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【医药政策】长护险支付管理工作指导意见发布，健全基金管控医保动态8月26日，国家医保局发布 《 国家医疗保障局关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见》 并展开 政策解读， 针对各地试点中 支付范围、支付方式、支付标准等 支付管理存在的现实问题 作出统一规范，便于 群众公平享受待遇、引导长期护理服务市场规范发展。 为深入贯彻落实党中央、国务院关于加快建立长期护理保险制度的重大决策部署，建立适配群众需求、符合长期护理保险特点与市场发展要求的支付管理机制，近日，国家医疗保障局印发了《关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），现对有关内容解读如下。 加快建立长期护理保险制度，是党中央、国务院为应对人口老龄化、健全社会保障体系作出的重大决策部署。易联招采网2026-08-26长护险
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巨头多日大涨、行业两年没有新玩家，CXO的冰与火之歌财报业绩这正是 2026年中国乃至全球CXO行业最真实和残酷的缩影。 从表面上看，二级市场似乎正在迎来一场久违的狂欢：资本市场的估值修复浪潮席卷整个 CXO板块，龙头企业的业绩预告屡创新高，海外订单回暖的信号弥漫在各大券商的研报中。 如果仅从资本市场的盘面来看， 2026年的CXO行业无疑正在上演一场强劲的反转。深蓝观2026-08-26巨头 CXO
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大参林“少东家”辞任副总！“药店二代”正走在“接棒”路上……人事变动8月24日，大参林发布公告， 公司副总经理柯拓基因工作职务调整申请辞去副总经理职务，辞任后仍继续担任公司董事。 2023年11月，柯拓基被聘任为大参林副总经理。 从商品中心基层专员到公司副总经理、董事，柯拓基的成长路径几乎贯穿了大参林多个业务板块，尤其在一线营运岗位积累了丰富经验。
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君实生物：上半年营收增长约 45%，PD-1 单抗创收 13 亿元财报业绩8 月 26 日，君实生物公布 2026 上半年业绩报告。 上半年，君实 实现收入 16.96 亿元，同比增长约 45% ；核心产品 特瑞普利单抗的国内销售收入约为 12.99 亿元，同比增长约 36% 。 君实生物的创新领域已从单抗药物持续扩展至包括小分子药物、抗体偶联药物 (ADC) 、双特异性或多特异性抗体药物、融合蛋白、核酸类药物、疫苗等更多类型的药物，以及针对癌症、自身免疫性疾病等下一代创新疗法。
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罗氏 1 类新药在中国获批临床审批动态8 月 25 日，CDE 官网显示，罗氏的 RO7568282 胶囊在中国首次获批临床，适应症为 用于治疗帕金森成人患者 。 帕金森病是一种慢性神经系统疾病 （主要累及大脑） ，病情会随着时间推移而恶化。 此前，罗氏已在海外启动一项 RO7568282 治疗早期帕金森病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 （NCT07781644） 。
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国产眼科生物药新突破，齐鲁制药雷珠单抗预充式注射剂发运加拿大审批动态齐鲁制药生物药再获国际市场认可。 8月26日，齐鲁制药雷珠单抗预充注射剂启运加拿大，将成为 加拿大市场首款预充式注射器包装的雷珠单抗生物类似药 。 雷珠单抗注射液是全球首个获批用于眼科的抗VEGF药物 ，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害、糖尿病视网膜病变、继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿引起的视力损害、脉络膜新生血管导致的视力损害，以及早产儿视网膜病变。
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媒体聚焦 | 复星医药独家商业化管线IN10018最新研究成果于The Lancet子刊发表前沿研究KRAS G12C 抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。 近年来，肿瘤基础研究与临床研究均指向一个共同命题：肿瘤微环境在肿瘤增殖和转移过程中发挥至关重要的作用。 黏着斑激酶（FAK）在肿瘤黏附、增殖和转移中扮演关键角色，靶向抑制FAK已成为重要的研究方向。
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半年报公告潮系列6-梅花生物半年报剖析：传统氨基酸触底，Plumino扭亏，转型曙光初现财报业绩2026年上半年，梅花生物实现营业收入 122.35亿元 ，同比微降 0.37% ；归母净利润 6.62亿元 ，同比骤降 62.56% ；扣非净利润 4.51亿元 ，同比大跌 72.28% 。 基本每股收益 0.24元 ，同比下降61.29%；加权平均净资产收益率 4.03% ，同比减少7.78个百分点 。 营收几乎持平，但利润跌幅超六成，核心矛盾在于 成本端与费用端的双重挤压 ——营业成本同比上升 12.93% 至106.53亿元 ，而营收仅微降0.37%，毛利率大幅收窄。
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近视防控拒绝“无效内卷”：0.04%阿托品，锁定临床常用范围内最大效应浓度的“分水岭”临床研究在现阶段近视防控干预体系中，低浓度阿托品滴眼液凭借稳定的防控疗效与良好的用药安全性，已成为临床中常用的医学干预手段。 随着循证医学研究的不断深入，现有证据证实，阿托品的近视防控效果与药物浓度并非简单的线性正相关关系，而是存在非线性剂量-效应与药效平台效应。 因此，明确一个可达到疗效平台、同时兼顾用药安全的强效控制浓度，对构建儿童青少年个性化近视药物防控体系、规范临床诊疗方案具有重要的理论价值与指导意义。
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67岁！艾迪康引入前辉瑞中国高管公司动态8月25日，国内第三方医学检验（ICL）龙头 艾迪康发布公告： 冯丹龙已获委任为独立非执行董事 。 公开资料显示， 冯丹龙女士 1959年3月生， 现年 67岁， 在 人力资源、亚太区 企业公共事务 及医药行业政策沟通方面拥有逾33年高级管理经验。 次年，她成为了大连辉瑞中美合资制药有限公司在国内录取的首批高级管理人才（ 工号00001） 。
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科研进展 | 李磊团队揭示豆科植物细胞因子-受体模块协同进化与组织特异性免疫机制前沿研究2026年8月17日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李磊研究团队在 Nature Plants 发表题为 Diverse phytocytokines derived from conserved subtilase scaffolds co-evolved with clustered receptors to confer defence responses in legumes 的研究论文。 该研究发现，一类来源于保守枯草杆菌蛋白酶样前体的植物细胞因子SubPEP，能够与成簇分布的受体GSPR形成多样化配对，在大豆叶片和根部激活不同的免疫反应，并在豆科植物演化过程中发生协同扩张与功能分化。 SubPEP–GSPR模块在不同组织中介导免疫，并在豆科植物中扩展与分化。中国科学院遗传发育所2026-08-26TS 豆科植物细胞因子 李磊
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一针改写乙肝历史：全球首款功能性治愈药重构治疗格局前沿研究2026年8月24日，葛兰素史克（GSK）反义寡核苷酸（ASO）药物贝普若韦生（Bepirovirsen，商品名 Hibsago）在日本获批上市，用于核苷（酸）类似物经治、HBsAg≤3000 IU/mL的成人慢性乙肝功能性治愈。 这是 全球首个获批的乙肝功能性治愈疗法，标志着全球 乙肝治疗 正式从“终身抑制”迈入“有限疗程治愈”的全新阶段。 我国是乙肝高发大国，存量乙肝病毒感染者约 7500 万 。
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9年转手5次，超26亿美元：一款CD38单抗的环球漂流交易并购一款药， 9年，被转手5次，渤健为它从美国追到中国 ，累计掏了26.5亿美元拿到全球权益。 近日，NMPA批准天境生物注射用 菲泽妥单抗 （商品名：境斐®）上市。 有趣的是，这一“全球首批”背后蕴藏着一部罕见的 BD流浪史 。
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热烈祝贺陌希生物非诺贝特胶囊获批上市审批动态近日，广州市陌希生物技术有限公司（下简称：“陌希生物”）申报的非诺贝特胶囊（规格:0.2g)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，标志着该产品正式获批上市 。 受陌希生物委托，玻思韬承接了上述获批产品的全部研究工作，涵盖处方工艺开发、分析方法开发与验证、基于质量源于设计(QbD)理念的处方工艺评估及优化、产品质量标准研究、稳定性研究、注册批生产、生物等效性研究、申报注册等。 非诺贝特胶囊为贝特类调血脂化学药，用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa 型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ 型）和混合型（Ⅱb 和 Ⅲ 型），是临床血脂管理的常用药物。
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髓遇而安 | 安刚教授：从“四药诱导”到“全程精准管理”——Rajkumar教授《多发性骨髓瘤：2026年诊断、风险分层与治疗更新》深度解读专家观点多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）的治疗正在从“按阶段更换方案”，转向“依据风险、疗效、耐受性与治疗可及性进行全程动态管理”。 Rajkumar教授发表于 American Journal of Hematology 的2026年度 更新，最值得关注的并不是某一个单药或单一方案，而是其提出的整体治疗逻辑：。 患者是标准危还是高危，是否存在“多打击”生物学异常。
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地方丨海南：进一步优化药品和医用耗材集中带量采购管理工作招标采购8月26日，海南医保局发布《关于进一步优化药品和医用耗材集中带量采购管理工作的通知》（下称《通知》）。 中选结果落地执行3个月内，各级医保部门应适时对中选产品进院及协议签订情况开展专项排查。 对无正当理由拒绝进院或拖延签约的医药机构，应约谈相关负责人并限期整改。国药致君2026-08-26医用耗材
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「丹擎医药」自研1类新药 DAT-2645 II 期临床完成首例受试者入组给药｜磐霖Family临床研究2026年8月25日， 「丹擎医药」 宣布其 自主研发的 1类新药 DAT-2645 在组长单位中国医学科学院肿瘤医院 顺利完成Ⅱ期临床研究首例受试者入组及给药 。 本研究是一项多中心、剂量扩展的单臂II期临床试验，旨在 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期/转移性卵巢癌患者中的抗肿瘤活性及安全性特征 。 该研究有望为这类缺乏有效治疗选择的卵巢患者提供新的靶向治疗方案。
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环状RNA体内CAR-T疗法进入临床；治疗慢性乙肝感染，ASO疗法完成首位受试者给药……临床研究RXIM002：IND申请获得FDA许可。 转录本生物宣布，美国FDA已许可其在研疗法RXIM002的IND申请。 RXIM002通过靶向脂质纳米颗粒递送的环状RNA体内CAR-T疗法，拟用于治疗自身免疫性血细胞减少症。医学新视点2026-08-26体内CAR-T 慢性乙肝
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企业资讯丨百泽安®联合方案用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗获美国食品药品监督管理局批准审批动态8月26日，中关村生命科学园内企业 百济神州 宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA） ，即与百赫安®（泽尼达妥单抗）与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）成人患者的一线治疗。 GEA包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌，是全球第五大常见癌症 ，存在显著的未满足治疗需求。 其中，约20%的患者呈现HER2阳性，这一亚型长期以来治疗难度较大 。
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【前沿资讯】奥雷巴替尼二线治疗CML-CP疗效随时间持续加深，安全性良好前沿研究在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项单臂、多中心研究（ChiCTR2200061655）更新数据显示，奥雷巴替尼（HQP1351）作为二线治疗方案，可使慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者的缓解程度随时间不断加深，且整体安全性良好。 这项开放标签研究纳入了对一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗耐药或不耐受，且未携带T315I突变的CP-CML成年患者。 患者接受口服奥雷巴替尼治疗，剂量为40 mg，隔日一次，以28天为一个治疗周期。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
