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共 365207 篇内容
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解旋酶为何成为新药研发热点?从WRN到Polθ,看ATP驱动蛋白的新机会前沿研究解旋酶为何成为新药研发热点? 从WRN到Polθ,看ATP驱动蛋白的新机会。 ATP是细胞的通用能量货币,成千上万非激酶家族的蛋白质通过"消耗"ATP来转运物质、重塑核酸、泵送离子或折叠蛋白质。Promega生命科学2026-08-26WRN 发热 解旋酶
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助力CAR-T开发和T细胞功能评价!Lumit®均质检测平台实现快速Ki-67与IFN-γ定量分析前沿研究均质性Lumit® Ki-67助力T细胞增殖检测。 增殖能力是T细胞适应性的重要组成部分,也是评价CAR-T细胞及T细胞激活剂的关键参数。 Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 提供了一种革新性的均质检测方案。
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连续20cm涨停,mRNA上游公司的红利真的来了?财报业绩8月19日,Moderna单日暴涨 176.97% ,市值增加 444.8亿美元 。 触发因素是其与默沙东联合开发的个性化 mRNA癌症疫苗 mRNA-4157 三期临床达到双终点。 这才是“ 卖铲人”逻辑。
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康方生物临床III期成功临床研究8月25日 ,康方生物发布自愿公告,宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物依沃西(依达方®)联合化疗方案,对比度伐利尤(PD-L1)联合化疗方案,在一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、多中心III期临床研究(AK112–309/HARMONi-GI1)中,经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定中期分析显示,已达到总生存期(OS)这一主要研究终点,取得具有统计学显著和重大临床获益的阳性结果。 该研究同样达到了无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)等所有关键次要终点,且受试者基线特征均衡。 此项突破标志着依沃西继在肺癌领域斩获4项III期阳性结果后,再次在其他实体瘤治疗领域取得重要的III期临床研究阳性结果。
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把公司卖给辉瑞的团队,这次盯上海思科公司动态CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 这家公司2022年由人口健康合伙人和ARCH风投联手孵化,做下一代肥胖疗法,2024年4月结束隐身模式时带着2.9亿美元的种子和A轮融资,创了当年隐秘生物技术公司的融资纪录;2025年1月上市,市值一度冲到约27亿美元;2025年11月,辉瑞和诺和诺德为它打了一场激烈的竞购战,最后辉瑞以约100亿美元的价格把它收入囊中。
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集采开展了十二批,医保局说:这才刚开始!医保动态8月19号,国家医保局发了一份文件——《全民医疗保障"十五五"规划》。 三大板块,八章二十六节。 01 十二批国采,原来只是热身。药闻康策2026-08-26集采
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Nat Commun丨刘东团队揭示内耳感觉毛细胞自发再生的多细胞协同机制与关键调控因子前沿研究听觉和前庭平衡功能依赖于内耳感觉毛细胞对机械刺激的感知。 噪声暴露、耳毒性药物、衰老和遗传因素等均可导致内耳毛细胞损伤或死亡,进而引发听力损失和前庭功能障碍。 因此,解码非哺乳动物模型中毛细胞自发再生的细胞和分子机制,对于开发恢复听觉和前庭功能的再生疗法 提供 关键的 线索 。
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Nat Rev Genet | 沈侠团队系统总结人类蛋白质基因组学研究进展前沿研究蛋白质是生命活动的重要执行分子,参与细胞信号传递、免疫调控、代谢稳态以及疾病发生发展等关键生物过程。 随着高通量蛋白质组学技术、大规模人群队列以及数据分析手段的发展,人群分析中的蛋白质基因组学 (Proteogenomics) 逐渐成为连接遗传变异、分子调控机制和疾病表型的重要研究方向。 GWAS已经发现了大量复杂疾病相关遗传信号,但如何进一步明确这些遗传变异影响哪些分子过程,是理解疾病机制的重要环节。BioArt2026-08-26Nat Rev Genet 沈侠 蛋白质基因组学
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Science丨高血压的细胞响应与遗传调控机制前沿研究高血压影响全球约三分之一成年人,是心脑血管疾病和肾功能衰竭等疾病的重要危险因素。 作为一种系统性疾病,高血压涉及肾脏、心血管系统、中枢神经系统和免疫系统等多个器官和系统,不同病因所诱导的高血压既可能具有共享的分子响应,也可能产生器官和模型特异性的改变。 与此同时,人类全基因组关联研究 ( GWAS ) 已经发现了数千个与血压及高血压相关靶器官损伤有关的遗传变异,为理解疾病机制提供了丰富的遗传线索。
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Nat Mach Intell | 纪志梁/林琛团队提出界面感知的肽–蛋白质互作量化预测前沿研究
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Cell | 邓彦翔/周镜天等开发新型空间多组学技术,实现在组织原位同步解析核内三维基因组与基因表达前沿研究基因组常被描绘成一条线性的DNA序列,但在真实的细胞中,DNA并不是平铺在细胞核内,而是经过复杂折叠,形成具有不同层级的三维结构。 这种结构被称为“三维基因组”。 DNA如何折叠,会直接影响基因如何工作。BioArt2026-08-26基因组 周镜天
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Nat Biomed Eng | 李瑞江团队开发通用的多示例学习框架—nnMIL,应用于病理计算前沿研究随着计算病理学和病理基础模型 ( pathology foundation models ) 的快速发展, 现如今研 究人员能够从 全切片病理图像 ( whole-slide images, WSIs ) 中提取具有丰富语义信息的 patch-level 特征。 然而,临床预测最终通常需要在整张切片甚至患者层面做出判断。 目前, 多示例学习 ( multiple instance learning, MIL ) 是解决这一问题的主要方法,代表性工作包括 ABMIL 【 1 】 、 CLAM 【 2 】 、 DSMIL 【 3 】 和 TransMIL 【 4 】 等。BioArt2026-08-26WHO PATH 病理计算
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个体化mRNA新抗原疗法取得III期阳性topline结果临床研究2026年8月19日,默沙东与Moderna宣布,处于研究阶段的个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene(V940/mRNA-4157)联合帕博利珠单抗,在III期INTerpath-001研究中同时达到无复发生存期(RFS)主要终点和无远处转移生存期(DMFS)关键次要终点。 据两家公司公告,研究共入组1,137例接受完全手术切除的高危IIB、IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤患者;患者按2∶1随机接受intismeran联合帕博利珠单抗,或安慰剂联合帕博利珠单抗。 据两家公司公告,这是个体化新抗原疗法及mRNA肿瘤疗法首次获得阳性III期读出。
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国内又一款基因治疗药物申报上市审批动态公开资料显示,ZVS101e主要用于治疗结晶样视网膜变性( Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy, BCD)。 BCD 属于遗传性视网膜病变范畴的常染色体隐性遗传病,CYP4V2是其目前唯一被确认的致病基因。 该病在中国约有6万至14万名患者,是导致工作年龄人群不可逆双眼盲的重要病因之一。细胞与基因治疗领域2026-08-26CYP4V2 结晶样视网膜变性 retinal dystrophy
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创新药分水岭已至研发注册政策中国创新药行业已到关键分水岭。 市场不再只看研发管线厚度,更看重企业能否一边建立可持续的盈利造血底盘,一边手握高潜力后期管线,持续兑现临床成果和全球化,给市场高增长预期。 诺诚健华 2026 年中期财报,恰好给到了一个很有参考意义的观察窗口。
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劲方GFH375进入一线NSCLC II期研究,将探索单药、及联合EGFR单抗或化疗的多款一线治疗方案临床研究劲方医药(2595.HK)宣布GFH375进入一线治疗KRAS G12D突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的II期研究,包括单药、联合EGFR单抗(西妥昔单抗)或 联合 化疗(培美曲塞)三种治疗方案。 这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开,牵头中心为广东省人民医院。 GFH375/VS-7375是国内首款获得NSCLC突破性疗法认定(BTD)的KRAS G12D抑制剂,也已获得美国FDA授予的快速通道资格认定(FTD)、治疗KRAS G12D突变型局部晚期不可切除或转移性NSCLC。
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无需依赖断开设备!数秒完成无菌断开,CPC Biotech发布 RevolveSD™ 系列1英寸无菌断开器医投速递CPC Biotech推出RevolveSD™系列无菌断开器,旨在简化生物制药生产中的流体管路无菌断开操作。该系列产品无需夹具、封口机等额外设备,操作简便,可在数秒内完成不可逆的无菌断开,有效减少操作时间,防止意外重连风险。RevolveSD™系列采用聚苯砜(PPSU)材料,耐受性强,适用于多种化学试剂,且不含金属部件,消除了腐蚀风险。此外,该系列还采用双阀防溢技术和优化流路设计,支持顺畅的双向流动,降低湍流与流阻。生物谷2026-08-26Plasma Services Grou
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海思科自主研发的一款临床前自免创新药达成海外独家授权 潜在价值超15亿美元交易并购8月25日,海思科宣布与美国Sentivera Therapeutics达成全球独家许可协议,授予Sentivera在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内,开发、生产和商业化一款临床前自免项目的独家权利。 Sentivera如果就该项目达成再许可交易,海思科还有权获得再许可收入分成。 该项目是海思科自主研发的,具有独立知识产权的口服小分子制剂,拟用于炎症性疾病的治疗。
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进展丨杏泽资本伙伴企业金匙科技与博奥晶典达成战略合作 共拓感染诊断入院市场公司动态近日,北京金匙科技股份有限公司与北京博奥晶典生物技术有限公司正式签署感染业务战略合作协议。 双方将以病原宏基因组测序(mNGS)和病原靶向测序(tNGS)技术为纽带,在检测平台、服务体系和市场拓展层面实现深度协同,合力推动感染性疾病精准诊疗的临床落地。 随着测序技术迭代升级,mNGS与tNGS正从前沿走向临床主流。杏泽资本2026-08-26博奥晶典 感染 金匙科技
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行业洞见|贝恩咨询:从精准选药到动态治疗,制药行业在数据驱动医疗中的角色重塑公司动态01 精准 医疗从静态决策 走向动态优化。 过去,治疗往往建立在相对静态的决策之上,医生依据现有证据,为患者选择一种一线方案,再根据复诊结果决定是否调整。 精准医疗因此正在从静态模式演进为动态模式,而这也意味着,制药行业的价值重心正在发生深刻转移 。Boom Health2026-08-26精准医疗 贝恩 制药行业
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

