摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
聚焦高自由度灵巧手，「曦诺未来」获数亿元A轮融资医投速递杭州曦诺未来科技有限公司，一家专注于通用灵巧操作全栈方案的企业，近日宣布完成数亿元A轮融资。本轮投资由理想战投、中信建投资本、中信建投投资联合领投，长三角数文集团、源珈基金跟投，老股东财通资本、小米战投、电科基金持续加码。自2024年底创立以来，曦诺未来累计融资近10亿元。公司以灵巧手为硬件载体，通过臂手协同和智能中枢算法，构建“感知—控制—决策”的完整闭环。其核心团队由电机、电控、机械结构等领域的专家组成，具备二十余年的技术积淀。曦诺未来推出的仿生灵巧手XynovaFlex2，采用混合驱动架构，集成多模态传感，具备高自由度、高精度和良好的工程化能力。公司计划在2026年底形成年产1万台灵巧手、20万台微型电缸的产能，正式进入规模化交付窗口。投资方对曦诺未来的技术实力和产品前景表示看好，期待其在具身智能领域发挥重要作用。投资界2026-05-29
-
Opus 4.8 发布，可惜主菜不是模型，A 厂估值达到惊人的 9650 亿美元财报业绩早上起来发现 Anthropic 发布了 Claude Opus 4.8。 看了下我自己的 AI lab 和 AI Voice 信息源，大多都喊 4.8 便宜了，但并非代际跃迁。 Opus 4.8 已经在 claude.ai、Claude Platform 和 Zenmux上线，常规使用价格保持与 Opus 4.7 一致：每百万输入 token 5 美元，每百万输出 token 25 美元。MacTalk2026-05-29tok A 厂 Opus
-
晶泰科技收到DoveTree第二笔付款，首个肿瘤项目推进至IND-enabling研究阶段交易并购全球领先的AI+机器人药物研发平台企业晶泰科技宣布，与创新生物制药公司DoveTree Medicines Unus Inc.的战略合作取得重要进展，并收到第二笔付款。自去年6月双方达成总价值最高可达59.9亿美元的合作协议以来，双方协作持续取得显著进展。晶泰科技独有的动态构象精准建模平台，结合量子物理算法与AI多尺度分子模拟，实现靶点蛋白更完整的运动过程模拟，推动新药研发项目从发现阶段更快进入临床开发。晶泰科技与DoveTree Medicines的合作基于双方优势能力的互补，旨在加速新药研发，满足重大未满足医疗需求。
-
拓竹被“猎巫”，中国品牌出海进入舆论战时代医投速递拓竹公司因强化设备授权与云端控制机制，引发用户和开发者对“封锁”的讨论。随后，一位波兰开发者发布解决方案，拓竹认为其涉嫌规避技术保护措施。事件引发开源社区、海外科技KOL和媒体的关注，成为关于中国品牌、开源精神、垄断与自由的公共事件。本文分析了拓竹事件背后的法律、舆论与价值观的复杂博弈，以及中国品牌在海外市场面临的挑战。36氪2026-05-29
-
海正药业杭州基地年产3000kg原料药项目公示公司动态近日，海正药业（杭州）有限公司年产3000kg达托霉素项目在相关网站公示。 该项目在现有厂区内实施，不新增用地。 海正药业（杭州）有限公司年产3000kg达托霉素项目 建设地点。
-
石四药集团：甲磺酸沙非胺获批上市制剂原料药审批动态5月26日， 石四药集团 （02005）发布公告，本集团的甲磺酸沙非胺已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的 原料药 ，成为国内企业首家获批的公司。 甲磺酸沙非胺主要用于治疗帕金森病，并与左旋多巴等其他帕金森药物联合使用。 往 期 热 点 回 顾。
-
全球首创！艾伯维首次公布双抗 ADC 临床数据｜ASCO 2026临床研究2026 年 美国临床肿瘤学会 （ASCO） 将于当地时间5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥隆重召开，目前常规摘要正文已经公布 （扫描上述二维码即可下载摘要合集） 。 艾伯维在本届大会上首次公布了 ABBV-969 在 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者中的I期首次人体试验数据。 ABBV-969 是一种 first-in-class PSMA×STEAP1 双抗 ADC 。
-
刚刚！百济神州/安进 first in class 双抗新适应症在中国获批上市审批动态5 月 29 日，百济神州宣布 ，其与 安进联合开发的 DLL3/CD3 双特异性抗体「注射用塔拉妥单抗」新适应症在国内获批上市， 用于接受含铂一线化疗后的复发性广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 患者 。 塔拉妥单抗是安进公司研发的一款 双特异性 T 细胞衔接器 （BiTE®） 免疫疗法 ，能够同时结合肿瘤细胞上的 DLL3 蛋白和 T 细胞上的 CD3 蛋白，进而激活 T 细胞杀伤表达 DLL3 蛋白的肿瘤细胞，通过形成溶细胞突触诱导肿瘤细胞裂解。 2025 年 8 月底，百济神州以 最高 9.5 亿美元 的价格将塔拉妥单抗 全球 （中国除外） 销售的特许权使用费权益转让给 Royalty Pharma。
-
星空摄影设备品牌「星空原野」完成新一轮数百万美金融资医投速递星空原野（重庆）科技有限公司近日完成新一轮数百万美金融资，由线性资本独家投资，安可资本担任公司独家财务顾问。星空原野成立于2024年，是一家专注于星空摄影设备和智能影像解决方案的创新型科技企业。公司创始人周少阳拥有智能硬件领域连续创业经验和十余年星空摄影经历。星空原野推出的ASTERRA-Z轻量化赤道仪在摄影社区中获得认可，公司正在进行星野robot camera的研发。新产品采用多轴云台架构，具备便携性和高运动能力，可通过AI智能体ASTRA Bot实现自动化拍摄规划和图像处理。新产品预计2026年第四季度上市，并通过Kickstarter进行海外众筹。线性资本看好星空原野在星空摄影领域的潜力。投资界2026-05-29
-
尧唐生物完成近5亿元人民币C轮融资医药投融资5月29日 ，尧唐生物（YolTech Therapeutics）今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投，上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 正心谷长期看好其在前沿生物医药的创新潜力，期待尧唐加速推动基因编辑药物的临床应用与商业化进程，惠及中国乃至全球的广大患者。
-
Portfolio | 尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资，加速基因编辑药物临床应用及商业化进程医药投融资中国上海，2026年5月29日 —— 阿斯利康中金医疗产业基金被投企业尧唐生物（YolTech Therapeutics）今日宣布已完成近五亿元人民币C轮融资。 尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。 公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队，自主搭建高通量编辑器挖掘和进化平台，以及靶向不同组织和器官的非病毒载体LNP递送平台，开发出一系列具有全球自主知识产权的基因编辑器及LNP递送系统。
-
百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗审批动态安泰适 ® 在中国获批仅两月后，适应症拓展至广泛期小细胞肺癌二线治疗。 此次获批主要基于DeLLphi-304临床研究结果，研究数据显示安泰适 ® 在相关研究人群中观察到生存期的改善，有望改写广泛期小细胞肺癌二线标准治疗。 在所有关键亚组中均观察到OS和PFS的一致获益。
-
IMFINZI联合BCG疗法获美国批准治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌研发注册政策英国阿斯利康公司宣布，其IMFINZI（度伐木单抗）联合BCG诱导和维持疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗BCG初治的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）成人患者。该批准基于POTOMAC III期临床试验的积极结果，该结果已在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和《柳叶刀》杂志上发表。IMFINZI联合BCG疗法是30多年来首次为BCG初治的高风险NMIBC患者批准的新疗法。该疗法在POTOMAC试验中显示出与单独使用BCG相比，将疾病复发、进展或死亡的风险降低了近三分之一。Businesswire2026-05-29
-
皮博迪公司宣布发行2.25亿美元可转换债券医投速递皮博迪公司（NYSE: BTU）宣布，以私募方式向合格机构买家发行总额为2.25亿美元的0.50%可转换债券（“债券”），债券到期日为2031年6月1日。债券发行和销售预计将于2026年6月2日结算，受通常的交割条件约束。皮博迪还授予债券初始购买者一项期权，在债券首次发行之日起13天内，包括该日，可额外购买至多2500万美元的债券本金。债券为皮博迪的优先无担保债务，年利率为0.50%，每半年支付一次利息，自2026年12月1日起。皮博迪预计，扣除初始购买者的折扣和佣金以及皮博迪的估计发行费用后，发行所得的净收益约为2.189亿美元（如果初始购买者完全行使购买额外债券的期权，则约为2.433亿美元）。皮博迪打算使用发行债券所得净收益的约1500万美元用于支付进入上限看涨交易的成本，并与可用现金一起回购约2.412亿美元的皮博迪未偿还的3.250%可转换债券（“2028债券”），现金购买价格为约3.888亿美元。PRNewswire2026-05-29
-
EASL2026：散了吧！采用乙肝免疫球蛋白Hepatect®CP和Zutectra®抑制HBsAg策略对慢乙肝功能性治愈没用前沿研究抑制乙肝表面抗原（HBsAg）被认为是一种恢复慢性乙型肝炎（CHB）免疫反应的策略。 乙型肝炎特异性免疫球蛋白（HBIG）可防止移植后的再感染。 Hepatect®CP 和 Zutectra® 均为 Biotest AG 旗下的乙肝免疫球蛋白产品，主要用于肝移植术后HBV再感染和HBV感染的免疫预防。
-
105亿美元！信达生物12个肿瘤早期项目（ADC/多抗）“打包”授权辉瑞交易并购5月29日，信达生物公告宣布，已与辉瑞达成全球战略许可及合作协议， 聚焦12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目，交易总额最高达105亿美元 。 双方合作聚焦ADC、多特异性抗体两大核心品类。 合作覆盖12个肿瘤项目，包括8个信达生物早期管线，4个辉瑞提议的全新项目，此次合作 模式涵盖许可、共同开发及共同商业化。
-
美国Med Bed与健康生活技术公司助力创业者全球开设健康中心和医疗水疗中心交易并购美国Med Bed公司及其零售平台HealthyLifeTechnology.com，不仅提供先进的健康科技产品，还积极支持创业者开设自己的健康中心和医疗水疗中心。公司提供一系列基于能量和频率的健康科技产品，包括红光疗法系统、接地技术、抗衰老设备、特斯拉技术和等离子能量设备等，并通过HealthyLifeTechnology.com向全球消费者和健康专业人士销售。此外，公司还推出了针对创业者的支持计划，包括员工培训、定制化营销支持和分级的健康中心套餐，以满足不同投资水平的创业者需求。该计划旨在解决健康行业中常见的难题：拥有先进技术但不知如何构建盈利性业务的问题。Med Bed公司通过提供设备和支持框架，为创业者提供从构思到开业的全过程支持。PRNewswire2026-05-29
-
泰励生物KRAS G12D抑制剂TSN1611入选2026 ASCO快速口头汇报，公布非小细胞肺癌最新临床数据临床研究泰励生物（Tyligand Bioscience）自主研发的口服KRAS G12D抑制剂 TSN1611的最新 Phase I/II 期临床数据，已正式入选 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，并将于“快速口头汇报（Rapid Oral Abstract Session）”专场进行发表。 本次报告将重点公布TSN1611在携带KRAS G12D突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的最新疗效与安全性数据。 所属专场：Rapid Oral Abstract Session - Lung Cancer - Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer。
-
播恩集团拟1.25亿元收购希杰三家饲料子公司交易并购若交易达成，播恩集团将正式接管希杰在华布局近二十年的部分核心饲料资产。 往 期 热 点 回 顾。 两家药企同日上市，股价均暴涨超 100%。兽药信息资讯2026-05-29希杰
-
一兽药企业通过GMP复验公司动态根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》的规定 ，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，广东省农业农村厅派出的专家组对以下1家企业实施GMP的情况进行现场检查验收。 农业农村部定调：2026年12月1日起，所有兽药产品全面切换新标准。 退市、破产、易主之后利润大涨56.69%，河南乳业巨头又回来了。兽药信息资讯2026-05-29GMP 一兽药企业
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
