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BMC Medicine 杂志:丁苯酞超早期治疗再添新证据

前沿研究

BMC Medicine 杂志:丁苯酞超早期治疗再添新证据

近日，中南大学湘雅医院张乐教授团队的最新研究成果《Neuroprotection in the early window: a randomized controlled trial of butylphthalide initiation within 3 hours in acute ischemic stroke》在 BMC Medicine 杂志发表，该研究表明，相对于早期（3-6小时），超早期（0-3小时）使用丁苯酞可进一步使急性缺血性卒中患者良好功能结局（mRS 0-2分比例）发生比例提高9.3%，但每延迟1小时使用丁苯酞，不良预后的风险增加11%。急性缺血性卒中是全球发病率和死亡率最高的疾病之一，治疗效果与时间密切相关。血管再通是目前针对急性缺血性卒中的主要治疗手段，但成功的再灌注仅使得46%-51%的患者实现90天的功能独立，因此仍迫切需要安全有效的脑保护药物补充再通治疗。

石药集团

2026-08-26

丁苯酞
从698万到40万：信达生物前CFO退休

人事变动

从698万到40万：信达生物前CFO退休

8月25日，信达生物发了两份公告。另一份是人事变动的公告——执行董事奚浩，自2026年9月1日起，因希望从全职职务退休，以便有更多时间陪伴家人，调任为非执行董事。履历显示，他2011年至2016年任柏盛国际有限公司CFO，2009年至2011年任迈瑞医疗国际有限公司CFO。

E药学苑

2026-08-26

信达生物制药（苏州）有限公司
交易潜力超14亿美元，海思科自研炎症小分子重磅出海

交易并购

交易潜力超14亿美元，海思科自研炎症小分子重磅出海

2026年8月26日，海思科发布对外合作公告，正式与美国生物医药企业 Sentivera Therapeutics达成一项独占许可合作，将旗下一款自主研发、处于临床前阶段的口服小分子创新药，授予对方大中华区以外全球范围的开发、生产以及商业化独家权利。本次合作首付款总额约 7589万美元，由两部分组成：其中现金预付款4000万美元，剩余等值约3589万美元对价以Sentivera公司股权兑付，对应股份数量 11964016股。如果 Sentivera 后续针对该项目开展再许可交易，海思科还将额外享有再许可相关收入分成，多重收益条款充分打开项目远期商业回报空间。

触界生物

2026-08-26

炎症小分子
细胞外囊泡工程化改造方法汇总

前沿研究

细胞外囊泡工程化改造方法汇总

细胞外囊泡（EVs）作为药物递送载体前景广阔，而载药技术则是发挥其功能的关键。当前主流策略可分两大类：。内源性装载：将药物（核酸、小分子等）封装进EVs内部。

优宁维分子生物学

2026-08-26

细胞外囊泡工程化
超15亿美元！海思科针对自免新药达成国际授权合作丨产业新闻

交易并购

超15亿美元！海思科针对自免新药达成国际授权合作丨产业新闻

8月25日，海思科宣布与美国Sentivera Therapeutics达成全球独家许可协议，授予Sentivera在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内，开发、生产和商业化一款临床前自免项目的独家权利。 Sentivera将向海思科支付约7,589万美元首付款（含4,000万美元现金，以及等值约3,589万美元的Sentivera公司17.5%股权），及最高14.6亿美元的额外里程碑付款、最高10%分层特许权使用费。 Sentivera如果就该项目达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。

医药观澜

2026-08-26

自免新药
百济神州抗癌联合疗法在美国获批上市，一线治疗胃食管腺癌丨产业新闻

审批动态

百济神州抗癌联合疗法在美国获批上市，一线治疗胃食管腺癌丨产业新闻

8月26日，百济神州宣布，美国FDA已批准百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA），即与百赫安®（泽尼达妥单抗）与化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）成人患者的一线治疗。相关研究结果已于今年早些时候发表于《新英格兰医学杂志》。其中，约20%的患者呈现HER2阳性，这一亚型长期以来治疗难度较大。

医药观澜

2026-08-26

HER2 百济神州（北京）生物科技有限公司替雷利珠单抗泽尼达妥单抗
信达生物小核酸1类减重新药获批临床丨产业新闻

审批动态

信达生物小核酸1类减重新药获批临床丨产业新闻

8月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，信达生物1类新药IBI3046注射液获批临床，拟用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制。根据信达生物公开资料，这是一款靶向INHBE的siRNA药物，在临床前研究中实现高质量、长效的体重控制。公开资料显示，近年来靶向 INHBE 基因的siRNA疗法治疗肥胖的方向也于近期迎来新进展。

医药观澜

2026-08-26

信达生物制药（苏州）有限公司肥胖超重 INHBE
阿斯利康鲸吞BMS，市场为何说不？

公司动态

阿斯利康鲸吞BMS，市场为何说不？

• 阿斯利康过往收购以中小型为主，用于补充管线和技术平台，少数超大型交易作为战略性布局；。 • 阿斯利康承担大型合并具有较大操作风险，且缺乏明确的战略意义，甚至是对它过去几年策略的偏离；。 • 股东意愿是另一道现实的门槛，管理层和投资人看重的是战略协同和长期价值，大型合并要充分考虑到市场的接纳程度，甚至需要一个准备期；。

研发客

2026-08-26

AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA
从“千人一药” 到“一人一药”！AI定制mRNA肿瘤疫苗跑出昌平“智造”加速度

前沿研究

从“千人一药” 到“一人一药”！AI定制mRNA肿瘤疫苗跑出昌平“智造”加速度

机器人、人工智能、创新药。转向技术创新驱动的高质量发展模式。近日，昌平中关村生命科学园再次传来创新药好消息。

北京昌平

2026-08-26

AI
欧洲兔出血症病毒（GI–RHDV）致病性与免疫原性特征研究综述

前沿研究

欧洲兔出血症病毒（GI–RHDV）致病性与免疫原性特征研究综述

本文基于最新分类系统，全面解析 GI–RHDV 病毒的分类、结构、致病性与免疫原性特征，揭示其跨物种传播与抗原变异的核心机制，为兔出血症的防控提供理论依据。一、病毒分类与演化：GI–RHDV 的系统分类框架。兔出血症病毒在分类学上归属于杯状病毒科（Caliciviridae）、兔病毒属（Lagovirus），唯一确定物种为欧洲兔病毒（Lagovirus europaeus），该物种包含两个基因组：。

华派生物俱乐部

2026-08-26

出血欧洲兔出血症病毒免疫原性
山东康乔新产品地善堂®成功上市

审批动态

山东康乔新产品地善堂®成功上市

在作物种植中，病害防治直接关系到产量与品质。随着经济作物连作种植模式普及，土传病害呈高发态势，猝倒病、根腐病、枯萎病、青枯病、茎基腐病、姜瘟病等频繁发生，造成死棵烂苗，严重制约作物产量与品质。山东康乔药肥一体化产品——地善堂 ® （0.8%唑醚 · 精甲霜灵颗粒剂），全新上市。

农药资讯网

2026-08-26

地善堂
半年狂飙134倍！这家AI药企走上中国AI4S的C位

公司动态

半年狂飙134倍！这家AI药企走上中国AI4S的C位

全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技（METiS TechBio，7666.HK）今日发布2026年截至6月30日的中期业绩。报告期内，公司在技术突破与商业化均实现关键跃迁：一方面，平台能力由设计药物递送扩展到对蛋白、核酸、递送系统与细胞状态的系统性设计，正式迈向“编程生命”的Biological AI；另一方面，NanoForge在AI for Science （AI4S）落地生命科学领域加速商业化进程。剂泰科技联合创始人、董事长兼CEO赖才达博士表示：。

同写意

2026-08-26

杭州剂泰医药科技有限责任公司
八年深耕，稳步进阶：瑞凝生物前列腺癌放疗隔离水凝胶完成注册临床全部入组

临床研究

八年深耕，稳步进阶：瑞凝生物前列腺癌放疗隔离水凝胶完成注册临床全部入组

近日，瑞凝生物自主研发的 Respacio Pro TM 前列腺癌可吸收隔离水凝胶注册临床研究已完成全部患者入组，该产品于2025年入选国家药监局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序，是瑞凝生物在放疗隔离防护领域八年深耕、战略推进的又一里程碑。前列腺癌可吸收隔离水凝胶完成全部入组后北京协和医院张福泉教授团队合影。八年磨一剑：攻克聚乙二醇（PEG）水溶液稳定性世界性难题。

瑞凝生物

2026-08-26

前列腺癌
沙利文官方专题解读：为什么将2026年沙利文全球CDMO年度公司奖授予普洛药业

公司动态

沙利文官方专题解读：为什么将2026年沙利文全球CDMO年度公司奖授予普洛药业

八月初，普洛药业在沙利文全球成立65周年暨"增长、科创与领导力峰会"落地中国20周年双庆典晚宴上捧得「2026年沙利文全球CDMO年度公司奖」两周后，沙利文官方发布专题文章，向社会公众和行业详细拆解授奖逻辑。普洛药业是全球医药研发生产外包服务（CDMO）市场的年度企业。三个战略支柱驱动了普洛药业CDMO业务的高质量增长。

APELOA普洛药业

2026-08-26

普洛药业股份有限公司
逾15亿美元！海思科今年第二笔NewCo

交易并购

逾15亿美元！海思科今年第二笔NewCo

8月25日，海思科与美国Sentivera Therapeutics签署全球独家许可协议，授予对方在全球（除大中华区）开发、生产和商业化其自主研发的一款口服小分子自免药物的独家权利。该药物处于临床前阶段，拟用于炎症性疾病治疗，已获中国临床试验批准。这是海思科2026年达成的第二笔NewCo交易。

研发客

2026-08-26

自身炎症性疾病
刚刚！百济神州 PD-1 单抗新适应症在美国获批上市

审批动态

刚刚！百济神州 PD-1 单抗新适应症在美国获批上市

8 月 26 日，百济神州宣布，美国 FDA 已批准替雷利珠单抗的新适应症上市，即联合泽尼达妥单抗与化疗，用于局部晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称「胃食管腺癌」）的一线治疗。替雷利珠单抗是百济神州自主研发的一款 PD-1 单抗，此前已在美国获批用于治疗食管鳞癌二线（单药）、胃癌一线（联合化疗）、食管鳞癌一线（联合化疗）。泽尼达妥单抗是一种靶向 HER2 的双特异性抗体，可与 HER2 上的两个胞外位点结合，此前已在美国获批单药用于胆道癌二线治疗。

丁香园 Insight 数据库

2026-08-26

HER2 PD-1 胃癌胆道癌百济神州（北京）生物科技有限公司
虽迟但到：默沙东正式启动PD-1/VEGF海外首个临床试验

临床研究

虽迟但到：默沙东正式启动PD-1/VEGF海外首个临床试验

Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。此前基于默沙东对PD-1/VEGF临床开展的克制态度，让不是新闻也变成了新闻（默沙东陷入内耗：PD-1/VEGF二期临床信息被删除），但这项临床的正式启动让质疑逐步消失。

UmabsDB

2026-08-26

Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 VEGF
做人药的，该看看宠物药了！9月4-5日，从政策到研发，从渠道到出海，全链路都有了！

研发注册政策

做人药的，该看看宠物药了！9月4-5日，从政策到研发，从渠道到出海，全链路都有了！

2026年9月4日-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）将同期举办 “Pethealth China 2026宠物医药产业大会”。论坛信息： Pethealth China 2026宠物医药产业大会。活动时间： 2026年9月4-5日。

宠健生态圈

2026-08-26

宠物药
六款宠物新药同日获批！

审批动态

六款宠物新药同日获批！

8月24日，农业农村部发布公告第1055号，批准氟雷拉纳莫昔克丁滴剂等14种兽药产品为新兽药。这是继第1045号、第1052号公告之后，农业农村部当月发布的第三批兽药审批公告。在14种新兽药中，明确与犬猫及伴侣动物直接相关的品种共计4种，分别为氟雷拉纳莫昔克丁滴剂（2个产品）、枸橼酸马罗匹坦、枸橼酸马罗匹坦片、戊巴比妥钠、戊巴比妥钠溶液，均纳入兽用处方药管理。

宠健生态圈

2026-08-26

枸橼酸宠物新药
清原创制杀菌剂氟炔菌酰胺（flupropamid）获ISO通用名

审批动态

清原创制杀菌剂氟炔菌酰胺（flupropamid）获ISO通用名

近日，清原全新创制杀菌剂氟炔菌酰胺（flupropamid）获得ISO通用命名。氟炔菌酰胺拥有优异的向顶、向基双向内吸传导与渗透能力，兼具保护和治疗双重作用，持效期可达1个月以上，对作物安全性高。可用于黄瓜、甜瓜、草莓、葡萄、苹果、小麦、大豆等多种作物白粉病防控，为种植户带来全新抗性管理方案。

农药资讯网

2026-08-26