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352878 篇内容
  • Cancer Res丨李晶晶团队揭示了ARID1A驱动肝内胆管癌进展的新机制
    医投速递
    中国科学院上海营养与健康研究所李晶晶团队在国际学术期刊CANCER RESEARCH上发表了关于肝内胆管癌(ICC)的研究论文。研究发现,ARID1A通过抑制AMPK介导的自噬-溶酶体降解途径稳定NICD1,持续激活Notch信号,进而促进Notch下游靶基因TLL1的转录表达。TLL1作为关键通讯分子,激活肝星状细胞并重塑纤维化微环境,从而促进ICC恶性进展。研究揭示了ARID1A在ICC发生发展中的关键作用,并探索了基于TLL1的靶向干预策略,为ICC的精准治疗提供了新的理论依据。
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    2026-07-26
  • 西湖大学生命科学学院裴端卿课题组博士后招聘启事
    医投速递
    西湖大学生命科学学院裴端卿课题组致力于研究细胞命运调控机制,现面向全球招聘博士后。课题组研究方向包括细胞命运调控机制的多维度解析、细胞命运调控体系的多元化建立等。招聘岗位包括血液细胞方向、干细胞染色质方向和干细胞线粒体方向,要求应聘者具有相关研究背景和技能,年龄不超过35周岁,已取得或即将取得博士学位。课题组提供具有国际竞争力的薪酬待遇和稳定的科研环境,欢迎有志于科研的青年学者加入。
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    2026-07-26
  • Briefings Bioinf丨张政/戚甫荣团队在TCR结构预测与抗原特异性识别领域取得重要进展
    医投速递
    深圳市第三人民医院研究团队在生物信息学期刊上发表了一篇关于TCR结构预测和抗原特异性TCR发现的研究论文。该研究构建了统一且高质量的基准测试框架,评估了当前前沿计算模型的表现,并通过“结构引导聚类”的新策略,实现了抗原特异性TCR的高效发掘。研究结果表明,AI预测结构在捕捉免疫识别本质特征上具有显著优势,并为未来大规模、高通量的功能性TCR筛选开辟了全新路径。该研究对于个性化肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病追踪等领域具有潜在的临床转化前景。
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    2026-07-26
    深圳市第三人民医院 南方科技大学
  • 跨国药企高管再次流向Biotech
    人事变动
    近日,美国体内基因编辑企业Tessera Therapeutics宣布,公司董事会已任命Joseph Romanelli(罗万里)为公司总裁兼首席执行官,接替自2022年6月以来领导公司的Michael Severino。 同时,Severino将继续担任公司董事会主席,为公司战略发展提供支持。 曾执掌默沙东中国五年。
    思齐俱乐部
    2026-07-26
  • 前先声副总裁履新科伦药业
    人事变动
    科伦药业日前发布董事会公告,正式聘任史瑞文担任公司常务副总经理,分管公司产业板块,任期至本届董事会届满。 不同于普通副总经理,常务副总的权责分量更重,这一任命标志着这位深耕药物研发领域数十年的老将,将正式从技术后台走到产业经营的前台。 先必新®系列产品在其推动下产值有望突破30亿元。
    思齐俱乐部
    2026-07-26
    前先声
  • 首次检出体细胞VHL失活型散发性透明细胞软骨肉瘤,分子检测助力临床诊疗
    医投速递
    本文报告了一例经分子分析证实存在体细胞VHL失活的透明细胞软骨肉瘤(CCC)病例。该病例为35岁男性,在初次诊断为CCC后5年出现局部复发。通过基因组学和转录组学分析,发现肿瘤存在两个致病性功能缺失变异:COL2A1和VHL。此外,还发现VHL mRNA表达降低,证实为体细胞VHL失活。这一发现扩展了CCC的基因组谱,并提示VHL通路失调可能参与部分病例的肿瘤发生。
    梅斯医学
    2026-07-26
  • 给代谢系统装上"三档变速箱":礼来瑞他鲁肽III期成功,GLP-1时代从双靶点驶入三靶点海域
    研发注册政策
    礼来公司宣布,其研发的三靶点GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂瑞他鲁肽在两项III期研究中均取得阳性结果,最高减重22.6%,糖化血红蛋白最多降低1.6%。这标志着肥胖治疗从传统的“少吃多动”转向精准调控激素的新阶段。瑞他鲁肽的III期成功,预示着未来适应症将拓展至MASH(脂肪肝)、心衰、睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛等领域。此外,瑞他鲁肽的成功也标志着中国创新药在全球赛道上的进步,有望与西方药企并驾齐驱。
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    2026-07-26
    Eli Lilly & Co
  • 松果体区乳头状肿瘤(PTPR)也可发生在松果体区外的第四脑室?2岁男童通过PTEN胚系变异和DNA甲基化检测辅助诊断
    医投速递
    本文报道了一例罕见的儿童第四脑室松果体区乳头状肿瘤(PTPR)病例。患者为2岁男童,携带胚系PTEN致病性变异,肿瘤与松果体区无解剖连续性。通过组织病理学、免疫组织化学、遗传学和表观遗传学分析,该肿瘤被诊断为伴室管膜分化的高级别神经上皮性肿瘤,未另分类。研究指出,PTPR可能不仅限于松果体区,这一发现提示PTPR的发生可能与胚系PTEN突变有关,但需要进一步研究以阐明其普遍性。
    梅斯医学
    2026-07-26
  • CPIC 2026 | 七个AAV人的真心话
    医投速递
    首届大国新药全球会议AAV专场以“循环采访”的形式,探讨了AAV行业的现状与未来。与会嘉宾从支付问题、企业生存、融资、技术迭代、罕见病与常见病治疗等多个角度进行了深入交流。肖啸指出,中国AAV行业目前面临支付难题,但若支付端问题得到解决,行业可能迎来U形反弹。吴振华强调,初创公司必须活下去,并依靠中国企业的力量。董飚提出开源节流策略,陈功则聚焦于大脑原位神经再生技术。汪枫桦分享朗信生物在AAV基因治疗领域的进展,才源则介绍了盛大网络在转化医学方面的投入。会议展现了AAV行业的挑战与机遇,为行业未来发展提供了有益的参考。
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    2026-07-26
  • CPIC 2026 | ADC产品共线生产风险管理研讨会
    医投速递
    在CPIC 2026期间,同写意、国际制药工程学会(美国)上海代表处及上海医药质量协会联合举办了一场闭门研讨会,主题为ADC药物共线生产的监管策略与风险控制。研讨会汇集了国际专家、前FDA专家、国内GMP专家以及监管机构和行业代表,共同探讨了ADC类高毒高活药物共线生产的监管策略与风险控制。研讨会聚焦的核心风险包括游离毒素残留、空气气溶胶传播、机械转移与二次污染、人员携带风险、物料混淆与误操作等。此外,还讨论了全生命周期控制策略,包括前端评估与设计、生产与清洁管理、变更与持续监控等。特别强调了异常场景处理的有效性,如灭活方法验证、外溢应急处理、残留确认机制等。最后,展望了监管趋势,强调动态风险管理的重要性。本次研讨会旨在促进科学监管,法规政策理解和实施的地区一致性,以支持国家创新药产业的发展。
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    2026-07-26
  • 38亿美元收购AtaiBeckley ,礼来到底看中了什么?
    交易并购
    2026年7月16日,美国药企礼来宣布拟以最高38亿美元收购AtaiBeckley,引发市场对迷幻药领域并购的关注。本文深入分析了这笔交易背后的细节,包括交易价格、条款、产品管线以及潜在的市场竞争。礼来并非仅仅看好AtaiBeckley的特定管线,而是对其精神科产品系统的可能性承担风险,包括分子、剂型、剂量、盲法、再治疗、现场监护、受控物质管理和支付等方面。交易条款显示,38亿美元并非确定对价,而是满足多重条件后的上限。此外,本文还探讨了BPL-003和VLS-01两种药物的临床进展和竞争格局,以及礼来收购AtaiBeckley对整个精神疾病治疗领域的影响。
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    2026-07-26
  • 前吉利德中国总经理创业,C轮融资超3亿元
    医药投融资
    柯君医药,一家成立于2018年的张江创新药企,近日完成了超3亿元人民币的C轮融资。此轮融资由沃森生物领投,现有股东泰珑资本旗下泰鲲基金持续加持,前海方舟、深担创投等知名投资机构跟投。公司创始人何公欣博士,一位在医药行业深耕超过30年的资深人士,曾参与研发全球抗病毒药物TAF。柯君医药聚焦心脑血管疾病与抗病毒两大领域,拥有两大核心技术平台:“奥胜”mRNA技术平台和“璞玉”前药技术平台。核心产品依福格雷(CG-0255)是一款新一代P2Y12受体抑制剂,有望填补全球卒中急性期治疗领域的空白。公司致力于通过源头创新,解决重大临床需求,加速核心产品的全球临床开发进程。
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    2026-07-26
    上海柯君医药科技有限公司
  • 一个月内六折戟,MNC研发高光下的阴影
    研发注册政策
    近一个月,跨国药企在多个新药研发项目中遭遇挫折。辉瑞、强生、罗氏、赛诺菲、阿斯利康和GSK等公司均宣布终止或放弃了一些后期项目,涉及ADC、基因治疗、反义寡核苷酸及补体抑制剂等技术路径。这些项目涉及肿瘤、眼科、神经退行性疾病、呼吸及心血管等多个治疗领域。尽管这些失败事件各自独立,但它们共同反映出当前新药研发的高风险性,包括从生物标志物改善到临床获益的转化、II期到III期的可重复性,以及在已有标准治疗背景下新增干预的增量价值等难题。这些挑战要求行业对早期信号保持谨慎解读,并采取资源聚焦策略。
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    2026-07-26
  • 上海复旦大学附属肿瘤医院细胞与基因治疗中心诚招专职研究人员
    医投速递
    复旦大学附属肿瘤医院细胞与基因治疗中心现面向国内外招聘专职科研人员,包括副研、助理研究员、博士后等岗位。应聘者需具备相关专业博士学位,有相关学科背景、实验技能和科研经历,发表过SCI论文,并具备独立研究能力。中心提供优良的科研实验条件和环境,以及相应的工资福利待遇。有意者可通过指定邮箱投递简历。
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    2026-07-26
  • Nature|Ruslan Aphasizhev/周正洪团队揭示锥虫线粒体RNA编辑机器的工作原理
    医投速递
    本文报道了布氏锥虫线粒体中RNA编辑机制的结构解析,揭示了gRNA如何引导RNA编辑机器进行精确的核酸操作。研究发现,gRNA与mRNA互补配对,为尿苷的插入和删除提供位点及数量信息。此外,研究团队解析了布氏锥虫尿苷删除型RECC1和尿苷插入型RECC2的结构,揭示了gRNA所携带的序列信息如何被大型RNA编辑机器识别并进行连续的催化反应。该研究为理解锥虫线粒体RNA编辑提供了结构框架,有助于进一步探索生命系统中的RNA编辑机制。
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    2026-07-26
  • Nat Biomed Eng | 黄治团队从病理医生诊断行为中学习视觉思维链,构建人类对齐的病理 AI 智能体
    专家观点
    全切片图像 (whole-slide image, WSI ) 的诊断是一个交互式的多阶段过程。 面对一张千兆像素的切片,病理医生通常先在低倍率下建立全局印象,再逐级放大到可疑区域进行高倍分析,并在整张切片上反复穿梭、迭代地搜集证据,最终形成诊断结论。 过去二十年,数字病理与人工智能 (AI) 深度交织,催生了第一代计算机辅助诊断工具;近年来,自监督病理基础模型与大语言模型、视觉语言模型 (VLM) 的兴起,把视觉理解与语言层面的推理结合起来,开启了 AI 病理智能体这一新前沿。
    BioArt
    2026-07-26
    病理医生 Nat Biomed 黄治
  • 得载体者得天下:病毒载体的三十年进化史与痛点
    医投速递
    2019年,美国FDA批准了脊髓性肌萎缩症(SMA)基因治疗药物Zolgensma的上市,标志着基因治疗领域的重大突破。本文详细介绍了病毒载体技术在基因治疗中的应用,包括其原理、发展历程、主流载体类型、商业化里程碑以及面临的挑战。文章指出,病毒载体作为基因治疗的‘运载火箭’,在战胜罕见病与癌症方面发挥了重要作用,但同时也面临着产能、成本、纯度和靶向效率等挑战。未来,随着技术的不断迭代,基因治疗有望变得更加普惠。
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    2026-07-26
  • 罗氏半年报:终止8个临床资产
    医投速递
    罗氏集团近日公布2026年半年报,报告期内集团总收入达到306亿瑞士法郎,其中制药业务收入236亿瑞士法郎,诊断板块收入67亿瑞士法郎。罗氏为应对专利悬崖导致的收入下滑,持续通过合作和并购扩大产品线。最新合作包括与Nurix在BTK降解剂的合作开发。同时,罗氏推进的多个合作项目进展缓慢,部分项目甚至不在未来五年产品获批上市清单上。未来五年,罗氏预计将获批19个新分子,主要针对肿瘤、心血管代谢、炎症免疫领域。此外,罗氏还终止了8个项目,包括5个一期临床项目和3个二期临床项目。
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    2026-07-26
    Nurix Therapeutics I 上海赞荣医药科技有限公司 Inflazome Ltd
  • 直播推荐 | 加速ADC成功开发:从早期可开发性评估到商业化的一体化路径
    研发注册政策
    本文总结了ADC及其他生物偶联药物在研发过程中所面临的多重挑战,包括可开发性、安全性、生产工艺复杂度以及供应链整合等。龙沙(Lonza)将分享如何通过先进的可开发性策略和一体化开发制造模式,降低风险、加速研发进程,并为临床和商业化成功奠定基础。文章分为两部分,第一部分探讨ADC及其他生物偶联药物开发过程中的关键挑战,龙沙如何通过技术降低风险、提升开发效率;第二部分介绍一体化ADC开发模式如何简化流程、提升效率,并确保产品质量。
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    2026-07-26
  • 血制品2026上半年批签发全景:供给收缩下的结构性机会
    医投速递
    2026年上半年,中国血制品行业核心品种批签发批次全面回落,其中白蛋白、静丙、凝血因子Ⅷ等品种同比下滑明显。华创证券的报告指出,这并非需求崩塌,而是行业主动的供给侧调整。白蛋白市场国产替代仍在进行中,静丙、狂免、乙免等品种出现分化,凝血因子类产品则经历阶段性回调。整体来看,行业正在经历一次必要的“去水分”过程,头部企业将率先受益。
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    2026-07-26
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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