2026年1月，江苏赛亿生物技术有限公司自主研发的冻存复苏即用型干细胞药物“SY001注射液”（人脐带间充质干细胞注射液）正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可（受理号：CXSL2500919）。 该进展标志着公司在细胞治疗药物研发领域实现了从临床前研究向临床阶段的关键跨越。 在获得批件后，公司迅速推进全国多中心临床布局，并于近期成功举办由四川大学华西医院牵头、多家分中心共同参与的临床试验方案研讨会。
首款自研干细胞药物 SY001 注射液迈入多中心 I/II 期临床
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