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352878 篇内容
  • Salesforce与美退伍军人事务部签署16亿美元三年期许可协议
    医投速递
    Salesforce宣布,美国退伍军人事务部(VA)已通过其分销网络授予Salesforce一项16亿美元、为期三年的Agentic企业许可协议(AELA)。根据协议,VA将利用Missionforce现代化护理和服务交付,帮助为美国退伍军人提供更及时、一致和互联的体验。Salesforce将为VA提供统一的基础设施,配备信任的智能代理AI、集成数据和高级协作工具,以减少行政摩擦,让员工有更多时间服务于退伍军人。VA为超过1700万的退伍军人及其家人和护理人员提供医疗保健、福利和其他基本服务。随着服务需求的持续增长,VA寻求一种更互联的方法来扩大支持范围,同时减少行政负担,以便工作人员有更多时间服务于退伍军人。作为其“退伍军人优先”命令的一部分,VA正在推进现代化、安全和人工智能,以改善面向退伍军人的项目中的可访问性、结果和问责制。Missionforce将帮助VA团队通过连接部门和部署FedRAMP高授权和HIPAA准备就绪的人工智能代理,更快、更个性化地为退伍军人提供福利和护理。
    Businesswire
    2026-07-24
  • 国内三所高校连发 3 篇 Cell!沈其荣院士等团队领衔推进作物研究新突破
    专家观点
    长期以来,解析作物驯化、环境适应和重要农艺性状形成的遗传基础,是推动现代育种发展的核心科学问题。 本周,国内农学领域迎来史诗级成果爆发: 南京农业大学、 中国农业大学、华中农业大学三所顶尖农林高校相继在国际顶刊 Cell 发表论文 , 分别从玉米高产驯化、根际微生物促生、水稻广谱抗旱三大方向取得突破性发现 ,三套全新分子调控通路落地,为新一代高产抗逆作物培育提供硬核理论与育种靶点,掀起国内植物科学领域新一轮研究热潮。 植物根系与土壤微生物互作对促进植物生长和提高农业可持续性具有重要作用。
  • NCB:溶酶体的“微创手术”,华中科技大学宋质银团队发现线粒体派囊泡送分裂工具帮受损溶酶体“切掉坏的部分”
    医投速递
    华中科技大学宋质银团队在《Nature Cell Biology》发表研究论文,揭示了溶酶体在应激条件下通过一种名为出芽型分裂(B-fission)的过程更新其功能。该过程涉及受损溶酶体产生膜芽,形成小而功能完整的溶酶体,独立于自噬性溶酶体再生。研究指出,线粒体来源的囊泡(MDVs)在递送裂变适配蛋白MFF至溶酶体中起关键作用,MFF招募动力蛋白相关GTP酶DRP1驱动膜切割。此外,研究发现,在常氧条件下,AMPK激活促进溶酶体B-fission,而在缺氧-复氧期间,AMPK抑制B-fission。这一发现揭示了溶酶体质量控制的新机制,对理解溶酶体功能障碍在人类疾病中的作用具有重要意义。
    生物谷
    2026-07-24
    华中科技大学
  • Nat Communi:肝脏里的“脂肪酸哨兵”FFAR4,江南大学朱升龙/陈永泉发现中药成分精准激活Gαq掰断脂肪生成开关
    医投速递
    江南大学和中国科学院的研究团队在《Nature Communications》发表了一项关于游离脂肪酸受体4(FFAR4)在代谢稳态中的核心作用的研究。研究发现,FFAR4在维持代谢稳态中扮演重要角色,其缺失会导致脂质蓄积和肝脂肪变性,而过表达FFAR4则可改善代谢功能紊乱。研究还发现,从中药补骨脂中提取的补骨脂查尔酮是一种高效的FFAR4激动剂,能够有效缓解代谢功能紊乱。此外,研究揭示了补骨脂查尔酮在FFAR4-Gαiq复合物内的结合模式及其作用分子机制,为代谢疾病提供了新的治疗策略。
    生物谷
    2026-07-24
    江南大学
  • 高分文献解读|Procr阳性软骨祖细胞通过感知机械刺激调控关节软骨的维持与再生
    医投速递
    海南医科大学和同济大学的研究团队发现,在胫骨关节软骨和半月板的浅层中存在一种稀有的Procr+细胞,这些细胞在新生后持续为膝关节补充软骨细胞。研究显示,机械刺激可以显著增加Procr+细胞的出现频率,而机械卸载则产生相反效果。在骨关节炎(OA)中,Procr+细胞被激活以修复软骨侵蚀,而抑制机械传感器Piezo1会减弱Procr+细胞的软骨再生能力。相反,关节腔内注射Piezo1激动剂可以缓解OA症状。该研究揭示了Procr+细胞在关节软骨维持与再生过程中的重要作用,为骨关节炎的治疗提供了新的思路。
    丁香通
    2026-07-24
  • 减重最高22.6%!礼来三靶点新药瑞他鲁肽两项 III 期临床大获成功
    临床研究
    2026年 7月23日, 礼来制药 正式对外公布旗下 三重受体激动剂 瑞他鲁肽(retatrutide) 两项关键 III 期 TRIUMPH-2、TRIUMPH-3 全部达到主要临床终点, 完整 80 周长期疗效与安全性数据出炉,为肥胖、2 型糖尿病、合并心血管疾病重度肥胖人群提供全新代谢治疗方案支撑。 当前主流 GLP-1 类药物分为两类:单靶点 GLP-1 激动剂(司美格鲁肽)、双靶点 GLP-1R/GIPR 激动剂(替尔泊肽),而瑞他鲁肽是首创 三重通路协同 药物,多一层 GCGR 胰高血糖素受体激活,形成 “控摄入 + 燃脂肪 + 稳血糖” 三重作用闭环: GLP-1R+GIPR 通路:抑制大脑食欲中枢、延缓胃排空、促进胰岛素分泌,从源头减少热量摄入,平稳控制糖化血红蛋白; GCGR 胰高血糖素通路:提升人体基础代谢、加速内脏脂肪分解、降低甘油三酯与炎症水平,解决单纯抑制食欲减重乏力、内脏脂肪难减痛点。 给药方式为每周一次皮下注射,依从性更优。
    触界生物
    2026-07-24
    GIPR GCGR GLP-1R
  • 金赛药业金妥昔单抗注射液上市申请获受理,胃癌二线靶向新希望
    审批动态
    2026年 7月23日, 长春金赛药业 重磅创新药传来重大进展: 自主研发的 金妥昔单抗注射液 上市申请正式获国家药监局药品审评中心(CDE)受理 ,成为 国内首个申报上市的国产 VEGFR2 单克隆抗体 ,瞄准晚期胃癌二线治疗巨大未满足临床需求,正式打破进口原研长期垄断格局。 同时行业需客观认知创新药研发规律:新药上市申请获受理不等于最终获批,审评进度、核查结果均存在不确定性。 放眼国内生物医药产业,近年来胃癌、肺癌、肝癌等高发癌种靶向、免疫新药持续涌现,VEGFR2 单抗国产破冰只是缩影。
    触界生物
    2026-07-24
    VEGFR2 胃癌
  • 死亡风险下降36.6%!国内首个晚期宫颈癌一线去化疗靶免方案正式获批
    审批动态
    2026年 7月23日, 恒瑞医药 传来重磅喜讯:自主研发的 艾比特®(苹果酸法米替尼)联合艾瑞卡®(卡瑞利珠单抗) 正式获 NMPA 批准, 用于 PD-L1 阳性(CPS≥1)复发 / 转移性宫颈癌一线治疗 。 这款国产原研靶免组合完成从二线到一线的全面布局升级,成为国内首款面向晚期宫颈癌一线的 去化疗 方案,为千万女性患者带来全新生存希望。 本次适应症获批,依托全国 45 家中心共同开展的大型 III 期注册研究 SHR-1210-III-329 ,共入组 443 例复发 / 转移性宫颈癌患者,其中 PD-L1 阳性(CPS≥1)人群占 93%,是本次疗效核心评价群体,研究达到全部预设双重主要终点(PFS、OS)。
    触界生物
    2026-07-24
    PDL1 艾瑞卡 宫颈癌
  • 索莱宝精研创新,赋能科研探索持续突破新高度
    医投速递
    索莱宝(Solarbio)在2026年2月继续展现其在生命科学领域的强大实力,文献引用数据再创新高。本月引用文献达2654篇,引用产品总数量达2081个,总影响因子为18437.8,最高影响因子达52.7。索莱宝产品在多个领域的科研中发挥重要作用,助力客户在高水平期刊发表突破性成果。此外,索莱宝还精选了10篇IF超过26.8的杰出文献,涵盖染色试剂、抗体、生化试剂盒等多种产品,为科研工作者提供参考。
    丁香通
    2026-07-24
  • 8月课程 | 临床研究热点专题:从基因治疗到AI临床试验
    医投速递
    自2025年7月起,临床研究管理六班的学员们完成了11个模块的系统学习,即将于8月迎来毕业。在最后一个模块“临床研究相关专题课”中,学员们将聚焦临床研究的热点专题,学习临床试验的新设计和新技术,并讨论如真实世界研究、数智化驱动的上市后药品研究、基因治疗等热点话题。课程旨在系统学习前沿领域临床研发核心要点,掌握数字化、AI等新技术在临床研究中的应用,解读行业法规政策,提升创新药研发综合决策能力。课程由多位行业专家授课,内容丰富,学员反响积极。
    微信公众号
    2026-07-24
  • 强生双TCE方案治疗多发性骨髓瘤III期研究成功
    研发注册政策
    强生公司宣布,其特立妥单抗(CD3/BCMA双抗)联合塔奎妥单抗(CD3/GPRC5D双抗)治疗多发性骨髓瘤的III期MonumenTAL-6研究取得积极结果。该研究是一项全球性、随机、多中心、盲法、阳性药物对照临床试验,纳入了795名既往接受过1-4种治疗的多发性骨髓瘤患者。结果显示,与PVd方案组相比,Tal-P方案组和Tal-Tec方案组的疾病进展或死亡风险分别降低了73%和89%,死亡风险降低了62%。基于优异的数据,独立数据监查委员会建议取消盲法。
    微信公众号
    2026-07-24
    Johnson & Johnson
  • Adv Sci丨尚鲁庆团队开发靶向小RNA病毒3Cᴾʳᵒ的PROTAC分子,为应对耐药和广谱抗病毒药物研发挑战提供新策略
    研发注册政策
    南开大学尚鲁庆团队在《Advanced Science》杂志上发表了关于小核糖核酸病毒3C蛋白酶的靶向降解研究。研究团队利用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术,设计并合成了首个针对该靶点的高效PROTAC分子D34。D34分子对EV71等小核糖核酸病毒展现出强效抑制活性,并具有广谱降解活性与抗耐药性能,为应对未来新发、再发病毒大流行储备了战略性技术平台。
    微信公众号
    2026-07-24
    南开大学
  • 王泰龄:“镜”中百年,为肝病拍下“标准像”
    专家观点
    庆典上,一部关于王泰龄的纪录片徐徐播放。 一番稀松平常话语,一条漫漫行医长路,道不尽的是人生百年。 1927年5月,王泰龄出生在河北唐山的一个书香门第。
    健康报
    2026-07-24
  • IF=81!肺癌明星药奥希替尼“跨界”打脑瘤:清华大学丁胜/马天骅发现通过抑制UFMylation实现65%小鼠无瘤+免疫记忆
    医投速递
    清华大学研究团队发现,第三代EGFR抑制剂奥希替尼在胶质母细胞瘤(GBM)治疗中展现出惊人疗效。该研究揭示了奥希替尼通过抑制UFMylation通路,实现直接杀伤肿瘤细胞、增敏放化疗,并重编程免疫微环境,促进巨噬细胞向抗肿瘤的M1型极化、扩增T细胞、降低PD-1蛋白水平。在免疫功能正常的小鼠GBM模型中,奥希替尼治疗使65%的动物实现肿瘤完全消退,并建立了长期的抗GBM免疫记忆。奥希替尼作为已批准的药物,其安全性数据和药代动力学特征清楚,有望快速推进到GBM临床试验。
    生物谷
    2026-07-24
    清华大学
  • 不少药企,劳动仲裁输了
    医投速递
    近年来,医药企业在劳动仲裁案件中败诉率较高,主要原因是制度不完善、程序不合规、证据未留痕。药企用工制度存在漏洞,用工程序意识淡薄,用工证据不足,导致劳动仲裁败诉率高。劳动法规体系复杂,药企HR和法务专业度不足,用工风险频发。医药企业应重视用工风险排查,搭建和谐用工体系,以预防因内部管理不善导致的大额赔付。
    微信公众号
    2026-07-24
  • 全球首创再获认可!库莫西利胶囊获评“CPIC 2026原创新药奖”
    审批动态
    7月22日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心开幕。 会上正式揭晓“CPIC 2026原创新药奖”,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴自主研发的全球首创CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊(赛坦欣 ® )获颁该奖项,展现了中国生物制药面向重大临床需求开展源头创新的实力。 “CPIC 2026原创新药奖”聚焦近5年率先在中国实现全球首发上市的原创新药,以技术突破性、临床价值显著性和市场潜力为核心评审维度。
    正大制药订阅号
    2026-07-24
    胶囊 CPIC 2026
  • 美国AI失控,中国救场!几天前,OpenAI高管还在抹黑
    专家观点
    不久,美国人工智能技术公司OpenAI承认,是自家模型失控了。 (此前报道: AI失控攻击人类,居然真在美国上演了! 美国大模型拒绝帮助,中国救场 )。
    北京日报
    2026-07-24
    AI
  • 巴斯夫:2026年下半年全球化工市场走势仍存高度不确定性
    专家观点
    巴斯夫集团 发布2026年二季度初步数据,并对下半年化工市场走势进行预测。 不计特殊项目的息税、折旧及摊销前收益预计为 24亿欧元 ,显著高于上年同期的16亿欧元。 息税、折旧及摊销前收益预计为20亿欧元,较去年同期的13亿欧元大幅增长。
    兴园化工园区研究院
    2026-07-24
    巴斯夫
  • 乙烯反垄断!陶氏,再起诉
    公司动态
    近日,科莱恩宣布,于7月16日收到陶氏欧洲公司向德国多特蒙德法院提起的另一项损害赔偿诉讼, 该诉讼指控包括科莱恩在内的四家公司违反了乙烯采购市场的竞争法,并索赔约11亿欧元。 科莱恩坚决否认该指控,并称,欧盟委员会已于2020年7月对该行为进行了处罚,公司也已提供经济证据,证明相关方的行为并未对市场造成任何影响。 2025年5月9日, 陶氏欧洲公司 曾向德国慕尼黑法院提起的针对包括科莱恩在内的四家公司的损害赔偿诉讼,索赔总额约7.67亿欧元。
    兴园化工园区研究院
    2026-07-24
    科莱恩 乙烯 陶氏
  • 第一批靠「出轨剧情」出海的小游戏,日入338万
    医投速递
    《浪漫餐厅》等国内团队开发的手游在欧美市场取得巨大成功,其独特的狗血剧情和玩家氪金行为成为讨论焦点。游戏以轻松的合成消除玩法为基础,辅以复杂的人物关系和情感纠葛,吸引了大量女性玩家。尽管玩家对剧情和氪金行为表现出矛盾心理,但游戏依然凭借其独特的“爽感流水线”模式,在全球范围内获得了巨大的商业成功。
    36氪
    2026-07-24
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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企业
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  • PSMA
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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