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普坦宁™首批发货！开启长效镇痛新时代招标采购6月16日，中国生物制药（1177.HK）及下属企业北京泰德制药拥有中国大陆地区及香港特别行政区独家商业化权益的美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）完成首批发货，开启术后长效镇痛新时代。 术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一。 数据显示，住院手术患者的术后疼痛发生率高达91.8%，其中79.1%的患者经历了中度、重度或极重度疼痛 。
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【Allergy/JACI】气道过敏性疾病研究新进展前沿研究
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国内6家企业获新一轮融资，聚焦基因与细胞治疗领域医药投融资近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中6家公司的基本信息。 1 中吉智药完成A+轮融资。
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干细胞疗法临床应用新迎多项突破性进展，如何高效满足临床级干细胞生产需求？临床研究
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新型纳米脂质体为mRNA疫苗的研发带来创新突破前沿研究自从辉瑞和Moderna新冠疫苗相继获得FDA紧急使用授权，mRNA疫苗开始广为人知，其辅料中的关键成分 纳米结构脂质 体 也随之进入了大众的视线。 这些脂质体构成了整套核酸类脂质纳米( Lipid nanoparticles，LNPs )递送系统，其中包括阳离子脂质体 ALC-0315 、 SM-102 ， PEG化脂质体ALC0159 、 DMG-PEG2000 等 。 纳米颗粒脂质体(Lipid nanoparticles，LNPs)即LNPs 递送系统，通过非共价亲和力和细胞膜结合并通过内吞作用被摄取，进入细胞后 mRNA 逃离内吞小泡，被释放到细胞质中表达靶蛋白，是当下在核酸药物领域应用比较广泛的递送技术类型（Moderna、CureVac、BioNTech均采用此技术）。
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西宝生物的PGI检测:如何通过创新技术提升检测灵敏度和特异度?前沿研究PG 是 胃蛋白酶的无活性前体 ，可分为PGI和PGII种亚型。 PGI主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而 PGII除由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。 血清中约存在人体1%的PG，其血清水平可作为胃黏膜形态和功能状态的标志，联合Hp检测可识别出胃癌的高危个体。
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标签抗体是什么?如何助力基因蛋白表达研究?前沿研究标签抗体 (tag antibody) ，别名为抗原表位，又称抗原决定簇， 能够高度特异性识别通过重组技术构建的融合蛋白上特殊表位的抗体 。 是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团，是与抗体特异性结合的结构或序列。 为了满足广大客户的需求，西宝生物自主研发了 10多种抗原标签抗体，包括 HA 标签抗体、Myc 标签抗体、DYKDDDDK 标签抗体、GFP 标签抗体等。西宝生物2025-06-19基因蛋白
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西宝生物的胃蛋白酶原II检测方案，如何实现高效稳定的检测效果?前沿研究PG 是胃蛋白酶的无活性前体，可分为PGI和PGII种亚型。 PGI主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而 PGII除由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。 摘自《中国胃癌筛查与早诊早治指南（2022）》。
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AI for Science | AS权威发表，复宏汉霖技术运营团队携手复旦大学黄强教授课题组成功设计高稳定性VHH-Fc抗体前沿研究近日，复宏汉霖技术运营团队与复旦大学黄强教授课题组在抗肿瘤治疗领域取得了重要进展。 双方针对抗肿瘤治疗用VHH-Fc抗体(VFA01)，开发了一套基于计算机模拟（in silico）的综合分析流程，利用人工智能（AI）技术系统评估其蛋白稳定性，并结合实验验证，成功设计出稳定性显著提升的新变体。 纳米抗体(Nanobody，即重链单域抗体VHH)因其具有分子量小(约15kDa)、亲和力强、溶解性高和生产成本低等特性，已成为大分子创新药物研发的新兴方向。
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北京普利骨靶向硼药创新药2项发明专利对外公开审批动态
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BD项目003丨一款海外III期肾纤维化、肝纤维化先进疗法寻求合作公司动态
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舍弗勒与英伟达技术合作致力数字化制造升级 | 美通社头条公司动态美通社消息：专注驱动技术的科技公司舍弗勒日前与英伟达建立技术合作伙伴关系。 借助英伟达Omniverse平台，舍弗勒正在拓展其生产要素，将其整合并仿真为数字孪生。 舍弗勒计划到2030年将全球50%以上的工厂接入Omniverse平台。美通社头条2025-06-19英伟达 舍弗勒
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眼科药物进入长效疗法竞争，中国企业上牌桌公司动态眼底治疗市场正孕育着一场大的变革。 5月底，拜耳和诺华新的抗VEGF药物相继在国内获批，在传统抗VEGF药物主导眼底疾病治疗市场十年后，市场迎来了一丝新意。 被搅浑的眼底治疗市场。
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即将破局‘卡脖子’审批！中国创新药IND有望进入‘30天时代’，CGT/CDMO全线受益研发注册政策创新药IND审批大提速：符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限，有望由60个工作日缩短为30个工作日，实现60天→30天极速通关。 2025年6月16日，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》 （国办发〔 2024〕53号） 有关要求，支持创新药研发，国家药监局组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告 （征求意见稿） 》，向社会公开征求意见。 一、 为进一步支持 以临床价值为导向的创新药研发 ，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在 30个工作日内完成审评审批。
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【首发】肿瘤药早期公司Shenandoah完成2000万美金种子轮融资医药投融资近日， Shenandoah Therapeutics顺利完成2000万美金的种子轮融资。 本轮融资由Samsara Biocapital领投，弘晖基金跟投。 本次融资将用于助力Shenandoah已确定的药物候选物管线的研发。
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【首发】“轻云减负油”卖出超百万瓶，国资押注推动超亿元融资，行业迎来生物技术革命医药投融资从“压榨时代”到“生物制造时代”，千亿油脂赛道正在迈入健康油脂革命时代。 动脉网近期获悉， 专注于低负担油脂替代领域的高新生物技术企业「脂代科技」完成 A 轮超亿元规模融资，由深创投领投，建华基金、常州市红土医疗健康产业投资基金、常州伟驰投资、鞍羽资本跟投。 脂代科技自2021年成立以来，先后已获得了前宝洁大中华区VP、前小鹏汽车CMO熊青云，九合创投及斯道资本的连续投资。动脉网2025-06-19国资 轻云减负油
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全球数字健康观察 | 获得3200万美元融资的Frontera Health如何通过人工智能技术改善自闭症诊断和护理的可及性医药投融资2月19日，自闭症护理解决方案提供商Frontera Health获得3200万美元种子轮融资，由Lux Capital和Lightspeed Venture Partners共同领投，Bison Ventures、Menlo Ventures 和 Inspired Capital参投。 Frontera Health成立于2023年，总部位于美国科罗拉多州丹佛，是一家专注于利用人工智能技术改善自闭症及相关疾病护理的医疗科技公司，为早期干预和发育障碍护理创建了一个基于视频分析的数据模型。 公司的使命是通过创新的AI驱动工具，为自闭症患者提供更高效、更精准的诊断和治疗方案，从而改善患者的生活质量。
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大模型浪潮下的AI制药：初创公司拿下10亿美元融资，有产品管线已走出“死亡谷”医药投融资特约作者 / 乔燕薇。 如今的 AI 制药行业 正处在 “ 冰火两重天 ” 的状态， 一面是 Xaira 、 Isomorphic 等诺奖得主创办、科技巨头谷歌主导的新公司拿下最高达 10 亿美元的天价融资额，另一面却是许多在 2020 年前后行业颠峰期成立的创业公司资金流紧张，处境艰难。 大模型浪潮下的AI制药。
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天辰生物荣膺"2024年度医疗健康最具投资价值企业TOP50"，创新实力再获行业认可医药投融资近日，「2024年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜」正式揭晓。 天辰生物 以创新技术研发实力、前瞻性战略布局及高成长潜力，荣登“ 2024年度医疗健康最具投资价值企业TOP50 ”榜单，不仅彰显了行业对天辰生物公司价值和发展前景的高度认可，也为公司未来的资本合作注入了新动能。 新一代抗 IgE 抗体 LP-003 临床数据表现亮眼，具备成为该领域全球同类最佳药物（Best-in-class）的潜力；。
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药明巨诺瑞基奥仑赛注射液（倍诺达®）早期SLE/LN研究成果获《中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025版）》收录临床研究中国上海，2025年6月18日 – 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的早期IIT研究积极结果，已被最新发布的《中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025版）》收录，且是国内唯一在该指南中被引用临床研究数据的CAR-T细胞产品。 最新发布的《中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025 版）》明确提及并认可了CAR-T细胞疗法的潜力：。 实践建议14 ：对难治性LN患者，可考虑细胞治疗（包括 CAR‑T 、间充质干细胞、自体造血干细胞）、靶向浆细胞（如CD38单抗）等治疗，并积极参加新药临床试验。
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