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  • 恒瑞医药子公司siRNA药物HRS-9563获批临床
    审批动态
    恒瑞医药子公司siRNA药物HRS-9563获批临床
    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）子公司福建盛迪医药有限公司（以下简称“盛迪医药”）自主研发的小干扰核酸（siRNA）I类创新药HRS-9563注射液正式获批临床，拟用于治疗高血压。 高血压的发病率高，是高危害性的慢性心血管疾病，长期以来一直是全球公共卫生领域的重大挑战。 恒瑞医药HRS-9563注射液通过精确靶向特定的基因序列，有效抑制导致血压升高的关键蛋白表达，有望克服目前治疗药物的上述不足。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-23
    高血压 siRNA药物
  • 针对渐冻症，国内首款调节性T细胞（Treg）鞘内注射疗法的临床试验研究正式启动
    临床研究
    针对渐冻症，国内首款调节性T细胞（Treg）鞘内注射疗法的临床试验研究正式启动
    近日，由郑州大学第一附属医院张毅教授、许予明教授发起的首个Treg鞘内注射治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（俗称：渐冻症，ALS）临床研究项目启动会顺利召开。 主要研究者张毅和许予明教授团队、上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称“赛尔欣生物”）CEO吕明启团队以及合同研究单位（CRC）代表共同参与此次会议，会议由张毅教授主持。 会议围绕方案中的临床设计、入组和伦理多个角度进行了细致讨论，希望在确保研究质量的同时，以最快的速度推进研究，早日在“渐冻症”的治疗方面取的进展。
    细胞与基因治疗领域
    2024-10-23
    渐冻症 Treg
  • 2024年9月全球创新药研发进展
    前沿研究
    2024年9月全球创新药研发进展
    FDA批准 8款创新药，其中包括4款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），4款生物制品药物（BLA）。 中国本月有4个品规（3个品种）1类创新药获批，其中4个均为生物制品。 FDA：8款创新药获批。
    火石创造
    2024-10-23
    创新药
  • 全球首款：大冢制药APRIL抗体IgA肾病三期临床成功
    临床研究
    全球首款：大冢制药APRIL抗体IgA肾病三期临床成功
    今年1月，Sibeprenlimab治疗IgA肾病的二期临床数据发表在新英格兰医学期刊上，经过9个月治疗，24小时尿蛋白肌酐比显著下降（疗效维持到16个月以上），并表现出良好的量效关系。 Sibeprenlimab治疗9个月，半乳糖缺失IgA1下降幅度达到60%左右，总IgA下降幅度相当。 中国属于IgA肾病高发国家，存在严重的未满足临床需求，APRIL抗体成功将为众多IgA肾病患者带来全新的治疗选择。
    医药笔记
    2024-10-23
    APRIL IgA肾病
  • 和其瑞医药单克隆抗体HMI-115获得CDE突破性疗法认定
    审批动态
    和其瑞医药单克隆抗体HMI-115获得CDE突破性疗法认定
    近日，Hope Medicine Inc.（和其瑞医药）（以下或简称“和其瑞”）宣布，其拥有全球权益的单克隆抗体一类新药HMI-115已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单（BTD），拟定用于治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。 本次CDE对于HMI-115纳入突破性治疗药物品种的认定，是基于一项正在全球进行的临床II期研究（CDE临床试验登记号：CXSL2200442）的中期分析结果。 关于突破性治疗药物品种。
    和其瑞 Hope Medicine
    2024-10-23
    单克隆抗体 CDE
  • 《自然》子刊：重新认识阿尔茨海默病，新研究找到了最早受伤的脑细胞
    前沿研究
    《自然》子刊：重新认识阿尔茨海默病，新研究找到了最早受伤的脑细胞
    随着病情加重，患者最终因这种奇怪疾病去世了。 如今， 以阿尔茨海默医生命名的这种神经退行性疾病已经成为老年人痴呆的主要原因 ，β淀粉样蛋白（Aβ）斑块、Tau蛋白导致的神经缠结对神经元的破坏也被认为是阿尔茨海默病的标志性变化。 然而， 这种疾病究竟是如何经过漫长的过程逐渐伤害大脑的 ，我们的了解仍然很有限。
    学术经纬
    2024-10-23
    阿尔茨海默病 脑细胞
  • 经常不吃早饭，真的容易生病！浙大合作团队《细胞》论文揭示原因
    前沿研究
    经常不吃早饭，真的容易生病！浙大合作团队《细胞》论文揭示原因
    其实，有关不吃早饭对健康的影响，过去也有不少研究给我们发出了提醒。 而且，在年轻人当中， 经常不吃早餐（每周吃早餐少于4次）的人要比每天吃早餐的人更容易发生超重/肥胖，尤其是出现腹部肥胖 。 而在这项新研究中，科学家们设计了一项动物实验，将小鼠分为几组，通过自动化远程控制的饲养装置，提供不同的喂食模式，其中一部分小鼠在睡醒之后没有立刻进食，也就是跳过了早餐，其保持空腹的时间与人群中不吃早餐的人类似。
    学术经纬
    2024-10-23
    早饭
  • 《自然》子刊：蛋白质从头设计策略！中科大团队取得重要进展
    前沿研究
    《自然》子刊：蛋白质从头设计策略！中科大团队取得重要进展
    大量的实验结果验证了SCUBA-D的设计成功率和设计精度。 刘海燕教授、陈泉教授团队长期致力于发展数据驱动的蛋白质设计方法。 （a）SCUBA-D可基于噪声或者用户定义的结构草图设计新主链结构，也可以基于给定的含功能位点的局部结构设计新的完整主链。
    学术经纬
    2024-10-23
    蛋白质
  • BMJ：无论男女，体重暴跌伴随腹痛、食欲不振等12种症状，或为癌症前兆！
    前沿研究
    BMJ：无论男女，体重暴跌伴随腹痛、食欲不振等12种症状，或为癌症前兆！
    虽然对非特异性症状的患者可采用血液学检查，但这种方式对于体重突然减轻人群预测癌症的作用并不明确。 近日，《英国医学杂志》（ The BMJ ）发表一项研究，表明 年龄不足50岁的年轻成人患者体重突然减轻，其 癌症阳性预测值 （PPV）为 ＜3%， 低于 当前英国国家卫生与临床优化研究所（NIHC）指导意见，即 建议对癌症阳性预测值（PPV）≥3%的患者开展进一步检查 ， 这部分人群 或无需开展进一步癌症筛查。 年龄≥50岁和年龄≥60岁的女性，癌症阳性预测值高于NIHC所推荐 的3%阈值，是需要重点关注的人群。
    学术经纬
    2024-10-23
    癌症 BMJ 食欲不振
  • 星辰海医疗完成超亿元B轮融资 君联资本持续跟进
    医药投融资
    星辰海医疗完成超亿元B轮融资 君联资本持续跟进
    近日，深圳市星辰海医疗科技有限公司（以下简称“ 星辰海医疗 ”）宣布完成超亿元人民币的B轮融资，作为老股东，君联资本在本轮融资持续跟进投资。 本轮融资将助力星辰海医疗进一步扩充产能、加快新产品研发及全球市场拓展，推动其在一次性内窥镜领域的高速发展。 内窥镜介入诊疗广泛应用于消化、泌尿、呼吸、耳鼻喉和妇科等领域，传统的复用软镜存在交叉感染、购置成本高以及效率低下等问题，一次性电子内窥镜应需而生，有效解决了交叉感染问题，且即拆即用可以保证内窥镜始终处于最佳状态，很大程度提升手术效率。
    君联资本
    2024-10-23
    星辰海医疗 感染
  • 欧姆龙健康医疗(中国)有限公司任命陈禕晓为董事总经理
    人事变动
    欧姆龙健康医疗(中国)有限公司任命陈禕晓为董事总经理
    美通社消息：近日，欧姆龙健康医疗(中国)有限公司正式任命陈禕晓先生为董事总经理。 他将全面负责欧姆龙健康医疗事业在中国的业务发展及经营战略规划，深化欧姆龙在华战略布局，持续提升品牌在中国市场的影响力。 陈禕晓先生在投身医疗健康领域后，在医药工业领域和商业流通领域积累了宝贵的实践经验。
    美通社头条
    2024-10-23
    欧姆龙
  • 【首发】星辰海医疗完成超亿元B轮融资，加速一次性内窥镜全球化拓展
    医药投融资
    【首发】星辰海医疗完成超亿元B轮融资，加速一次性内窥镜全球化拓展
    深圳市星辰海医疗科技有限公司完成超亿元B轮融资，由元生创投领投，老股东君联资本、道彤投资跟投，浩悦资本担任财务顾问。此次融资将助力星辰海医疗扩充产能、加快新产品研发及全球市场拓展。公司成立于2020年，致力于成为内窥镜介入诊疗的创新领导者，其一次性电子内窥镜产品已覆盖多个领域并进入多个市场。一次性电子内窥镜在提升手术效率、降低医院采购成本等方面具有显著优势。星辰海医疗获得头部机构资本认可，正在快速进行全球市场导入，进入业绩快速增长阶段。
    动脉网
    2024-10-23
    元生创投 君联资本 浩悦资本 道彤投资
  • 内界膜瓣翻转术：治疗近视性牵引性黄斑病变中黄斑萎缩的最佳方法
    前沿研究
    内界膜瓣翻转术：治疗近视性牵引性黄斑病变中黄斑萎缩的最佳方法
    近视性牵引性黄斑病变（MTM）在近视性黄斑萎缩患者中已成为一个重要问题，特别是在高度近视眼中。 最近的一项研究旨在阐明黄斑萎缩背景下的MTM的具体特征，检查其演变、手术考虑因素、最佳手术方式和总体结果。 研究发现， 内界膜瓣翻转术（internal limiting membrane，ILM）或是治疗近视性牵引性黄斑病变中黄斑萎缩的最佳方法 。
    医信眼科
    2024-10-23
    近视 内界膜瓣
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物卡度尼利入选首批《广州市创新药械产品目录》
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物卡度尼利入选首批《广州市创新药械产品目录》
    10月21日，在广州市政府举办的推动生物医药产业高质量发展新闻发布会上，《广州市创新药械产品目录》正式发布，康方生物独立自主研发的 PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液）成功入选首批《广州市创新药械产品目录》 。 广州是全国三大医疗中心城市，按照广东省和广州市相关政策， 卡度尼利被纳入《广州市创新药械目录》，将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持， 有利于进一步促进卡度尼利在广州市的临床应用，满足更多患者的迫切需求。 开坦尼 ® 是全球第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。
    杏泽资本
    2024-10-23
    开坦尼 创新药械
  • 北京协和医院放疗团队宫颈癌治疗取得新突破：放疗防护水凝胶临床应用疗效显著
    临床研究
    北京协和医院放疗团队宫颈癌治疗取得新突破：放疗防护水凝胶临床应用疗效显著
    宫颈癌近距离治疗常因直肠这一关键器官的高风险而受限。 尽管使用MRI或CT图像引导近距离治疗（IGBT）技术已在一定程度上减少了直肠毒性，但仍有患者遭受急性或慢性放射性直肠损伤的困扰。 为了进一步降低直肠受照射剂量和相关毒性，一种有效的策略是在宫颈和直肠之间注射放疗防护水凝胶，从而减少直肠的辐射暴露。
    瑞凝生物
    2024-10-23
    北京协和医院 宫颈癌 水凝胶
  • 2024健康险行业研究报告：年收入有望首次突破万亿元，带病体成为未来增长新动能
    财报业绩
    2024健康险行业研究报告：年收入有望首次突破万亿元，带病体成为未来增长新动能
    近年，健康险的渗透率有所提升但增速变缓，而带病体的巨大需求却未被满足，据测算，这部分人群未来可挖掘的健康险保费空间将达4000亿元；另一方面，健康险产品同质化严重、中端医疗险种类不够、客户的理赔和健康管理服务等体验待改善。 供需之间的矛盾是健康险规模再增长的主要瓶颈，围绕带病体产品的开发和重体验的服务打造是供给侧改革的核心，创新亦有萌发，如综合保险产品、一站式服务、专病中心、服务智能化、服务责任化的尝试等。 本报告通过调研12家企业、近20位专家，对健康险行业的挑战和创新解决方案展开分析，并得出以下结论：。
    动脉网
    2024-10-23
    带病体
  • 和黄医药 MSCI ESG评级三连升至A级!
    财报业绩
    和黄医药 MSCI ESG评级三连升至A级!
    近日，国际权威指数机构MSCI公布最新ESG（环境、社会和企业治理）评级结果， 和黄医药跃升至A级 ，至近年最高评级。 和黄医药的MSCI ESG评级由2022年的BB级，到2023年的BBB级，再至今年的A级，实现了三年评级三连升。 和黄医药MSCI ESG评级三连升。
    和黄医药官微
    2024-10-23
    MSCI ESG
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