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霸王茶姬2026年Q1开门红：一个“全球顶流”的调整、进化与野心公司动态▎ 新晋年轻“全球顶流”值得被重新理解。 当外界一度将霸王茶姬的主动调整解读为“失速”甚至“中年危机”时，这家年轻的消费公司，正在用稳健的增长数据，重新建立市场对其长期价值的认知。 5月29日，霸王茶姬公布2026年第一季度财务及经营业绩。钛媒体2026-05-29Q1
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百亿美元大单！信达大涨，离Biopharma又进一步财报业绩继与武田达成最高可达114亿美元的全球战略合作后，信达再次达成超百亿合作。 5月28日，信达生物与辉瑞联合宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。 根据公开披露的交易细节，信达生物将获得6.5亿美元的首付款，以及最高可达98.5亿美元的潜在里程碑付款，整体交易总金额高达105亿美元。
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喜报！氟雷拉纳系列新药获批，鲁抗宠物药再添原料制剂一体化重磅产品审批动态2026年5月14日，鲁抗动保宠物专用药品“氟雷拉纳”及“氟雷拉纳滴剂”获批二类新兽药，核发《新兽药注册证书》（证书号：（2026）新兽药证字50号、51号）。 此次氟雷拉纳及氟雷拉纳滴剂成功获批，不仅让鲁抗再添一款原料制剂一体化宠物药品，旗下宠物药品矩阵再添硬核主力产品。 氟雷拉纳属于新型异噁唑啉类广谱抗寄生虫药物，作用靶点具备高度特异性，主要针对节肢动物神经系统发挥药效。鲁抗动保2026-05-29鲁抗宠物药
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Genome Biol | 推动大语言模型迈向蛋白质理解新阶段医投速递马剑鹏教授团队在Genome Biology期刊发表研究，成功开发出面向蛋白质功能预测的多任务生成式大语言模型OPUS-PLLM。该模型通过将蛋白质序列理解、功能注释和生物学问答统一到同一生成框架中，显著缩小了生成式大语言模型与传统判别式专用模型之间的性能差距。实验结果表明，OPUS-PLLM在多项蛋白质功能预测任务中展现出优异的准确性、泛化性和可扩展性，为生物大语言模型的发展提供了清晰范式。该模型有望为未知蛋白功能注释、酶功能发现、疾病机制研究和药物靶点挖掘提供高效、可靠的智能工具，为精准医学中的靶向治疗和早期诊断提供关键支撑。微信公众号2026-05-29
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120亿收购+多笔重磅交易！诺华死磕血脑屏障，对手罗氏已追15年交易并购5月28日， 诺华神经病学和基因疗法全球开发负责人Nazem Atassi博士 在接受外媒采访时明确表示，尽管最近达成了一系列重磅交易，但一直在 寻找将药物穿梭送过血脑屏障的新方法 。 在这一战略指引下，诺华于2026年1月与 SciNeuro Pharmaceuticals 达成了一项首付款高达 1.65亿美元 、总价值可能达到17亿美元的重要授权合作。 通过此次合作，诺华获得了一款旨在治疗阿尔茨海默病的淀粉样蛋白靶向抗体项目的全球权益。
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关注·儿童用药｜儿科药学服务 发展正当时研发注册政策儿童健康是全民健康的重要基石，儿科药学服务是保障儿童用药安全、有效、可及的关键支撑。 日前，国家卫生健康委等八部门联合印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》（以下简称《实施意见》），以全链条、系统化、协同化政策设计，锚定儿童用药研发、生产、供应、支付、评价、服务全流程堵点，为儿科药学服务高质量发展提供顶层指引。 儿童器官功能尚未成熟，药物代谢个体差异极大，用药安全风险远高于成人。健康报2026-05-29儿科药学
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全球首创JAK/ROCK抑制剂临床应用的背后，揭开赛诺菲移植“新版图”！临床研究2026年3月，一笔最高达15.3亿美元的授权交易引起业界关注—— 赛诺菲 与中国生物制药旗下正大天晴达成全球独家许可协议，将 中国自主研发 1类新药、骨髓纤维化治疗领域 * “全球首创” 1,2 的 JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼片的全球权益收入囊中，创下中国药企在血液与移植领域对外授权交易的新纪录。 而目前这一疗法也已经正式在中国落地临床使用， 使中国骨髓纤维化患者成为全球首批获益人群 。 在 赛诺菲大中华区医学部负责人童玉博士 看来，本次合作是基于双方在血液与移植领域底层科学逻辑上的高度契合。
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BIONNOVA医药速闻｜辉瑞血友病新药获欧盟批准、恒瑞痛风创新药获批在华获批、信达生物和辉瑞签署交易总额或超百亿的肿瘤药开发协议......审批动态1.贝美前列素滴眼液获批 制剂业务迎来新进展。 2.辉瑞血友病新药获欧盟批准。 3.和正医药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊开展治疗RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验申请已获受理，开启实体瘤靶向治疗新篇章。
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Autophagy | ATP1探针点亮自噬之路，为神经损伤与药物筛选开启新视角前沿研究自噬 （ macroautophagy /autophagy ） 是真核细胞中高度保守的细胞内降解途径，通过溶酶体清除受损细胞器或有害物质，在营养应激、免疫应答、细胞器修复乃至程序性细胞死亡中发挥关键作用 【 1】 。 然而，自噬是一个高度动态、多步骤的过程，如何精准测量活体系统内的自噬流一直是领域内的重要技术瓶颈 【 4】 。 当前应用最广的 mRFP-GFP-LC3 系统虽能区分自噬体与自噬溶酶体，却严重依赖基因转染，在原代细胞中效率低下，且背景信号高、难以推广至活体动物，使得非基因编码的新型探针成为迫切需求。
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Sci Adv | 揭示难治性类风湿关节炎全新治疗靶点-滑膜成纤维细胞P2X7R前沿研究
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Adv Sci | 余虓/寻阳/杨圆圆团队揭示金钱草多糖修饰的硒纳米颗粒通过TOMM22调控PINK1-Parkin介导的线粒体自噬激活，缓解肾结石氧化损伤前沿研究肾结石是全球范围内日益严重的公共卫生问题，其发病机制中氧化应激引起的肾小管上皮细胞损伤发挥关键作用。 目前，针对肾结石的药物治疗手段有限，而手术仍是主要治疗方式。 该研究 系统揭示了采用 金钱草多糖 修饰的硒纳米颗粒 （ HLP- SeNPs ） 通过下调线粒体外膜蛋白 TOMM22 ，激活 PINK1-Parkin 信号通路 介 导的线粒体自噬，从而有效缓解肾脏氧化应激和结石形成的机制，开辟了肾结石靶向线粒体功能调控的纳米药物新策略 。BioArtMED2026-05-29硒 肾结石 杨圆圆
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Adv Sci | 程芳/陈红波/郑永江团队开发BCMA工程化树突状细胞外泌体，为多发性骨髓瘤免疫治疗提供全新策略前沿研究尽管 新药不断产生， 已显著改善了多发性骨髓瘤 （ Multiple myeloma, MM ） 患者的生存结局，但该病目前仍无法被治愈，绝大多数患者终将陷入耐药复发，仍是血液肿瘤领域面临的重大临床挑战。 免疫治疗已成为多发性骨髓瘤的核心治疗手段之一，但其疗效常被免疫抑制的骨髓微环境、肿瘤抗原逃逸等问题严重限制。 近日，中山大学药学院 （深圳） 程芳 、 陈红波 团队联合中山大学附属第三医院血液科 郑永江 团队在 Advanced Science 在线发表题为 BCMA-Engineered Dendritic Cell-Derived Exosomes as Bi-functional Therapeutics Orchestrating Cytokine Sequestration and Immune Activation for Multiple Myeloma 的研究论文。
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国内首款裸质粒基因治疗药物！前沿研究2026 年 5 月 28 日 —— 今日，国家药品监督管理局（ NMPA ）官网公示，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “ 诺思兰德 ” ）自主研发的 1 类新药 塞多明基注射液（重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，代号 NL003 ） 正式获批上市，用于治疗严重下肢缺血性疾病（ CLI ）导致的溃疡。 作为 国内首款获批的裸质粒型基因治疗药物 ，塞多明基的上市打破了 CLI 溃疡无有效药物的困境，为高截肢风险患者带来保肢新希望。 严重下肢缺血性疾病（ CLI ）是外周动脉疾病的终末阶段，属于进行性血管病变，患者腿部和足部易出现难治性溃疡、持续性静息痛， 截肢风险极高 。
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企业动态 | 强强联手，携手共赢--合泰新光生物与阿泽雷斯正式达成合作！公司动态四川合泰新光生物科技有限公司与阿泽雷斯国际贸易（上海）有限公司成功签署代理合作协议，双方正式携手深耕食品营养领域，合力推进速乐可®β-葡聚糖（salecan®β-葡聚糖）在中国大陆市场的全面布局与销售。 本次签约由阿泽雷斯食品健康业务总监张健与合泰新光生物副总裁邓诗川代表企业完成。 此次合作是双方优势互补、资源整合的重要一步。合泰新光生物2026-05-29阿泽雷斯
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八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》研发注册政策近日，国家层面首部 支持 海洋生物医药产业发展的政策文件《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)发布。 《指导意见》由自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局等八部门联合印发，旨在贯彻落实党的二十大和二十届历次全会精神，以及中央财经委员会第六次会议和国民经济和社会发展“十五五”规划纲要关于发展海洋生物医药、生物制品相关部署，加快做强做优做大我国海洋生物医药产业。 自然资源部 国家发展改革委 科技部 工业和信息化部 国家卫生健康委 市场监管总局 国家中医药局 国家药监局关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见。
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济民可信注射用两性霉素B脂质体通过土耳其官方GMP审计审批动态5月29日，济民可信集团宣布，旗下江西艾施特制药有限公司冻干粉针剂生产线及核心产品注射用两性霉素B脂质体，顺利通过土耳其药品和医疗器材局（TİTCK）GMP符合性检查，被授予GMP证书，继集团多个产品通过FDA、巴西ANVISA等国际权威药监机构认证后，国际化进程再添关键里程碑。 土耳其作为PIC/S重要成员国，其GMP证书在全球医药领域具有广泛认可度，可为产品进入土耳其及其他PIC/S成员国市场提供核心准入资质。 TİTCK审计团队对艾施特制药的生产运营与质量管控体系进行了全方位、深层次、专业化的细致核查后认为：艾施特制药生产管理与质量控制完全符合欧盟GMP及PIC/S成员国标准要求。
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凡舒卓®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征审批动态此次新适应症获批是基于 NATRON III 期临床研究结果，该研究显示凡舒卓®推迟了患者首次发作或恶化。 本瑞利珠单抗是目前首个且唯一*在中国获批用于治疗HES的生物制剂。 本次获批是基于NATRON III 期临床研究的积极结果，该研究旨在评估本瑞利珠单抗在 HES 患者中的疗效和安全性 1,2 。阿斯利康中国2026-05-29
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暴涨18%！智谱盘中市值超过小米财报业绩5月29日，“全球大模型第一股”智谱持续拉升，盘中一度涨超18%。 截至发稿，智谱总市值突破8000亿港元关口，超越小米集团（7229亿港元）、百度集团（3699亿港元）、京东集团（3221亿港元）等多家互联网公司。 相比之下，京东集团、百度集团等早已盈利的互联网大厂，显得有些“失色”，其港股市值已多次被大模型企业反超。上海证券报2026-05-29百度 智谱
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海外营收80亿，爱尔眼科赴港IPO谋求A+H医药投融资2009年，深交所创业板迎来一位特殊的新成员 —— 爱尔眼科，它带着 “中国眼科医疗第一股” 的光环正式亮相。 17年过去，这家从长沙起步的民营医疗企业，已然成长为全球体量最大的眼科医疗集团。 1 842家眼科医疗机构，海外营收80亿。
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阿斯利康「重磅炸弹」新适应症在中国获批上市审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂， 最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。
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