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先声再明自研三抗SIM0500完成I期临床美国首例患者给药临床研究2025年6月18日,先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,三特异性抗体SIM0500的I期临床试验(SIM0500-101,NCT06375044)已在西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所完成首例美国患者给药。 该研究将评估药物在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。 SIM0500 (既往代号 SCR-8572) 是一种靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的人源化三特异性抗体,由先声再明专有的 T 细胞衔接器多特异性抗体平台研发 ¹ 。
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免疫系统的反恐精英——TILs细胞前沿研究
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君创Portfolio|新云医疗微创减压创新器械临床试验获伦理审查批件,正式开启国内临床研究临床研究近日,由君创Family企业北京新云医疗科技有限公司自主研发的 “一次性使用腰椎管狭窄微创术减压套件(NewMild)”,临床试验项目通过中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会审查 ,即将在该院疼痛科开展临床研究。 NewMild是 国内首款用于开展经皮影像引导下腰椎减压(PILD)手术的器械套件 ,此次获伦理审查批件,标志着NewMild临床研究取得实质性进展,也为PILD手术在国内开展提供有力支持。 临床医生使用NewMild开展PILD手术时,可在X线引导下通过微小切口经皮进入,部分去除狭窄节段的椎板和黄韧带。
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新锐!1.4亿美元A轮融资,开发下一代CNS新药医药投融资6月18日, 英国卡迪夫,Draig Therapeutics是一家旨在改变神经精神疾病治疗的临床阶段公司,宣布走出隐身模式,在过去九个月内共筹集了1.4亿美元(1.07亿英镑)A轮融资。 超额认购的A轮融资由Access Biotechnology领投,Canaan P artners、SR One、 Sanofi Ventures 、 Schroders Capital 以及共同创立该公司的种子投资者SV Health investors和ICG参与其中。 Draig是威尔士语中“龙”的意思,反映了该公司在威尔士的起源。
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走进中西医协同旗舰医院③|自费平均不超过4万元!这家医院血液内科如何中西合璧创造生命奇迹?公司动态作为国家中西医协同“旗舰”医院建设试点单位,云南省第一人民医院全面推进中西医深度融合发展——。 当急性白血病患者云南籍李先生面对巨额的移植费用几近绝望时,云南省第一人民医院血液内科的医生们开出了一剂“中西合璧”的良方——移植前中药预处理、移植后中药防治严重并发症,最终顺利康复。 作为国家中西医协同“旗舰”医院建设试点单位,云南省第一人民医院正以“1﹢1>2”的协同智慧,为现代医学探索一条具有中国特色的创新之路。
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暴涨14%!18A跌声一片!亚盛医药却创历史新高!财报业绩昨天创新药公司整体处于横盘震荡的一个状态,但总会有一两家公司例外。 今天午盘后,亚盛突然被爆拉,暴涨百分之十以上。 笔者也很想知道why。
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【7月北京】CMC PD分析总监宋拓:抗体及ADC分析方法开发及分析策略专家观点CMC PD分析总监宋拓 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会,并在 分享主题报告: 抗体及ADC分析方法开发及分析策略。 CMC PD分析总监。 TOPIC:抗体及ADC分析方法开发及分析策略。佰傲谷BioValley2025-06-19ADC 抗体
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【7月北京】泓惠医药创始人及首席科学家樊凤辉:全球AI在ADC药物研发、工艺与质量中的应用进展与趋势专家观点泓惠医药创始人及首席科学家、北大博雅医药教授樊凤辉 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会,并在 分享主题报告: 全球AI在ADC药物研发、工艺与质量中的应用进展与趋势。 泓惠医药创始人及首席科学家。 AI在ADC靶点发现与抗体设计中的应用。佰傲谷BioValley2025-06-19泓惠医药 AI
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高亲和力,活性强劲!JS207(PD-1×VEGF双抗)临床前结果首次揭秘临床研究近日,由 君实生物自主研发的 重组人源化抗 PD-1和VEGF 双特异性抗体 JS207 的抗肿瘤作用机制及临床前研究结果在国际知名学术期刊《 Frontiers in Immunology 》上全文发表 ,详细描绘了 JS207 的分子设计、体外特征、功能和临床前抗肿瘤疗效。 结果表明, JS207 能够高亲和力结合 PD-1和VEGFA , 展示出了与同类药物相当或更优的抗原亲和力、免疫活化及血管增殖调控作用,在多种肿瘤模型中表现出强劲的抗肿瘤活性,同时具有良好的耐受性和热稳定性 ,是一款一种极具潜力的新型抗肿瘤药物。 此次发表的JS207临床前研究结果进一步夯实了免疫联合抗血管疗法的抗肿瘤协同机制,为JS207在抗肿瘤治疗领域的临床开发奠定了坚实的理论基础。
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悄然放弃ROR1,主推CD19/CD20 CAR-T前沿研究近日, Lyell Immunopharma更新了其 CD19/CD20 CAR-T候选药物 LYL314的1/2期临床数据,显示出其在侵袭性大B细胞淋巴瘤中具有高持久的缓解。 高持久性的 CD19/CD20 CAR-T。 L YL314(以前被称为 IMPT-314 ),是一款 自体的靶向CD19/CD20的双特异性CAR-T细胞,由 Lyell公司收购 ImmPACT获得。
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聚丙烯、特种树脂多项目进展前沿研究年产30万吨聚丙烯项目。 本项目是兰州石化30万吨/年聚丙烯新材料升级改造项目,于2025年6月12日进行环境影响评价第一次公示。 项目建设地点位于甘肃省兰州市西固区兰州石化公司聚丙烯装置预留用地内,拟在现有聚丙烯装置区新增1座丁烯 -1干燥塔,低聚物回收系统新增2个烃/水分离器,粉料料仓出口增加旋转阀,并对装置部分设备进行更新,公用工程和辅助工程均依托现有设施。兴园化工园区研究院2025-06-19特种树脂 聚丙烯
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报告下载 | 制药业对未来医药的投资方向:2024 年和 2025 年生物制药交易公司动态2025 年的生物制药交易格局呈现出谨慎乐观、战略调整以及持续的宏观经济和监管挑战等特点。 继 2024 年并购活动较上年大幅下降 23% 后,该行业开始显现复苏的初步迹象。 2025 年,尽管面临诸多挑战,年初仍涌现大量高价值交易。科睿唯安生命科学与制药2025-06-19制药业
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【科研速递】循环囊泡中 miR-16-5p、miR-21-5p 和 miR-155-5p 作为银屑病潜在生物标志物的研究前沿研究目前全球约有 2% 至 3% 的人口受其影响。 近年来,非编码 RNA(尤其是 miRNA)在银屑病的发生和发展中的作用受到越来越多的关注。 miRNA 是一种小的非编码 RNA 分子,通过结合特定的 mRNA 分子来调节基因表达。
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总投资5.5亿元,PCB感光干膜项目年底建成,明年投产医药投融资近日,广东新会智造产业园大泽园区消息, 福斯特广东项目建设正稳步推进,预计明年上半年开始分批投产,并计划在未来5年内,将感光干膜业务推向行业领先地位 ,实现产品市场占有率超50%的目标 ,为区域产业发展注入强劲动能。 福斯特广东项目由行业领军企业杭州福斯特应用材料股份有限公司(以下简称“杭州福斯特”)投资建设 。 其主营业务产品之一的EVA胶膜,在国际市场占有率超50%,国内市场占有率超60%。功能与专用化学品2025-06-19PCB感光干膜项目
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艾克姆北交所IPO获受理医药投融资6月17日, 宁波艾克姆新材料股份有限公司(以下简称艾克姆)IPO申请获北交所受理 ,保荐机构为甬兴证券有限公司。 招股书显示,艾克姆主要从事预分散橡胶助剂的研发、生产和销售,致力于在橡胶化学品行业成为一家卓越的高品质预分散橡胶助剂新材料公司。 公司本次冲击上市拟募集资金约3.62亿元,扣除发行费用后将投资于年产2万吨橡胶助剂预分散母胶粒建设项目、研发中心建设项目 。功能与专用化学品2025-06-19IPO 艾克姆北交所
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泽辉生物成员荣获国际ISSCR 2025年度公共服务奖公司动态2025年6月11日至14日,国际干细胞研究学会(ISSCR)年会在香港会议展览中心成功举办。 本次大会聚焦干细胞与再生医学领域的前沿进展,汇聚来自全球多个国家和地区的顶尖科学家、产业界代表及临床转化专家,围绕干细胞基础研究、技术创新与临床应用等多个方向展开深入交流。 在大会颁奖环节中,ISSCR执行委员会向来自28个国家的211位专家颁发了2025年度“公共服务奖(Public Service Award)”。泽辉生物2025-06-19
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贝昂智能,“拿地即开工”!公司动态苏州贝昂智能科技股份有限公司。 顺利实现“拿地即开工”。 贝昂智能是一家专注于空气净化及其他健康电器研发和生产的全球化科技公司,于2009年由5位留美博士归国创立,深耕园区发展16年,业务辐射80多个国家和地区,正逐步从创业初期步入快速发展阶段。苏州工业园区发布2025-06-19贝昂智能
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DCR 达 100%!礼新医药 first-in-class 新药拟纳入突破性疗法审批动态6 月 19 日,CDE 官网显示,礼新生物 LM-108 注射液拟纳入突破性治疗品种,联合 特瑞普利单抗用于既往经一线标准治疗失败的 CCR8 阳性的晚期胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者 。 LM-108 是 由礼新医药基于独家多 次跨膜蛋白抗体发现平台自主研发的 靶向 CCR8 单克隆 抗体 ,能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) ,在不影响外周调节性T细胞 (Treg) 的情况 下,特 异性 清除肿瘤浸润 Treg,实现增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。 来自中国、美国和澳大利亚的 48 名 胃癌患者接受了至少 1 剂量 LM-108 联合帕博利珠单抗或特瑞普利单抗治疗。
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针对癌中之王!信达生物 CLDN-18.2 ADC 拟突破性疗法前沿研究6 月 19 日,CDE 官网显示,信达生物 CLDN-18.2 ADC 产品 IBI343 拟纳入突破性治疗品种 ,用于 至少接受过两种系统性治疗 的 CLDN 18.2 表达阳性 的局部晚期或转移性 胰腺癌 。 此前,IBI343 用于 至少接受过二种系统性治疗的 CLDN 18.2 表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌 、 至少接受过一种系统性治疗的 CLDN 18.2 表达阳性的晚期胰腺导管腺癌 都已被纳入突 破性治疗。 I BI343 是重组人源抗 CLDN18.2 ADC,与表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞结合后,可发生 CLDN18.2 依赖性 ADC 内化,并释放毒素药物引起 DNA 损伤,导致肿瘤细胞凋亡。
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护关节,从源头做起:西宝生物的高效原料解决方案公司动态在运动营养领域, 如何通过科学的营养补充来支持骨关节健康 ,成为运动人群和健康研究者关注的焦点。 维生素 D、硫酸软骨素和维生素 K2 这三种营养素因其在骨骼健康和关节功能方面的独特作用,正逐渐成为运动营养领域备受关注的明星成分。 这三种营养素不仅可以独立发挥健康效益,更能在体内形成协同作用,为运动人群提供全方位的骨关节保护。AI 西宝生物2025-06-19维生素K2 维生素D
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

