甲磺酸普依司他核心数据概览
甲磺酸普依司他资讯动态
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榕报 | 真健康医疗登陆港股，具身/AI/光互连公司完成重磅融资医药投融资核心技术、王牌团队、行业场景，是驱动创业公司从突破式创新到规模化应用落地的基石。 成 “穿刺手术机器人第一股”。 6月30日，广东真健康医疗科技开发股份有限公司（简称“真健康医疗”）正式在香港联合交易所主板挂牌上市，成为“穿刺手术机器人第一股”，股票代码为02697.HK。高榕创投2026-07-06209利妥昔单抗 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司 深圳康诺思腾科技有限公司
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中/高危骨髓纤维化治疗新突破：氟诺替尼头对头芦可替尼IIb期研究取得积极顶线结果，96.2%高剂量组受试者达到国际公认双终点临床研究在 2025年美国血液学会（ASH） 年度会议上，成都赜灵生物医药科技有限公司（“赜灵生物”）公布其自主研发的、具有同类最佳（best-in-class）潜力的JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂—— 马来酸氟诺替尼（flonoltinib maleate，FM）在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）中的IIb期临床研究取得积极顶线结果 。 在该项IIb期研究中，FM对比一线中高危骨髓纤维化标准治疗药物芦可替尼（ruxolitinib）显示出更优的疗效表现。 值得一提的是，在现有标准治疗基础上进一步提升TSS50往往具有挑战性，而本研究中FM高剂量显示出较阳性药物芦可替尼高近一倍的症状改善。赜灵生物2025-12-151081骨髓纤维化 芦可替尼 原发性骨髓纤维化
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甲磺酸普依司他-复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）关键III期临床研究试验组、对照组均完成首例受试者入组临床研究近日，成都赜灵生物自主研发的注射用甲磺酸普依司他治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）适应症的关键Ⅲ期临床试验在四川大学华西医院血液内科牛挺教授和上海瑞金医院赵维莅教授的带领下 顺利完成试验组、对照组首例受试者入组 ，标志甲磺酸普依司他凭借II期卓越的疗效连续两年入选ASCO壁报展示后，赜灵生物再次迈出了具有研发里程碑意义的重要一步。 因此研发低毒高效的药物成为了临床的迫切需求，注射用甲磺酸普依司他作为HDACⅠ/Ⅱb高选择性抑制剂已在治疗R/R DLBCL上呈现出优异的疗效趋势。 甲磺酸普依司他：全球首个获批单药用于复发难治淋巴瘤临床试验的高选择性HDAC抑制剂。赜灵生物2025-09-02800淋巴瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 HDAC
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贵州百灵逆势维稳，2025年上半年实现净利润5183万元财报业绩核心数据方面， 公司Q2盈利水平环比改善，上半年经营活动现金流大幅增加、医药工业毛利率同比提升 等，显示公司 经营持续回暖 。 报告期内，公司顺利实现“摘帽”，生产经营重回良性发展轨道，随着核心产品持续放量、产能结构优化升级、营销改革深入推进，叠加医药创新等长期逻辑，公司正加速迈入新一轮发展周期。 “产品+产能+渠道”筑牢护城河。贵州百灵2025-08-20465糖尿病足溃疡 咽炎 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
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5Y News｜赜灵生物完成近4亿元B+轮融资医药投融资近日，成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）宣布完成近4亿元人民币融资。 本轮融资由启明创投领投，高榕创投、济峰资本、齐济投资、五源资本及中源投资跟投，四川生物医药产业集团持续投资。 本轮融资资金将重点用于推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性III期临床研究，并支持新研发管线的持续拓展。五源资本 5Y Capital2025-08-05488白血病 血液肿瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司
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赜灵生物完成近4亿元B+轮融资，多款全球创新药物进入关键临床研究医药投融资近日，成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称 “赜灵生物”）宣布完成近 4 亿元人民币融资。 本轮融资由启明创投领投，高榕创投、济峰资本、齐济投资、五源资本及中源投资跟投，四川生物医药产业集团持续投资。 本轮融资资金将重点用于推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性 III 期临床研究，并支持新研发管线的持续拓展。高榕创投2025-08-05296白血病 血液肿瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司
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厉害了！贵州百灵多款在研创新药蓄势待发！临床研究近年来，国家及地方密集出台多项政策大力扶持中医药创新和出海，为中药企业研发注入强劲动力。 在利好政策的推动下，贵州百灵的多个创新药项目和国际市场拓展取得关键进展。 凭借扎实的科研实力和持续的研发投入，公司荣登2025中国中药研发实力排行榜TOP50。贵州百灵2025-07-08294实体瘤 胃癌 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
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甲磺酸普依司他连续两年入选ASCO | 治疗复发难治弥漫大B淋巴瘤IIb期数据即将全球首发临床研究2025年4月10日，赜灵生物自主研发的全球创新药甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate）治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）临床研究继2024年以IIa期突破性数据荣登ASCO Late-Breaking Abstract（LBA）后，其揭示关键IIb期临床成果的研究《High HDAC I/IIb selective inhibitor purinostat mesylate in relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma: A single agent phase IIb study》再度入选2025 ASCO年会壁报展示。 甲磺酸普依司他治疗R/R DLBCL的IIb期研究，已在中国35家临床中心完成近50例患者入组。 阶段性数据显示，在RP2D剂量下的甲磺酸普依司他单药治疗，可为 R/R DLBCL患者带来持续的突破性疗效。赜灵生物2025-04-11682弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 HDAC
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贵州百灵参股子公司赜灵生物AI药物生成研究成果登上国际著名期刊！医药投融资近日，贵州百灵参股子公司成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称赜灵生物）董事长兼首席科学家陈俐娟教授团队在国际著名期刊《Communications Biology》（Nature旗下，中科院1区TOP，IF=5.2）发表重要研究成果。 AI药物分子生成面临诸多挑战，如分子难以与靶标口袋形成有效相互作用、构象不稳定影响活性、缺乏选择性难以区分同家族靶点，以及理化性质难以调控导致药物成药性不佳。 CMD-GEN作为一种创新的结构驱动AI分子生成框架，针对这些问题提出了解决方案。贵州百灵2025-03-19150晚期实体瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 贵州百灵企业集团制药股份有限公司
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注射用甲磺酸普依司他联合治疗再获晚期实体瘤适应症临床批件临床研究关于注射用甲磺酸普依司他。 注射用甲磺酸普依司他是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的新型HDAC I/IIb抑制剂。 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是肿瘤治疗领域中一个重要的靶点，普依司他为结构新颖、骨架全新的高效I和IIb HDAC选择性抑制剂。赜灵生物2024-09-131039肿瘤 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 HDAC
甲磺酸普依司他关键临床试验信息
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复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
甲磺酸普依司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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甲磺酸普依司他研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
新药周观点：ESMO2024、WCLC2024闭幕，国产ADC、双抗披露多个优异数据国投证券18页257 -
业绩符合预期，战略入股云植药业长城国瑞证券有限公司4页1518
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携手广安门中医院，稳步推进糖宁通络全国布局长城国瑞证券有限公司5页220
甲磺酸普依司他-数据快讯
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23条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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30个
适应症
甲磺酸普依司他-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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