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352878 篇内容
  • Science调查:6 岁中国小女孩在基因治疗中死亡,其父母曾要求Nature撤稿
    研发注册政策
    2025年,上海一对夫妇带着6岁女儿进入新华医院,进行全球首次脑部碱基编辑治疗。治疗基于女儿大脑中一个微小的DNA错误,旨在修复基因缺陷。然而,实验导致女孩出现严重并发症,最终抢救无效死亡。事件引发了对基因编辑治疗伦理、安全性和监管的广泛讨论。研究团队在未经充分安全验证的情况下推进临床试验,而期刊在论文发表时未披露相关风险和死亡信息,引发伦理争议。此事件提醒医学界在追求创新的同时,必须确保公开、审慎和诚信。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 国药系,出售7家公司股权
    交易并购
    国药系近期密集挂牌转让旗下多家医药企业的股权,涉及医药制造、区域流通平台和医学检验机构等。多数被出售股权的企业盈利能力较弱,其中部分公司甚至处于亏损状态。国药系在调整战略,将资源转向精准诊断、生物制品等更具发展前景的领域。例如,国药科技创新研究院拟以16.54亿元受让艾德生物20%股权,布局肿瘤精准诊断领域。此外,其他医药流通企业也在通过并购寻找新的增长空间,如药易购拟收购多家医药公司股权。医药行业的并购逻辑正在发生变化,企业更加关注并购资产未来创造价值的能力。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 《柳叶刀》子刊发表锦篮基因最新临床研究成果
    研发注册政策
    北京锦篮基因科技股份有限公司自主研发的AAV基因治疗药物GC301注射液治疗婴儿型庞贝病(IOPD)的临床研究成果,在全球首项针对已接受长期酶替代治疗(ERT)的>1岁婴儿型庞贝病患者接受AAV基因治疗的临床研究报告中被发表在《柳叶刀》旗下子刊《eClinicalMedicine》。该研究由中国人民解放军总医院第一医学中心杨光教授、北京锦篮基因科技股份有限公司吴小兵博士为并列通讯作者,揭示了GC301在安全性、脱离ERT与呼吸机依赖、运动里程碑达成、肌肉病理学改善以及免疫应答等方面的显著效果。
    动脉网
    2026-07-25
    北京锦篮基因科技股份有限公司
  • "AAV像早上六七点钟的太阳"——首届大国新药全球会议AAV专场侧记
    医投速递
    2026年7月22日,首届大国新药全球会议在上海开幕,会议重点关注AAV(腺相关病毒载体)在基因治疗领域的创新与应用。会议中,多位行业专家就AAV技术的现状、挑战及未来发展路径进行了深入探讨。专家们认为,尽管AAV技术面临支付、资本和政策等多重挑战,但行业仍需坚持创新,通过临床验证和产品研发,推动AAV技术在国内外市场的应用。会议还就基因治疗拓展大适应症、支付政策、技术改进、政策路径等方面达成了共识,为行业未来发展提供了有益的参考。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 重磅!全国医药董事长/总经理看过来!
    人事变动
    当前,医药行业政策频出,而每一项政策的出台都将对行业的生产、流通、销售等各环节产生深刻的影响,甚至会影响到各位医药从业者的工作内容和就业方向。 药闻康策医药总经理群限时限量开放进群,仅限 医药行业 相关企业 董事长/总经理 级别医药人。 药闻康策医药总经理群为 限定条件的高端医药人 社群。
    药闻康策
    2026-07-25
  • FDA批准首个眼用贝伐珠单抗上市
    研发注册政策
    Outlook Therapeutics公司宣布,其产品ONS-5010(贝伐珠单抗,商品名:Lytenava)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。这是FDA批准的首个眼科贝伐珠单抗制剂。ONS-5010已完成4项III期研究,包括NORSE ONE、NORSE TWO、NORSE THREE和NORSE EIGHT。研究结果显示,ONS-5010在提高患者最佳矫正视力(BCVA)方面表现出显著效果,且安全性可控。
    微信公众号
    2026-07-25
    Outlook Therapeutics
  • 艾迪药业宣布艾滋病药物「达芦那韦片」获批上市丨产业新闻
    研发注册政策
    艾迪药业于7月23日宣布,其达芦那韦片(商标名:迪鲁韦®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》。这是继3月多替拉韦钠片获批上市后,艾迪药业2026年的第二款抗艾产品。达芦那韦片为单方达芦那韦仿制药,被列入世界卫生组织(WHO)基本药物目录,是国际范围内艾滋病诊疗指南一线优先推荐的核心药物。该药作为HIV-1蛋白酶强效抑制剂,对各类蛋白酶抑制剂耐药突变株仍保持强效抗病毒活性,适用于经抗逆转录病毒治疗(ART)的成人和3岁及以上儿童HIV-1感染患者。此次批准标志着艾迪药业在抗艾药物领域的三大主要靶点布局完成。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 逐际动力张巍谈具身智能的技术和商业化:机器人大脑系统已到GPT-3左右阶段
    专家观点
    7 月 19 日, 2026 世界人工智能大会,逐际动力创始人、南方科技大学长聘教授张巍发表了题为《让 AGI 触达物理世界 人形机器人从“会动”到“能用”的迁跃》的演讲,分享了他对物理 AI 、具身智能技术路线、人形机器人商业化路径以及产业生态建设的判断。 截至目前,逐际动力已完成多轮融资。 2023 年 10 月,逐际动力完成近 2 亿元天使轮与 Pre-A 轮融资,投资方包括峰瑞资本、绿洲资本、联想创投、明势创投等。
    IPO早知道
    2026-07-25
  • 安进裁员!
    人事变动
    2026年7月24日,据外媒报道,安进再度曝出人员优化消息,本次共计缩减约40个岗位。 看似小幅人员调整的背后,暗藏重磅收购药物遭遇退市危机、多条自研管线接连失败、大型并购整合持续阵痛等多重经营难题,也释放出企业收拢资源、聚焦核心赛道的战略信号。 这已是安进2026年第二次人员缩减。
    一度医药
    2026-07-25
  • 彭剑锋:AI时代真正的护城河,是组织形态
    专家观点
    分享 / 彭剑锋 , 中国人民大学教授、博士生导师,华夏基石管理咨询集团创始人、董事长。 中国人民大学教授、华夏基石董事长彭剑锋教授在论坛中发表《数智化时代:组织与人才管理新认知》的主题演讲。 彭教授提出了一个值得所有创新药企业重新思考的问题: AI时代,企业竞争的核心,不只是拥有多少智能体,而是能否建立人与智能体之间高质量协同的新型组织。
    华夏基石e洞察
    2026-07-25
    中国人民大学 AI
  • 诺华业绩全球微降,中国区总裁李尧国内稳步增长
    医投速递
    诺华在全球营收承压的背景下,中国区业绩逆势增长,2025年前三季度销售额达32亿美元,稳居跨国制药企业在华市场排名前三甲。诺华中国区总裁李尧强调,诺华中国能保持增长韧性,核心在于持续丰富面向未来的产品组合、打造强有力的上市引擎、以卓越运营提升药物可及性、深化合作伙伴生态建设。李尧还提到,诺华中国正在加速新药及新适应症的开发,并计划在2026年底前完成放射性药品生产基地的建设,以支持放射配体疗法在中国多癌种精准治疗中的应用。
    微信公众号
    2026-07-25
  • Science丨斑马鱼通过丘脑-皮层类似环路整合视觉与触觉信息
    医投速递
    挪威科技大学/土耳其科奇大学医学院的Emre Yaksi研究组在《Science》杂志在线发表了一项关于斑马鱼感知觉处理机制的研究。研究发现,斑马鱼中存在类似哺乳动物的丘脑-皮层输入结构,称为前小球复合体(PG),它作为感觉信息中继枢纽,将多脑区输入的感知觉信息传递至脑套。脑套利用具备符合检测功能的神经元网络对多模态信息进行非线性整合,完成更为复杂的计算加工。这一发现表明,斑马鱼采用丘脑-皮层类似结构进行感知觉的分离与整合,暗示这可能是脊椎动物中趋同进化的适应策略。研究通过荧光示踪实验、高分辨率在体钙成像等手段,揭示了PG接收神经输入的主要来源、PG神经元活动的成簇性以及脑套神经元的多模态响应特性。该研究为理解脊椎动物感知觉处理机制提供了新的视角。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉-头颈外科、上海交通大学医学院耳科学研究所生物信息学课题组2026年研究助理、博士后招聘
    医投速递
    上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科成立于1951年,拥有多个亚专业和120张床位,是上海市耳鼻咽喉科学住院医师/专科医师规范化培训基地。上海交通大学医学院耳科学研究所成立于2008年,拥有多个实验室和12位专职研究人员。研究所聚焦于耳科与听觉医学的基础和转化研究,近年来获得多项基金支持。现招聘研究助理和博士后,要求相关专业博士学位,具备良好的英语能力和编程技能。提供具有竞争力的薪酬待遇,包括落户、人才公寓等。报名截止日期未提供,应聘者需将相关材料发送至指定邮箱。
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    2026-07-25
  • Cell | 杜鹃/吕伟等揭示调控人体细胞镁稳态的“分子机器”
    医投速递
    美国西北大学杜鹃和吕伟团队在《Cell》杂志上发表了关于哺乳动物镁转运蛋白CNNM4的全长结构解析的研究。研究发现,CNNM4是一种由四个亚基构成的复合物,能够转运镁并监测细胞内镁水平和整体代谢状态,从而调节自身活性。这一发现有助于解释CNNM蛋白突变与多种疾病的关系,为理解细胞如何控制必需营养物质的转运提供了新的视角,并为未来开发针对相关疾病的精准治疗策略奠定了基础。
    微信公众号
    2026-07-25
  • Nat Cancer | 马飞团队公布Ⅱ期DARVIN结果,首创“分子危象”分层,改写内脏危象乳腺癌治疗格局
    研发注册政策
    2026年7月21日,中国医学科学院肿瘤医院马飞教授牵头的科研团队在Nature Cancer发表文章,公布了全国多中心Ⅱ期DARVIN研究结果。该研究是全球首个针对HR+/HER2-乳腺癌内脏危象人群的CDK4/6抑制剂前瞻性试验,证实国产达尔西利联合内分泌治疗显著优于化疗,并首创“分子危象”无创分层体系。研究结果显示,6个月总生存率(OS)达92.5%,中位无进展生存期(PFS)为11.2个月,显著优于化疗组。此外,研究还首次建立了基于cfDNA甲基化的无创预后分层体系,为临床精准分层与治疗决策提供了新的工具。该成果基于中国人群、使用国产创新药,获得国际顶级期刊认可,彰显了中国临床研究与原研药物的国际竞争力。
    微信公众号
    2026-07-25
    中国医学科学院肿瘤医院 山东省肿瘤医院
  • 制药人 | 江波:把中国生物药送到欧洲去
    专家观点
    江波和生产团队战胜了前所未有的挑战,在攻坚路上完成历练与成长。 雷珠单抗是 齐鲁首个冲击国际注册的生物药,承载着全集团的期待,团队鼓足干劲,全力攻坚。 车间刚落成,设备陆续进场。
    齐鲁制药集团
    2026-07-25
  • 知名中药企业遭重罚!6起医药违法广告曝光,82个药价格预警,上海医药、金赛创新药“炸裂”
    医投速递
    本周,我国医药行业发生了一系列重要事件。国务院新闻办公室公布上半年医药工业增加值同比增长6.4%,第12批国家组织药品集中带量采购开标,同时曝光6起医药违法广告典型案例。在研发方面,海思科、上海医药、金赛药业等企业取得新进展。市场方面,82个药品价格预警,111个中成药限适应症。此外,国药集团、石药、云南白药等企业荣登2026年《财富》中国500强,知名中药企业遭重罚,多家药企高管变动,泰诺麦博正式登陆科创板。医药行业迎来一系列变革和机遇。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 150万,浙大二院转化一款心脏纤维化细胞药物,成果曾登上Nature杂志
    交易并购
    2026年4月,浙江大学二院胡新央/徐洋团队的研究成果发表在《Nature》杂志,首次证明工程化免疫抑制性树突状细胞(iCDC)疗法可以有效控制心脏纤维化,为心衰治疗提供了新的策略。该疗法在小鼠和非人灵长类模型中均验证了疗效与安全性,并已完成成果转化公示流程。该疗法通过靶向FAP的嵌合抗原受体(CAR)和过表达三种免疫抑制分子,实现精准定位和免疫抑制,避免了传统抗炎治疗的副作用。研究团队在三种心脏纤维化小鼠模型和非人灵长类心肌梗死模型中均验证了该疗法的疗效与安全性,并有望实现异体细胞治疗。该疗法由浙江大学技术转化研究院发布公示,拟以协议定价方式转让,转化价格为150万元。
    动脉网
    2026-07-25
    浙江大学 浙江大学医学院附属第二医院
  • 里程碑|准确率99%、提前48小时预警,全球首款脑水肿AI预测工具登场
    研发注册政策
    华盛顿大学医学院孵化的AI企业Beacon-Neuro.AI宣布,其核心产品BeaconPredict获得美国食品药品监督管理局颁发的突破性器械认定。BeaconPredict是首个专门针对中风后脑水肿预测的AI器械,利用AI技术从患者入院后24小时内的常规临床数据中提取脑水肿风险信号,为临床医生提供精准的风险分层判断。该技术有望帮助医生在症状恶化前识别高风险患者,从而在最佳时间窗口内实施手术干预,提高治疗效果。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 好书推荐 | 《制药用水》
    医投速递
    本摘要提供《制药用水》一书的购买信息。该书由张功臣主编,定价为198元,参考折扣价为148.5元。请注意,促销活动期间价格可能会有所变动,具体优惠以实际下单页面显示为准。购买方式可通过点击图片下方的购物卡片链接进行。
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    2026-07-25
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387,986
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601012】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL201在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601134】上海和誉生物医药科技有限公司1类新药ABSK061胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601147】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601136】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601143】深圳海量医药科技有限公司1类新药HL40626S片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601014】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI324在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601137】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601144】广州大光制药有限公司1类新药DGYF68分散片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601138】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601013】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药注射用BNT3211在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601141】广东银珠医药科技有限公司1类新药羧胺三唑软胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601148】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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