CAR-GPC3 T细胞疗法在晚期肝癌治疗中取得突破，两名患者实现超过5年的无病生存期和超过8年的总生存期；先为达生物拟香港主板IPO上市，其核心产品埃诺格鲁肽注射液有望成为全球首款获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂；细胞培养肉技术体系入选重大示范，周子未来推动技术落地与产业协同；劲方医药科技登陆港交所，市值约150亿港元，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等领域；广东新会打造全国首个高标准陈皮产业园，总投资达8亿元；亚飞生物完成近3亿元B3轮融资，加速创新药物研发。

Umoja Biopharma，一家专注于体内细胞疗法的临床阶段生物技术公司，因其CAR T细胞疗法在科学和医学创新方面的潜力，被Endpoints News和Fierce Biotech评为2025年最有潜力的生物技术公司之一。公司被列入2025年Endpoints 11和Fierce 15榜单，这些榜单旨在表彰在科学和医学领域推动创新的崛起公司。Umoja Biopharma的联合创始人兼首席执行官Andrew Scharenberg表示，这些认可正值公司及整个细胞疗法领域的关键时刻。公司自成立以来，一直致力于团结各方力量，包括最佳科学、制造投资、人才和合作伙伴，以推进其工作进入临床试验阶段，并希望帮助未来的CAR T细胞疗法实现其全部潜力。Umoja Biopharma的首席医疗官Luke Walker指出，当前CAR T疗法的一个重大挑战是可及性，它们难以提供，并且许多患者无法获得。Umoja的体内方法希望通过更快速、更易于获取的方式改变这一现状。EndPoints News和Fierce Biotech的认可证实了公司在实现这一目标方面所取得的实质性进展。Umoja Biopharma致力于开发体内

氨基观察-创新药组原创出品。 自3月公布不及预期的三期临床数据以来，vepdegestrant的去留始终是市场关注的焦点。 日前，vepdegestrant的原研药企Arvinas与辉瑞提出了一个不同寻常的解决方案：双方将共同为该项目寻找新的合作伙伴。

氨基观察-创新药组原创出品。 日前，大冢制药和灵北共同宣布，收到FDA就Rexulti（布瑞哌唑片剂）联合舍曲林用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）成人患者的补充新药申请（sNDA）发出的完整回复函（CRL）。 康哲药业持续与国内药企合作。

皮下脱敏疗法——安脱达， 已在中国上市销售。 作为在全球上市多年的经典脱敏治疗产品，安脱达在疗效获益方面有着独特优势，获得了患者及专家的广泛认可。 目前，ACARIZAX在中国大湾区和海南博鳌乐城医疗先行区应用，并同步正在中国开展III期桥接注册研究。

本文探讨了人工智能（AI）对领导力的影响，分析了AI时代领导者的权力根基、领导力新三观以及AI对领导者价值的影响。文章指出，AI的出现正在重新定义领导者的核心价值，传统的基于经验与权威的领导力在数据面前面临挑战。文章还介绍了E药经理人×微解药《AI半月谈》系列直播，该直播将探讨AI对人才识别、组织文化、领导心智模式的影响，并邀请行业专家进行深度讨论。直播将于9月24日20:00上线，欢迎预约观看。

中国医药生发市场正经历一场洗牌，随着产品同质化、价格战激烈，用户需求转向长期信赖的解决方案。数据显示，中国毛发健康市场规模预计到2028年将突破1165亿元。市场头部品牌如蔓迪、达霏欣等通过构建护城河和强化用户粘性保持领先。同时，天方药业凭借“启悦”品牌推出米诺地尔搽剂，提供综合解决方案，成为市场关注的焦点。行业竞争的核心已从产品价格转向提供可依赖的完整解决方案，预示着行业洗牌加速。

丙型肝炎作为全球公共卫生挑战，其治疗在直接抗病毒药物(DAA)问世后取得革命性突破，治愈率显著提高。全球丙肝药物市场规模预计将从2024年的195亿美元增长至2025年的200亿美元。然而，市场面临治愈患者存量减少、新发患者增速放缓等多重挑战，预计2030年将下降至115亿美元。在中国市场，丙肝防治体系不断完善，丙肝药物市场规模预计2025年将突破100亿元。本土企业如歌礼制药、凯因科技等推出国产DAA药物，推动市场竞争转向可及性与价格之争。本报告对2025-2030年全球及中国丙肝药物行业进行系统研判与趋势预测，为行业参与者提供决策参考。

本文总结了2025年9月4日至5日在上海举行的第14届医药CEO论坛，探讨了我国创新药行业的发展现状和未来趋势。论坛聚焦创新、出海、资本等关键话题，分析了创新药企在政策、资本和市场等方面的挑战与机遇。文章指出，中国创新药行业正处于从“仿制药依赖”向“创新突围”的转型期，工程师红利和国际化战略成为行业发展的核心动力。同时，行业也面临着创新内卷、能力错配等挑战，需要企业理性应对风险，实现从追随者到引领者的跨越。

近日，信达生物制药集团宣布公司产品玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂）在华获批新适应症，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 作为新特药首发平台，阿里健康持续助力药企提高创新药可及性，为用户提供覆盖健康管理全周期的普惠解决方案。 中国是全球2型糖尿病患者人数最多的国家，成人患者达1.4亿，约占全球患病人数的四分之一。

HealthTrackRx，美国领先传染病实验室，宣布任命凯斯·科福德为首席法务官。科福德将领导所有法律职能，支持公司持续增长和加速人们健康的使命。科福德拥有超过二十年的法律和商业经验，最近担任Healogics公司执行副总裁、总法律顾问和公司秘书。在他的领导下，该公司在复杂的医疗保健监管环境中发挥了关键作用，并在法律、合规和公司治理方面推动战略举措。在Healogics之前，科福德担任一家上市公司、全球医疗设备和生物制品公司的副总裁、总法律顾问和助理公司秘书。在那里，他领导了全球的法律运营，包括知识产权、监管和临床事务、合规和报销。他的法律生涯还包括在Holland & Knight LLP实习，作为其国际和跨境交易小组以及医疗保健和生命科学团队的一部分。在进入法律行业之前，科福德在分子生物学领域开始了他的职业生涯，在一家基于基因组学的制药公司领导了一个高通量DNA测序设施，负责化学、生物信息学和电泳部门。他在DNA定位和药物基因组学方面的工作使他对HealthTrackRx的先进诊断背后的科学有了独特的认识。科福德拥有佛罗里达大学法学博士学位、麻省理工学院工商管理硕士学位和奥本大学分子生物学学士学位，并在

成都市2025年三季度。 为扎实开展好“进万企、解难题、优环境、促发展”工作，进一步打通院企双方信息对接渠道，按照《成都市医疗机构需求清单工作方案（试行）》要求，现发布成都市2025年三季度医疗机构采购需求清单。 附件：成都市2025年三季度医疗机构采购需求清单。

美国马里兰州贝塞斯达，2025年9月23日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物技术公司Gain Therapeutics, Inc.（纳斯达克：GANX）今日宣布，该公司人工智能总监Rinaldo Montalvão博士将在由WORLD BI赞助的药物发现创新项目（DDIP）2025上发表演讲。该会议将于9月25日至26日在西班牙巴塞罗那举行。Montalvão博士的演讲主题为“Transforming Drug Discovery: Generative Models and Electrostatic Complementarity”，时间是9月26日上午9:20 CEST。WORLD BI通过每年为数百名代表提供价值的会议，将全球领导者连接起来。DDIP 2025聚焦于药物发现领域的多个方面，包括药物递送、药理学、有机合成、结构生物学和药物化学等。Gain Therapeutics是一家专注于发现和开发下一代变构小分子疗法的临床阶段生物技术公司。其领先候选药物GT-02287目前正在一项1b期临床试验中评估治疗帕金森病，无论是否伴有GBA1突变。GT-02287在戈谢病、路易体痴呆和阿尔茨海

近半个世纪以来，亚洲人群的肥胖患病率持续攀升。 根据世界卫生组织（WHO）的建议，亚洲人群的肥胖定义标准为BMI≥25 kg/m²，而不是全球普遍采用的≥30 kg/m²。 这一差异的原因在于，亚洲人群在相同BMI值下通常具有更高的体脂肪比例，尤其是内脏脂肪，从而导致更高的代谢和心血管疾病风险。

该药物尚未获得医生处方，但此前已经在人体上进行了测试，当前正在进行进一步的临床评估。 本研究采取干预性试验设计，所有参与者将接受为期一周一次的治疗，治疗期间会定期监测药物对体重、代谢和健康的影响。 预计整个研究周期将在2026年底完成。

9月22日晚，盟科药业(688373)发布定增预案，公司拟以6.3元/股的发行价，向江北新区南京生物医药谷园区企业南京海鲸药业股份有限公司（简称“海鲸药业”）发行股票募资不超过10.33亿元（含），扣除发行费用后全部用于公司日常研发与经营投入。 发行完成后，海鲸药业将持有公司20%股份。 海鲸药业成为公司控股股东，自然人张现涛将成为公司实控人。

“奥沙利铂能改善小于 70岁的Ⅲ期肠癌患者 的生存期，但是大于70岁的肠癌患者，不仅不能从奥沙利铂治疗里获益，而且会产生的严重的不良反应。”。 由于现在的生活逐渐富足化，结直肠癌的发病率越来越高。 很多结直肠癌患者手术之后会接受辅助化疗。