BHB)矿物质盐(钙、镁和钠)。该产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病,建议在使用前咨询合格的健康保健专业人士,尤其是如果您正在服用处方药。Gumitide提供60天退款保证,价格从每瓶49美元起,六瓶装选项可享受免费美国境内运输。产品详细信息可在gumitide.com找到。GlobeNewswire2026-05-29
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105亿美元!信达携手辉瑞Co-Co出海交易并购2026年5月29日,信达生物与辉瑞公司共同宣布, 双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体 。 • 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发4个关键项目,并共同承担开发成本。
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快速口头报告!依沃西或卡度尼利联合阿昔替尼黑色素瘤Ib期数据在ASCO 2026重磅发布临床研究近日,康方生物自主研发的 卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗) 分别联合阿昔替尼(TKI)治疗 转移性黏膜黑色素瘤(Mucosal Melanoma, MM) 的Ib期临床研究数据,以 Rapid Oral 形式在2026年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO 2026) 上重磅发布。 粘膜黑色素瘤(MM)是一种罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤,对标准的单药免疫治疗(如PD-1单抗)的应答不佳,客观缓解率仅为约20%,远低于亚型皮肤黑色素瘤的 40%-60%,治疗选择极其有限,预后极差。 卡度尼利和依沃西分别联合阿昔替尼方案旨在探索该类疾病更优治疗方案。
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客户动态|宜明生物祝贺健达九州GA002注射液获CDE临床许可,引领神经基因治疗迈入精准时代审批动态近日,宜明生物战略合作伙伴健达九州自主研发的1类创新药GA002注射液,正式获得国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可。 该产品拟用于治疗病灶明确、现有药物难以控制的局灶性难治性癫痫。 作为全球首款基于化学遗传学的基因治疗药物,GA002顺利迈入注册临床阶段,不仅标志着健达九州在神经系统精准基因治疗领域实现重大突破,也意味着复杂神经精神疾病的治疗正式迈入精准可控的新时代。
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FDA远程审计,是如何毙掉一家药厂的公司动态2026年4月20日,FDA药品质量办公室(Office of Manufacturing Quality)主任 Francis Godwin 签署了一封警告信,收件方是捷克布尔诺的 Respilon Production S.R.O.。 这家公司在美国FDA注册为非处方药(OTC)制造商。 警告信编号 MARCS-CMS 719705,五条违规逐条列出来,每一条都直指一个制药质量体系的核心模块。GMP行业药文2026-05-29FDA
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818号令落地:为什么GMP级别合规物料成了研究者的“准入门槛”?研发注册政策2025年9月28日,国务院总理李强签署第818号国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行。 紧随其后,2026年4月30日,中国生物技术发展中心发布《体细胞治疗新技术临床研究备案指引(第1版)》(以下简称《备案指引》),同日,国家卫生健康委印发《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》(以下简称《审批工作规范》)。 第二十一条规定:生物医学新技术临床研究过程中,使用的药品、医疗器应当符合《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器监督管理条例》等法律、行政法规规定。
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一文看懂天勤生物的非临床安全性评价经验版图临床研究湖北天勤生物科技集团股份有限公司是一家以非人灵长类大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业。 拥有实验室总面积逾10万平米,通过了国际AAALAC完全认证,汇聚了多名拥有 20 年以上资深经验的顶尖新药审评专家及GLP技术专家,应用AI技术赋能非临床研究,确保项目科学规范、高质高效推进。 建有国内领先的特色研究平台,涵盖 食蟹猴生殖与发育毒性、非人灵长类动物神经退行性和代谢性等疾病模型、大动物PET CT和MRI分子影像 等核心领域。
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【2026 ASCO】凡恩世将公布spevatamig(PT886)联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌的最新Ⅱ期临床数据临床研究完整的壁报展示将于美国中部夏令时间5 月 30 日(周六)上午 9:00 至中午 12:00,在“消化道肿瘤 - 胃食管、胰腺及肝胆分会场”举行(摘要 #4192 ,壁报 #175 )。 • 展现一线治疗巨大潜力:数据表明,spevatamig(一款CLDN18.2/CD47双特异性抗体)联合化疗,有望成为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者安全有效的一线(1L)治疗新方案。 • 低剂量组展现出极具前景的疗效: 在一线(1L)mPDAC 的Ⅱ期临床试验中,与单 GnP 治疗组相比,2 mg/kg 每周一次(QW)的 spevatamig联合 GnP 疗法展现出了令人鼓舞的临床疗效(52.4% ORR,90.5% DCR)。
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零一汽车冲刺港交所:全球发展最快的智能重卡公司,宁德、Momenta为股东医投速递江苏零一汽车科技股份有限公司,全球首家具备正向设计整车开发能力和重卡自动驾驶端到端多模态大语言模型的公司,于2026年5月28日正式向港交所递交招股说明书,拟主板挂牌上市。公司自成立以来,坚持垂直集成和正向开发,拥有电驱桥、热管理系统等核心零部件的自研能力,并在新能源智能重卡领域实现快速增长。此外,零一汽车还开发了业界领先的无人重卡技术,并计划以车辆作为切入点,将自动驾驶从封闭环境扩展到开放道路场景部署。公司追求以整车销售和无人重卡解决方案为中心的双轮驱动商业化策略,并计划将IPO募集所得资金主要用于研发、拓展销售和售后服务网络、强化供应链以及营运资金等。36氪2026-05-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
