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辉瑞2026Q1财报：收入145亿美元财报业绩辉瑞（纽交所：PFE）近日公布了2026年第一季度财务业绩。 公司第一季度收入达到145亿美元，较上年同期实现2%的运营收入增长。 剔除新冠疫苗复必泰和口服抗病毒药物Paxlovid后，收入增长7%。
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一日两家企业官宣融资，基因编辑及 iPSC 获青睐，应用领域进一步拓宽医药投融资今天， 北赛泓升宣布近日完成 A+ 轮融资 ，由东方富海领投，产业基金及川创投共同投资，老股东上实资本旗下上海生物医药基金持续加码。 北赛泓升专注于治疗性重编程与再生医学领域，致力于开发可迭代的新型细胞疗法，由干细胞与化学生物学领域的国际顶尖科学家、清华大学药学院创始院长丁胜教授牵头创立。 由中信农业产业基金领投，百联挚高资本、信建未来基金、南京市创新投资集团、及星博基金联合跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。医麦创新药2026-05-06基因编辑
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行业动态 | 武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果临床研究武田大学宣布TAK-881在原发性免疫缺陷病（PID）中关键的2/3期临床试验中获得积极的正面结果 PPS。 日本大阪和马萨诸塞州剑桥，2026年5月4日——武田（TSE：4502/NYSE：TAK）今日宣布，TAK-881-3001——一项针对原发性免疫缺陷病（PID）患者的关键2/3期临床试验——达到了其主要终点，该终点证明了试验性TAK-881（人用免疫球蛋白皮下液，20%溶液（SCIG 20%）含重组人透明质酸酶）与HYQVIA（人体免疫球蛋白输注，10%）在药代动力学（PK）上的可比性 与重组人类透明质酸酶。 此外，次级终点显示，TAK-881是一种20%的SCIG，配合透明质酸酶促进，其安全性、疗效和耐受性特征可与已建立的10%透明质酸酶促进的HYQVIA相当。
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行业动态 | 先声再明LRRC15靶点ADC新药SIM0613获批开展临床试验审批动态先声再明LRRC15靶点ADC新药SIM0613获批开展临床试验 PPS。 2026年5月6日，先声再明宣布，其自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物（ADC）注射用SIM0613已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。 SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列蛋白15（LRRC15）的新型ADC。
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从体外到体内：一文读懂慢病毒载体“体内CAR-T”疗法的核心设计与生产革新前沿研究CAR-T 细胞疗法，作为革命性的癌症治疗手段，已在血液瘤治疗中展现出惊人疗效。 然而，传统 CAR-T 疗法（即体外 CAR-T ）制备流程复杂、患者等待时间长。 这便是“体内 CAR-T ”疗法的核心构想。
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「DIFF CRO」体内外一站式解决方案：DIFF-ecoHIV平台加速抗艾新药临床前研发临床研究重新认识艾滋病：可管理的慢性病。 提起艾滋病，人们难免心存顾虑，也常会下意识地认为它与自己的生活相距甚远。 在全球范围内，艾滋病仍是重大的公共卫生问题。
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当货基收益从“1%”到“破1”医投速递近年来，随着无风险利率持续下行，货币基金（货基）的7日年化收益率普遍跌破1%。天弘余额宝作为“国民零钱理财”代表，其7日年化收益率在5月2日首次跌破1%，达到0.949%。分析指出，货基收益下行受货币政策宽松、优质短期货币市场工具供给有限、信用利差压降等多重因素影响。尽管收益下降，但货基在流动性、安全性、消费场景等多方面仍具有优势，适合短期闲置资金管理。专家认为，货基的现金管理功能仍有需求，短期内退出可能性较低。36氪2026-05-06
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Investing.com 收购 Stonki，加速迈入自主式 AI 时代医投速递全球金融平台Investing.com宣布收购人工智能驱动的投资助手Stonki，旨在提升其AI能力并打造自主式AI投资助手。Stonki能够实时分析市场、提炼洞察，为投资者提供决策指引。此次收购标志着Investing.com向自主智能体式人工智能演进的重要一步，增强公司为付费用户提供快速、深入、可操作的市场洞察的能力。Stonki的技术能够持续监控市场，追踪用户定义的策略，并在条件满足时主动提醒投资者。这一举措是Investing.com更广泛战略的一部分，旨在扩展其AI驱动产品线，为投资者提供更快速、更准确、更具可操作性的洞察。美通社2026-05-06
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政策丨NMPA：二丁胶囊和眠安宁颗粒转换为非处方药前沿研究5 月 6 日， 国家药监局发布 关于二丁胶囊和眠安宁颗粒转换为非处方药的公告。 公告明确， 相关药品上市许可持有人于 2027年1月27日前 ，依据《药品注册管理办法》（市场监管总局令第 27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。国药致君2026-05-06二丁胶囊 眠安宁颗粒 NMPA
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速递 | FDA 出手封堵 GLP‑1 减肥药代工，中国原料药企迎合规大考公司动态2026 年 4 月 30 日，美国 FDA 发布重磅监管提案，拟将司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽 3 款核心 GLP‑1 减肥药从 503B 批量清单永久剔除，叠加国会质询、FDA 现场核查、海关严打三重压力，全球 GLP‑1 减肥药灰色产业链遭遇致命一击，身处供应链上游的中国原料药企业正直面最严峻的监管考验 。 美国 503B 条款原本是为药品短缺场景预留的应急配制通道，允许合规外包设施在药品短缺或有明确临床需求时，批量配制专利期内药品的复合版本，无需走完完整新药审批流程。 监管收紧的背后是频发的安全隐患。
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速递 | 德勤 2026 报告：GLP-1 重塑制药业，肿瘤药首次让出榜首临床研究德勤在 2026 年 5 月发布的最新医药创新报告显示，全球制药行业正经历 16 年来最关键的一次结构重塑，GLP‑1 类药物带动肥胖赛道爆发，首次超越肿瘤成为晚期研发管线价值最高的领域，行业整体回报连续提升，但高度集中的格局也带来明显泡沫风险。 在连续 16 年追踪全球制药创新数据后，德勤观察到行业重心出现历史性转移。 肥胖症相关药物在晚期管线销售额预测中的占比，从 2022 年的 1% 快速攀升至 2025 年的 25%，而肿瘤药物占比从 26% 回落至 20%，肥胖赛道正式取代肿瘤成为行业价值贡献第一大赛道。
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司美格鲁肽解锁新机制：无需减重，也可直接实现肝脏保护前沿研究在代谢类疾病的临床研究中，司美格鲁肽的减重、降糖价值早已深入人心，也是当下代谢管理领域的核心热门药物。 长久以来，业界普遍认为该药物对肝脏的改善作用，全部依托体重下降实现，减重是护肝的必要前提。 这项重磅研究由国际顶尖科研团队主导，相关论文正式刊发于《Cell Metabolism》核心期刊，为 GLP-1 类药物的多靶点价值补充了关键理论依据。
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反临时许可禁令：德国及UPC法院堵住了中国企业的出海路？医投速递本文分析了德国“反临时许可禁令”（AILI）对中国企业在全球标准必要专利（SEP）纠纷中的影响。指出该禁令可能阻碍中国企业通过司法程序维持经营、缓解禁令压力、争取公平费率。文章强调了中国企业在面对此类禁令时应采取的应对策略，包括积极探索临时许可机制、明确域外AILI在中国境内不当然具有效力，以及依据中国现有法律体系寻求反制救济。同时，强调了中国法院在全球SEP治理中提供自己的制度方案的重要性，以及中国企业必须守住的制度生路。36氪2026-05-06
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“背背佳”母公司港股再敲钟，市值92亿港元医药投融资5月6日，可孚医疗科技股份有限公司在香港联合交易所主板挂牌上市，实现“A+H”双重上市。 可孚医疗开盘报39.84港元，较发行价上涨1.3%，截至当日收盘，股价约37港元，较发行价下跌约6%，总市值约87.23亿港元。 2014年率先入驻天猫，成为行业内最早“触网”的家用医疗器械品牌之一。
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华邦健康补税及罚款超9200万元医保动态近日，华邦生命健康股份有限公司（简称：华邦健康）公告称，其全资子公司沈阳新马药业有限公司（以下简称“新马药业”）收到国家税务总局沈阳市税务局第二稽查局出具的《税务事项通知书》（ 沈税稽二通〔2026〕377号） ，被补税、罚款合计9241.69万元。 根据《税务事项通知书》， 税务机关拟认定新马药业在2019年1月1日至2024年12月31日期间存在涉税问题， 拟作出税务处理包括：补增值税及附加共计507.17万元，补缴企业所得税4124.99万元；对上述应补税款自滞纳之日起至实际缴纳之日止，按日加征万分之五的滞纳金；拟处以罚款4609.52万元。 新马药业为华邦健康间接持有100%股权的全资子公司，其财务数据纳入公司合并报表范围，且华邦健康已对其全额计提商誉减值准备。药闻康策2026-05-06新马药业
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Nature | CRISPR大片段敲入迎破局！无需双链断裂与同源重组，PA技术重塑基因组工程前沿研究在基因组这本由30亿个字母组成的生命“天书”中，寻找并修复哪怕是一个字母的拼写错误，都曾是困扰生物学界数十年的难题。 这一突破性进展，彻底重塑了我们对大片段基因组定点插入的认知，为复杂遗传病的基因治疗和细胞工程打开了一扇全新的大门。 跨越量级的挑战：基因组里的“长篇写作”难题。生物探索2026-05-06基因组 CRISPR
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Science | 刺激越久越容易耗竭？探秘守护CD8+ T细胞战斗力的“时间管理学”前沿研究在对抗病毒或肿瘤的隐秘战场上， 适应性免疫系统 (Adaptive immune system) 是机体最精锐的防御力量。 其中，CD8+ T细胞 (CD8+ T cells) 扮演着关键的杀手角色。 4月30日， 《Science》 的研究报道“ Lymphoid tissue chemokines limit priming duration to preserve CD8+ T cell functionality ”，彻底颠覆了这一传统认知。
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第十二批集采19个品种被盯上！900亿市场药王易主，2大注射剂“12连涨”，25亿吸入剂火热医投速递2025年，中国公立医疗机构终端神经系统化药销售额同比下降4.7%，至约900亿元，为近十年来最低。受集采、医保控费等因素影响，部分产品销售额大幅下滑。人福医药、石药集团、恒瑞医药等集团销售额保持增长。注射用盐酸瑞芬太尼成为“药王”，而注射用赖氨匹林、吸入用七氟烷等品种销售额增长显著。19个神经系统药物备战国采，其中七氟烷吸入剂销售额超25亿元。国采对神经系统化药市场影响显著，未来市场格局可能进一步变化。微信公众号2026-05-06
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【瞩目】国药集团1061万喜提潜力新品公司动态近段时间，国药集团产品获批消息不断：中药3.1类新药芍药甘草汤颗粒获批生产，为国内第4家获批；二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)、盐酸艾司氯胺酮注射液同日获批生产并视同过评，其中二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过7亿元，同比增长近100%。 芍药甘草汤颗粒主要成分为白芍、炒甘草，功能主治益阴养血、缓急止痛，用于阴血不足、筋脉失养所致挛急疼痛。 近年来中国三大终端六大市场二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)销售情况（单位：万元）。
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【市场】21个国谈药进院，独家品种霸屏招标采购日前，德阳市人民医院发布公告，公示同意引进的第一批国谈品种名单。 21个品种在列，化药、生物药、中成药均有涉及，包含琥珀酸瑞波西利片、盐酸凯普拉生片等多个2025年销售额增速达三位数及以上的潜力品种，恒瑞医药以3个品种领跑，青峰医药、诺华均有2个品种在列。 21个品种均已纳入国家医保乙类目录，以近年来新获批上市的创新药及首仿药为主。
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企业
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EGFR77.53 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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