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Trop2赛道再添猛将：糖岭生物TL001获批IND，糖定点偶联发力研发注册政策2026年7月22日，上海糖岭生物医药有限责任公司宣布，其首款产品注射用TL001 ADC药物获得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该药物针对TROP2高表达的多种晚期实体瘤，包括胃癌、膀胱癌、肺癌、结直肠癌等。糖岭生物自2021年成立以来，这是首个进入临床阶段的自研管线。公司专注于ADC定点偶联技术，拥有两代糖定点偶联平台，其中第二代技术DisacLink™通过一步反应即可完成ADC制备，具有亲水性高、稳定性好等特点。TL001的IND获批标志着糖岭生物从技术输出者迈向自主研发者的重要一步。微信公众号2026-07-24中国科学院上海药物研究所
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Nature | 睡眠和运动对克隆性造血及动脉粥样硬化的影响医投速递西奈山伊坎医学院的研究论文揭示了睡眠和运动对克隆性造血及动脉粥样硬化的影响具有突变依赖性。研究通过分析人类队列数据和小鼠模型，发现充足睡眠和运动能够通过不同的分子机制，选择性地重编程特定突变驱动的造血祖细胞和血管巨噬细胞，从而在不影响野生型细胞的前提下遏制克隆扩增并减轻动脉粥样硬化。研究还发现，睡眠碎片化会加剧特定突变克隆的扩增和动脉粥样硬化，而运动则能有效逆转这一过程。此外，研究还揭示了睡眠和运动通过不同的信号通路影响心血管健康。微信公众号2026-07-24
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【4187】许锐教授：中西医协同、骨健康护航——乳腺癌围手术期管理与长期康复新思考专家观点
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博十年，向愈行 | 高俊珍教授：超长PFS与颅内保护双突破，CROWN研究7年数据为肺癌管理带来临床新支点专家观点不久前，CROWN研究于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了7年随访数据更新结果，洛拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率达到55%，并同时展现了出色的颅内保护效果 ，建立了ALK阳性NSCLC领域又一座里程碑，并将为临床管理模式带来全新变革。 呼吸与危重症医学科作为肺癌规范化治疗及全程管理的前沿阵地，如今也将在新的时代背景下迎来多元变化。 【肿瘤资讯】特邀内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科 高俊珍教授 接受采访，基于专科临床实践经验与最新循证，深度解析CROWN 7年数据为呼吸科肺癌管理带来的模式变迁，探讨如何立足于区域呼吸学科优势，将高级别循证医学证据转化为患者切实可及的更好治疗结局。
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2026（第十届）细胞外囊泡合规与临床应用大会在上海顺利开幕医投速递2026年7月24日，2026（第十届）细胞外囊泡合规与临床应用大会在上海南翔温德姆酒店举行。本次大会由多个机构联合主办，聚焦细胞外囊泡领域的合规转型与临床转化，吸引了国内外EV领域的专家、学者和产业先锋。大会开幕式由刘晗主任主持，多位专家致辞，从基础研究、产业合规化建设、国际发展趋势等多个维度展开深入分享。大会设有多个论坛，包括前沿技术与基础研究，专家们就外囊泡检测技术、免疫调控、衰老与组织修复等前沿方向进行了深入探讨。会议期间，展览区交流气氛热烈，众多企业展示了外囊泡分离、表征、工程化制备及转化应用的最新设备与解决方案。微信公众号2026-07-24
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广州医科大学宋玉龙课题组揭示三代测序技术更精确定量A-to-I RNA编辑水平，为相关研究提供更可靠数据医投速递本研究揭示了在高等真核生物中，A-to-I RNA编辑作为一种重要的RNA编辑方式，在基因表达调控、RNA剪接、翻译和降解等关键过程中发挥着重要作用。然而，由于A-to-I RNA编辑水平定量结果的准确性长期被忽视，尤其是二代测序（NGS）与三代测序（LRS）技术在A-to-I RNA编辑水平定量上的差异。广州医科大学生命科学学院宋玉龙教授研究团队在Advanced Biotechnology杂志上发表了相关研究论文，指出NGS严重低估了A-to-I RNA编辑水平，并提出LRS RNA-seq技术在量化A-to-I RNA编辑水平方面具有更高的准确性。研究团队通过分析多种细胞系的公开NGS RNA测序数据，发现RNA编辑水平定量结果与测序读长之间存在显著的正相关关系，并揭示了导致NGS测序中A-to-I RNA编辑水平低估的主要因素。该研究强调了LRS RNA-seq在提高量化精度方面的重要性，为进一步理解RNA编辑机制及其生物学意义奠定了基础。微信公众号2026-07-24
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晚讯｜2026七月，国产植入式脑机接口正式临床落地，瘫痪康复迎来质变；上海市区域内开展进口医疗器械生产资料便利化措施试点医投速递2026年7月，国内首款合规临床的硬膜下植入式脑机接口系统启动国家级三类医疗器械注册临床试验，标志着其在标准化临床应用方面的重大进展。上海市开展进口医疗器械生产资料便利化试点，旨在促进生物医药产业高质量发展。2026菲尔兹奖揭晓，中国籍数学家王虹和邓煜获奖，成为首次获此殊荣的中国籍数学家。国产全新一代TIL疗法BST02在肝癌治疗中取得显著成果，为患者带来新希望。国家RNA生物学及其应用计划在新加坡开设新中心，推动RNA科学进步。7月23日，国内外药企新药获批，覆盖肿瘤、基因治疗等多个领域。微信公众号2026-07-24
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每3秒就有1人“忘掉自己”？最新研究：我国痴呆患者32年增长3倍，女性发病率高，而男性死亡率高，高空腹血糖、吸烟是两大“凶手”医投速递近年来，中国痴呆症患病人数大幅攀升，已成为疾病负担最重的国家之一。从1990年到2021年，中国痴呆症发病率、患病率和死亡人数均增长了3倍。研究显示，女性患病率高于男性，但男性死亡率上升更快。高血糖、吸烟和高体重指数是主要可控风险因素。此外，早发型痴呆增速已反超晚发型痴呆，痴呆年轻化趋势明显。微信公众号2026-07-24
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网红生酮致癌？！Nature｜致癌元凶不是酮体，竟是脂肪氧化，小肠结肠反应天差地别医投速递近年来，生酮饮食因其减脂、抗衰、控糖等功效而受到广泛关注。然而，一项发表于《Nature》的研究揭示了生酮饮食对肠道肿瘤的影响。研究发现，生酮饮食通过膳食脂肪驱动的脂肪酸氧化（FAO）途径，而非酮体，是调控肠道干细胞癌变的核心推手。研究指出，生酮饮食会加速小肠肿瘤的发生，但对结肠肿瘤具有降低负荷的效果。研究团队强调，对于携带肠道肿瘤遗传突变的高危人群，盲目跟风生酮饮食可能增加小肠腺瘤乃至癌变风险。此外，研究还提醒大众，不要过度依赖酮饮料和酮补充剂，应依据个体基因和器官代谢特点进行饮食干预。微信公众号2026-07-24
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无需预官能团化！南开大学仇友爱，最新Nature Synthesis！医投速递南开大学仇友爱教授团队在国际知名期刊Nature Synthesis上发表了关于电化学C(sp3)-C(sp3)交叉偶联的研究论文。该研究报道了一种模块化、多功能且高选择性的电化学策略，通过镍催化下的双重脱羟基交叉偶联过程，实现了烷基醇的C(sp3)-C(sp3)交叉偶联。该方法无需对醇进行预官能团化，为含羟基生物活性分子的修饰提供了通用平台，展现出良好的官能团兼容性，有望简化药物及其类似物的合成路径。微信公众号2026-07-24
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京东卡免费领 | CPHI & PMEC制药工业展（深圳）特邀买家配对会，寻商机享好礼！交易并购深圳CPHI & PMEC制药工业展将于2026年9月16-18日在深圳会展中心（福田）举行。该展会是CPHI China在粤港澳大湾区医药市场增量的重要支点，将汇聚800多家优质展商，展示面积超过30,000平方米，并举办20多场高品质会议论坛。展会期间，将举办“CPHI制药在线”特邀买家商贸配对会，为国内外买家提供与供应商建立合作关系的平台，通过专业配对团队和强大数据库，实现精准配对和高效链接。买家可享受签到礼品、对接奖励等权益。微信公众号2026-07-24
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登革热病例同比激增近9成医投速递2026年夏季，我国登革热病例数较2025年同期增长88.5%，基孔肯雅热病例也呈上升趋势。蚊虫抗药性加剧，孳生地治理困难，群众参与度低，消杀成本高企等问题对公共卫生治理构成挑战。专家建议，应压实全民责任，全域清理积水孳生地，推进绿色防控、科学用药与法治约束，从源头斩断传播链条。同时，各地应加强蚊虫抗药性监测，动态调整消杀频次，依托复配杀虫剂与轮换用药规避单一药剂长期诱抗风险。此外，清理积水是防控蚊媒疾病的关键，需加强居民健康教育，形成常态化清理习惯。微信公众号2026-07-24
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罗氏制药业务增长 6%；CRO板块全线“爆发” ；GLP-1带动多肽产业链景气回升 | 2026H1财报研发注册政策近日，多家药企发布上半年财报。罗氏制药业务增长6%，其中美国市场表现强劲，中国区收入下滑9%。罗氏业绩增长主要得益于几个关键产品。血液制品相关企业如天坛生物、派林生物、卫光生物等面临业绩下滑压力。CRO板块新签订单增速明显，昭衍新药、益诺思、美迪西等企业表现突出。GLP-1减重药需求带动多肽产业链景气回升，药明康德、凯莱英等企业订单增长显著。同时，多家药企如恩格列净、强生、康诺亚、海思科等业绩表现亮眼。微信公众号2026-07-24
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一家大型社会办医，晋级大三甲医投速递四川省卫生健康委员会公布2025年度三级甲等医院评审合格名单，成都京东方医院成功晋升。这家由京东方科技集团投资建设的大型综合医院，标志着其正式进入国家医院等级评审的最高梯队。此外，近年来随着国家鼓励社会办医政策的持续发力，越来越多的民营医院成功跻身三甲行列，目前全国获评三甲的民营医疗机构已超过70家。政策层面持续推动社会办医高质量发展，多地政府发布鼓励和引导社会办医的政策，优化营商环境，激发社会办医活力。未来，中国医疗服务体系“公私互补、多元办医”的格局将进一步发展。微信公众号2026-07-24京东方科技集团股份有限公司 四川友谊医院有限责任公司
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国药系，出售7家公司股权交易并购近期，国药系旗下多家企业陆续挂牌转让所持医药资产，涉及医药制造、区域流通平台和医学检验机构。多数被出售股权的企业盈利能力较弱，其中部分公司甚至处于亏损状态。国药系通过出售低贡献资产，将资源转向精准诊断、生物制品等更具发展前景的领域。例如，国药科技创新研究院拟以16.54亿元受让艾德生物20%股权，布局肿瘤精准诊断领域。此外，医药行业的并购逻辑正在发生变化，企业更加关注并购资产未来创造价值的能力，包括业务增量、生产效率、市场准入能力以及未来3-5年的成长空间。微信公众号2026-07-24
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很多医药代理商，为啥产品卖不动医投速递当前第三终端市场竞争激烈，代理商面临销售困境和成本上升问题。8月6-7日，郑州举办的观澜会・第四届医药第三终端大会将针对这些痛点，提供实战建议。大会将邀请三十余位行业专家，围绕精准选品、营销团队管控、慢病赛道打造、短视频IP运营、诊所增量突破等议题，分享实操方案。此外，大会还将开设诊所运营工作坊，深度解析慢病管理和拓客锁客运营体系，提供市场验证的增长策略。此次大会旨在为第三终端同仁提供学习、交流和商务洽谈的机会，共同促进第三终端行业的发展。微信公众号2026-07-24
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医院转战三终端，药企销量破亿医投速递随着集采常态和医保控费等因素影响，临床优势品种在院内销售面临下滑和利润下降。为应对这一挑战，药企正寻求拓展第三终端市场。据《第三终端医药市场规模报告》，2024年第三终端用药规模预计达5000亿元。然而，许多药企在转战第三终端时面临渠道经营、下沉路径、定价逻辑等难题。为帮助药企解决这些问题，赛柏蓝将于8月22-23日在长沙举办实战班，邀请实战导师分享布局规划、渠道管控、团队落地等经验，并提供30天落地行动方案，助力药企实现第三终端销售增长。微信公众号2026-07-24
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药品审评发补新规：明确14种可发补情形，重大缺陷直接不予批准研发注册政策中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）于7月24日发布通知，公开征求意见关于新修订的《药品审评书面发补标准》（征求意见稿）。修订的核心变化包括明确“重大缺陷”与“微小缺陷”的处理边界，并详细列举了14种可以发补的具体情形。修订稿中提出，若发现申报资料存在重大缺陷，将直接不予批准，不再要求补充资料。同时，针对资料规范性、微小缺陷完善、科学解释和法规更新等方面，列举了14种可以发出补充资料通知的情形。这些情形包括资料不规范、存在微小缺陷、需进一步解释、关键内容需修改、需补充分析、法规更新、风险控制计划不完善、立题依据不充分、关联审评有微小缺陷、需单项注册检验、需回应检查/检验问题、需回应举报、需更多稳定性数据以及其他确需发补情况。微信公众号2026-07-24
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医药制造业被纳入“挥发性有机物”环保税首批试点，2027年起正式征收医投速递2027年1月1日起，医药制造业将作为首批纳入征收挥发性有机物（VOCs）环境保护税试点的八大行业之一。直接向环境排放VOCs的企业需缴税，税额幅度为每污染当量8元至12元。企业若被评为国家重点行业大气环境绩效A级或B级，可分别减按50%或75%征收。新规实施前，药企应开展自查，优化生产工艺，提升环保绩效等级。微信公众号2026-07-24
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【CDE云课堂】2026第5期培训通知发布医投速递国家药监局审评中心于2026年7月24日发布通知，将于7月31日举办2026年第5期云课堂培训。本期培训主题围绕近期发布的三项中药新药研发指导原则进行解读和交流，同时介绍中药药学变更技术要求及案例分析。培训不收取费用，面向全社会公开，包括药品监管机构、研发企业、药品生产企业等相关人员。培训采用线上直播和线下参会两种方式，线上参会可通过药审云课堂平台观看，线下会场设于重庆，限额400名。微信公众号2026-07-24
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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