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代文院外市场消费全景分析!销售均价飙升,毛利率微降,人均购买数量、客单价……曝光医投速递2025年,高血压药物代文在院外零售药店市场表现显著。代文店均销售金额同比增长超过40%,店均订单数量略有增长,动销铺货率止跌回升。消费者以40-59岁人群为主,人均购买频次略有回升,购买金额快速增长。代文与心脑血管疾病相关用药的联合用药管理中应用广泛,与晖致阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片联用较为普遍。销售数据显示,代文在心脑血管类用药中占比最高,关联购买情况亦以心脑血管类用药为主。随着国家集采政策的深入执行,原研药在院外市场的推广力度加大,代文等原研药品牌在消费者中认可度提升。微信公众号2026-07-26
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30天,礼来9.5亿美金+赛诺菲战投:这家Biotech在细胞表面画了张地图研发注册政策近日,全球医药巨头礼来公司连续进行两笔重大交易,分别以12亿美元收购Ventyx Biosciences并投资9.5亿美元的InduPro Therapeutics。Ventyx Biosciences专注于NLRP3抑制剂的研究,而InduPro Therapeutics则拥有AI/ML赋能的MInt膜交互组学平台,双方将合作开发新型肿瘤疗法。InduPro Therapeutics的技术突破在于通过人工设计双特异性抗体,调控细胞信号,实现靶向性的生物学功能重塑。其研发管线包括针对肿瘤和自身免疫疾病的多种药物,目前均处于临床前阶段。动脉网2026-07-26Eli Lilly & Co Sanofi SA InduPro Inc Ventyx Biosciences I
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3.5万许可,上海交大拟转让一项蛋白质结合位点预测技术,受让方曾融资2.5亿美元交易并购上海交通大学夏春秋、沈红斌团队研发了一种名为“基于深度学习的蛋白质-配体结合位点预测方法”的技术,通过混合神经网络同时处理蛋白质序列信息和三维结构信息,提高了结合位点预测的精度。该方法有效解决了数据不平衡和异构数据兼容问题,对多种配体类型保持稳定的泛化性能。Diagonal Therapeutics公司已获得这项技术的许可,并计划将其应用于抗体药物发现领域,以提升筛选效率和降低研发成本。动脉网2026-07-26上海交通大学 Diagonal Therapeutic
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当硬件、算法、泵都已就位,是什么在阻止中国糖尿病患者用上人工胰腺?医投速递闭环胰岛素输注系统通过CGM传感器、胰岛素泵和算法的整合,实现了对糖尿病患者血糖的持续监测和自动胰岛素输注。文章介绍了闭环系统从开环到半闭环再到全闭环的技术演进过程,以及国内外在该领域的发展现状。国内企业在传感器和胰岛素泵方面取得进展,但闭环系统审批、支付逻辑、生态碎片化和医患教育等方面仍面临挑战。文章指出,要实现闭环系统的广泛应用,需要解决监管、支付、互操作性和教育等多方面问题。动脉网2026-07-26
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当硬件、算法、泵都已就位,是什么在阻止中国糖尿病患者用上人工胰腺?医投速递闭环胰岛素输注系统通过CGM传感器、胰岛素泵和算法的结合,实现了对糖尿病患者血糖的持续监测和自动调节。文章详细介绍了闭环系统的技术演进,从开环到半闭环再到全闭环,以及国内外在该领域的发展现状。国内企业如微泰医疗、鱼跃医疗等在传感器和胰岛素泵方面取得进展,但闭环系统在中国仍面临监管路径模糊、支付逻辑断裂、生态碎片化以及医患教育断层等多重挑战。文章最后展望了闭环系统在中国的发展前景,期待未来能够建立新的监管路径,让更多糖尿病患者受益。微信公众号2026-07-26
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虚拟细胞正迎来AlphaFold时刻!多尺度预测复杂细胞生物学,指导疾病治疗,颠覆药物研发医投速递本文报道了虚拟细胞模型在药物发现领域的新进展。通过构建虚拟细胞模型,研究人员能够预测细胞在不同尺度和生物学情境下的行为,从而为靶点发现、作用机制研究、患者分层、毒性预测以及治疗药物开发提供重要工具。文章介绍了 Chan Zuckerberg Biohub 的虚拟生物学计划,以及多家公司在虚拟细胞模型开发方面的最新成果,包括 Arc 研究所的 STATE 模型、Xaira Therapeutics 的 X-Cell 模型、Ginkgo Bioworks 的 Ginkgo Datapoints 平台等。同时,文章也探讨了虚拟细胞模型在预测复杂生物学现象时面临的挑战,如数据集的构建、多模态数据的整合以及模型训练的优化等。微信公众号2026-07-26
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Science|通用生物医学AI智能体Biomni迈向自主科研医投速递斯坦福大学等机构的研究人员开发了一种名为Biomni的通用生物医学AI智能体,旨在提高科研效率。Biomni能够自主执行跨领域生物医学研究任务,通过整合工具、数据库、软件包、实验协议和AI模型,将自然语言研究问题转化为可运行的科研流程。该智能体在多个基准任务上表现出色,并在真实案例中成功执行了复杂的多组学分析、分子克隆和蛋白稳定性优化等任务。然而,Biomni在需要临床判断、复杂实验推理和深层生物学综合的任务中仍不稳定,且存在生物安全与责任治理问题。微信公众号2026-07-26Phylo Inc Genentech Inc
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30天,礼来9.5亿美金+赛诺菲战投:这家Biotech在细胞表面画了张地图医投速递近日,全球医药巨头礼来公司以12亿美元收购Ventyx Biosciences,并投资9.5亿美元与初创公司InduPro Therapeutics合作,布局肿瘤免疫与自身免疫领域。InduPro Therapeutics的核心技术是基于AI/ML的MInt膜交互组学平台,该平台可精准识别疾病细胞中天然共存的蛋白邻近配对,解决传统双抗研发中靶点选择盲目试错的行业痛点。InduPro Therapeutics的快速崛起,标志着全球生物医药行业竞争逻辑的深层变革,从“找靶点”到“定空间坐标”的底层逻辑切换。微信公众号2026-07-26
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礼来三重激素受体激动剂两项3期研究结果积极;降血脂小核酸疗法拟提交监管申请…… | TIDES周报医投速递近期,全球多肽和寡核苷酸(TIDES)领域取得多项重要进展。礼来公司宣布其三重激素受体激动剂retatrutide在两项3期临床试验中均达到主要终点,Arrowhead Pharmaceuticals的plozasiran治疗重度高甘油三酯血症的两项3期研究显示药物显著降低甘油三酯水平并减少急性胰腺炎事件。Dyne Therapeutics的zeleciment rostudirsen获得美国FDA优先审评资格,用于治疗杜氏肌营养不良症。此外,苏州瑞博生物的vortosiran在慢性冠状动脉疾病患者中的2a期研究取得积极结果。药明康德生物分析部为抗体偶联寡核苷酸药物开发提供综合支持。微信公众号2026-07-26
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两进两出,默沙东前中国总裁再离职人事变动2026 年 7 月 23 日, 体内CAR-T公司 Tessera Therapeutics官宣 , Joseph Romanelli 接替自 2022 年 6 月起执掌公司的 Michael Severino, 担任公司总裁兼首席执行官。 Joseph Romanelli(罗万里)。 2016 至 2021 年,他常驻上海,出任默沙东中国总裁,负责默沙东中国业务;在其主导下,默沙东中国成长为国内发展速度最快的跨国药企之一,中国市场也成为默沙东全球第二大市场。
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翱锐生物完成C轮融资,投资方为创景资本医药投融资2026年7月26日,翱锐生物完成C轮融资,投资方为创景资本和正泰集团。融资金额未披露。据了解,该公司深耕消化系统肿瘤无创早筛早诊的技术研发,致力于提供一流的消化系统肿瘤早筛产品。(天眼查)2026-07-26创景资本 正泰集团 杭州翱锐生物科技有限公司
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阿斯美化学DH2卡泊芬胺生产基地成功完成首次FDA检查医投速递阿斯美化学,一家领先的全球合同研发和生产组织(CDMO),宣布其专门的卡泊芬胺API制造设施(吉林阿斯美化学制药有限公司,也称为“DH2”)于2026年6月22日成功完成了首次美国食品药品监督管理局(FDA)的检查。这次检查是一次短通知期前的审批检查(PAI),发生在2026年4月27日至30日之间。这次PAI检查是为了支持使用连续原料供应和反应技术的商业API,这是DH2卡泊芬胺生产基地自2020年投入使用以来的第一个监管里程碑。阿斯美化学的DH2工厂提供定制的卡泊芬胺中间体,支持从临床试验到商业供应的API。该工厂拥有阿斯美化学世界级工程团队设计和建造的尖端连续流动臭氧化能力,支持吨级规模的新化学实体(NCE)。阿斯美化学在全球运营中,每年成功通过约200次客户审计,并已完成超过100次监管检查。公司致力于其基于设计的质量(QbD)框架,利用基于科学和风险的方法、数据驱动的决策和综合控制策略,在整个产品生命周期中保持高标准的质量管理。阿斯美化学集团董事长兼首席执行官郝红博士表示:“我很自豪能够继续在美国、欧盟、日本、中国、澳大利亚、韩国、加拿大、巴西和其他地区的监管机构中保持成功的批准记录。阿斯美化学杜讷Biospace2026-07-26凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
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FDA批准泰诺萘普生:首个非处方固定剂量组合止痛药研发注册政策泰诺萘普生是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个非处方固定剂量组合止痛药,由650毫克对乙酰氨基酚和220毫克萘普生钠组成。该药物在30分钟内开始起效,提供长达12小时的疼痛缓解。泰诺萘普生旨在解决长期疼痛治疗中的关键差距,75%的长期疼痛患者对现有治疗方案表示不满。该药物基于8项临床研究,证明了其相较于单独使用对乙酰氨基酚或萘普生钠具有更优的疼痛缓解效果。泰诺萘普生将两种已建立的非阿片类止痛药结合成一个无需处方的临床验证的OTC治疗方案,旨在简化疼痛管理。FDA已授予泰诺萘普生三年独家销售权,以强调这一创新在服务疼痛患者方面的重要性。Biospace2026-07-26Kenvue Inc
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Pelthos Therapeutics宣布2026年年度股东大会将于9月29日举行医投速递Pelthos Therapeutics公司宣布,其2026年年度股东大会将于2026年9月29日星期二上午9点(东部时间)以虚拟形式举行。截至2026年8月4日营业结束时在册的股东有权获得会议通知并投票。公司预计将在2026年8月初提交年度股东大会通知和代理声明。由于日期调整,根据修订后的1934年证券交易法第14a-8条的规定,股东提案必须在2026年8月3日营业结束时以书面形式提交给公司,才能被考虑纳入2026年年度股东大会的代理材料。Pelthos Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司,专注于开发和推进一系列针对皮肤感染性疾病的差异化产品,以满足未满足的患者需求。公司的领先产品ZELSUVMI®(berdazimer)10.3%局部凝胶是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司的资产组合还包括XEPI®(ozenoxacin)1%局部乳膏,用于治疗脓疱病,以及XEGLYZE®(abametapir)局部治疗,用于治疗头虱。更多信息可在https://pelthos.com/找到。Biospace2026-07-26Pelthos Therapeutics
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美国FDA批准LYTENAVA治疗湿性年龄相关性黄斑变性,为视网膜疾病治疗树立新标杆研发注册政策美国食品和药物管理局(FDA)已批准Outlook Therapeutics公司开发的LYTENAVA™(贝伐珠单抗-vikg,贝伐珠单抗伽玛)用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)。这是首个获FDA批准的用于治疗湿性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂。LYTENAVA™的批准将为视网膜专家和湿性AMD患者提供一种新的治疗选择,并有望在约85亿美元的美国视网膜市场中确立新的标准。LYTENAVA™的上市预计将提供12年的市场独占权。Biospace2026-07-26Outlook Therapeutics
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前默沙东高管罗万里,掌舵“基因书写”Biotech人事变动据公告,罗万里还将加入 Tessera 董事会,并以“CEO合伙人”身份加入 Tessera 的创办方 Flagship Pioneering。 Tessera 这次换帅也让业界看到,一家以“基因书写”这一前沿技术平台起家的 Biotech,已经走到必须用临床数据验证其技术价值的阶段。 ▌ 罗万里二次掌舵 Biotech。
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9月深圳福田,制药数智化与医药外包服务展区焕新来袭,聚焦“AI+CXO”高端生态圈医投速递随着临床需求的日益差异化,传统药物开发模式面临挑战,AI技术的精准高效为药物设计提供了新可能。为满足制药企业多样化的药物研发需求,CXO企业正加速构建AI赋能的药物研发服务体系。CPHI & PMEC制药工业展(深圳)将于9月16-18日在深圳会展中心举办,设立制药数智化与医药外包服务展区,旨在为制药企业提供洞察前沿趋势、对接优质资源的平台。展区涵盖医药外包研发与生产,以及数字化与智能技术展示,聚焦AI药物辅助开发平台、AI软件、数据平台及服务等前沿领域,推动传统外包服务与数字技术的深度融合。同期将举办Next Pharma医药前沿技术论坛,探讨人工智能及大数据在制药研发中的落地应用。微信公众号2026-07-25
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MA的规律-从Apogee的收购说起交易并购2026年上半年,全球生物技术公司收购活跃,共发生45起收购案,总价值达1255亿美元,其中肿瘤领域收购额达480亿美元。分析指出,跨国药企对收并购的需求旺盛,预计未来几年将有更多中国公司进入全球市场。文章还探讨了药物研发与投资的关键因素,包括未满足的医疗需求、风险与收益的平衡以及跨国药企的战略需求。此外,文章还分析了M&A交易的特点,包括早期资产与后期资产的交易额分布,以及大药企在销售和商业化方面的策略。微信公众号2026-07-25
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PEG将被替代?聚肌氨酸(PSAR)可实现更低免疫应答医投速递PEG化技术在蛋白药物延长半衰期方面虽经典,但反复注射会诱发抗PEG抗体,影响疗效。聚肌氨酸(PSAR)作为一种新型聚合物,具有与PEG相似的非离子性、高亲水性和抗蛋白吸附能力,且生物相容性极佳。日本关西大学的研究团队在《Bioconjugate Chemistry》上发表论文,通过实验对比了PSAR与PEG在蛋白药物修饰中的免疫学表现。研究发现,PSAR化蛋白在皮下注射后,抗蛋白抗体和抗聚合物抗体均显著减少,且不牺牲蛋白功能。PSAR化策略有望拓展至治疗性蛋白,并需进一步验证其长期代谢路径和耐受性。微信公众号2026-07-25
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IL-21对NK细胞的代谢再激活增强了针对MHCI缺失型实体瘤的免疫疗法医投速递本文介绍了一种白细胞介素-21的融合蛋白(IL-21-Fc),该蛋白能够在体内安全有效地重编程NK细胞代谢并恢复其效应功能。研究发现,IL-21-Fc与IL-15超级激动剂(IL-15SA)或过继性NK细胞转移联用,在多种小鼠模型中能够根除MHC-I缺陷型肿瘤,并提供持久的保护。机制上,IL-21-Fc通过乳酸脱氢酶A(LDHA)依赖性方式上调糖酵解,增强NK细胞的效应功能。这项研究揭示了LDHA依赖性代谢重编程是NK细胞功能恢复的关键轴心,并将IL-21-Fc定位为一种有前景的、临床可转化的策略,以克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。微信公众号2026-07-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 44
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

