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医药数据查询

  • 出200亿设AI母基金,广州“海选”管理人
    医药投融资
    “广州市决定组建人工智能产业投资基金。”。 4月14日,在广州市政府举行的新闻发布会上,广州市发展改革委副主任杨晓艳表示,该基金采用“母基金+直投基金”架构,母基金总规模200亿元,由市财政、国有企业、省级政府性基金等多方共同出资,首期计划设立3只直投基金,规模为5-30亿元。 “财政出资比例不高于35%,市区合计不超过40%。”
    上海证券报
    2026-04-14
    AI母基金
  • SDHI杀菌剂吡唑萘菌胺在英国批准到期:12个月库存使用期
    审批动态
    世界农化网中文网 报道:吡唑萘菌胺(isopyrazam)在英国的续展申请未获支持,其批准已于2026年3月31日正式到期。 该活性成分批准的到期将影响含有吡唑萘菌胺的植物保护产品(PPP)。 目前HSE尚未计划采取此类行动,但出于保护英国消费者的优先考虑,GB MRLs仍有可能随时接受审查。
    世界农化网
    2026-04-14
  • 巴斯夫在澳推新杀菌剂Balaya®(氯氟醚菌唑+吡唑醚菌酯),提供超20种病害防控
    前沿研究
    该产品旨在为种植谷物、豆类及油菜的农户提供高性能、持久的广谱叶部病害防控。 Balaya ® 可有效控制小麦壳针孢叶枯病、大麦网斑病等主要叶部病害,并提供长达七周的持效保护,在作物关键生长阶段发挥重要的病害管理作用。 其中,氯氟醚菌唑作为新一代第3组杀菌剂技术,在抗性治理中发挥关键作用。
    世界农化网
    2026-04-14
    巴斯夫 Balaya
  • 公司要闻丨昂昇生物与国家干细胞转化资源库达成战略合作
    公司动态
    ANCESTOR STEM CELL。 双方将携手发力,聚焦干细胞及其衍生物AI数字化算力中心与疾病多靶点创新药物联合开发,以产学研深度融合之力,推动我国细胞生物领域高质量发展,为行业规范化、产业化发展注入新动能。 国家干细胞转化资源库依托同济大学建设,由生命科学与技术学院与附属东方医院共同承建,是我国生物医药领域创新发展的重大科学基础设施。
    昂昇干细胞
    2026-04-14
  • 中国地贫临床研究首登 Nature:全球首个进临床的体外碱基编辑药物管线临床结果发表
    临床研究
    2026 年 4 月 8 日,国际顶级学术期刊 Nature 在线发表了正序生物与广西医科大学第一附属医院、上海科技大学、复旦大学、上海临床研究中心的合作临床研究成果 Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia 。 CS-101 注射液于 2023 年 10 月开展了首位患者的临床治疗,为 全球首个进入临床阶段的体外碱基编辑药物, 截至目前,首位接受治疗的患者已持续摆脱输血依赖超 28 个月,是 目前全球首个且唯一在治疗后有两年以上长期观察数据的碱基编辑药物。 审稿人评价 CS-101 注射液的疗效和安全性为体外编辑造血干细胞治疗 β-地中海贫血设定了「新高水」(new high-water mark),这表明中国原创基因编辑技术临床转化成果的创新性和突破性获得国际认可,以及成为 β-血红蛋白病全球 Best-in-Class 基因编辑药物的巨大潜力。
  • 陆军军医大学团队合作揭示缺血性脑卒中的关键干预策略
    前沿研究
    目前,美国 FDA 批准的治疗方法仅有静脉溶栓和机械取栓。 然而,以上两种疗法均有严格的时间窗,并且血管再通后造成的再灌注损伤依然难以避免。 因此,开发新型神经保护剂对抑制急性缺血或者再灌注损伤,延长治疗时间窗,具有重要意义。
    丁香学术
    2026-04-14
  • 体外生物转化(ivBT)平台驱动精准构型淀粉公斤级合成——恒海开物突破性技术进展
    前沿研究
    传统淀粉制造受限于植物光合作用的自然法则,而基于体外生物转化平台的人工合成路径,正从根本上重构淀粉的制造逻辑。 2026年2月24日,天津恒海开物工程科技有限责任公司宣布,基于体外生物转化( in vitro BioTransformation, ivBT)平台,成功攻克 精准构型淀粉的公斤级合成关键技术 ,标志着中国在生物基新材料及医药领域实现了从“筛选自然”到“理性设计”的范式跨越。 该技术产出的淀粉为 100%纯直链淀粉 ,其聚合度高度可控、分子量分布极窄、结构均一性显著优于天然提取淀粉,在生物医药及高端材料领域展现出独特的应用潜力。
    合成新势力
    2026-04-14
    恒海开物 体外生物转化
  • FDA对辉瑞的Facebook广告提出批评,指控其未充分传达药物信息
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局(FDA)对辉瑞公司在其Facebook广告中推广抗癌药物Adcetris的行为进行了批评,认为辉瑞未能充分传达药物的适应症、禁忌症和风险。FDA指出,这些广告误导了消费者,暗示Adcetris被批准用于治疗T细胞淋巴瘤,而实际上该药物仅被批准用于特定类型的CD30表达T细胞淋巴瘤患者。此外,FDA还发现广告中遗漏了与博来霉素联合使用时可能出现的风险信息,包括肺毒性导致的禁忌症和致命后果。辉瑞公司被要求在15个工作日内解释其停止这些广告的计划。自去年9月以来,FDA已发布了72封未命名信函,批评药物广告,这是自12年前以来发布此类信函数量的显著增加。
  • 广西田园引进中国农科院棉花所开发的iJAZ新型杀虫基因技术
    公司动态
    4月11日,中国农业科学院棉花研究所(以下简称″中棉所″)与广西田园生化股份有限公司(以下简称″广西田园″)在河南郑州举行合作签约仪式。 广西田园出资1000万元委托中棉所创制 棉花、大豆、桉树和甘蔗等四种作物的新型抗虫材料 ,中棉所利用自主创建的″种子顶尖干细胞转化新方法″和iJAZ新型抗虫载体为广西田园创制iJAZ工程材料,双方共同开展生物育种研究和应用工作,并采用″企科协同攻关″的新模式,共同推动iJAZ新型抗虫工程植物在农业生产中推广应用。 本次合作的技术核心 iJAZ新型植物源抗虫蛋白 是中棉所李付广研究员团队依托棉花生物育种与综合利用全国重点实验室发现并改造,天然存在于棉花、南瓜、榴莲等植物体内。
    中国农药工业协会
    2026-04-14
    广西田园 iJAZ
  • 投资1.5亿,甘肃康巴斯拟建高端农药原药及中间体建设项目
    医药投融资
    近日,甘肃康巴斯生物科技有限公司高端农药原药及中间体建设项目在相关网站公示。 本项目不新增占地,均在原厂区内建设。 本项目预计于2026年6月开工建设,2026年9月建成投产,建设期3个月。
    中国农药工业协会
    2026-04-14
    康巴斯
  • ELRIG宣布启动Drug Discovery USA 2026,聚焦药物发现领域创新
    研发注册政策
    非营利组织ELRIG宣布推出Drug Discovery USA 2026活动,该活动将于2026年6月16日至17日在美国马萨诸塞州普福兹茅斯市的辉瑞公司举办。此次活动旨在为欧洲和美国的药物发现社区提供一个交流平台,讨论针对难以治疗的目标的多功能小分子和新型生物疗法。ELRIG邀请了来自学术界和工业界的顶尖演讲者,共同探讨化学生物学和蛋白质工程领域的最新进展,以及这些进展如何为疾病干预和精准医学开辟新的途径。活动还包括海报奖项、初创企业展示区和全球药物发现社区的交流机会。
    Businesswire
    2026-04-14
  • 拾光筑梦・药守初心|盘龙药业荣获陕西省药品零售行业协会“战略协作伙伴奖”
    公司动态
    陕西省药品零售行业协会2025年会。 4月11日,以“拾光筑梦・药守初心”为主题的 陕西省药品零售行业协会2025年会暨成立十周年庆典 在西安隆重举行,全省医药零售行业近300名嘉宾齐聚一堂,共话行业发展、共商合作未来。 大会现场,盘龙药业精心布置企业展位,全面展示公司发展成果与核心产品,吸引众多参会嘉宾驻足交流。
  • 【火热】18亿大品种,倍特药业成功获批
    研发注册政策
    近日,倍特药业的复方α-酮酸片成功获得市场批准,成为公司产品线中的重要一员。该产品在2025年三大终端六大市场的销售额预计超过18亿元,成为一般营养品市场的TOP1产品。倍特药业今年以来已累计获得8个新产品批准,其中包括首个口服复方降糖药吡格列酮二甲双胍片(Ⅰ)。此外,公司还有2款新药报产在审,预计将丰富产品线并提升竞争实力。
    微信公众号
    2026-04-14
  • 汤臣倍健失守,保健品江湖变天
    公司动态
    中国保健品“渠道霸权”时代终结。 中国保健品行业出现了一个标志性的格局变化。 2025年,健合集团旗下品牌Swisse单品牌全球年度营收突破10亿美元,按当期汇率折算约合人民币69.5亿元;同期,汤臣倍健股份有限公司实现营业收入62.65亿元。
    亿邦动力
    2026-04-14
    汤臣倍健
  • 告别“复制粘贴”,千问入局,表格AI赛道迎来“全能型”选手
    公司动态
    4月14日,千问正式上线“表格Agent”。 用户现在可以在对话中直接生成、编辑Excel文件,无需复制粘贴,1到2分钟就能拿到一个可下载的标准表格。 在此之前,AI处理表格的能力一直是个短板。
    亿邦动力
    2026-04-14
    表格AI
  • 减重药费“回本”仅需两月,京东保380元撬动1200元用药权益
    医保动态
    日前,京东保联合京东健康推出“药省保·瘦益保”保险权益产品,为用户提供最高每年2400元的购药权益保障 (指定药品) 。 具体来看,京东APP搜索“瘦益保”,即可快速投保。 “药省保·瘦益保”的核心价值在于,它将传统的“事后赔付”保险保障前置为购药直赔,让用户在使用信尔美的创新药品时,能够获得费用节省。
    亿邦动力
    2026-04-14
  • 【重磅】海思科净利润激增1000%,1类新药上市可期
    医药投融资
    4月13日,海思科发布了2026年第一季业绩预告,净利润同比增长了923.34%至1094.97%,其中化药1类新药HSK39004海外授权取得的收益成为了公司净利润激增的助力。 米内网数据显示,HSK39004吸入混悬液于近日在国内启动了慢性阻塞性肺疾病(COPD)的III期临床,离报产又近了一步。 公告中提到,2026年1月1日至3月31日,海思科的净利润预计在4.77亿元至5.57亿元之间,同比增长了923.34%至1094.97%,得益于公司积极拓展市场,创新药销售持续保持良好增长。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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