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医药数据查询

  • 实力出圈!蒲地蓝消炎口服液再获殊荣
    审批动态
    ← 左右滑动查看更多荣誉照片 →。 据米内网显示,蒲地蓝消炎口服液在2025年中国城市药店口服液清热解毒类中成药品牌TOP20中位列首位,转为OTC属性的蒲地蓝消炎口服液,消费者无需处方即可在药店直接购买,进一步提升了患者用药便捷性。 济川药业深耕零售市场多年,始终以患者需求为核心,持续优化零售市场布局,致力于为消费者提供更便捷的用药方式与更有效的治疗药物。
    济川药业
    2026-04-14
  • 4月(北京)课程:药企BD全新岗位技能辅导与业务能力培养提升及现场实操演练
    医投速递
    药企BD俱乐部与乔氏国际商务联合举办医药BD培训,课程涵盖全球化战略、BD流程、项目合作实操、胜任力模型、尽职调查与风险管控等多个方面。培训时间为2026年4月25日至26日,共两天,13个学时。课程采用线上线下同步授课形式,线上学员可享受365天视频回放,线下学员可参与现场实操演练与项目合作对接。讲师陈博士拥有丰富的实战经验,曾担任上市药企BD负责人。培训费用为线上3200元/账号,线下3200元/人。
    微信公众号
    2026-04-14
  • 财务造假,又一家A股药企退市
    公司动态
    4月12日晚,A股上市药企长药控股发布公告称,公司股票已被深交所决定终止上市,将在4月13日被正式摘牌。 此前,长药控股公告收到证监会作出的《行政处罚决定书》,经查认定公司增收入和利润,违反证券法律法规。 长药控股的医药板块业务,主要依托其下属核心实体湖北长江星医药展开,涵盖中药及胶囊制造、医药批发流通以及终端药房零售等多个领域。
    医药投资部落
    2026-04-14
  • 地方丨山东:《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2026年版)(征求意见稿)》
    研发注册政策
    4月 13 日, 山东卫健委发布《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录( 2026年版)(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》) 。 《征求意见稿》明确, 各级医疗机构要及时制定调整本机构抗菌药物分级管理目录, 禁止下调抗菌药物管理级别,因特殊治疗需要使用本机构抗菌药物分级管理目录以外的抗菌药物,可以启动临时采购程序,按照特殊使用级管理。 山东卫健 委将适时调整更新目录。
    国药致君
    2026-04-14
    抗菌药物临床
  • 政策丨国家医保局:持续开展定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作
    医保动态
    4月 14 日, 国家医保局发文持续开展定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作 。 自查自纠聚焦重点领域 “逐渐细化、持续深化”。 国家医保局已下发 2026年定点医药机构违法违规使用医保基金典型问题清单,各地医保部门已于3月底前结合本地医保政策、诊疗项目规范,对问题清单进行细化完善。
    国药致君
    2026-04-14
    国家医保局
  • 药渡 “新药栈”・济南站圆满落幕!共探创新药全球战略与IPO全周期管理
    医投速递
    4月9日,药渡“新药栈”・济南站在济南药谷产业园生命科学城成功举办。本次活动由济南市现代医药产业发展办公室指导,药渡集团、济南高新东区产业发展中心主办,汇聚了50余位嘉宾,围绕创新药研发立项、专利保护、资本市场路径等议题展开交流。药渡集团CEO丁红霞致欢迎辞,强调活动聚焦创新药全周期管理。药渡集团创始人李靖分享高价值研发立项逻辑,国家知识产权局原巡视员刘桂明解析新药研发专利保护策略。科兴制药政府事务副总经理刘振进行企业路演,中泰证券投资银行业务委员会山东投行总部总监潘世海详解资本市场IPO路径策略。活动精准匹配创新药企业需求,助力企业明晰研发战略、掌握资本逻辑、强化风险防控。药渡将持续深耕生物医药领域,为创新药企业提供全周期服务,推动医药产业创新升级。
    微信公众号
    2026-04-14
  • 拜耳重磅肿瘤药新适应症在华申报上市
    审批动态
    该适应症已于上周4月9日被CDE纳入优先审评,将缩短审评周期。 作为拜耳抗肿瘤核心产品,此次申报不仅丰富其适应症布局,更有望成为国内该领域一线治疗方案,为患者提供精准便捷的新选择。 塞伐艾替尼新适应症聚焦 HER2 激活突变晚期 NSCLC 成人患者一线治疗,直击临床刚需。
  • 新书上架 | 《药物化学指南:应对ADMET挑战》新药研发的“生死劫”:为何90%以上的候选药都倒在了ADMET这一关?
    前沿研究
    因此,要想做好化合物和机体之间的“桥梁”,就必须克服来自 ADMET 的挑战。 01 致命漏斗:从 “ 活性分子 ” 到 “ 上市新药 ” 的万里挑一。 在药物研发的漫长马拉松中, ADMET 特性是决定候选药物命运的 “ 隐形裁判 ” 。
    药渡
    2026-04-14
    药物化学指南 ADMET
  • DeepCyte刚融了150万美元:单细胞代谢组+AI毒理是好故事,但转录组可能才是更划算的路
    医药投融资
    2026年4月9日,美国-丹麦创业公司DeepCyte宣布完成150万美元种子轮融资,宣布用单细胞代谢组+AI预测药物毒性。 圈内热议,但好故事不等于最聪明的 商业路径 。 DeepCyte推出了两个产品,构成一套“数据+AI”的闭环。
    昕瑞再生
    2026-04-14
    AI毒理 DeepCyte
  • 李开复陆奇重仓同一家Harness智能体公司,李笛带队,4个月2轮融资3-5年粮草
    医药投融资
    其中,天使轮由 创新工场、Atypical Ventures联合领 投 , 奇绩创坛继续跟投 。 公司表示,当前资金储备已够未来三到五年持续创新所需。 幕后掌舵人,正是 “小冰之 父 ”、微软亚洲互 联 网工程院原副院长李笛 ,以及与他并肩多年的 微软小冰创始核心班底 。
  • 全球首个TGCT靶向药,未能在中国获批!
    审批动态
    今日NMPA送达的药品送达信息显示,第一三共的 盐酸吡昔替尼胶囊(Pexidartinib,PLX3397) ,遗憾收到 通知件 。 盐酸吡昔替尼最初由Plexxikon发现,后纳入第一三共体系开发。 作为一款在罕见病腱鞘巨细胞瘤(TGCT)领域具有里程碑意义的 “First-in-class”靶向药物 ,也是目前 全球首个 针对 腱鞘巨细胞瘤(TGCT) 的靶向药物,该药 基于ENLIVEN研究约38%的客观缓解率 在2019年获FDA批准上市,商品名为Turalio,用于治疗伴严重病变或功能受限、且无法通过手术改善的症状性TGCT成人患者。
  • Nature | 基因编辑的临床新纪元:首例tBE碱基编辑治疗β-地中海贫血展现颠覆性潜力
    临床研究
    4月8日, 《Nature》 的研究报道“ Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia ”,首次披露了利用新型碱基编辑器(Transformer base editor, tBE)治疗输血依赖型β-地中海贫血(Transfusion-dependent β-thalassaemia, TDT)的1期临床试验数据。 这项研究不仅标志着碱基编辑(Base editing)技术在β-地中海贫血治疗中首次成功步入临床阶段,更为患者带来了早期、快速且持久的脱离输血依赖的可能。 血液枯竭的根源:β-地中海贫血的分子困境。
    生物探索
    2026-04-14
    β-地中海贫血 基因编辑
  • Telix Pharmaceuticals Limited发行5.5亿美元可转换债券
    医投速递
    Telix Pharmaceuticals Limited(Telix)宣布,其全资子公司Telix Pharmaceuticals (Investments) Inc.将发行5.5亿美元的可转换债券,债券到期日为2031年。这些可转换债券(也称为可转换债券)可转换为Telix的普通股。Telix的管理董事兼集团首席执行官Dr. Christian Behrenbruch表示,此次发行新可转换债券是为了主动管理资本。新可转换债券将为Telix提供有吸引力的低成本融资,直到任何潜在的将来转换发生。在扣除佣金、专业费用和其他行政费用后,预计净收益将用于回购2029年到期的现有可转换债券。超出回购所需资金的任何额外资金将用于一般企业用途。为协助可转换债券的发行,Elk River Holdings Pty Ltd(作为Behrenbruch家族信托的受托人)打算与摩根大通的一个附属公司签订股票借贷协议。此外,Telix正在进行反向簿记过程,以获取现有可转换债券持有者对回购现有可转换债券的兴趣表示。摩根大通证券公司(J.P. Morgan)是本次发行的独家簿记行和联合经销商经理。Telix是一家全球生物制药公司,专注
    PRNewswire
    2026-04-14
  • 「美股例外」何时休?
    医投速递
    4月以来,美股三大指数持续走强,科技板块表现强势。然而,股神巴菲特近期表达了对当前美股市场的看空观点。他认为,尽管美股经历了一季度的大幅下跌,但估值水平仍不具备显著的吸引力。巴菲特的投资策略注重企业的长期投资价值,而非短期涨跌。他持有大量现金,一方面是对“再通胀”压力和潜在流动性危机的审慎,另一方面也是出于对安全边际的投资理念。此外,巴菲特对美元全球储备货币地位的担忧,也隐含了对未来美股长期前景的担忧。在当前金融体系中,顶级投行的无担保业务规模持续扩张,金融系统潜在风险增加。美股“美股例外”的观点可能面临挑战,全球资金连续两个季度减持美股。
    36氪
    2026-04-14
  • ProImmune与德克萨斯大学医学分部合作开发新型工具研究传染病
    交易并购
    全球免疫试剂和服务领域的领导者ProImmune宣布与德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室(GNL)合作,共同开发用于研究高后果性新兴和地方性传染病的创新工具。根据协议,ProImmune的Ankyrons将被评估作为分子工具,以实现精确检测、定位和功能探究病毒蛋白。该合作结合了ProImmune的Ankyron®靶向结合试剂技术与GNL在新兴病毒免疫病理学方面的专业知识。研究将在Courtney Woolsey博士的实验室进行,该实验室专注于在最高安全级别(BSL-4)条件下研究新兴和地方性病毒病原体。研究团队将首先验证针对全球主要健康问题病原体的病毒蛋白的Ankyrons,包括邦迪布古耶病毒、扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒、雷斯顿埃博拉病毒、人类肠道病毒71型和猴痘病毒。Ankyrons是一种新型的小型(约15 kDa)、单结构域结合试剂,基于工程化的ankyrin重复支架,能够对多种蛋白靶点具有高亲和力和特异性。通过完全在体外、高通量筛选过程生成,Ankyrons可以快速识别、优化和生产,无需动物免疫,非常适合时间敏感的传染病研究。Ankyrons目前已针对60种病原体和疾病传播者可用,并可快速开
    Businesswire
    2026-04-14
  • 利尔化学:看好精草铵膦市场,2026年业绩增量主要在精草、氯虫和丙硫菌唑等项目
    财报业绩
    公司董事长尹英遂;独立董事卫德佳;副总经理、董事会秘书刘军;以及财务负责人、财务总监颜宣等出席活动,并回复了投资者关心的主要问题如下:。 以农药原药为例,全年销量8.66 万吨,同比增长46%,而同期草铵膦全年市场均价同比下降 17.6%,量价为何出现如此大的剪刀差? 关于2026 年一季度经营情况,敬请关注公司将于 4 月 25 日披露的一季报。
    世界农化网
    2026-04-14
    精草铵膦 丙硫菌唑 利尔化学
  • 投资8000万元,陕西一简一至拟建吲哚螨砜、氰霜唑等农药原药项目
    医药投融资
    建设单位拟在陕西省榆林市榆神工业区清水工业园投资建设150吨/年创新农药SA2002原药生产装置、500吨/年绿色农药氰霜唑原药生产装置、2吨/年新一代杀鼠剂氟鼠灵原药生产装置。 项目环境影响评价文件显示,本项目中代码SA2002的创新农药为吲哚螨砜,是建设单位控股母公司陕西上格之路创制的芳基三氟乙基杀螨剂/杀虫剂,已于2026年2月获ISO批准英文通用名sulfindoflufen。 项目名称:陕西一简一至生物工程有限公司652吨/年创新绿色农药项目。
    世界农化网
    2026-04-14
    陕西 吲哚螨
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383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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