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2026全球高端抗衰膳食补充剂九强盘点：临床实证与安全认证下的权威参考

医投速递

2026全球高端抗衰膳食补充剂九强盘点：临床实证与安全认证下的权威参考

本文基于成分技术、安全认证、临床实证和用户体验四大维度，对多份权威报告和学术期刊进行分析，总结出2023年高端抗衰膳食补充剂榜单。榜单涵盖综合卓越型、品质信赖型和性价比优选型三大梯队，为消费者提供选购指南。文章详细介绍了各梯队品牌的定位、核心技术和适用人群，并提供了选购时的核心参考要点。

生物谷

2026-07-24
快速定量蛋白降解 | Lumit®免疫检测揭示细胞环境对降解剂活性的关键影响

前沿研究

快速定量蛋白降解 | Lumit®免疫检测揭示细胞环境对降解剂活性的关键影响

快速定量蛋白降解，Lumit®免疫检测揭示细胞环境对降解剂活性的关键影响。本研究利用Lumit®免疫检测法来描绘不同细胞类型中的靶向蛋白质降解，并揭示降解剂活性依赖于细胞环境的差异。我们在多种用STAT3降解剂SD-36处理过的细胞系中分析了总STAT3蛋白水平。

Promega生命科学

2026-07-24

STAT3 Lumit 细胞环境
文献解析｜延迟埃博拉疫苗加强免疫：从ADCC/ADCP看抗体功能评价的新维度

前沿研究

文献解析｜延迟埃博拉疫苗加强免疫：从ADCC/ADCP看抗体功能评价的新维度

延迟埃博拉疫苗加强针18个月会发生什么？从ADCC/ADCP看抗体功能评价的新维度。在疫苗和抗体研究中，我们常常关注“抗体滴度是否升高”“中和能力是否增强”。

Promega生命科学

2026-07-24

埃博拉疫苗 ADCC/ADCP
Laminar Pharma完成LAM561治疗胶质母细胞瘤IIb/III期临床试验

研发注册政策

Laminar Pharma完成LAM561治疗胶质母细胞瘤IIb/III期临床试验

西班牙生物技术公司Laminar Pharma宣布，其IIb/III期临床试验中，针对新诊断的胶质母细胞瘤患者使用LAM561（一种基于新型膜脂质疗法的新型疗法）的最后一例患者已完成最后一次访问。这一里程碑标志着该试验“LAM561联合放疗和替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤成人”的活跃监测阶段的结束。公司预计将在2027年第二季度报告该研究的顶线结果。LAM561与标准治疗方案（SoC）的联合使用在144名受试者中表现出良好的耐受性，且安全性特征与先前研究一致。LAM561是一种口服药物，通过调节癌细胞膜成分来减少已知促进肿瘤生长的膜相关信号蛋白的活性。

PRNewswire

2026-07-24

LAMINAR Inc
韩股突发，提前降杠杆！KOSPI指数大跌

财报业绩

韩股突发，提前降杠杆！KOSPI指数大跌

周五开盘，韩国股市低开低走。截至发稿时，韩国KOSPI指数跌幅扩大至3.5%。 SK海力士跌超5%，三星电子跌4%。

上海证券报

2026-07-24

KOSPI指数
华微智检完成A轮融资，科力投资领投加码肿瘤早筛与动态监测

医药投融资

华微智检完成A轮融资，科力投资领投加码肿瘤早筛与动态监测

7月23日，华微智检医疗科技（哈尔滨）有限公司宣布完成A轮融资，本轮由黑龙江省科力高科技产业投资有限公司（简称“科力投资”）领投。华微智检成立于2025年6月，是哈尔滨科技大市场重点孵化的科技型企业。公司专注于肿瘤早期筛查与精准诊断领域，自主研发的 “DNA甲基化荧光超敏联检技术（MePlex）” 已进入实质审查阶段，相关核心专利已提交申请。

生物天使

2026-07-24

肿瘤科力投资华微智检
Inner Logic完成1150万美元种子轮融资，手术AI基础设施获资本押注

医药投融资

Inner Logic完成1150万美元种子轮融资，手术AI基础设施获资本押注

近日，美国医疗科技公司Inner Logic（原Semaphor）宣布完成1150万美元种子轮融资，由General Catalyst与Bison Ventures联合领投，J2VP、Defined、PTX、Valia Ventures、Page One、Alumni Ventures及Flare等机构共同参与投资。本轮融资将主要用于打造面向介入及外科医疗器械的仿真与验证基础设施，帮助医疗器械企业在正式进入临床前，即可完成针对数千名虚拟患者和复杂手术场景的设计、测试与性能验证，加速智能医疗器械研发及未来自主手术技术落地。 Inner Logic的核心理念，是将传统依赖动物实验、尸体实验和物理样机的大量研发流程迁移至数字仿真环境。

生物天使

2026-07-24

inne AI
大要来！康方 HARMONi 试验数据再更新西方人群长期随访OS获益与总体人群一致！

临床研究

大要来！康方 HARMONi 试验数据再更新西方人群长期随访OS获益与总体人群一致！

公告给出的最新数字为 OS HR 0.76，出现在 438 例 ITT 人群和 165 例西方患者亚组中。西方亚组的中位随访由初始分析时的 9.2 个月延长至 23.2 个月，HR 从 0.98 收敛至 0.76。公告明确了 HARMONi 的人群、比较方案、最新 HR 0.76，以及美国 BLA 的 PDUFA 目标日期。

IO笔记

2026-07-24

康方 OS
“气血声命力” IP 再升级云南白药气血康以产研 + IP 双轮激活中医药年轻生命力

前沿研究

“气血声命力” IP 再升级云南白药气血康以产研 + IP 双轮激活中医药年轻生命力

2026年7月，云南白药气血康战略生态发布会暨“气血声命力”K歌大赛启动仪式在长沙举行。本次大会以“气血有声・共振共生”为主题，启动第二届“气血声命力”K 歌大赛全国赛事，官宣周深为云南白药全球品牌能量代言人及“气血声命力”K歌大赛发起人。 2025年，云南白药气血康以音乐为媒介，打造“气血声命力”IP ，品牌主题曲《想见到气血满满的你》引发全网合拍，实现快速破圈。

云南白药

2026-07-24

气血康 IP
印度仿制药又双叒出问题了

研发注册政策

印度仿制药又双叒出问题了

其中，除Alembic因临床试验知情同意问题被警告外，其余三家均因严重违反现行药品生产质量管理规范（CGMP）而受到FDA的严厉处罚。 Alembic Pharmaceuticals是四家公司中唯一因临床试验合规问题收到警告信的企业。 FDA已于2026年7月10日正式向其发出警告，指出其位于古吉拉特邦巴罗达的生物等效性研究设施在受试者知情同意环节存在严重问题。

生物技术小编

2026-07-24

仿制药
阿斯利康终止一款CLDN18.2 ADC

审批动态

阿斯利康终止一款CLDN18.2 ADC

近日，阿斯利康主动终止了其 CLDN18.2 ADC 药物 AZD4360的临床I期研究，原因是出于策略和运营考虑。阿斯利康在对该研究的期中研究数据进行内部审查后，决定终止对该研究的继续推进。现在， AZD0901 也是其 CLDN18.2管线中进展最快的，目前已经推进到临床III期阶段。

生物技术小编

2026-07-24

CLDN18 ADC
首发| 比特无限连续完成天使轮与天使+轮融资，三个月估值涨10倍

医投速递

首发| 比特无限连续完成天使轮与天使+轮融资，三个月估值涨10倍

比特无限，一家专注于AI生成矢量3D模型的初创公司，以其自研模型Arko-T在全球文生物理3D任务上达到SOTA水平，受到业界关注。公司通过3D打印与全球海量Makers为入口，构建真实世界的物理3D数据飞轮，实现从自然语言描述到可打印物理3D模型的转换。比特无限已完成多轮融资，估值增长迅速，并加入英伟达Inception初创加速计划，成为连接数字代码与真实物理世界的底座构建者。

投资界

2026-07-24
苏姿丰坚定“看多”AI算力

专家观点

苏姿丰坚定“看多”AI算力

Advancing AI是AMD面向AI计算生态的年度发布活动。北京时间2026年7月24日，AMD集中发布了Helios机架级AI平台、第六代EPYC“Venice”服务器CPU、Instinct MI430X和MI350P、ROCm.AI，以及面向本地Agent和机器人的“Gorgon Halo”与Kria AI Robotics开发者平台。苏姿丰在Keynote中将AMD的战略归纳为三点：计算领先、开放平台，以及“让AI无处不在”。

腾讯科技

2026-07-24

AI
熊安稳教授：从跟跑到领跑，中国 OptiTROP-Lung05 研究登顶 Lancet，芦康沙妥珠单抗+帕博利珠单抗将改写PD-L1阳性NSCLC一线治疗格局

研发注册政策

熊安稳教授：从跟跑到领跑，中国 OptiTROP-Lung05 研究登顶 Lancet，芦康沙妥珠单抗+帕博利珠单抗将改写PD-L1阳性NSCLC一线治疗格局

同济大学附属东方医院熊安稳教授团队在《柳叶刀》发表的研究显示，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，相较于帕博利珠单抗单药，在无进展生存期（PFS）上取得显著改善，总生存期（OS）呈现获益趋势。该研究为驱动基因阴性晚期NSCLC患者提供了一线治疗的新选择，并有望打破免疫单药在低表达人群中的疗效瓶颈。

梅斯医学

2026-07-24
Scribe Therapeutics完成8,580,000股普通股的首次公开募股

医药投融资

Scribe Therapeutics完成8,580,000股普通股的首次公开募股

Scribe Therapeutics公司，一家专注于通过疾病预防和持久性治疗干预来延长健康寿命的临床阶段生物技术公司，宣布已完成其规模扩大后的首次公开募股。此次IPO以每股15美元的价格发行了8,580,000股普通股，预计募集资金总额为1.287亿美元。Scribe Therapeutics还授予承销商30天内以IPO价格购买最多1,287,000股普通股的期权。股票预计将于2026年7月24日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“SCTX”。此外，Scribe Therapeutics同意以每股15美元的价格向Sanofi出售500,000股普通股，作为同步私募的一部分。Scribe Therapeutics利用其CRISPR by Design™方法和改善心血管健康的自然蓝图，其初始项目专注于解决ASCVD的关键驱动因素，如升高的LDL-C、脂蛋白(a)和甘油三酯。公司的领先候选药物STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传沉默PCSK9基因来降低LDL-C水平，而不会引起永久性DNA变化。Scribe Therapeutics与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公

GlobeNewswire

2026-07-24

Scribe Therapeutics
里程碑，“医药一哥”1类新药新适应症获批上市

审批动态

里程碑，“医药一哥”1类新药新适应症获批上市

宫颈癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率与死亡率均居我国女性生殖系统肿瘤的首位。对于复发或转移性宫颈癌患者，一线治疗是决定其生存预后与生活质量的关键阶段。目前，该疾病领域仍存在未满足的临床需求，亟需更为有效的治疗方案。

北京药研汇

2026-07-24

宫颈癌医药一哥 1类新药
7月，又新增2款重磅1类新药国内获批上市

审批动态

7月，又新增2款重磅1类新药国内获批上市

7月，同日，又新增2款1类新药获批上市，将为患者提供了新的治疗选择。 2026年7月23日，据中国国家药监局（N MPA ）官网最新显示，武田制药（ Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.）申报的 1类创新药奥普雷顿片（商品名称：奥泽悦/ORZEYFUL）获批上市，用于16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病患者。据公开资料显示，奥普雷顿片（Oveporexton）是武田研发的一款 First-in-Class 口服食欲素受体 2（OX2R）选择性激动剂。

北京药研汇

2026-07-24

OX2R 1类新药
爱科百发流感AFC新药AK0406完成澳洲I期临床试验全部队列入组和给药

研发注册政策

爱科百发流感AFC新药AK0406完成澳洲I期临床试验全部队列入组和给药

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布，其自主研发的长效抗流感药物AK0406注射液在澳大利亚的I期临床试验已完成所有健康成人受试者的入组给药，并进入后续随访阶段。AK0406是一种创新型长效抗流感病毒药物，通过将高活性抗病毒小分子与抗体Fc片段偶联，实现对流感病毒的长效预防。临床前研究显示，该药物具有广谱、高活性和长效的抗病毒特性。流感是全球公共卫生挑战之一，现有的预防手段面临诸多挑战。AK0406作为新一代AFC药物，其临床价值已得到初步验证，爱科百发将积极推进临床试验，致力于为全球流感防控提供新方案。爱科百发是一家专注于呼吸系统及儿童疾病领域的创新型生物医药企业，拥有多项核心技术平台及全球专利布局。

美通社

2026-07-24

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司
国药系，两家企业相继进入破产清算

公司动态

国药系，两家企业相继进入破产清算

近日，湖南省怀化市中级人民法院发布公告，国药控股怀化有限公司申请破产。这是继国药控股湖南零售连锁有限公司之后，省内第二家进入司法破产程序的国药控股下属企业。怀化市中级人民法院公告显示，该院于2026年4月15日裁定受理国药控股怀化有限公司破产清算一案，同年5月26日指定湖南怀真律师事务所担任破产管理人。

亚太易和

2026-07-24

国药系
中国勒紧“牛肉口袋”，巴西产业链遭反噬

公司动态

中国勒紧“牛肉口袋”，巴西产业链遭反噬

中国对牛肉进口实施配额限制后，全球最大牛肉出口国巴西开始感受到冲击。随着对华出口这一最大增长引擎降温，压力正从养殖、加工到仓储等环节逐步蔓延至整个产业链。中国今年对进口牛肉实行配额管理，以保护本国农民的利益。

兽药信息资讯

2026-07-24