安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）于2025年9月26日宣布，将在其美国制造网络中进行6.5亿美元的扩展投资，这将创造数百个新职位。这笔投资计划将支持公司在Juncos的生物制药制造工厂增加药品生产，并在整个运营过程中整合创新的高级技术。预计将创造近750个职位，包括建筑角色和新的高技能制造工作。安进首席执行官罗伯特·A·布拉德韦表示，此次扩张强调了安进对美国生物制药的承诺，以及加强全球供应链的韧性。波多黎各州长珍妮弗·冈萨雷斯·科隆表示，安进的数百万美元扩张反映了双方忠诚的纽带：安进的持续投资和波多黎各熟练、有弹性的劳动力在时间上相互加强。波多黎各经济开发与 commerce 部长塞巴斯蒂安·涅格雷恩·里卡德表示，波多黎各在生物制药领域拥有60多年的专业知识和卓越表现，拥有高素质的人才和世界级的设施。自2017年通过《减税和就业法案》（TCJA）以来，安进在制造和研发方面的投资已超过400亿美元。TCJA的实施以及2025年《一大美丽法案》的延续和加强，进一步促进了安进在国内尖端科学和制造领域的投资能力。

ME Therapeutics公司宣布，其子公司ME Therapeutics Inc.成功获得美国专利，该专利保护了其领先G-CSF抗体候选药物的氨基酸序列及其在美国的癌症治疗用途。G-CSF抗体候选药物（H1B11-12）是一种针对和阻断G-CSF（一种已知可驱动肿瘤微环境中免疫抑制的糖蛋白细胞因子）的人源化生物药物。此外，ME Therapeutics还继续推进其治疗性mRNA和体内CAR项目，通过临床前测试和发现研究。公司CEO Salim Dhanji表示，他们很高兴在药物研发和发现项目中取得的业务和科学进展，并致力于将新型免疫肿瘤药物带给全球患者。

阿斯利康公司宣布推出AstraZeneca Direct在线平台，旨在为符合条件的患者提供一种简单、便捷的方式，以透明现金价格购买处方药物并享受送货上门服务。该平台将支持患有哮喘、糖尿病、心力衰竭和慢性肾病等慢性疾病的患者，以及寻求流感防护的患者。从2025年10月1日起，持有AIRSUPRA®（沙丁胺醇/布地奈德）或FARXIGA®（达格列净）处方的符合条件的患者将能够通过AstraZeneca Direct平台以现金价格购买这些药物，折扣高达标价的70%。此外，患者还可以通过该在线平台订购FLUMIST®（流感疫苗，鼻内给药）进行家庭配送。阿斯利康美国国家总裁Joris Silon表示，阿斯利康致力于提高医疗保健的可及性、可负担性和创新，并兴奋地推出AstraZeneca Direct，这将使患者能够以透明现金价格获得便利的家庭配送服务。该计划补充了公司现有的患者支持服务，是向患者提供他们所需药物的重要一步。AstraZeneca Direct平台将于2025年10月1日星期三正式开放。

Shape Therapeutics，一家RNA基基因治疗领域的领导者，宣布其两项口头报告将在2025年10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）第32届大会上进行。这两项报告分别由Adrian Briggs博士和Leah Helton博士进行，内容涉及工程化的AAV5衣壳SHP-DB1在经静脉注射后高效靶向NHP大脑并转导超过95%的帕金森病关键黑质神经元，以及针对阿尔法突触核蛋白的靶向敲低支持SHP-201作为帕金森病治疗药物的开发。Shape Therapeutics利用人工智能开发新的载荷、递送和制造技术，其平台包括具有增强亲和力和渗透特性的AAV衣壳，能够将遗传药物递送到以前无法到达的组织。公司总部位于华盛顿州西雅图，更多信息可访问shapetx.com和LinkedIn。

纽约证券交易所（NYSE）于2025年9月26日提供每日盘前市场更新，直接来自交易大厅。今日的盘前更新提供了市场洞察，以便交易开始前了解市场动态。Ashley Mastronardi在9月26日开盘铃响时进行了盘前更新。在此期间，Pearson公司（NYSE: PSO）庆祝了其上市25周年，而麦当劳之家纽约则庆祝了全国金色日。用户可以点击此处下载NYSE TV应用程序以获取更多信息。

马里兰州协调中心，一家在以人为中心的护理协调方面处于领先地位的组织，宣布将其自闭症豁免服务协调服务扩展至马里兰州的皇后安郡。该中心将为符合条件的自闭症谱系障碍（ASD）个体提供包括家庭和社区为基础的服务，如紧急照顾、环境适应、个别支持、课后治疗项目等。协调中心与当地学区合作，为自闭症豁免计划中的学生提供服务协调。皇后安郡是第五个从协调中心的专门专业知识中受益的司法管辖区。协调中心总裁兼首席执行官Teresa Titus-Howard博士表示，他们很高兴将以人为本的方法带到皇后安郡，这意味着更多的家庭将能够获得一支了解自闭症儿童和青年独特需求的专业服务协调员团队。由于需求旺盛，自闭症豁免计划目前已满员，有兴趣的家庭应联系马里兰州自闭症豁免登记处（1-866-417-3480）加入等待名单。

阿斯利康公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型药物tavapadon的新药申请。tavapadon是一种新型选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，用于治疗帕金森病。该申请基于TEMPO临床试验项目的结果，该项目评估了tavapadon在广泛帕金森病人群中的疗效、安全性和耐受性。包括两个针对早期帕金森病的3期临床试验（TEMPO-1和TEMPO-2）和一个将tavapadon作为左旋多巴辅助治疗的3期临床试验（TEMPO-3）。结果显示，患者在使用tavapadon后，运动障碍社会统一帕金森病评分（MDS-UPDRS）的综合评分显著改善，且“活动”时间（症状得到良好控制的时间）增加。此外，基于TEMPO-4临床试验的期中数据，该试验是一项开放标签扩展试验，用于评估tavapadon的长期临床益处。阿斯利康公司表示，tavapadon有望为帕金森病患者提供新的治疗选择。

费列罗集团宣布成功完成对凯洛格公司的收购，凯洛格公司现已成为费列罗的全资子公司。此次交易于2025年7月10日宣布，并于2025年9月19日获得凯洛格公司股东的批准。交易完成后，凯洛格公司股东将获得每股23美元的现金。凯洛格公司已停止交易，并将在纽约证券交易所退市。此次收购支持了费列罗在北美地区的战略增长计划，并扩大了公司在更多消费场合的品牌影响力。费列罗计划投资并扩大凯洛格公司在美、加和加勒比地区的标志性品牌组合。费列罗集团始于1946年意大利皮埃蒙特的阿尔巴小镇，现已发展成为全球最大的甜食包装食品公司之一，其产品在170多个国家销售。费列罗集团进入美国市场始于1969年，旗下包括Nutella®、Kinder®、Tic Tac®、Ferrero Rocher®、Butterfinger®、CRUNCH®、Baby Ruth®、Fannie May®、Keebler、Famous Amos®、Mother's®、Power Crunch®、NERDS®、Jelly Belly®、SweeTARTS®、Brach's®、Black Forest®、Trolli®、Laffy Taffy®、Lemonheads

2025年世界阿尔茨海默病关爱月期间，一系列公益科普活动在多方面展开，旨在提升公众对阿尔茨海默病的认知。活动包括发布《桑榆未晚 —— 阿尔茨海默病照料攻略书》，为照护者提供实用指南；制作温情微电影，通过演员黄渤和学者胡泳教授的配音，传递疾病影响与关爱信息；联合权威媒体和专家进行直播科普，覆盖超过1.8亿观众；在上海人民广场地铁站举办公益展览，以光影装置和患者故事吸引公众关注。这些活动旨在提高公众对阿尔茨海默病的早期发现和干预的认识，传递爱与知识，促进对认知症患者的关爱。

据摩熵医药数据库显示，目前 盐酸托莫西汀 在国内主要有 胶囊剂 和 口服溶液 ，其中，持有胶囊剂生产批文的药企 （进口+国产） 达10家。 太极集团正持续加大在神经系统药物领域的投入与布局力度。 据摩熵医药数据库显示，2024年神经系统药物 （化学药与生物药） 在全终端医院市场的销售总额突破1100亿元。

全球领先的医疗技术公司巴德国际公司（Baxter International Inc.）宣布，其因在静脉输液、营养解决方案和预混药物类别中表现出卓越的供应链韧性，荣获医疗行业韧性合作组织（HIRC）颁发的金级韧性徽章。巴德公司是首个在这些类别中获此殊荣的制造商，这凸显了巴德公司在构建更强大、更可靠的供应链方面的承诺。巴德公司执行副总裁兼首席供应链官吉姆·博尔齐表示，HIRC韧性徽章是对团队不懈努力确保患者和客户在任何挑战下都能依赖巴德公司的肯定。巴德公司通过持续投资于制造和转型性数字工具，将韧性融入其所有工作中。此外，巴德公司还获得了HIRC的透明度徽章，这表明该公司在增强可见性、风险管理以及业务连续性规划方面的努力。这些荣誉证明了巴德公司能够抵御中断，并帮助支持依赖其关键供应的医护人员和患者。

SS Innovations International, Inc.（SS Innovations）宣布任命Naveen Kumar Amar为公司的首席财务官，自2025年9月24日起生效。Amar先生将接替自2025年7月起担任公司临时首席财务官的Dr. Vishwa Srivastava。Amar先生拥有超过25年的全球财务管理经验，曾在多个行业和地区工作，擅长财务会计、报告、规划与分析、预算编制、预测、企业财务、财务运营、治理、内部控制等领域。他最近为美国、加拿大和英国的客户提供虚拟首席财务官服务。SS Innovations是一家总部位于印度的美国公司，致力于开发创新的手术机器人技术，使其产品对全球更多人群可负担且易于获取。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年9月25日批准销售依视路Stellest（星趣控）眼镜镜片，用于矫正6-12岁儿童近视并延缓疾病进展。这是除隐形眼镜外，首个获批准用于减缓儿童近视进展的眼镜镜片。临床研究显示，使用星趣控眼镜镜片后，儿童近视进展减缓71%，眼轴伸长率减少53%。此外，该镜片与隐形眼镜相比风险较低，不会出现相关不良事件。FDA于2021年4月30日授予星趣控眼镜镜片突破性设备称号。

艾利 Lilly 公司宣布在加利福尼亚州圣地亚哥正式开放其最新的 Lilly Gateway Labs（LGL）站点，这将扩大其共享创新中心网络，旨在通过提供实验室空间和与 Lilly 科学家合作的机会来支持早期生物科技公司。该新设施位于托雷皮奈斯的一号亚历山大广场巨校区内，占地 82,514 平方英尺，拥有灵活设计的实验室和办公空间，可容纳多达 15 家生命科学公司和超过 250 名 LGL 基准公司的员工。Lilly Gateway Labs 提供湿实验室设施、定制科学参与和战略指导，以帮助初创公司应对药物发现和开发的复杂性。该模型旨在通过结合基础设施和深厚专业知识来加速向关键里程碑的进展。自 2019 年首个 Gateway Labs 站点开业以来，基于 LGL 的公司已筹集超过 20 亿美元的资金，支持 50 多种治疗和平台的发展。

智能生物解决方案公司（INBS）正在推进其智能指纹药物筛查系统在美国市场的FDA 510(k)认证。公司根据美国食品药品监督管理局（FDA）的反馈，已确定了一条收集额外支持数据的途径，以加强其新的510(k)提交。INBS计划在年底前开始临床研究，以进一步验证其智能指纹药物筛查系统，预计将在2026年下半年获得FDA 510(k)认证。该技术通过指纹汗液分析，能够在数秒内收集样本并在十分钟内提供结果，旨在为雇主在关键行业提供安全工具。INBS的药物检测技术已在24个国家的450多个账户中得到应用，并计划继续在美国以外的市场推进其商业运营。

近日，首都医科大学宣武医院神经内科郝峻巍教授团队在《Nature Metabolism》发表了题为“Cholesterol metabolic reprogramming mediates microglia-induced chronic neuroinflammation and hinders neurorestoration following stroke”的研究论文。 该研究报道了小胶质细胞胆固醇代谢重编程是导致慢性神经炎症持续存在，影响神经修复的重要原因。 研究团队利用单细胞RNA测序技术（scRNA-seq），鉴定出一类独特的“脑卒中相关泡沫样小胶质细胞（SAM-foamy）”亚群。

9月25日，重庆市政府新闻办举行“高质量完成‘十四五’规划 谱写中国式现代化重庆篇章”系列主题新闻发布会（第十一场），介绍“十四五”时期重庆医疗保障发展成效。 会上，重庆市医保局副局长吴良和就药品在医院和药店有价格差的问题进行了回答。 “药店药品的价格比医疗机构贵，正是集采这些年所发挥的重要作用。”