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共 365207 篇内容
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如何重估中国药企？公司动态业内人士认为，中国创新药行业面临着多重确定性机遇，但目前二级市场的估值预期仍偏保守。 全球生物医药产业的迭代正在以超预期的速度加速。 一方面，中国医药企业将创新药作为重点布局方向。财经大健康2026-08-26
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胰岛素市场格局新变化！甘李、通化东宝之后，恒瑞跨界入局！公司动态中国胰岛素市场格局的两次转折，分别发生在2021年和2024年。 2021年11月，胰岛素专项集采开启。 诺和诺德、礼来、赛诺菲三大外资巨头，与甘李药业、通化东宝、联邦制药等国产龙头同场竞技，最终42个产品中选，价格由平均每支180元降至70元左右， 国产外资基本上“分庭抗礼”。
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2026 NCCN指南更新解析：NGS-MRD检测重塑儿童ALL精准诊疗新格局前沿研究随着精准医学在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）领域的不断深入，微小残留病（MRD）检测已成为评估疾病负荷、预测复发风险及指导治疗决策的核心生物标志物。 2026.V1版的《NCCN儿童急性淋巴细胞白血病临床实践指南》相较于2025.V3版本，在MRD检测方面进行了重要更新。 本文将深度解析2026.V1版指南中关于NGS-MRD的核心更新，探讨其在儿童ALL规范化诊疗中的临床应用价值。
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IJMS｜CellSwarm-AD：基于多尺度智能体的虚拟阿尔茨海默病试验框架前沿研究2026年8月1日，来自成都中医药大学中医药创新研究院的谭春林、郑湘梅与海军军医大学孟璇琳团队在International Journal of Molecular Sciences上发表题为CellSwarm-AD: A Multi-Scale Agent-Based Framework for Virtual Alzheimer's Disease Trials的研究论文，提出了一个名为 CellSwarm-AD的四层多智能体模拟架构，通过整合细胞智能体模型、空间组织环境、病理级联与药代动力学/药效学（PK/PD）模块，在虚拟临床试验中复现了不同抗阿尔茨海默病（AD）治疗方案的认知结局。 阿尔茨海默病（AD）是全球范围内最常见的痴呆病因，其病理机制涉及β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集、tau蛋白过度磷酸化、神经炎症、钙稳态失调和神经元丢失等多重相互作用的生物学过程。 尽管已有大量临床试验，AD治疗药物的失败率仍然超过99%。
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科塞尔出海生态再落一子，携手森锋医疗加速血管缝合器全球商业化公司动态科塞尔将独家负责森锋医疗Clothoid血管缝合器在海外市场的商业化推进，并同步开展该产品在中国及全球范围内的注册取证与技术合作。 从外周药物球囊到血管缝合器，科塞尔通过一系列产业整合与生态布局，不断印证着同一逻辑：作为平台型企业，其出海能力正从“内部自用”向“生态共享”进阶。 渠道协同，一款国产血管缝合器出海的临界点时刻。
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【首发】京科康养产业集团完成A轮融资，加速大健康全产业链布局医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，科技型大健康企业——京科康养产业集团宣布完成新一轮战略融资，本轮由老股东 北京春雨资本 持续加持， 齐鲁甄选、凡知云链医疗生态链平 台 联合参与投资。 本轮资金将重点用于新品类研发迭代、智能化生产基地升级、医疗供应链打通以及海内外渠道生态共建。 公司核心赛道聚焦减肥瘦身、女性补气血、减糖调理，产品日均销售额近百万元，年销售额突破亿元。动脉网-最新2026-08-26A轮融资 京科康养产业集团
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我国首个生物型人工血管外周动脉重建临床研究正式启动临床研究2026年8月23日，由复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授牵头的“评价LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换的安全性和有效性初步研究 ”（NCT07733076）线上启动会成功召开。 此次First-In-Man临床研究是LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管继血液透析血管通路注册临床研究（NCT07773051)之后，将适应证拓展到下肢动脉血管重建，也是公司围绕“小口径人工血管技术平台”持续推进研发和临床转化的重要里程碑。 本次会议汇聚了参与项目的PI临床专家、研究团队及相关工作人员。
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百济神州：泽布替尼大单品之后，下一个接力者在哪？公司动态2026 年上半年， 泽布替尼为百济贡献了近 74% 的产品收入，而替雷利珠单抗、新上市产品以及其他在研管线，尚未形成同等量级的接力 。 泽布替尼是百济在血液瘤领域的超级重磅品种，也是唯一一款在头对头试验中对比伊布替尼取得优效性结果的同类最佳 （BIC） BTK 抑制剂。 受益于慢性淋巴细胞白血病适应症拓展以及新增患者份额持续提升，2025 年泽布替尼全球销售额达到 39.28 亿美元，同比增长 49%，已超过 2023 年的 3 倍。
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15.4亿美元：海思科STAT6 PROTAC通过NewCo出海交易并购此次合作为NewCo模式，Sentivera成立于2025年11月，由PHP创立，所有投资人出资8300万美元，其中海思科董事长王俊民出资500万美元，Sentivera估值约2亿美元。 授权分子用于治疗炎症性疾病，在中国已经获得批准进行临床试验。 HSK60002于8月12日获批IND，根据公告信息拟用于炎症性疾病的治疗，描述与授权公告完全一致。
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国金医药甘坛焕丨信达生物深度：肿瘤&综合双爆发，冲刺国际一流药企公司动态公司与一系列MNC达成多项高质量BD，正式迈入国际化。 目标至2030年前推动至少5款管线进入Ⅲ期临床。 肿瘤：二代IO及ADC全面开花，重点单品全球竞争力突出。
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一线胃癌治疗再迎突破！HER2双抗的两种联合方案获FDA批准；罕见且可能致命的贫血迎来新疗法！FDA批准创新疗法 | 产业新闻审批动态Jazz Pharmaceuticals今日宣布， 美国FDA已批准两种含Ziihera（zanidatamab）的治疗方案，用于一线治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性（HER2+）胃食管腺癌（GEA）成人患者。 其中，Ziihera联合百济神州（BeOne Medicines）旗下PD-1抑制剂Tevimbra（tislelizumab，替雷利珠单抗）以及含氟嘧啶和铂类药物的化疗，可用于HER2免疫组织化学（IHC）3+或IHC 2+/原位杂交（ISH）+患者；Ziihera联合含氟嘧啶和铂类药物的化疗，则可用于HER2 IHC 3+患者。 该研究显示， 在 HER2+总体人群中，两种Ziihera联合方案均显著改善无进展生存期（PFS），将疾病进展或死亡风险降低35%，中位PFS达到12.4个月，而活性对照组为8.1个月。
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艾伯维「乌帕替尼」新适应症国内申报上市审批动态根据临床进展推测，本次申报的 适应症可能为多关节型幼年特发性关节炎和幼年型银屑病关节炎。 值得注意的是，乌帕替尼口服溶液因“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”已被CDE纳入优先审评审批程序。 被忽视的儿童风湿疾病。
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阿尔茨海默病的新药研发，换打法了：从找靶点到把药真正送进大脑 | Bilingual前沿研究编者按： 阿尔茨海默病（AD）的治疗思路正在发生深刻变化。 过去，药物开发更多聚焦于改善认知和精神行为症状；如今，随着疾病生物学研究不断深入，研发重点正逐步转向延缓甚至改变疾病进程。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德依托“一体化、端到端”的CRDMO赋能平台，持续支持合作伙伴开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。
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506 亿美元赛道狂奔！免疫细胞制备新范式如何解锁？公司动态免疫细胞治疗是通过激活或改造人体免疫系统来实现对肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病精准治疗的前沿技术。 近年来，全球免疫细胞治疗产业驶入高速发展快车道。 目前， 全球已有 20 余款免疫细胞治疗产品获批上市，其中 10 余款为 CAR-T 细胞治疗产品 ，TIL 以及 TCR-T 细胞治疗产品分别各有 1 款，其余有 DC （树突 状细胞 ） 疗法、CIK （细胞因子诱导的杀伤细胞） 疗法等。
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¹⁷⁷Lu 标记 PSMA 靶向放射性药物治疗前列腺癌患者的剂量学研究：对比性系统综述与荟萃分析前沿研究新型放射性药物诊疗一体化方案已用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。 由于大多数前列腺癌均会过度表达前列腺特异性膜抗原（PSMA），该抗原是放射性核素显像与治疗可靠的分子靶点。 ¹⁷⁷Lu 具备适宜的物理特性且可商业化获取，使其成为放射性配体治疗最常用的放射性核素之一。
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康科达瑞临床试验公司完成融资，加速临床试验流程数字化医药投融资康科达瑞临床试验公司近日完成由Surface Ventures领投的融资轮，参与投资方包括Techstars、Innovation Works、Gaingels以及个人投资者。该公司致力于将静态的临床试验方案PDF文件转换为结构化、可互操作的数字格式，以便下游系统使用。这种转换使得临床试验能够更快地进行，减少错误，最终帮助患者更快获得救命的治疗。康科达瑞的CEO和创始人Zach Sawaged表示，他们开发的软件解决了临床试验中效率低下的根本原因，适用于所有赞助商、所有研究、每次研究。此次融资将加速这一进程。Sawaged在临床研究机构、赞助商和技术供应商等领域工作了十年，亲眼目睹了由于在不同系统中重新创建方案信息而产生的成本和延误。康科达瑞的解决方案将任何方案PDF转换为公司的专有CTPM（临床试验方案模型），这是一个数字化的、系统无关的真相来源。在生成系统配置和研究文件之前，CTPM会经过人工审查，以保持方案的一致性和研究的完整性。研究地点只需在整个研究过程中应用一次此工作流程，最终用户可以在几秒钟内构建下游输出，加速研究激活，提高6-8周。Surface Ventures的联合管理合伙人Gyan KapBusinesswire2026-08-26Innovation Works
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SCYNEXIS授予新高级总监激励股权奖励医投速递临床阶段生物技术公司SCYNEXIS，专注于开发针对严重和难以治疗的疾病的创新疗法，宣布授予一名新任高级总监激励股权奖励。该奖励于2026年8月24日授予，作为员工接受职位的重大激励措施，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该奖励依据SCYNEXIS的2015年激励奖励计划，该计划由公司董事会根据规则5635(c)(4)批准，旨在吸引新员工加入公司。激励奖励包括以每股5.26美元的价格购买20,000股公司普通股的股票期权，该价格是授予日的收盘交易价格。员工的股票期权有效期为十年，其中四分之一股份在员工自2026年8月24日起工作满一年时开始行权，剩余股份在接下来的36个月内以相等月度分期行权，前提是员工继续为公司服务。SCYNEXIS是一家专注于开发针对严重和难以治疗的疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，其SCY-770正在开发用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），并已被授予孤儿药资格。SCYNEXIS的专有抗真菌平台“fungerps”包括BREXAFEMME®（伊布沙芬格普片），这是该新型类的首个批准代表，已许可给GSK，以及处于临床开发阶段的SCY-247。
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耗时十年，FDA认证肿瘤身体功能评估量表审批动态在美国国家卫生研究院（NIH）首次开发“患者报告结果测量信息系统”（PROMIS）20余年后，也是首份资格认证意向书得到受理10余年后，FDA终于认证了“PROMIS简表v2.0 – 身体功能8c”（PROMIS Short Form v2.0 – Physical Function 8c）的药物开发工具（DDT）资格，允许其用于评估18岁及以上晚期实体瘤或血液肿瘤（III-IV期）成年患者的身体功能。 该工具的资格认证申请由西北大学（Northwestern University）的David Cella教授作为申请人提出。 早在2015年，团队便向FDA递交了首份意向书（Letter of Intent）。
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JATT III Acquisition Corp完成首次公开募股，聚焦生物技术和生命科学领域医投速递JATT III Acquisition Corp，一家在开曼群岛注册成立的特殊目的收购公司，今日宣布已完成其首次公开募股（IPO），共发行600万股普通股，每股发行价为10美元。这些普通股预计将于2026年8月26日开始在纳斯达克资本市场（NASDAQ）以“JTTT”为股票代码进行交易。募股预计将于2026年8月27日完成，但需符合常规的交割条件。Guggenheim Securities, LLC担任唯一簿记经理。公司授予承销商45天的期权，以在首次公开募股价格购买最多900万股额外普通股，以覆盖任何可能的超额配售。美国证券交易委员会（SEC）已于2026年8月25日宣布与首次公开募股相关的注册声明生效。公司由JATT Ventures III L.P.赞助，由Dr. Someit Sidhu担任首席执行官兼董事长，Nicholas Fernandez担任首席财务官。公司董事会成员包括在生物技术投资、公司架构和公共及私人资本市场方面拥有丰富经验的Verender S. Badial、Arjun Goyal、Jonathon Kluft和Christopher Staral。公司计划专注于生物技术和生命科学GlobeNewswire2026-08-26
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辉瑞陈淑颖说：“实施科学”来给医学事务赋能了！专家观点医药行业正站在一场深刻变革的十字路口。 实施科学，就是帮助MA从“知道问题在哪里”，走向“知道如何让正确行为发生”。 第十二届CMAC医学事务年会。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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