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贝尔生物过会：三十年技术沉淀筑底 北交所迎IVD“实力派”丨A股融资快报医药投融资北交所公告显示，国家级专精特新“小巨人”——北京贝尔生物工程股份有限公司（简称“贝尔生物”）于2026年5月28日成功过会。 这家曾承担国家“863”计划及多项科技重大专项的企业，将正式迈入A股资本市场的大门。 贝尔生物的故事，是中国IVD行业从无到有、从弱到强的一个缩影。全景财经2026-05-29贝尔生物
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19%功能性治愈！GSK首创乙肝新药将利好中国患者临床研究本次全球多中心临床数据证实， 经6个月bepirovirsen规范治疗后，慢性乙肝患者停药随访72周的整体功能性治愈率可达19% ，彻底突破了传统核苷（酸）类似物（NAs）疗法1%-5%的极低治愈率瓶颈，终结了慢性乙肝难以实现临床治愈、患者需终身服药的治疗困境。 相较于传统治疗方案， bepirovirsen 可帮助患者实现有限疗程治疗、安全停药，大幅规避终身服药带来的病毒反弹、脏器损伤、经济负担等系列问题，为全球慢性乙肝患者的功能性治愈提供了全新解决方案。 本次B-Well系列研究为覆盖全球29个国家的多中心、随机双盲对照试验，权威性与普适性极强。
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讯飞AI眼镜亮相BEYOND Expo 2026，拓展AI终端走向真实场景新路径医投速递5月28日，科大讯飞在BEYOND Expo 2026上发布了全新讯飞AI眼镜。该产品由科大讯飞自主设计、研发和生产，定位为“眼前的超级AI助理”，具备跨语言沟通、商务办公、会议协作和出行交流等功能。眼镜采用40克超轻机身，支持122种语言实时互译，并具备多模态降噪和GlassClaw AI助理等功能。发布会现场，科大讯飞展示了眼镜在翻译、智能穿戴和多模态交互等方面的应用，并介绍了产品售价和首发权益。36氪2026-05-29
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速递 | 恒瑞医药连曝 GLP-1 进展，内外竞争压力凸显公司动态2026 年 5 月 27 日，恒瑞医药公布两项 GLP‑1 相关临床积极结果，管线全面提速，然而身处国内仿制冲击与海外巨头垄断的双重挤压下，高投入与高风险并存，商业化前景可谓艰难。 恒瑞当日披露，口服小分子 GLP‑1 受体激动剂 HRS‑7535 用于 2 型糖尿病的中国 Ⅲ 期研究达到主要终点与关键次要终点，30mg、60mg、90mg 剂量组糖化血红蛋白降幅 1.40%‑1.68%，达标率 83.5%‑89.6%，同时呈现减重、降压、调脂与肾脏保护获益，公司已计划提交上市申请，这也是首个在该适应症 Ⅲ 期成功的国产口服小分子 GLP‑1RA。 另一款 GLP‑1/GIP/GCG 三靶点激动剂 HRS‑4729 注射液完成中国 Ⅰ 期首次人体试验，12 周最高减重幅度达 16.0%，并可降低肝脏脂肪含量，后续将推进 Ⅱ 期临床，海外由合作方 Kailera 启动全球 Ⅰ 期研究。
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诺和诺德ECO重磅数据：司美格鲁肽高剂量 + 口服双轮驱动重返减重榜首！临床研究2026 年 5 月 12—15 日，第 33 届欧洲肥胖大会（ECO）在土耳其伊斯坦布尔召开，诺和诺德集中公布司美格鲁肽注射高剂量与口服剂型的多项关键临床分析结果，进一步巩固其在全球 GLP‑1 减重领域的领先地位，高剂量 7.2mg 注射版与 25mg 口服版双双交出亮眼数据，推动司美格鲁肽在美国减重市场新开处方反超竞品，重回第一位置。 STEP UP 临床试验事后分析显示，司美格鲁肽 7.2mg 注射剂型在整体人群中实现平均 20.7% 的体重降幅，早期应答者（24 周减重≥15%）治疗 72 周后平均减重达 27.7%，非早期应答者也能达到 15.4% 的减重幅度，不同应答人群均获益明确。 身体成分分析进一步证实，7.2mg 剂量带来的体重下降中 84% 来自脂肪减少，内脏脂肪降幅超 30%，且患者在显著减重的同时能够保持功能性肌肉力量，兼顾减脂效果与肌肉健康，为长期体重管理与代谢改善提供扎实支撑。
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诺思兰德创新药，中国首个严重下肢缺血基因治疗药物——塞多明基注射液（华索灵）正式获批，填补临床对因治疗空白审批动态202 6 年 5月28日 , 北京诺思兰德生物技术股份有限公司（ 以下简称 “诺思兰德”， 证券代码： 92 0047） 自主研发的治疗用生物制品 1类创新药——塞多明基注射液（商品名：华索灵®）正式获得国家药品监督管理局批准上市， 批准 文号： 国药准字 S20260032 。 该药是中国首个且目前唯一获批的促血管新生的基因治疗药物，其 采用创新的 “治疗性血管生成”策略， 将为中国不适合接受血运重建手术或手术效果欠佳的严重下肢缺血（ CLI） 患者提供全新的治疗方案，填补我国 CLI临床对因治疗的空白。 作为中国原研基因治疗药物，塞多明基注射液的成功获批为临床实践注入了新的活力 ， 为我国在 全球 CLI 治疗领域 赢得了重要话语权。
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硫黄价高量紧冲击全球磷肥生产招标采购霍尔木兹海峡航运中断，导致硫黄供应出现巨大缺口，从而冲击全球磷肥生产。 硫黄是生产磷肥的必需原料，而磷肥用于玉米、大豆、水稻和棕榈油等作物。 由于电池金属加工等其他行业对硫黄的需求不断增长，磷酸盐市场供应本就已经紧张。
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半年两类新农药首获批！噬菌体与RNA 农药开启绿色植保新时代审批动态近半年来，农药行业迎来标志性进展：两大全新品类的新农药先后完成审批，均成为各自类别下国内首个获批产品。 两大品类在半年内接连实现 “首单落地”，频次高、代表性强，打破了过往传统品类主导的格局。 作用机理：颠覆传统的 “精准打击” 模式。菲吉乐科农业健康2026-05-29噬菌体
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国内首款！热烈祝贺耀海生物重要战略合作伙伴诺思兰德塞多明基注射液成功获批上市！审批动态里程碑突破，启航基因治疗新征程。 2026年5月28日， 耀海生物重要战略合作伙伴——北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称：诺思兰德） 传来重磅喜讯，其自主研发的 治疗用生物制品1类新药塞多明基注射液（重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，商品名： 华索灵 ® ） 正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是我国 首款获批上市的裸质粒类基因治疗产品 ，一举填补国内裸质粒基因治疗商业化领域的空白，实现了 中国裸质粒药物产业化发展的历史性、里程碑式突破 ，为国内基因治疗行业创新发展注入了强劲动力。
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大健康领域一周新闻回顾医投速递本周，大健康领域发生了一系列重要事件。其中包括艾利 Lilly 公司的多项收购、限量版 BTS OREO 的发布以及最新的消费者信心指数。PR Newswire 每周发布数千条新闻稿，为了帮助记者和消费者跟上最新的新闻动态，以下是对本周一些重要新闻的总结。这份列表包括了新闻标题（附有全文链接）和每个故事的摘录。点击新闻稿标题可以访问相应的多媒体资源下载。更多最新发布的新闻稿，请访问 PR Newswire 网站。如果您有新闻稿需要发布，可以通过 PR Newswire 分享您的故事。PR Newswire 是业界领先的新闻稿发布合作伙伴，拥有超过 500,000 个新闻室、网站、直接馈送、记者和影响者，覆盖全球 170 多个国家，提供 40 种语言服务。PR Newswire 提供创新的 AI 驱动平台、获奖的内容服务、集成媒体新闻室和微站产品、投资者关系服务套件、付费推广和社交分享工具，拥有全面的多元化放大解决方案，以解决公关和传播团队面临的现代挑战。70 多年来，PR Newswire 一直是全球品牌分享最重要新闻故事的首选目的地。如有疑问，请联系 [email protected] 。PRNewswire2026-05-29
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Harbinger Health在ASCO年会上展示多癌症检测测试的临床数据研发注册政策Harbinger Health公司宣布，在2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其多癌症检测测试在具有癌症症状、体征或发现的人群中的临床数据。这些数据来自已完成的研究，涉及对影像学结果提示癌症但结果不确定的个体进行诊断评估的人群。Harbinger Health正在开发的RESOLVE™是一种新型血液检测，旨在解决从癌症怀疑到确诊之间经常不确定的时期。公司首席执行官Ajit Singh表示，这些结果增强了他们对该方法能够帮助临床医生和患者更快地从怀疑转向确诊的信心。Harbinger Health还正在进行一项名为PROCARES的多中心观察性研究，以进一步验证这些发现。PRNewswire2026-05-29Harbinger Health
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继 BMS 牵手恒瑞后，辉瑞 100 亿美元锁定信达生物，12 款肿瘤管线全面合作交易并购北京时间5月29日，全球制药龙头辉瑞与国内生物制药标杆企业信达生物，联合官宣达成重磅肿瘤药物研发战略合作。 根据双方签署的合作协议，辉瑞将支付 6.5亿美元首付款 ，同时设立最高 9.85亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项 ，本次合作总交易规模接近100亿美元，是国内肿瘤创新药领域极具影响力的跨境合作项目。 这也是继两周前百时美施贵宝（BMS）与恒瑞医药达成152亿美元重磅合作后，跨国药企在华落地的又一百亿级创新药交易。
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刚刚，FDA可用性指南发布，改动挺大！研发注册政策草案之后时隔四年，终于在今天，FDA正式发布了《医疗器械上市申报中人因工程信息内容》指南终稿！ 改动不小，原来20多页，这一版43页。 这3个变化影响申报资料。丽和康2026-05-29FDA
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国产创新崛起！7款新药集中获批，多款全球重磅药物登陆中国审批动态2026年5月29日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新药品审批结果，5月27日-28日两天内，国内迎来7款药品（含不同规格）集中获批上市及适应症扩增。 本次获批阵容豪华，涵盖 国产1类创新单抗、重磅生物类似药、全球首创双特异性抗体、进口靶向单抗 四大核心品类，全面覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、辅助生殖三大高需求治疗领域，进一步丰富国内临床治疗方案，大幅提升患者用药可及性，彰显国内医药创新与审评审批的高效提速。 本次获批清单中， 上海津曼特生物科技股份有限公司自主研发的安尼妥单抗注射液（国药准字S20260036） 备受行业关注。
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30 年首个突破！阿斯利康 Imfinzi 获 FDA 批准审批动态北京时间5月29日，阿斯利康官方宣布，旗下PD-L1抑制剂 度伐利尤单抗（Imfinzi） 获得美国FDA正式批准全新适应症，可联合卡介苗（BCG）完成诱导与维持治疗，用于未接受过BCG标准治疗的 高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） 患者。 此次获批是该疾病领域 近30年来首个突破性治疗进展 ，同时也是Imfinzi在膀胱癌赛道斩获的第二项核心适应症，具有里程碑式意义。 本次获批，正式为BCG初治高危NMIBC患者解锁了全新的免疫联合治疗方案。
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张旭院士、郭军教授：技术创新+“民族智慧”特瑞普利单抗方案，引领尿路上皮癌治疗新格局前沿研究编者按： 近年来，随着手术机器人与信息技术的快速发展，远程机器人手术有望突破地域限制、重塑外科模式；与此同时，我国创新药物研发也在国际舞台取得重要突破：特瑞普利单抗联合DV在尿路上皮癌人群中的一线治疗临床研究成果登顶《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 中国泌尿外科形象升级。 中国人民解放军总医院。
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【2328】2026 EHA|赵培起教授：破局CAR19后复发困境——CD22 CAR-T在高危惰性淋巴瘤及MCL中展现高缓解、低神经毒性优势前沿研究2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会将以线下与线上相结合的形式在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 此次大会聚集了众多血液病学领域的顶尖专家与学者，旨在共同探讨血液系统疾病的前沿进展和临床实践成果。 日前EHA官网已正式公布本届年会入选摘要信息，其中一项关于 CD22靶向CAR-T细胞治疗高危滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及其他非霍奇金淋巴瘤亚型 的研究（ 摘要号：S230 ）引起了与会专家的广泛关注。
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大模型治不好的「医疗焦虑」，被这家公司用「信任」治愈了公司动态
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加拿大领先数字健康提供商推出Ozempic，价格与通用型semaglutide相同医投速递加拿大领先的数字健康提供商Phoenix和Raven宣布，符合条件的加拿大人现在可以通过他们的平台以与通用型semaglutide相同的起始价124.99加元访问Ozempic。此举为自费患者提供了根据临床需求选择药物的自由，而无需将成本作为决定因素。Phoenix和Raven承诺为加拿大患者提供可负担的护理，并成为加拿大远程医疗公司为全国患者提供服务的典范。通过Phoenix和Raven，符合条件的Ozempic处方将自动应用Novo Nordisk节省卡回扣，立即降低自付费用。Ozempic仅凭处方提供，由加拿大持牌医师确定资格。加拿大（不包括魁北克省）完全自费的患者可以通过Phoenix和Raven自动获得Novo Nordisk Ozempic节省卡，并鼓励他们与提供者讨论Ozempic是否适合他们。Businesswire2026-05-29
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名创优品Q1财报：整体同店销售中个位数增长 海外收入占比37.5%财报业绩增长主要由集团整体中个位数的同店销售增长驱动。 财报显示，名创优品品牌营收同比增长26.6%至人民币51.734亿元 （约合7.5亿美元） ，主要得益于两方面增长： 中国大陆市场营收增长29.6%，主要受高个位数同店销售额增长的推动；海外市场营收增长21.9%，主要受低个位数同店销售额增长的推动。 海外市场营收占名创优品品牌总营收的37.5%，而去年同期为39.0%。亿邦动力2026-05-29名创优品
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