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多款核心产品加盟，靓可丰方案品牌隆重上市医药投融资5月27～28日，靓可丰方案品牌上市会在河南许昌隆重举行，行业专家、渠道伙伴及农户代表约200人参会。 靓可丰方案品牌正式发布。 靓可丰方案以拜耳福安稳 ® 、安必腾 ® 、拜华腾 ® 等产品为核心，针对小麦、玉米等主粮作物，构建了一套科学的协同增效机制，助力作物实现防病抗逆、提质增产，实现“靓可丰，丰收更轻松”的品牌愿景。农药资讯网2026-05-29可丰方案
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全球研发|复星医药创新肿瘤免疫疗法FXB0871中国I期临床试验完成首例参与者给药临床研究FXB0871旨在将减弱的IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞，从而增强T细胞抗肿瘤活性，同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。 迄今为止，全球范围内尚无基于IL-2并可选择性靶向递送至肿瘤反应性 T 细胞的药品获批上市。 作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合解決方案。
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中农立华新获三项专利授权，涉及溴虫氟苯双酰胺、玫瑰黄链霉菌NKZ-259等审批动态截至目前，公司累计申请发明专利33项，其中已获授权23项，知识产权储备持续扩容。 玫瑰黄链霉菌NKZ-259可溶液剂专利则是公司承担国家项目"蔬菜免疫诱抗剂集成与应用示范"子课题的重要创新成果，进一步探索了生物农药制剂研发思路与实际应用拓展，助力蔬菜病毒病绿色防控技术升级。 本次三项专利的取得，进一步完善了公司知识产权布局，提升了核心技术竞争力，将有力推动公司创新成果的产业化转化，为公司高质量发展及农业绿色转型提供坚实支撑。世界农化网2026-05-29溴虫氟苯双酰胺 中农立华
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2026年第5批653个农药拟登记：国内企业首登氯氟醚菌唑、氯氟醚菌唑，环丙氟虫胺、硫虫酰胺和氯酯磺草胺首登混剂审批动态一、原药/母药产品（原药37个，4个母药）。 其中，湖南比德生化科技申请登记的双唑草腈97%原药，若正式获批将是国内该成分的第二张原药证。 杀虫/螨剂（7个，含1个母药）： 氟啶虫酰胺、氟酰脲、虫螨腈、噻虫胺、溴氰虫酰胺和腈吡螨酯各拟登记1个原药，乙基多杀菌素拟新登记1个母药。世界农化网2026-05-29环丙氟虫胺 氯氟 氯酯磺草胺
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2月Science主刊AKTA、Biacore、CytoFLEX联名开发“杂交”细胞因子前沿研究AKTA、Biacore、CytoFLEX。 文章关注细胞因子，细胞因子调调动STAT5或STAT3引起相关基因表达：IL-2调动以STAT5为主的基因表达，调节免疫细胞增殖、存活，但会引起终末分化、疲劳；IL-21、IL-10调动以STAT3为主的基因表达，调节免疫细胞干性，但诱导增殖的作用差。 文章思路：自然状态下，细胞因子介导2条链二聚，引发下游信号；作者把细胞因子“杂交”，召集3条链，调动“混合”信号；如上图，以IL-2为主，通过linker连接召集IL-21R的binder（只结合，不引起IL-21R下游信号），做出IL-2/21-Trikine，驱动以STAT5为主，STAT3为辅的基因表达。
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从跟跑到领跑：5款国产双抗ADC霸榜ASCO，改写全球竞争格局审批动态2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在芝加哥火热召开。 目前常规摘要正文已经公布 （扫描二维码即可下载摘要合集） 。 作为全球首个EGFR×HER3双抗ADC，iza-bren已在中国提交了针对鼻咽癌、食管鳞癌的上市申请，也是全球首个申报上市的双抗ADC。
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尾盘集合竞价集体异动！重要调整，事关A股医药投融资科创50指数本月涨超11%，突破2020年7月14日的高点；创业板指涨近10%站稳4000点。 截至收盘，上证指数跌0.73%，深证成指跌1.81%，创业板指跌2.11%，科创综指跌4.77%。 全市场今日成交额33409亿元，较上一日增加3535亿元， 1542只个股上涨，3884只个股下跌。中国证券报2026-05-29A股
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千人随机双盲对照临床试验揭示：纳豆红曲胶囊有效调控血脂研发注册政策2026年5月29日，第二十届东方心脏病学会议上，中国医学科学院阜外医院顾东风教授公布了一项关于纳豆红曲胶囊的临床研究成果。该研究由汤臣倍健科学营养研究基金支持，历时多年完成，通过多中心、双盲、双安慰剂、随机对照的临床试验，证实纳豆红曲胶囊可有效调控轻中度血脂异常人群的血脂水平，安全性良好。研究显示，与安慰剂组相比，纳豆红曲胶囊可显著降低低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平。此外，纳豆红曲胶囊与他汀类药物联用，可进一步增强调脂效果。该研究为国内轻中度血脂异常人群的早期预防和长期健康管理提供了新的营养干预方案。美通社2026-05-29中国医学科学院阜外医院 南方科技大学
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速递｜启函生物通用型CAR-T产品已完成I期临床入组，临床IIa期入组进行中临床研究中国杭州 — 启函生物宣布，公司自主研发的通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B在治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的临床试验中已经取得重要进展：已完成I期临床入组，临床IIa期入组进行中。 QT-019B是启函生物首款进入IND临床阶段的通用型CAR-T产品，此前已分别获得美国FDA和中国CDE的临床试验批准，用于治疗难治性系统性红斑狼疮。 同时，该产品还获得了美国FDA授予的快速通道资格认定（Fast Track Designation）。
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公司要闻|司美格鲁肽原料药获巴西CADIFA批准审批动态此次获批，标志着公司司美格鲁肽原料药正式通过ANVISA审批， 成为国内首家拿到巴西市场合规准入资质的司美格鲁肽原料药企业 ，为公司GLP-1产业全球化布局打开新的增长空间。 诺泰生物作为国内最早布局GLP-1多肽原料药研发生产的企业之一，凭借多年技术沉淀，已构建起成熟、完备、规模化的司美格鲁肽生产体系，产品纯度、杂质控制等核心质量指标均达到国际先进水平，获得全球多国的审评认可，可充分满足下游制剂企业的大规模生产需求。 巴西为拉美地区第一大医药市场，市场规模占拉美药品市场总量的40%左右。
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首批国家医保项目目录拟包含11类项目、不纳入4类情形医保动态5月28日，国家医保局就《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。 意见反馈截至2026年6月3日17:00。 征求意见稿提出，首批先制定口腔种植、辅助生殖、放射检查和康复等11类国家基本医疗保险医疗服务项目目录（以下简称医保项目目录），美容、非功能性整容等4类情形明确不予纳入。中国医药报2026-05-29医保项目
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重磅合作！微创脑科学™联手傲意科技，加速构建脑机接口产业生态公司动态2026 年 5 月 28 日， 微创脑科学有限公司（以下简称“微创脑科学™”）正式与上海傲意信息科技有限公司（以下简称“傲意科技”）签署战略合作协议， 双方将聚焦脑机接口 - 外骨骼机器人系统深度融合，开展长期研发与场景探索，携手推进前沿脑科学技术的医疗化、产业化落地。 三步落子：从产业基金。 到研究院自研到战略合作。
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北京力推手术机器人租赁模式 加速高端医疗普及公司动态当前，北京正式启动手术机器人租赁入院试点工作，多家三甲医院已率先落地相关应用，后续还将逐步拓展至更多临床科室，推动智能医疗装备规模化走进临床一线。 为助力创新医药产业高质量发展，北京市医保局等十部门联合出台专项政策，明确多项举措推动手术机器人临床应用。 根据相关政策规划，北京将全面推动多品类手术机器人入院应用，覆盖腔镜、骨科、神经外科、介入等主流领域，鼓励医疗机构打造机器人全场景临床应用体系。RoboticTech2026-05-29手术机器人
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ATTR新药Biotech斩获近5亿新一轮融资医药投融资来自上海的 尧唐生物（YolTech Therapeutics）今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷领投，国投先导、闵金投、德岳投资等参与投资，老股东险峰、远翼、天创加码跟投。 尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。
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免疫治疗为何“遇阻”？北京大学人民医院徐涛团队揭示尿路上皮癌耐药新机制前沿研究尿路上皮癌是泌尿系统常见恶性肿瘤，膀胱癌是其中最常见的类型。 近年来，免疫治疗为晚期患者带来新的希望，但并非所有患者都能获益。 北京大学人民医院泌尿外科徐涛团队从患者真实肿瘤样本出发，借助类器官、免疫共培养和多组学技术，探索尿路上皮癌免疫治疗耐药机制，为精准联合治疗提供了新思路。
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美国UPMC与联合影像医疗签署合作，将新一代个性化放疗技术引入意大利交易并购美国医疗提供商UPMC与联合影像医疗欧洲分公司宣布合作，将CE认证的uRT-linac 506c放疗系统引入意大利，这是该系统在欧洲的首次安装，将为意大利患者带来下一代个性化放疗。这一合作得益于与Fora的长期合作关系，Fora是一家拥有50多年全球市场经验的领先外包诊断和治疗服务提供商。uRT-linac 506c系统集成了诊断级CT扫描仪和线性加速器，实现从CT图像引导到治疗交付的简化工作流程。该系统通过集成AI技术，支持整个工作流程，包括器官和靶区自动勾画、自动治疗计划和交付。UPMC意大利医疗总监Dr. PierCarlo Gentile表示，这项合作对于提升患者生活质量至关重要。联合影像医疗欧洲CEO Chen教授表示，与UPMC的合作体现了双方共同致力于通过最创新解决方案让先进医疗惠及所有人的承诺。这一合作将联合影像医疗的独特放疗技术与意大利顶尖医院的临床卓越性相结合，加速突破性解决方案的诞生，最终为意大利乃至更广泛的地区患者带来更好的护理。PRNewswire2026-05-29
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Medpark企业 | 昂凯宫颈癌四基因甲基化检测试剂盒获批，助力宫颈癌精准筛查审批动态近日，江苏医疗器械科技产业园Medpark在体外诊断领域再添重要成果，园内企业昂凯生命科技（苏州）有限公司（以下简称“昂凯”）自主研发的「宫璟安」——人PAX1/EPB41L3/FAM19A4/ZNF582基因甲基化联合检测试剂盒（PCR荧光探针法），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证。 宫璟安是一款基于 PCR 荧光探针法的宫颈癌四基因甲基化联合检测产品，通过体外定性检测宫颈脱落细胞中 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 四个关键基因的甲基化水平，为宫颈癌及癌前病变的精准筛查提供科学依据。 精准 ：高级别病变的灵敏度94.4%，特异度91.2%。
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研发动态丨剑指“癌王”，宜联生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种审批动态近 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，BioBAY园内企业 宜联生物 申报的注射用YL201拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：既往经吉西他滨为基础的系统治疗失败的转移性胰腺导管腺癌。 晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者在一线治疗失败后的预后仍然很差，且有效治疗选择有限。 在二线及后线（2L+）治疗中，对新型治疗药物存在未满足的迫切临床需求。
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【PharmaLegacy ADC系列·第四篇】Payload篇：当“强效杀伤”开始压缩治疗窗口前沿研究PharmaLegacy ADC系列。 进入第四篇，我们将聚焦Payload：更高的payload毒性是否必然带来更宽的治疗窗口？ 旁观者效应在改善肿瘤异质性覆盖的同时，是否也在同步放大正常组织的暴露风险？
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前沿生物双靶点siRNA新药FB7023 为ASCVD疾病带来治疗新方案前沿研究2026年5月29日，前沿生物宣布在第20届东方心脏病学会议（OCC 2026）上首次发布其自主研发的双靶点小核酸在研新药FB7023的临床前数据。 FB7023 是一款双靶点小核酸在研新药，拟用于治疗血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。 目前FB7023处于同类靶点研发第一梯队，有望为临床血脂异常及心血管慢病管理提供全新解决方案。
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