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IBM与Arm达成战略合作，共同开发新型"双架构硬件" | 美通社头条

公司动态

IBM与Arm达成战略合作，共同开发新型"双架构硬件" | 美通社头条

美通社消息：IBM近日宣布与Arm公司达成战略合作，共同开发新型"双架构硬件"，以帮助企业更灵活、更可靠和更安全地运行未来的人工智能(AI)及数据密集型工作负载。得益于在系统设计领域(从芯片、软件到安全)的领导者地位，IBM已助力众多企业实现关键任务工作负载所需的规模与可靠性，并成功采用新兴技术。 IBM与Arm正在探索新的方法，以支持现代工作负载(包括AI和数据密集型应用)的性能与效率需求。

美通社头条

2026-04-14

IBM
舍弗勒与珞石机器人签订战略合作协议

公司动态

舍弗勒与珞石机器人签订战略合作协议

美通社消息：4月7日，专注驱动技术的科技公司舍弗勒与中国智能机器人领军企业珞石机器人签订战略合作协议。双方将围绕人形机器人关节模组等核心零部件的技术研发、产品供应及场景落地展开全面合作，携手共筑具身智能产业新生态，加速推动人形机器人迈向规模化产业应用。本次战略合作中，舍弗勒与珞石机器人将全面整合双方技术、渠道与场景资源，在人形机器人关节模组等核心零部件领域展开技术研发。

美通社头条

2026-04-14

珞石机器人舍弗勒
《Retina》| 房水成分或可区分孔源性视网膜脱离复发高风险患者

前沿研究

《Retina》| 房水成分或可区分孔源性视网膜脱离复发高风险患者

孔源性视网膜脱离（RD）复发较为常见，在接受初次修复的患者中发生率约为 18%～22% ，其主要病因为增生性玻璃体视网膜病变（PVR）。尽管这类患者预后往往不佳，但迄今为止，临床上仍缺乏公认的预后生物标志物或经过验证的治疗方案。该研究纳入24例因孔源性视网膜脱离接受手术修复的患者，其中13例出现视网膜脱离复发，11例未复发。

医信眼科

2026-04-14

视网膜脱离
Nature｜通用尺度驱动的AI评估方法: 实现解释性与预测性的统一

医投速递

Nature｜通用尺度驱动的AI评估方法: 实现解释性与预测性的统一

研究人员提出了一种全新的人工智能评估框架，通过构建18个通用能力尺度，实现对AI系统能力的可解释分析与对未来任务表现的准确预测。该方法突破了传统基准测试的局限，能够揭示模型在不同能力维度上的真实水平，并通过自动化标注方法将不同任务统一映射到同一评价空间。实验表明，该方法在预测能力上显著优于现有黑箱模型，尤其在分布外任务中表现出更强的泛化能力。研究为建立系统化、可解释且可预测的AI评估体系奠定了基础，为未来AI的可靠应用提供了重要支撑。

微信公众号

2026-04-14
四川科伦生物医药宣布SKB264/MK-2870联合KEYTRUDA在SGO年会上发表卵巢癌和宫颈癌研究结果

研发注册政策

四川科伦生物医药宣布SKB264/MK-2870联合KEYTRUDA在SGO年会上发表卵巢癌和宫颈癌研究结果

四川科伦生物医药有限公司（Kelun-Biotech）宣布，其TROP2 ADC药物sacituzumab tirumotecan（sac-TMT，又称SKB264/MK-2870）联合默沙东的anti-PD-1单克隆抗体pembrolizumab（KEYTRUDA）在卵巢癌和宫颈癌的II期研究SKB264-II-06/MK-2870-002中的数据，在波多黎各圣胡安举行的2026年妇科肿瘤学会（SGO）年会上进行了口头报告。卵巢癌队列中，40名患者中27名接受了sac-TMT（4 mg/kg，每两周一次）联合pembrolizumab治疗，13名接受了sac-TMT（5 mg/kg，每两周一次）联合pembrolizumab治疗。宫颈癌队列中，68名经过治疗的二线或三线复发或转移性宫颈癌患者接受了sac-TMT（3 mg/kg、4 mg/kg或5 mg/kg，每两周一次）联合pembrolizumab治疗。结果显示，sac-TMT联合pembrolizumab在维持治疗铂敏感复发卵巢癌中显示出积极疗效信号和良好的安全性特征。此外，sac-TMT是全球首个在肺癌中获批上市的TROP2 ADC药物，目前Kelu

PRNewswire

2026-04-14

Merck Sharp & Dohme Ltd 宫颈癌帕博利珠单抗芦康沙妥珠单抗卵巢癌
又两家CDMO将上车ADC商业化

公司动态

又两家CDMO将上车ADC商业化

今年生物制品分段生产 “开闸”，叠加，接下来国产ADC商业化爆发，上车的CDMO名单将拉长、再拉长…… 中国新药崛起时代，继小分子CDMO后，一批中国大分子CDMO也将在全球市场“崭露头角”。四家之后，又有两家 CDMO要上车ADC商业化分段生产。

盖德视界

2026-04-14

CDMO
Ageing Res Rev｜南方科技大学吕宇轩等：系统解析高通量筛选+AI，加速“长寿药”从实验室走向临床

临床研究

Ageing Res Rev｜南方科技大学吕宇轩等：系统解析高通量筛选+AI，加速“长寿药”从实验室走向临床

随着全球人口老龄化加剧，如何延长“健康寿命”并精准干预“生物学年龄”，已成为生物医学的核心命题。近日，南方科技大学吕宇轩、电子科技大学鲜波、澳门科技大学朱健康院士及德国马克斯·普朗克进化生物学研究所、莱布尼兹老龄化研究所、中国科学院营养与健康研究所等国内外多家顶尖科研机构的跨学科专家团队（吉兴坤、潘彦、雷家俊为共同第一作者），在国际衰老研究权威期刊Ageing Research Reviews上发表了题为：High-Throughput Screening for Ageing and Age-Related Disease Drug Discovery: Advances and Challenges的长篇综述。该综述系统探讨了利用线虫、果蝇及非洲鳉鱼等短寿命模型，结合自动化高通量筛选（HTS）与人工智能（AI）技术，在加速新型抗衰药物（Geroprotectors）发现方面的最新突破、技术挑战及临床转化路径。

智药邦

2026-04-14

南方科技大学电子科技大学
国内空白，恩华药业重磅抗精神分裂症药首仿来袭

审批动态

国内空白，恩华药业重磅抗精神分裂症药首仿来袭

精神分裂症被称为“不死癌症”，是一种极为严重的精神类疾病。可引起多种精神病症状，包括幻觉（如幻听）、难以控制自己的思想以及多疑等，是所有精神疾病中死亡率最高的疾病之一，相关数据表明，患者平均寿命相较于其他人群要明显缩短。奥氮平在控制妄想、幻觉、冷漠、敌意、猜疑、社交障碍等病症的疗效显著，目前已成为抗精神分裂症的一线治疗药物。

北京药研汇

2026-04-14

精神分裂症奥氮平
又一“沉默杀手”，礼来重磅1类新药国内迎来新进展

审批动态

又一“沉默杀手”，礼来重磅1类新药国内迎来新进展

卵巢癌一直是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一。由于其发病隐匿的特性，许多患者在确诊时已处于晚期，治疗难度极大且预后不容乐观。卵巢癌为妇科恶性肿瘤病死率之首，我国年新发病例约 6.11 万人，死亡 3.26 万人。

北京药研汇

2026-04-14

Eli Lilly & Co 卵巢癌
国内首个，金赛药业重磅1类新药迎来新进展

审批动态

国内首个，金赛药业重磅1类新药迎来新进展

非感染性葡萄膜炎是一种慢性葡萄膜炎，可引起白内障、青光眼等多种并发症，当炎症控制不及时，可导致视力受损甚至永久性视力丧失。非感染性葡萄膜炎在临床表现上复杂、而各亚型之间的临床表现又高度相似，这给诊断和鉴别诊断带来了巨大的困扰。拟定适应症为：非感染性葡萄膜炎。

北京药研汇

2026-04-14

青光眼葡萄膜炎白内障
bioRxiv｜基因泰克：GYDE平台让“无代码”蛋白质设计与工程成为现实

前沿研究

bioRxiv｜基因泰克：GYDE平台让“无代码”蛋白质设计与工程成为现实

2026年3月27日，基因泰克研究人员在bioRxiv上发表文章，题为“GYDE: A collaborative drug discovery platformfor AI-powered protein design and engineering”。 GYDE通过紧密集成的可视化界面，将序列、结构和功能数据无缝连接，显著降低了计算结构生物学工具的使用门槛，为药物发现领域的跨学科协作提供了全新解决方案。随着计算结构生物学工具和机器学习模型的快速发展，这些方法在药物发现流程中的作用日益重要。

智药邦

2026-04-14

Genentech Inc
大药企都啃不下来的千亿级CNS赛道，这家中国药企从源头机制突围

公司动态

大药企都啃不下来的千亿级CNS赛道，这家中国药企从源头机制突围

世界卫生组织发布《神经病学全球状况报告》显示，神经系统疾病已影响到全球超过30亿人，每年导致超过1100万人死亡，已成为全球健康的首要威胁之一。其中，抑郁症、阿尔茨海默病等CNS疾病患者数量正加速增多，仅我国就有上亿患者。《中国阿尔茨海默病报告2025》显示，2019年我国阿尔茨海默病及相关痴呆患者已超1300万人，2021年现存病例达1699.08万，2025年我国60岁及以上阿尔茨海默病患者规模达1200万至1400万。

动脉网-最新

2026-04-14

老年性痴呆精神分裂症产后抑郁痴呆 zuranolone
常温机械灌注技术如何重构器官医学领域研发新范式？

前沿研究

常温机械灌注技术如何重构器官医学领域研发新范式？

当前，器官医学领域正处在研发范式革新的关键节点。常温机械灌注（NMP）技术，正是承接这一需求的核心底层支撑。它以接近人体的生理环境，维持离体器官的活性与代谢功能，将静态组织样本转化为可动态评价、可精准干预、可长期稳定运行的体外活体系统。

动脉网-最新

2026-04-14

常温机械灌注技术
伊美“讨价还价”，下一轮谈判或在16日

公司动态

伊美“讨价还价”，下一轮谈判或在16日

美媒：美伊谈判之门还未关上　双方在讨价还价。据美国媒体13日报道，巴基斯坦、埃及和土耳其将在未来几天继续与美国和伊朗进行讨论，以弥合美伊分歧。各方仍相信协议有望达成，“门还没有关上，双方都在讨价还价”。

上海证券报

2026-04-14

伊美
映恩生物：拟科创板IPO，募集不超过67.5亿元

医药投融资

映恩生物：拟科创板IPO，募集不超过67.5亿元

此次科创板IPO拟发行不超过1577.9190万股，不超过发行后总股本的15%。此次科创板IPO计划募集不超过67.5亿元人民币，其中85%用于新药研发，15%用于补充运营资金。映恩生物仍保留HER3 ADC新药DB-1310的全球权益，B7H3 ADC则保留美国共同开发的选择权。

医药笔记

2026-04-14

CD276 HER3 映恩生物制药（苏州）有限公司注射用DB-1310
双喜临门！海思科牵手艾伯维斩获BD大单+Q1业绩爆发

财报业绩

双喜临门！海思科牵手艾伯维斩获BD大单+Q1业绩爆发

多重利好消息叠加之下，这家创新药企次日（4月13日）股票跳空高开，截止当日收盘涨幅为8.04%。上年财务营收稳健增长。 2025 年，海思科实现营业收入 43.88 亿元，同比增长 17.91% ，营收规模持续扩大。

药渡

2026-04-14

AbbVie Inc
产业新闻 | 有望今年上市！潜在“first-in-class”ADC获FDA优先审评资格；小分子组合注册性2/3期试验结果积极，上市申请即将递交……

临床研究

产业新闻 | 有望今年上市！潜在“first-in-class”ADC获FDA优先审评资格；小分子组合注册性2/3期试验结果积极，上市申请即将递交……

潜在“ first-in-class” ADC获FDA优先审评资格。今日，第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（MSD）联合宣布，美国FDA已受理抗体偶联药物（ADC）ifinatamab deruxtecan（I-DXd）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗在接受含铂化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 FDA同时授予该申请优先审评资格，并设定PDUFA日期为2026年10月10日。

药明康德

2026-04-14

Merck Sharp & Dohme Ltd MSD Daiichi Sankyo Co Ltd 注射用MK-2400