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【文献速递】检测灵敏度提高后,重新审视MRD阳性的生物学意义前沿研究近20年来,可测量残留病灶(MRD)已成为血液学领域转化医学最成功的范例之一。 其改变了预后评估,优化了缓解后治疗策略,为移植决策提供了依据,并日益成为监管终点的重要组成部分。 但当检测技术能够识别越来越低水平的分子和细胞信号时,一个更为复杂的问题开始浮现:检测到MRD阳性信号,是否一定意味着患者体内仍存在具有临床意义的残留恶性疾病。Htology2026-08-26
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浦东创新药+1!三生国健急性痛风药获批审批动态偏偏此类患者痛风急性发作时病情严重且易反复发作,常造成多器官损害,致残率和致死率很高。 针对痛风尤其是难治性痛风急性发作,什么才是更安全、更有效的治疗新选择。 8月20日,国家药监局(NMPA)官网公示, 三生国健药业(上海)股份有限公司 (以下简称“三生国健”)自主研发的 安弗利奇塔单抗注射液(商品名:益赛那) 正式获批上市,用于治疗成人痛风性关节炎急性发作。
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刚刚!君实生物发布半年报,营收增长45%扭亏为盈财报业绩8月26日,君实生物公布中期业绩, 截至2026年6月30日, 集团收入总额约人民币16.96亿元,较2025年同期增加约45% ,主要由于药品销售收入增加,其中核心产品 拓益®(特瑞普利单抗,JS001) 国内销售收入约为人民币12.99亿元,较2025年同期增加约36%。 此外,与许可协议相关收入亦增加约人民币152百万元,较2025年同期增加约149%。 报告期内,扣除股份支付影响的公司拥有人应占利润增加至人民币1.53亿元,较2025年同期增加约人民币5.66亿元。
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EGFR突变NSCLC:石药EGFR ADC取得首个三期临床成功临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 2026年 8月26日,石药集团旗下子公司 石药创新制药 宣布,其EGFR ADC药物SYS6010,在治疗EGFR TKI治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的III期SYNSTAR-01研究中,成功达到无进展生存期(PFS) 主要终点,其也继康方、科伦博泰和百利天衡后,第四家在此领域取得三期临床成功的企业。
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免疫存储 | “断崖式衰老”又添实锤!期刊双证:40岁肝衰老驱动全身,50岁海马区剧烈重组前沿研究更令人警醒的是,在这场漫长的衰老进程中,免疫细胞的变化扮演着至关重要的角色——它们不仅是身体的"守护者",也可能成为衰老的"加速器"。 人体衰老有“断崖期”。 40-50岁和60-70岁,藏着人体衰老的两个“断崖期”。
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一张胶片、一张切片、一份画像:医保“三朵云”如何连成全国一张网?医保动态近期,国家医保局印发 《“医保病理云索引”编码规范》 。 一个8段、79位的编码,给每一次病理检查发了一张全国通用的“身份证”,让病理数据实现 “患者本人可阅、医疗机构可调、医保部门可核” ,并与标准化数据集“码库结合”,补上了病理上云的关键基础设施。 影像云:走得最快的一朵。易联掌上通2026-08-26医保
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又一项头对头III期OS显著阳性,康方上涨临床研究8月26日,康方生物(9926.HK)宣布,其PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗在一线治疗晚期胆道恶性肿瘤(BTC)的III期研究HARMONi-GI1中,经独立数据监察委员会(IDMC)评估的期中分析达到总生存期(OS)主要终点,取得具有统计学显著性和重大临床获益的阳性结果,同时达到无进展生存期(PFS)与客观缓解率(ORR)的所有关键次要终点。 而此次研究中,对照组为度伐利尤单抗联合化疗,这是目前国内外指南共同推荐的一线免疫最优治疗方案(最优SOC)。 消息公布后,康方生物股价迎来上涨,涨幅一度达8.72%。
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一款药同时挑战减重与MASH:PB-2312为何值得关注?前沿研究从维培那肽商业化,到CR059环状RNA、APGP6减脂保肌,再到PB-2312直接对标retatrutide与efruxifermin,派格正在把代谢药物的产品定义越做越宽。 当减重效果越来越难单独构成壁垒,下一代代谢药正在从“体重数字竞争”走向更复杂的产品定义:给药频率、体成分、肝脏代谢、心血管获益都可能成为新的差异化维度。 派格生物2026年中报恰好给出了三个产业样本。
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莫德纳暴涨背后:核酸药物迎来关键时刻,供应链走至台前财报业绩消息公布当天,Moderna股价单日暴涨177%,A股医药板块联动大涨。 而就在两周前,FDA刚刚批准了全球首款mRNA流感疫苗——Moderna的mFLUSIVA(面向50岁以上人群,相对效力较传统疫苗提升26.6%)。 从新冠疫苗,到流感疫苗,再到个性化癌症疫苗——mRNA技术正在传染病预防与肿瘤治疗两大方向同时兑现承诺。
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“妖股”再现!九安医疗业务营收5亿,净利润30亿!暴涨233%!财报业绩数据显示, 公司上半年实现营业收入5.31亿元,同比下降30.58%;但归属于上市公司股东的净利润达到30.70亿元,同比大增233.66% ;扣非净利润30.40亿元,同比增长245.17%。 基本每股收益7.3329元。 iHealth系列产品收入3.38亿元,同比下降43.73%。
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因投标提供虚假材料,九州通医疗器械被暂停军采资格,省内多家关联企业受牵连招标采购8月22日,军队采购网正式公示处罚信息:。 国内医药流通龙头九州通医药集团旗下核心区域平台——山东九州通医疗器械有限公司, 因在军队采购投标过程中提交虚假材料,被自公示当日起在全军范围内暂停军队采购参与资格 。 工商公开信息显示,山东九州通是九州通医疗器械集团100%持股的全资子公司,2014年于济南注册成立,是九州通在山东省重点布局的医疗器械流通核心平台。体外诊断原料网2026-08-26
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Science丨自我剪裁:Dystroglycan借磷酸酶之手雕琢糖链——为解析蛋白聚糖病的发病机制提供新视角前沿研究Dystroglycan ( DG ) 是一种在多种多细胞生物中广泛表达的跨膜受体,在脑、肌肉和心脏的发育过程中发挥关键作用,同时也是旧世界沙粒病毒 (如拉沙热病毒、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒) 和致病菌 (如麻风分枝杆菌) 入侵宿主细胞的重要门户。 DG 的胞外区 α-DG 在其 黏 蛋白样结构域上携带一类高度复杂 的糖链修饰 —— matriglycan ,该结构以磷酸化 O- 甘露糖三糖为核心,经 LARGE1 酶催化延伸形成由木糖 ( Xyl ) 与葡萄糖醛酸 ( GlcA ) 交替连接而成的线性重复序列。 matriglycan 合成通路中任 一 基因的突变都会导致 matriglycan 缺失或长度异常,引发以肌肉营养不良、脑发育异常和心肌病为特征的蛋白聚糖病 ( dystroglycanopathies ) ,且疾病严重程度与 matriglycan 链长密切相关。
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欧洲PTA市场下半年有望企稳临床研究2026年下半年,欧洲精对苯二甲酸(PTA)市场有望企稳。 在下游需求依旧疲软的前提下,原料对二甲苯(PX)价格与地缘风险成为左右PTA行情的核心变量。 若地缘缓和、汽油需求回落导致PX走弱,下游疲软将推动PTA价格下行,则欧洲PTA市场整体维持相对平稳。中国化工报2026-08-26欧洲PTA市场
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诺华派威妥在华获批治疗PSMA阳性mHSPC审批动态No.1 / 诺华派威妥在华获批治疗PSMA阳性mHSPC。 2026年8月26日,诺华宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准放射配体疗法(RLT)药物 派威妥(镥特昔维匹肽注射液) 与雄激素受体通路抑制剂(ARPI)联合治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。 此次获批标志着派威妥在中国的临床应用进一步从转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)前移至mHSPC。
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IF18|南京医科大学陈琪/朱旭冬团队揭示GLRA2调控血压新机制前沿研究该研究发现 α2 型甘氨酸受体( GLRA2 )在血管内皮细胞中表达,以离子通道非依赖的方式维持血管张力拮抗高血压。 这一发现挑战了甘氨酸受体主要作为氯离子通道在神经系统发挥功能的传统观点,为高血压临床干预提供了新思路。 高血压是导致心脑血管疾病的首要危险因素,尽管现有降压药物众多,但仍有大量患者血压控制不达标。
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年薪288万CFO离职、00后出任非执行董事人事变动8月26日,四环医药(00460.HK)公告两桩核心人事变动。 缪瑰丽因“专注个人事业发展”辞任执行董事、副行政总裁、首席财务官及风险管理委员会联席主席,董事会对其任职贡献表示感谢。 25岁车雨轩:生物学学士、数据科学背景,不取酬的“二代”。
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台湾海归博士杭州创业:5月上市,半年营收暴涨13399%医药投融资8月25日,剂泰科技交出了上市后的首份半年报。 37岁的赖才达成为 首个在中国大陆把硬科技企业从0做到1上市的台湾青年 ,剂泰科技在港交所挂牌,成为全球第一家AI药物递送上市公司。 数字背后最关键的结构性变化是:收入增长并非靠压缩研发换来的。
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刚融资2.57亿美元,BMS叫停3.8亿美元合作,Cellares将裁员百人医药投融资近日,百时美施贵宝( BMS )正式终止与细胞疗法自动化制造明星 Cellares 价值 3.8 亿美元的全球产能预留与供应协议。 经全面评估, BMS认定Cellares的Cell Shuttle自动化系统无法满足其核心CAR-T产品Breyanzi商业化生产的要求。 Breyanzi 是 BMS 肿瘤管线中冉冉升起的新星,已获批覆盖大 B 细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等五种 B 细胞血液癌症。
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粤新合作再结硕果:新加坡百吉生物携手珠江医院,加速实体瘤免疫细胞治疗临床转化公司动态8月25日,广东—新加坡合作理事会第十六次会议在新加坡举行。 省委副书记、省长、理事会粤方联合主席孟凡利,新加坡社会政策统筹部长兼卫生部长、理事会新方联合主席王乙康出席会议并致辞,见证数字经济、人工智能、生物医药等多个新兴产业领域合作项目的集中发布,进一步推动粤新交流合作走深走实。 双方将携手构建集 “技术研发、临床转化、人才培养、国际诊疗” 于一体的全链条细胞治疗创新生态,助力粤港澳大湾区高端医疗产业与再生医学领域高质量发展。
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做哮喘动物模型这些年,AAV-IL13是我见过最高效便捷的一种前沿研究支气管哮喘 (Asthma,简称 哮喘 )是一种以气道炎症、气道高反应性和气道重塑为特征的慢性呼吸系统疾病,全球有超过3亿患者受其困扰。 其中重症哮喘患者病情反复、激素应答不佳,始终是临床诊疗的难点,也是呼吸领域药物研发的重点方向。 目前构建哮喘动物模型主要以致敏剂诱导为主,最常见的方式包括以下几种:。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

