洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
  • 诺华中国组织架构大调整
    公司动态
    5月26日,诺华中国区总裁兼董事总经理李尧发布全员内部邮件,官宣新一轮组织架构调整,改革方案将于2026年7月1日全面生效。 此次调整核心举措为成立"商业化产品组合与神经科学治疗领域",整合神经科学疾病领域、移植疾病领域、商业合作管理及产品组合与生命周期管理四大职能,旨在系统化推进产品组合全生命周期规划,为神经科学重点品牌及新产品上市提供更聚焦的支持。 本次调整是诺华全球组织架构升级计划在中国区的关键落地。
  • 告别终身服药?乙肝“功能性治愈”新药数据公布,治愈率最高达35%
    临床研究
    被视为有可能成为全球首款乙肝功能性治愈药物的贝普若韦生(Bepirovirsen),三期临床研究结果揭晓了。 5月28日,葛兰素史克(GSK)在欧洲肝病学会(EASL)年会上公布了反义寡核苷酸(ASO)药物贝普若韦生两项全球三期临床试验(B-Well1和B-Well2)结果。 目前的标准治疗功能性治愈不到1%,通常需要终身服药。
    新浪医药
    2026-05-29
  • 二线肺癌,百济神州DLL3/CD3双抗新适应症获批
    审批动态
    广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)二线治疗长期停滞:含铂化疗一线进展后,中位总生存期(OS)仅8-9个月,传统化疗客观缓解率(ORR)多低于20%。 该药为全球首个靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器(BiTE)抗体。 机制层面,DLL3在约85%的SCLC细胞表面高表达,正常组织几乎不表达。
  • 首款国产HER2双抗!康宁杰瑞/石药集团安尼妥单抗获批上市
    审批动态
    安尼妥单抗(KN026) 最初是由康宁杰瑞研发的一款 HER2双抗 ,可同时结合 HER2 的两个非重叠表位,阻断HER2信号。 通过抗体诱导的受体聚集,增强ADCC和CDC效应,同时下调细胞表面HER2受体。 2025年8月获优先审评资格, 用于HER2阳性胃癌二线治疗。
  • 首款且唯一!国产基因治疗药物获批,治疗治疗严重下肢缺血性疾病(CLI)导致的溃疡
    审批动态
    5 月 28 日,N MPA 官网显示 ,北京诺思兰德生物技术股份有限公司 1 类新药「塞多明基 」在国内获批上市, 治疗 严重下肢缺血性疾病 (CLI) 导致的溃疡 。 塞多明基注射液是一款全新的裸质粒型基因治疗药物 ,采用全新的靶点与作用机理。 塞多明基注射液可在传统的血运重建手术之外,提供一种新的治疗方案,弥补当下 CLI 临床诊疗缺少治疗性药物的空白;特别是为那些手术治疗效果不佳、不能接受手术治疗、手术治疗后预期效果差和血栓性脉管炎的患者带来全新的治疗方案。
  • Mud Wtr评价:这种蘑菇咖啡替代品值得尝试吗?
    医投速递
    Mud Wtr是一款介于蘑菇咖啡、奶茶、热可可和健康补充剂之间的产品,其评价呈现出两极分化的趋势。一些用户表示,Mud Wtr帮助他们摆脱了对咖啡、能量饮料和过量咖啡因的依赖,而另一些用户则认为其味道土腥,口感粗糙,价格难以与家庭自制咖啡相比。本文分析了真实用户的评价,包括他们赞扬的内容、负面评价的抱怨、成分的作用以及谁可能持续饮用Mud Wtr超过一周。Mud Wtr以有机可可、马萨拉奶茶和蘑菇混合物为核心,旨在支持能量、专注力和免疫支持。它含有约35毫克咖啡因,大约是标准咖啡杯的1/7。Mud Wtr适合那些真正想要减少早晨咖啡习惯并愿意尝试马萨拉奶茶加热巧克力的风味的人。
    GlobeNewswire
    2026-05-29
  • 2026年加拿大全国科学展览会颁发最高奖项
    医投速递
    2026年加拿大全国科学展览会(CWSF)在艾伯塔省埃德蒙顿举行,共有来自全国各地的390名学生决赛者展示了344个项目,争夺近200万美元的奖金。青年科学加拿大(Youth Science Canada)在会上颁发了最高奖项,包括最佳项目奖和创新奖。其中,一名9年级学生提出了一种关于宇宙膨胀的新解释,一名11年级学生则纠正了一种医疗技术中的缺陷,这些成果展示了年轻人在好奇心得到鼓励和支持时的能力。今年的CWSF决赛者充分体现了这一使命。
    Businesswire
    2026-05-29
  • 经典护肝成分跨界护脑?水飞蓟素或为创伤后应激障碍患者找回"丢失"的记忆
    前沿研究
    然而,一项2026年5月最新发表于知名药理学期刊《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》上的研究揭示,水飞蓟素或许还隐藏着一个更令人惊喜的"身份": 它可能通过多靶点神经保护机制,帮助逆转创伤后应激障碍(PTSD)导致的记忆损伤 。 PTSD是在经历严重心理创伤后出现的慢性衰弱性神经精神疾病,全球约25%的创伤暴露者会受其困扰,表现为反复闯入性回忆、过度警觉及显著的学习记忆缺陷,严重损害生活质量。 越来越多的证据指出,氧化应激是PTSD病理生理过程中的核心环节之一。
    广生堂订阅号
    2026-05-29
  • 同样是“多投点”,为什么“过量灌装”可行,“过量投料”却被拒?
    研发注册政策
    上海药审中心对一家企业关于软膏样品稳定性考察中主药含量下降趋势的变更申请进行了回应。企业提出通过增加原料药投料量来弥补损耗,但监管机构不建议此类变更。文章分析了过量投料的风险,包括打破“主药-辅料”比例、影响制剂性质、增加杂质风险等。同时,也指出在特定情况下,如药物稳定性极差或降解产物安全性已证实,过量投料可能获得认可,但需提供充分依据。对于稳定性下降问题,应优化工艺、提升产品稳定性。此外,还讨论了注射剂“过量灌装”策略的可行性。
    微信公众号
    2026-05-29
  • 八部门重磅发文!药企新蓝海来了
    研发注册政策
    这是我国 首部 国家层面支持海洋生物医药产业发展的政策文件,标志着“蓝色药库”正式迈入产业化加速推进的新阶段。 对于广大制药企业而言,这份文件释放了哪些重大利好? 在国家战略的强力驱动下,海洋生物医药将成为药企布局未来的核心赛道之一。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-29
  • 海南:支持进口创新药与改良型新药落地转化措施摘要
    研发注册政策
    该政策为跨国药企打通了从临床急需使用到国内注册上市,再到本土商业化生产的全链条快速通道。 在研发与注册转化方面, 政策大力支持利用博鳌乐城国际医疗旅游先行区的特许药品政策,鼓励企业开展真实世界数据(RWD)研究,并将符合质量要求的RWD作为进口注册申报的临床证据,从而大幅缩短境内上市周期。 在市场地位与商业价值方面, 政策提供了极具吸引力的激励措施。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-29
    创新药 海南
  • 蔗糖铁注射液生物等效性研究技术指导原则(征求意见)
    研发注册政策
    1、什么是 蔗糖铁注射液。 蔗糖铁注射液是目前应用最广泛的静脉补铁剂之一。 蔗糖铁注射液为多核氢氧化铁 - 蔗糖复合物,经静脉给药后存在解离、网状内皮系统摄取等特殊的体内过程,属于特殊注射剂范畴。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-29
  • 【媒体聚焦】亮相CGTN!泌尿外科王林辉主任向全球解读国产手术机器人泌尿系肿瘤微创诊疗新力量
    专家观点
    近日,医院泌尿外科 王林辉主任 做客中国国际电视台(CGTN)栏目《China 24》 (中国 24小时) ,面向全球观众分享国产手术机器人在泌尿系肿瘤微创诊疗领域的前沿应用,系统介绍国内规范化人才培训体系,展示中国医疗装备创新与泌尿外科微创技术发展成果。 除临床应用外,王林辉主任还重点解读了国内手术机器人操作规范化培训体系。 从技能实训、手术实操到资质考核,整套体系层层递进、标准严谨,为行业持续培养高素质微创外科人才,助力国产高端医疗装备落地普及、惠及更多患者。
  • 全球最大AI公司完成650亿美元H轮融资,投后估值9650亿美元
    医药投融资
    5月28日,美国旧金山人工智能公司Anthropic宣 布完成650亿美元 (约合人民币4406.94亿元) 的H轮融资,由Altimeter Capital、Dragoneer、Greenoaks和红杉资本牵头,该公司的估值为965 0亿美元( 约合人民币6.54万亿元 ),自2 021年成立以来累计融资超12 00亿美元。 同时 Anthropic最强通用模型 Claude Opus 4.8 正式发布。 最 近百时美施贵宝 宣布与Anthropic达成战略合作,将其旗舰AI模型 Claude全面部署至全球超过3万名员工 。
  • 智谱和Minimax,市值差了4000多亿港元
    财报业绩
    5月 29日收盘,当天最高上涨 23.18%的智谱,股价突然跳水,以-1.42%收盘,当日振幅超过20%。 截至2026年5月29日收盘,智谱市值突破7000亿港元,从年初至今累计涨幅超过1000%,也就是翻了10倍。 同日,MiniMax微涨0.36%,收盘840港元,市值2634.54亿港元。
    腾讯科技
    2026-05-29
    智谱
  • 首款自研干细胞药物 SY001 注射液迈入多中心 I/II 期临床
    临床研究
    2026年1月,江苏赛亿生物技术有限公司自主研发的冻存复苏即用型干细胞药物“SY001注射液”(人脐带间充质干细胞注射液)正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可(受理号:CXSL2500919)。 该进展标志着公司在细胞治疗药物研发领域实现了从临床前研究向临床阶段的关键跨越。 在获得批件后,公司迅速推进全国多中心临床布局,并于近期成功举办由四川大学华西医院牵头、多家分中心共同参与的临床试验方案研讨会。
  • 老视白内障屈光手术演进之路 —— 浅析X-Fusion技术临床特征与潜在应用价值
    前沿研究
    随着白内障手术技术的不断进步,手术目标已从“复明”迈入“优质视觉”时代。 患者对术后全程视力、脱镜意愿及夜间视觉质量提出了更高要求。 然而,融合策略的成功不仅依赖光学设计,还高度依赖患者大脑的神经适应性。
    国际眼科时讯
    2026-05-29
  • SHINE Technologies的Lu-177放射性同位素在欧洲获得批准,开拓新市场
    研发注册政策
    SHINE Technologies公司宣布,其非载体添加型镥-177放射性同位素产品Ilumira™已获得欧洲集中营销授权,这是在欧洲联盟销售镥-177所需的监管批准。这一批准为Lu-177在靶向放射性配体疗法中的应用打开了世界上最大的市场之一。SHINE Technologies是一家致力于商业化高价值市场如医疗同位素的公司,旨在通过这些业务为融合能源的发展道路提供资金。此次批准标志着该公司在美国建立的涵盖诊断和治疗放射性同位素的一体化平台的重要进展。
    PRNewswire
    2026-05-29
    SHINE Technologies L
  • 36氪首发|「穿越者」载人航天公司完成新一轮亿元融资,某头部互联网战投领投,探路者等跟投
    医投速递
    北京穿越者载人航天科技有限公司近日完成Pre-A轮亿元融资,资金将用于载人飞船核心系统研发、地面试验验证及关键技术攻关。公司致力于打造中国的“龙飞船”,实现低成本送人送货。穿越者引入互联网、人工智能等领域的产业资本,旨在推动太空旅游从高端体验走向大众化。中国商业航天进入产业化关键期,载人飞船被视为直接to C的产业方向。穿越者计划构建“载人+载货+生态”的完整商业闭环,并计划建设太空游客俱乐部,提供商业航天员训练、太空体验等服务。2023年,穿越者售出中国商业载人航天历史上的首张太空船票,并持续获得订单。公司已完成国内首次全尺寸载人飞船试验舱着陆缓冲试验,并计划在2026年进行载人飞行任务。
    36氪
    2026-05-29
    SpaceX
  • Canopy Growth重启Tweed品牌进军德国医疗大麻市场
    医投速递
    Canopy Growth公司宣布,其旗下品牌Tweed将在德国医疗大麻市场重新推出,并引入由全资子公司MTL研发的三种大麻品种。这是Canopy Growth在收购MTL后首次在国际市场推出新产品。Tweed品牌的重启标志着该公司在关键国际市场,包括德国,利用其传统品牌全部权益的承诺。随着德国医疗大麻市场的迅速扩张,预计到2025年将达到10亿美元的价值。MTL的收购增强了Canopy Growth在关键国际市场满足不断增长的需求的能力。此次重启包括三种品种:Pablo’s Revenge、Dante’z Inferno和Frost’d Flakes。预计到2026年6月,还将推出多达五种MTL衍生品种。此外,公司还宣布,其已获得加拿大安大略省证券委员会的管理停止交易令,并计划在2026年6月15日提交相关财务报表。
    Businesswire
    2026-05-29
    Canopy Growth Corp Abba Medix Group
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单