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352878 篇内容
  • 【直播预告】践行双碳使命 · 数智赋能低碳发展—药石科技产品碳足迹实践分享
    医投速递
    本文介绍了在双碳背景下,医药行业绿色转型的新要求,以及药石科技在低碳战略和全链路落地实践方面的努力。文章提到,阿斯利康的LCA数据显示,API制造是小分子药物主要碳排放环节,行业70%的排放源自上游供应链。药石科技提出了数字化碳管理解决方案,包括企业碳战略、全价值链碳盘查、绿色节能改造及自研ZoePCF碳足迹平台。此外,文章还介绍了药石科技的背景信息,包括其作为全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商的角色,以及其在分子砌块领域的深厚积累。直播时间定于7月27日,由药石科技EHS&S中心绿色发展部负责人胡泳炳主讲。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 抗体不必“阻断”靶点,也能精准抗癌?诺奖得主最新研究开辟新模式
    医投速递
    2022年诺贝尔化学奖得主Carolyn R. Bertozzi教授团队在Nature Chemical Biology发表研究,开发出肿瘤免疫细胞靶向嵌合体(TICTACs),利用肿瘤相关巨噬细胞表面的循环受体CD206,选择性清除SIRPα等免疫检查点蛋白,为开发更具肿瘤选择性、减少全身免疫毒性的癌症免疫治疗策略提供新思路。研究显示,这种新型分子可以增强巨噬细胞吞噬癌细胞的能力,并有望在肿瘤微环境中实现更精准的免疫调控。此外,研究还拓展了诱导接近理念的应用范围,从靶向蛋白降解延伸至组织和细胞特异性治疗。
    微信公众号
    2026-07-25
    Yale School of Medic Halda Therapeutics 无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 年薪590万!GE 医疗 CFO 出走
    人事变动
    2026年7月23日,GE 医疗公告, 首席财务官(CFO) Jay Saccaro 将于 8 月卸任, 将前往医疗科技行业以外领域担任更高阶职务。 GE 医疗现任财务总监兼首席会计官 George Newcomb 出任临时首席财务官。 Jay Saccaro 将留任至 2026 年 8 月 14 日,与 临时首席财务官 协同完成平稳交接工作。
    医药之梯
    2026-07-25
  • 换将!双鹭药业迎来新任财务负责人
    人事变动
    7 月 22 日,北京双鹭药业股份有限公司( 002038.SZ )发布人事公告, 原财务负责人冀莉辞任,魏延锋接棒出任新任财务负责人。 冀莉,1981年出生,毕业于河北经贸大学会计学专业,大学本科学历,中级会计师。 新任财务负责人 魏延锋,1971年出生,1993年毕业于河南财政税务高等专科学校,会计师。
    医药之梯
    2026-07-25
  • 大国新药会上,来了个「不速之客」
    交易并购
    2026年7月25日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)上,海尔生物医疗从一家低温工艺设备供应商转型为AI生物工艺专家。公司携五大工艺整体解决方案亮相,并与深势科技、镁伽科技协办AI创新论坛。海尔生物医疗基于二十余年低温工艺积累,对生物制药全场景有深度理解,并构建了GXP合规体系。公司正以全流程工艺研发提效为核心目标,搭建AI生物制药智能生产力平台,打破单点工艺段优化的局限,实现药物研发从PD到CMC再到商业化生产的全局工艺优化。
    微信公众号
    2026-07-25
  • 安进公司裁员40人,调整组织结构以适应战略目标
    医投速递
    安进公司近日宣布裁员约40人,这是公司为了更好地与战略目标对齐而进行的组织结构调整的一部分。公司发言人确认了这一裁员决定,并表示将支持员工度过这一过渡期。此次裁员影响约0.1%的全球员工,但具体受影响的团队或地点未公开。安进公司近期面临了一些挑战,包括其罕见病药物Tavneos在全球范围内面临监管审查,以及一系列管线失败。尽管如此,安进公司也在狼疮治疗方面看到了一些积极的迹象,其单克隆抗体daxdilimab在二月份的二期临床试验中达到了主要终点。明年,安进公司将迎来重大挑战,因为其针对潜在下一代减肥药物的六项三期临床试验将开始公布结果。
    fierce
    2026-07-25
  • 全国大学健康计划旨在提高子宫内膜异位症识别和转诊至专科护理
    交易并购
    由盆腔康复医学(PRM)和项目子宫内膜异位症(Project Endo)共同发起的一项新的国家大学健康计划,旨在提高子宫内膜异位症的识别率和转诊至专科护理。该计划将为大学提供免费的教育资源、筛查工具和转诊途径。子宫内膜异位症影响着约10%的女性,但平均需要4至11年才能得到诊断。PRM执行官认为,大学是一个关键时期,因为患者在这个时期最需要帮助。该计划通过提供筛查工具和转诊途径,旨在帮助学生获得必要的护理。该计划已在麻省理工学院、约翰霍普金斯大学、霍华德大学、宾夕法尼亚大学、埃默里大学、乔治梅森大学等多所大学实施。此外,该计划还强调了诊断子宫内膜异位症的新方法,包括结合病史、症状和体格检查进行初步诊断,以及近期在英国国家医疗服务体系中推荐使用的两种新的唾液测试。PRM计划通过与12所大学合作伙伴合作,继续扩大该计划的范围。
    fierce
    2026-07-25
  • 安泰保险投资改善医疗行业信任度,信任评分提升
    医投速递
    安泰保险团队在过去几年致力于弥合医疗行业双方之间的信任差距,并促进双方更好地联合。一项新的调查显示,这些努力正在取得成效。晨间咨询公司代表安泰保险对723位来自多个学科的医疗机构高管进行了调查,发现平均信任评分为6.1分(满分10分)。与第一季度的5.4分相比,信任评分有所提升。38%的受访者给健康保险计划评分为8分或更高。安泰保险首席运营官Katerina Guerraz表示,这些工作源于公司在2024年中期的战略转型,其中包括推动为医疗机构创造“无摩擦体验”等多个关键目标。在行政负担、互操作性和数字健康等方面,安泰保险利用技术手段进行改进,帮助医疗机构节省时间。此外,安泰保险还在构建新的预先授权标准,并与医疗机构合作,以简化索赔管理。为了解决互操作性,安泰保险正在建立标准,并与医疗机构逐一确定他们最需要的东西。最终目标是让这些努力在患者的就医过程中得到体现。
    fierce
    2026-07-25
  • 炎症性肠病药物市场未满足需求与治疗差距分析
    医投速递
    Nimbus Therapeutics和Back Bay Life Science Advisors发布的新报告显示,尽管炎症性肠病(IBD)药物市场庞大且治疗方法多样,但未满足的需求和治疗差距仍然存在。调查显示,医生认为临床缓解是亟待解决的主要未满足需求之一,尤其是对于中度至重度溃疡性结肠炎患者。此外,调查还反映了患者对口服疗法的浓厚兴趣。然而,JAK抑制剂等口服疗法的安全性问题仍然是医生关注的焦点。报告指出,未来IBD口服疗法需要兼具临床意义的效果、持久的疾病控制、良好的安全性、最小化的监测负担和实用的剂量方案。
    fierce
    2026-07-25
  • CAR-T细胞疗法毒性风险基因特征分析
    医投速递
    一项对Kite Pharma公司CAR-T细胞疗法Yescarta的临床试验患者进行分析的新研究揭示了毒性风险的遗传特征,这可能为未来CAR-T细胞疗法的安全设计提供途径。研究人员还确定了一个与CAR-T细胞在体内复制能力相关的基因,他们目前正在进一步研究这一领域。该研究结果发表在《科学免疫学》杂志上。这项研究由马萨诸塞州总医院的肿瘤学家Mark Leick博士领导,他在2018年加入CAR-T研究领军人物Marcela Maus博士的实验室时开始了这个项目。研究显示,患者的DNA可能在治疗表现中发挥作用,因为所有批准的CAR-T细胞疗法都是使用患者自身的细胞制作的。研究发现,与毒性相关的基因变异可能影响CAR-T细胞的行为。研究还发现,ADAMTSL3基因的保护性变体与较低的毒性相关,而PTPN22基因的版本与CAR-T细胞增殖能力有关。该研究的主要局限性在于,它只关注了欧洲血统的患者,这是Kite试验中大多数受试者的来源。
    fierce
    2026-07-25
    Kite Pharma Inc Massachusetts Genera University of Pennsy
  • 美国农村医疗体系的转型挑战与机遇
    医投速递
    美国农村地区面临着医疗资源匮乏、医院关闭等问题,导致居民寿命预期受影响。本文探讨了农村医疗体系转型的必要性,强调了技术、社区合作和了解当地需求的重要性。文章指出,社区健康计划在推动转型中扮演关键角色,通过结合人工智能、数字健康工具和加强药剂师等健康专业人士的参与,提升医疗服务效率和质量。同时,文章强调了灵活、协作的医疗服务模式对于农村地区的重要性,并指出社区健康计划有责任与政府、医疗机构和当地组织合作,确保地理位置不会成为居民健康长寿的障碍。
    fierce
    2026-07-25
  • 2026广东省大肠癌学术会议|彭健宏教授:结直肠癌肝转移MDT全程管理的瓶颈与实践思考
    医投速递
    2026年7月3日至5日,第二十四届广东省大肠癌学术会议在广州召开,会议集中展示了结直肠癌领域近年来的重要临床研究成果与实践经验。中山大学肿瘤防治中心彭健宏教授在采访中深入剖析了结直肠癌肝转移规范化诊疗推广的四大核心瓶颈,并分享了数字化远程MDT在基层诊疗全链条中的实践思考。彭教授强调,青年专科医师在全省肠癌防诊治一体化体系建设中应发挥重要作用,包括推动MDT规范化、开展多中心真实世界研究以及普及结直肠癌科普知识。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • 2026 FCO | 从千人一方到一人一策:方主亭教授如何破解中国肝癌介入治疗困局?
    医投速递
    福建省肿瘤医院方主亭教授团队联合福建医科大学与福建师范大学,历时十余年构建了‘肝细胞癌精准介入治疗新体系’。该体系通过治疗前分层预判、治疗中个体化精准干预、治疗后推动转化切除以及全程动态管理,有效提高了肝癌患者的肿瘤缓解率及手术转化率,延长了总体生存期。该体系包含五大核心板块:原创HAIROX短程HAIC方案、以TACE为核心的转化治疗平台、MRI影像预后预测系统、钇-90内照射综合诊疗体系以及TACE联合消融微创根治方案。此外,该体系还强调微创、精准、可重复的优势,并针对不同类型的患者提供个体化方案。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • 【协和医学杂志】乳腺原发性骨肉瘤的临床病理特征及预后分析
    医投速递
    本文回顾性分析了中国医学科学院北京协和医院乳腺外科诊治的乳腺原发性骨肉瘤(POB)、乳腺恶性叶状肿瘤伴骨肉瘤(MPTB-OS)和乳腺化生性癌伴骨肉瘤(MBC-OS)患者的临床资料,旨在明确POB的临床病理特征及预后特点。研究纳入了2006年2月至2025年7月期间经病理确诊的16例患者,其中POB 8例,MPTB-OS 5例,MBC-OS 3例。研究发现,POB患者多见于中老年女性,临床特征缺乏特异性,影像学检查可见钙化灶。POB患者的复发和远处转移风险较高,且整体生存结局不佳。研究结果显示,手术方式、腋窝淋巴结手术和术后辅助治疗与POB患者的无病生存期(DFS)之间未观察到显著统计学相关性。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • 41岁男性罹患长达23cm的"葡萄串"样输尿管癌,NGS检出TP53、KMT2D和FGFR3等基因突变,提示侵袭性特征和分支进化
    医投速递
    本文报告了一例41岁男性患者罕见的“葡萄串”样输尿管癌病例。患者因无明显诱因出现肉眼血尿就诊,经影像学检查发现右侧输尿管多发肿瘤。病理检查证实为高级别乳头状尿路上皮癌。通过对肿瘤进行多区域基因组测序,发现存在分支进化模式和复杂的突变图谱。研究指出,早期输尿管癌常无症状,医务人员应保持高度警惕。此外,基因组学分析有助于理解肿瘤内部的遗传异质性,为未来治疗方式的潜在靶点提供线索。该病例报告为输尿管癌的诊断和管理提供了新的视角,并为基因组学研究提供了重要数据。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • 非小细胞肺癌检出EGFR突变和NTRK2融合共存有哪些特征?均获益EGFR TKI治疗
    医投速递
    本文报道了两例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时存在NTRK2基因融合和EGFR基因突变。两例均为女性,年龄分别为57岁和66岁,均被诊断为浸润性肺腺癌。病例1在原发性肺病灶中检出EGFR突变,在肝转移灶中检出NTRK2融合与EGFR突变共存,同时存在MET基因扩增及FGFR1基因突变。病例2在原发性肺病灶中检出NTRK2融合与EGFR突变共存。两例患者的肿瘤突变负荷(TMB)及微卫星状态分别判定为TMB-L及微卫星稳定(MSS)。病例1接受奥希替尼联合赛沃替尼治疗,随访33个月,达到部分缓解。病例2接受伏美替尼治疗,达到完全缓解。研究指出,NTRK2融合与EGFR突变共存是非小细胞肺癌中罕见的分子特征,可能成为靶向治疗中有前景的生物标志物。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • J Hepatology重磅|T+A进展后二线仑伐替尼首个前瞻性Ⅱ期研究出炉,为晚期肝癌后线治疗提供高级别循证证据
    研发注册政策
    韩国一项发表于《Journal of Hepatology》的多中心单臂Ⅱ期研究显示,仑伐替尼在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)一线治疗失败后的肝癌患者中表现出良好的疗效和安全性。研究结果显示,仑伐替尼的中位无进展生存期(PFS)为5.4个月,总生存期(OS)为9.8个月,且安全性可控。该研究为T+A进展后肝癌的二线治疗提供了重要的临床证据。
    梅斯医学
    2026-07-25
  • 首届大国新药全球会议:安永与产业共话“从中国创新到全球价值”
    医投速递
    2026年7月22-24日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心举行,会议汇聚了创新药企业、跨国药企、投资机构、临床研究机构及产业服务机构,共同探讨中国生物医药创新的全球合作机遇和未来发展路径。安永作为支持机构,深度参与大会并提供了鉴证服务。安永的研究显示,到2032年,全球前25大生物制药企业预计将面临超过3,700亿美元的潜在增长缺口,而中国相关生物制药合作交易在欧美相关合作交易潜在金额中的占比由2020年的约8%上升至2025年的34%。中国市场的科研人才、临床资源、产业集群、制造基础和数字化应用能力正在推动全球生命科学产业重新认识中国创新的价值。安永大中华区业务主管合伙人毕舜杰表示,中国已成为全球生命科学企业寻找创新资产、合作伙伴和增长机会的重要市场。安永将继续支持中国生命科学企业把握创新和全球合作机遇。
    微信公众号
    2026-07-24
  • 沙砾生物与药物牧场达成深度合作,共同开发AI原生平台KunEvo重塑AI for Science产业落地范式
    交易并购
    沙砾生物与药物牧场宣布达成深度开发与商业化合作协议,共同打造全球领先的AI原生生物科技研发平台KunEvo。该平台旨在通过AI技术赋能研发团队,实现新药研发的快速迭代,推动AI for Science底层技术在肿瘤治疗等领域的应用。双方将打破传统研发模式,实现干湿实验的无缝连接,提高研发效率。沙砾生物专注于癌症及自身免疫性疾病的治疗,而药物牧场致力于开发针对多种疾病的创新疗法。
    微信公众号
    2026-07-24
    北京沙砾生物医药有限公司 上海药苑生物科技有限公司
  • CPIC 2026|盛会虽落幕,"大国新药"正开篇
    医投速递
    首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海成功举办,会议为期三天,吸引了22个国家的近900位演讲嘉宾和上万名参会者。会议以“中国效率加速全球创新”为主题,通过65场专题会议和6大海外专场,深度剖析了从抗体、ADC到小核酸、核药,从AI制药到脑机接口等多个细分赛道,全景式呈现了中国医药产业从“跟随”走向“引领”的完整轮廓。会议期间,参会者积极参与,约见洽谈场次突破4000场,充分释放了大会的产业交易价值。
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    2026-07-24
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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