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医药数据查询

  • 药明生物新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂主体结构封顶
    公司动态
    该制剂厂按照国际市场最新、最严格标准设计建造,建成后将成为公司核心制剂生产基地,预计每年可生产约1亿支预充针和西林瓶。 新加坡CRDMO中心位于大士生物医药园,占地13.5公顷。 该中心预计将为公司全球生产网络新增12万升生产能力,并将进一步夯实新加坡作为领先的生物医药枢纽地位。
  • 产学研深度融合 共筑创新药研发高地|昭衍新药与中国科学院昆明动物研究所签署战略合作协议
    公司动态
    2026年6月2日, 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 与 中国科学院昆明动物研究所 在昆明成功举行战略合作座谈会暨签约仪式,双方正式签署 战略合作框架协议 ,围绕实验动物资源高值利用、重大疾病动物模型开发、数字生物医药、创新药研发与成果转化等领域开启全面、深度、长期合作。 云南省科技厅、省林草局相关领导出席并见证签约。 中国科学院昆明动物研究所 是国家级科研机构,拥有遗传进化与动物模型全国重点实验室、模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施(灵长类设施)、P3实验室、国家非人灵长类实验动物资源库等国家级平台,在非人灵长类、家犬、树鼩等特色动物模型创制、重大疾病机理研究、创新药物与疫苗研发方面具备顶尖科研实力与原始创新能力。
  • Alex Zhavoronkov荣登首届SCW75榜单,AI药研和长寿研究贡献获得认可
    审批动态
    调研数据显示,到 2028 年,高性能计算(HPC)、AI 及技术计算市场规模将突破 千 亿美元 。 这一背景下,专注计算与信息的全球化杂志《科学计算世界》(Scientific Computing World)发起首届 SCW75 榜单,旨在致敬全球范围内推动 高性能计算(HPC)、AI基础设施、实验室信息化以及模拟技术转型 的75位最具影响力人物。 英矽智能 创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士 入选该榜单,其利用前沿计算方法攻克生物和化学领域瓶颈的专业贡献获得认可。
  • 普洛药业×CMC CHINA:以硬核智造赋能全球,驱动产业破局新生
    公司动态
    2026年9月4日-5日,第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会将在苏州盛大举行。 普洛药业受邀成为本届大会的共创战略合作伙伴 ,与药融圈正式携手推动制药产业链资源深度链接,为行业穿越周期、开拓增量注入硬核动能。 作为服务全球超过700家创新药研发生产的核心CDMO服务商,普洛药业此次重磅加盟,旨在以自身技术积淀、产业经验与全球资源,与行业盛会深度协同,聚焦工艺迭代、产能提效、合规出海、创新落地等关键议题,输出更具实战价值的解决方案。
  • 国家队下场做AI虚拟细胞,「百曜科技」完成数千万元新一轮融资丨早起看早期
    医药投融资
    AI虚拟细胞有望成为“未来AI+生命科学。 最具有颠覆性的领域之一”。 36氪获悉,AI虚拟细胞(AIVC)平台公司“百曜科技”近期已完成数千万元新一轮融资。
    36氪
    2026-06-05
    百曜科技 AI
  • 冰晶智能完成A++轮融资,AI-ICE重新定义介入超声
    医药投融资
    近日,智能化介入超声影像平台企业冰晶智能宣布完成A++轮融资,投资方为嘉御紫牛医疗基金。 本轮融资将主要用于 AI产品研发、已获批产品量产、日常运营及流动资金补充 。 这已经是冰晶智能继A轮、A+轮后,在短期内获得的又一轮融资。
  • 全球卫生领域领导者要求国际足联终止与可口可乐的合作关系
    公司动态
    美通社消息:一个由全球卫生专家和倡导者组成的强大联盟,要求国际足联承诺在2030年前终止与可口可乐的合作关系。 “Kick Big Soda Out”(将饮料巨头踢出体育界)运动首次将矛头指向国际足联,当时正值2025年美国世俱杯举办期间——活动人士指责可口可乐在体育场、转播和社交媒体上进行“体育洗白”,掩盖其对健康和环境造成的危害。 联合主办国加拿大和墨西哥已对糖、盐和脂肪超标的产品实施包装正面警示标签——墨西哥率先对含糖饮料征收健康税,加拿大纽芬兰和拉布拉多省也采取了类似做法。
    美通社头条
    2026-06-05
    可口可乐
  • 拜耳健康消费品中国创新合作中心落地山东济南 | 美通社头条
    公司动态
    美通社消息:6月3日,拜耳健康消费品中国创新合作中心(Bayer Consumer Health China Center of Innovation and Partnership,简称CCIP)落户国家(山东)自贸区(济南)食品药品创新与监管服务大平台开幕仪式在山东省济南市隆重举行。 此次落地标志着继2024年10月CCIP首次落地上海后,拜耳健康消费品在华创新网络实现关键性扩容,也是拜耳持续加码中国投资、深化"创新中国,赋能全球"理念的关键一步。 活动现场,多方合作伙伴同步举行签约仪式,进一步夯实合作基础。
  • 易联数说 | 城市可信空间汇聚234家医院数据;儿童药新增27个鼓励研发名单;AI进入上海医改顶层文件
    医保动态
    统计调查显示,2025年,我国 数据生产总量 达到 52.26泽字节 (ZB),同比 增长 27.28% , 占 全球的 27.44% ;用于人 工智能训练和推理 的数据总量为 199.48艾字节 (EB),同比 增长 42.86% 。 其 中,推理数据量 首 次超过 了训练数据量,达到 101.34艾字节 (EB)。 在 第九届数字中国建设峰会 “可信数据空间分论坛”上,国家数据局局长刘烈宏谈“可信数据空间的生命力”,提到可信 数 据 空间在 打通 了私域数据价值链方面发挥了积极的 作用 ,试点项目构建了 600 多个 行业 高 质量数据集,城市可信数据空间汇聚了 234家 医疗机构的数据。
    易联掌上通
    2026-06-05
    儿童药
  • 靶向时代TED治疗新选择:替妥尤单抗治疗甲状腺眼病,临床常见问题解答
    临床研究
    TED也是Graves病(GD)最常见的甲状腺外表现,GD患者中TED患病率达25%~40%,其中约40%的TED与甲亢同时发生,40%在甲亢后发生 。 鉴于TED在GD中高发且危害严重,临床应将TED筛查纳入GD的全程管理中。 2022年ATA/ETA共识建议GD患者就诊时完善TED筛查与评估,以实现早诊早治 。
  • 自免 CAR-T 双雄竞速:Kyverna 冲刺全球首药,Cabaletta 押注免预处理差异化
    审批动态
    伦敦 EULAR 欧洲风湿病学年会现场,深耕自身免疫 CAR-T 赛道的美国费城 Biotech 企业 Cabaletta Bio 披露核心产品 rese-cel(resecabtagene autoleucel)重磅临床进展。 早期临床数据证实,这款 CD19 靶向自体 CAR-T 有望摆脱传统 CAR-T 必需的化疗清淋预处理,大幅降低患者用药毒性与就医负担;尽管 Kyverna 大概率率先拿下全球首款自免 CAR-T 上市资格,但 Cabaletta 凭借 免预处理差异化技术路线 ,有望建立 2~3 年行业先发优势。 一、EULAR 最新临床:免化疗预处理 CAR-T 初步临床数据落地,4 例天疱疮 + 2 例狼疮验证可行性。
  • 全球首个,信达生物重磅1类新药国内申报上市
    审批动态
    胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。 转移性胃癌患者5年生存率不足 5%。 我国是胃癌的高发国家,发病人数和死亡人数均位居全球前列。
  • 全球首创,又一重磅国产1类新药获批上市
    审批动态
    血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是凝血因子基因突变所致,根据凝血因子不同可分为血友病A和血友病B两种。 据公开资料显示, 注射用波米泰酶α(STSP-0601)为全球首创凝血因子X激活剂 ,是 舒泰神旗下全资子公司开发的 具有自主知识产权的国产1类创新药。 其活性成分是从圆斑蝰蛇毒液中纯化而成的凝血因子 X 激活酶,是一种首创的旁路制剂,其作用机制是通过特异性激活凝血因子 X(FX),使其转化为 FXa,促进 凝血过程 ,从而达到止血效果。
  • 重磅来袭,又一款进口新药国内获批上市
    审批动态
    IgA肾病是一种进行性、自身免疫性慢性肾脏病, 发病年龄通常在20-40岁, 可导致患者肾功能进行性丧失,并最终导致终末期肾病(ESKD)。 IgA肾病的 特征是Gd-IgA1复合物在肾脏中积累。 据公开资料显示, 斯贝利单抗是 Visterra 开发的一款靶向抑制增殖诱导配体(APRIL)的单抗。
    北京药研汇
    2026-06-05
  • Sci Transl Med封面丨邓凯团队发现HIV感染可将CD4+ T细胞转化为CD8+ T细胞
    前沿研究
    艾滋病 ( HIV/AIDS ) 严重威胁人类健康与社会经济发展,全球现有约 4000 万 HIV 感染者,每年新增约 140 万例。 尽管 抗逆转录病毒治疗 ( ART ) 能有效抑制病毒复制,但一旦停药,病毒迅速反弹,患者不得不终身服药。 HIV 入侵靶细胞 主要依赖 人类免疫 细胞表面的 CD4 受体分子。
    BioArt
    2026-06-05
  • Mol Cell丨朱卫国/田媛团队揭示PCBP1作为内源抑制因子,调控PARP1活性的关键作用
    前沿研究
    人类基因组不断遭受各种内外源物质的攻击,并产生多种 DNA 损伤,其中 DNA 双链断裂 ( DSB ) 对细胞而言最为致命。 细胞通过进化出 DNA 损伤应答 ( DDR ) 及修复通路来应对这些 DNA 损伤 。 PARP1 的过度激活会引发 细胞 死亡 ( parthanatos ) 的严重后果。
    BioArt
    2026-06-05
  • 最新共识|肝病相关凝血功能异常管理中的纤维蛋白原与PCC应用价值
    前沿研究
    肝脏不仅是代谢器官,也是人体凝血系统的重要“中枢”。 多数凝血因子、部分抗凝蛋白及纤溶相关蛋白均主要由肝脏合成。 肝病凝血异常:不是简单“凝血差”,而是出血与血栓并存。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600931】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600929】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600791】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600790】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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