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医药数据查询

  • 370亿市场龙头易主!第十二批集采盯上16亿注射剂,华润三九、北京泰德独家产品爆发了
    招标采购
    杂类市场包含了造影剂、一般营养品、诊断用药等热门品类,市场空间巨大,2025年在中国公立医疗机构终端杂类化药的销售规模高达375亿元。 近几年在医保、集采双刀之下,市场激烈洗牌,恒瑞医药在2025年重夺龙头集团宝座,TOP50产品已有10个纳入了前十一批集采,或将再有3个亿级爆款迎战第十二批集采。 370亿火热市场龙头集团易主,这类药品暴涨近三成。
  • 重磅!恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于成人2型糖尿病Ⅱ期研究发表于JAMA子刊
    临床研究
    2026年6月3日,恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂HRS-7535用于二甲双胍控制不佳的成人2型糖尿病(T2DM)受试者的Ⅱ期临床研究发表于国际权威期刊JAMA Network Open 。 胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)现已成为T2DM的核心治疗手段。 其不仅在控糖与减重方面疗效显著,且低血糖风险低 。
  • 【聚焦】云南白药1类新药发威,2500亿市场风云再起
    审批动态
    6月4日,云南白药发布公告称,公司申报的INB301注射液新药临床试验申请获得美国FDA许可,该新药早在今年3月底拿下了国内新药临床批件。 据悉,INB301注射液是云南白药在生物药市场布局的首个1类新药,将助力公司打开2500亿市场大门。 来源:米内网中国临床试验数据库。
  • 【重磅】天士力中药1类新药来袭,掘金760亿市场
    审批动态
    6月4日,天士力医药集团提交了安体威颗粒的中药1.1类新药上市申请获得CDE承办。 安体威颗粒用于普通感冒(风寒证),是天士力在760亿中成药呼吸系统疾病用药市场首个1类新药。 目前,天士力报产在审的中药1.1类新药还有安神滴丸。
  • Medpark企业 | 迈得诺医疗集团自研玻璃化冷冻液套装获证!
    审批动态
    近日,Medpark企业迈得诺医疗集团喜获第54张医疗器械注册证 ,位于Medpark园内的子公司迈得诺锐医疗技术有限公司自主研发的“玻璃化冷冻液套装”取得国家药品监督管理局(NMPA)批准的Ⅲ类医疗器械注册证,注册证编号:国械注准 20263180953,这也成为集团完善辅助生殖用液领域的一张重要拼图。 卵母细胞和胚胎玻璃化冷冻保存是人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的重要环节。 全阶段生殖样本,一站式冷冻解决:。
  • 国家级诊疗共识落地我院!针对这类“查不出”的疑难不适,专属诊疗方案来了
    医保动态
    出现这类症状究竟该去哪里就诊。 近日,由我院作为核心参编单位,集结国内全科医学、内分泌、心理医学、康复医学等多领域顶尖专家,共同编制的《未分化疾病多学科联合诊疗模式专家共识(2025)》正式对外发布。 该共识的问世,填补了国内未分化疾病规范化诊疗的空白,为全国各级医疗机构提供统一、标准的诊疗路径,也意味着饱受“不明原因不适”困扰的患者,从此拥有专属的官方诊疗导航图。
    成都医学院第一附属医院
    2026-06-05
  • 2026 EULAR | ASAS 40应答率超50%!偌考奇拜单抗(IL-17A)显著改善活动性强直性脊柱炎患者体征和症状
    临床研究
    该研究由 上海长征医院 的 徐沪济 教授 牵头开展,旨在评估JS005皮下注射用于活动性AS成人患者的疗效和安全性。 此次大会上报告的结果显示, 与安慰剂相比, JS005显著改善患者疾病症状、降低炎症水平, 在主要终点及多个关键次要 疗效 终点上均达到了统计学显著 性 差异 :。 第16周时,JS005 150mg组和300mg组达到ASAS 40(国际脊柱关节炎评估协会 40%改善标准)的患者比例均显著高于安慰剂组(分别为:51.4% vs. 46.4% vs. 25.6%)。
  • 中国医药生物技术协会征求《专病队列数据质量要求》(征求意见稿)团体标准意见
    研发注册政策
    我会立项的《专病队列数据质量要求》团体标准已完成征求意见稿,现向社会广泛征求意见。 征求意见回复截止时间为: 2026 年 7 月 5 日。 如有意见和建议请按照格式填写征求意见表,并及时反馈至联系人邮箱。
    中国医药生物技术协会
    2026-06-05
    专病
  • 一款中国临床前药物为何卖出150亿元?
    医投速递
    3月24日,吉利德科学宣布以16.75亿美元首付款和最高5亿美元里程碑付款收购生物技术公司Ouro Medicines,总交易额可达21.75亿美元。Ouro Medicines专注于慢性免疫介导疾病的治疗,其旗下药物CM336由康诺亚研发,具有T细胞接合器(TCE)技术。吉利德与Galapagos就Ouro Medicines资产包进行谈判,Galapagos将承担部分首付款和里程碑付款,并负责开发工作。康诺亚在此次收购中获得约3.2亿美元的收益,同时保留大中华区商业价值。
  • 诺欣妥专利延长五年,五部委谈话落到实处?
    公司动态
    五部委召集 50 家全球医药巨头齐聚北京,医药行业开放升级加速。 2026 年 5 月 22 日,北京,一场看似常规的“医药行业外资企业圆桌会”,因为参会名单的规格,变成了行业的风向标: 商务部、工信部、卫健委、医保局、药监局 ——五大核心部委负责人并肩而坐,对面是赛诺菲、诺华、默沙东、礼来等 50 余家跨国药企的中国区“一把手”。 这是一场关于中国医药市场未来十年格局的战略定调。
  • 破局“耐药”死循环!全球首个第四代BTK抑制剂“麓可达”在中国获批
    审批动态
    当靶向药 “锁”不住癌细胞时,中国科学家拿出了“双机制”的终极解法。 2026 年 6 月 4 日,广州麓鹏制药 收到了一份沉甸甸的“成人礼”。 这不仅是麓鹏的首个商业化产品,更是全球首个获批的第四代 BTK 抑制剂,专门用于治疗既往 BTK 抑制剂治疗失败的复发 / 难治性套细胞淋巴瘤( MCL )患者。
  • 罗氏「重磅炸弹」在中国拟纳入优先审评
    审批动态
    6 月 4 日,CDE 官网公示,罗氏奥妥珠单抗注射液拟纳入优先审评,用于 原发性膜性肾病 (pMN) 成人患者的治疗。 奥妥珠单抗是一种靶向 CD20 的人源化单抗。 在海外,该药已获批用于治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、狼疮肾炎 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-05
  • 江南大学邓禹教授:多层次代谢网络重构与前体强化驱动酿酒酵母高效合成D-葡萄糖二酸
    专家观点
    2026年9月4-5日,Synbio China Expo 第四届中国合成生物制造博览会将在苏州国际博览中心C馆隆重举办。 其中同期9月4日 “SynBio China 中国合成生物制造大会” , 有幸邀请到 「江南大学邓禹教授 」 出席,并分享主题报告: 《多层次代谢网络重构与前体强化驱动酿酒酵母高效合成D-葡萄糖二酸 》 。 邓禹,江南大学生物工程学院教授、江南大学至善岗位教授、博士生导师,国家重点研发计划项目首席科学家,农业农村部国家级青年人才,江苏省杰出青年基金获得者。
    synbio深波
    2026-06-05
  • 国家组织集采1-8批挂网非中选医保药品支付标准信息公示
    医保动态
    国家组织集采1-8批挂网非中选医保药品 支付标准信息公示。 根据我市药品交易采购挂网有关规定,现将国家组织集采1-8批挂网非中选医保药品支付标准信息进行公示,详见附件。 未提供相应证据材料、与药品医保支付标准无关等申诉,原则上不予受理。
    重庆药品交易所
    2026-06-05
    集采
  • 重磅!国药把艾德生物买了
    交易并购
    艾德生物 6月4日 公告称, 公司控股股东前瞻投资(香港)有限公司及公司实际控制人、董事长LI- MOU ZH­E­NG( 郑立谋 )与国药集团(北京)科技创新研究院有限公司签署《股份收购协议》,拟以 2 1.20 元/股转让其持有的公司 2 0% 股份( 7 8,021, 034 股),转让价款总计 1 6.54 亿元。 本次权益变动完成后,国药集团(北京)科技创新研究院有限公司将成为公司控股股东,实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。 公司股票于 2 026 年 6 月 5 日开市起复牌。
  • 小核酸药出海申报,EMA与FDA的区别
    审批动态
    2024 年 7 月 17 日,EMA 发布《Guideline on the Development and Manufacture of Oligonucleotides》草案(EMA/CHMP/CVMP/QWP/262313/2024)。 再看其他主要监管机构。 尚无综合 CMC 指南。
    药精通Bio
    2026-06-05
    小核酸药
  • 年内最大支付罚单来了!
    招标采购
    泽连斯基公开致信普京。 辽宁一商铺发生爆炸致2死13伤
    央视网
    2026-06-05
    支付
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382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600931】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600929】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600791】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600790】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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