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南下“扫货”！多只港股互联网ETF大额吸金

公司动态

南下“扫货”！多只港股互联网ETF大额吸金

7月以来南向资金净买入近900亿港元，远超6月全月净买入额。与此同时，多只港股相关ETF持续吸金，港股互联网板块成为资金布局的重要方向。业内人士认为，在政策支持、产业趋势改善以及AI应用加速落地等因素推动下，港股互联网板块的配置价值正逐步显现。

上海证券报

2026-07-23

互联网ETF
ATAC文献分享|“串门”细胞核的代谢酶，如何成为驱动肿瘤增殖的幕后推手？

医投速递

ATAC文献分享|“串门”细胞核的代谢酶，如何成为驱动肿瘤增殖的幕后推手？

本研究发表在《Nature Communications》上，揭示了线粒体TCA循环酶在细胞核中的新功能。研究发现，核内的异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)和乌头酸酶2(ACO2)能够催化α-酮戊二酸(α-KG)生成柠檬酸，增加核内乙酰辅酶A的丰度，进而促进组蛋白乙酰化，增加染色质可及性，驱动肿瘤细胞核心增殖基因的激活。研究团队通过多种组学方法和实验验证手段，证实了这一核内局部代谢途径在肿瘤增殖中的生物学功能，为代谢-表观遗传调控领域的交叉研究提供了新视角。

丁香通

2026-07-23
新药密集获批！2026 FDA 抗肿瘤新药盘点

审批动态

新药密集获批！2026 FDA 抗肿瘤新药盘点

作为全球药物监管风向标，FDA每年获批的抗肿瘤新药、新联合方案，直接定义全球肿瘤精准治疗的临床标准。 2026年截至今日FDA密集批准多项全新抗肿瘤治疗方案，覆盖乳腺、肺、胃肠、泌尿、血液肿瘤、妇科肿瘤等全癌种，本文按照获批时间顺序系统梳理目前已获批方案，仅供行业参考。 2026 FDA抗肿瘤新药。

触界生物

2026-07-23

FDA 肿瘤新药
海思科琥珀酸思普可泮片获批，PNH迎来国产原研创新疗法

审批动态

海思科琥珀酸思普可泮片获批，PNH迎来国产原研创新疗法

2026年 7月23日，国家药品监督管理局正式发布公告，通过优先审评审批程序，批准四川海思科制药自主研发的 1 类创新药琥珀酸思普可泮片（商品名：优可盼®，研发代号 HSK39297）上市，专门用于既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。这款国产原研新药，不仅填补国内长效口服补体抑制剂的空白，更成为全球首个每日仅需服用一次的CFB抑制剂，为罕见血液病患者开辟更便捷、高效的长期管理路径。目前全球已上市的B因子抑制剂（伊普可泮、兰诺可泮）均为每日 2 次口服，而思普可泮凭借独特分子结构优化，代谢稳定性大幅提升，实现每日单次给药。

触界生物

2026-07-23

血红蛋白 PNH 思普可泮片
木犀草素“一网打尽”5种癌？网络药理学+分子对接+MD模拟，揭示木犀草素广谱抗癌关键靶点AKT1！

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木犀草素“一网打尽”5种癌？网络药理学+分子对接+MD模拟，揭示木犀草素广谱抗癌关键靶点AKT1！

本文通过网络药理学与生物信息学方法，对木犀草素在五种癌症中的治疗机制进行了探索。研究首先通过数据库获取木犀草素的潜在作用靶点，并与五种癌症的疾病相关靶点进行交集分析，筛选出共同靶点。随后，通过PPI网络构建、功能与通路富集分析、分子对接、分子动力学模拟等方法，验证了木犀草素与AKT1等核心靶点的结合能力。此外，通过CPTAC蛋白组数据和HPA免疫组化验证了AKT1在不同癌症中的组织特异性表达差异。研究结果表明，木犀草素可能通过调控PI3K-AKT等通路发挥抗癌效应，为木犀草素在癌症治疗中的应用提供了新的思路。

丁香通

2026-07-23
IF=81！先天免疫受体的“叛变”：马瑶/刘刚发现NOD1/2如何通过上调巨噬细胞PD-L1成为治疗耐药的推手

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IF=81！先天免疫受体的“叛变”：马瑶/刘刚发现NOD1/2如何通过上调巨噬细胞PD-L1成为治疗耐药的推手

中国医学科学院药物研究所和清华大学的研究发现，NOD1/2信号通路在肿瘤微环境中驱动适应性免疫耐药。通过基因敲除NOD1/2或其下游激酶RIPK2，或使用药物抑制RIPK2，可以增强免疫检查点抑制剂、自体T细胞疗法和化疗的抗肿瘤效果。研究发现NOD1/2通过上调巨噬细胞表面的PD-L1表达，形成免疫抑制微环境，从而抑制肿瘤浸润的CD8⁺ T细胞。此外，靶向抑制患者来源外周血单核细胞中的NOD1/2信号通路，可恢复并增强肿瘤类器官对免疫检查点抑制剂的反应。该研究将NOD1/2重新定义为新型先天性免疫检查点，并指出NOD1/2抑制剂已进入I期临床，为联合用药提供了新的治疗思路。

生物谷

2026-07-23

中国医学科学院药物研究所清华大学
【胸部肿瘤内科】新选择：KRAS G12C突变晚期肺癌联合靶向治疗

前沿研究

【胸部肿瘤内科】新选择：KRAS G12C突变晚期肺癌联合靶向治疗

近日，一名KRAS（ Kirsten rats arcomaviral oncogene homolog， Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物） G12C 突变的晚期肺癌患者来院复查，在接受胸部肿瘤内科临床研究治疗后，肿瘤获得部分缓解（PR）。三年前，患者确诊肺腺癌IV期，基因检测提示KRAS G12C突变。福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科下设3个病区、开设床位99张，主要收治肺癌、食管癌、胸腺瘤、恶性胸膜间皮瘤、纵隔肿瘤等胸部恶性肿瘤患者，年均收治患者17000余人次。

福建省肿瘤医院

2026-07-23

KRAS G12C sarcoma 肺癌联合靶向治疗
欧盟批准阿斯利康口服SERD上市

研发注册政策

欧盟批准阿斯利康口服SERD上市

阿斯利康宣布其自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂Camizestrant（商品名：Etcamah）获得欧盟委员会批准上市，用于联合CDK4/6抑制剂一线治疗存在ESR1突变的局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌。该药物在III期SERENA-6研究中展现出显著的无进展生存期（PFS）改善，通过循环肿瘤DNA（ctDNA）检测内分泌耐药性的创新方法，为患者提供了新的治疗选择。阿斯利康在ASCO和SABCS大会上展示了Camizestrant联合CDK4/6抑制剂的治疗效果，结果显示患者PFS显著延长。

微信公众号

2026-07-23

AstraZeneca PLC
2026 H1| 罗氏营收增长6%，中国区承压，7款新药迎管线调整

财报业绩

2026 H1| 罗氏营收增长6%，中国区承压，7款新药迎管线调整

刚刚，罗氏公布了 2026 H1 业绩：。按固定汇率（CER）计算, 同比增长6% 。制药业务：上半年营收为 237 亿瑞士法郎， +6%（按CER计算，下同），这得益于各治疗领域药品销售额的持续强劲增长：Xolair（过敏性哮喘、慢性荨麻疹、食物过敏）、Hemlibra（A型血友病）、Ocrevus（多发性硬化症）、Phesgo（乳腺癌）和Vabysmo（严重眼部疾病）是主要的增长驱动力。

药研网

2026-07-23

H1
「PrimalVerse」（元昊动力）完成数亿元种子轮融资，清华背景团队打造4D世界模型基模

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「PrimalVerse」（元昊动力）完成数亿元种子轮融资，清华背景团队打造4D世界模型基模

PrimalVerse（元昊动力）是一家专注于第五代多模态4D世界模型基模研发的AInative公司，近日宣布完成数亿元种子轮融资。本轮融资由联想之星、银杏谷资本、啟赋资本、卓源亚洲等知名投资机构联合参与，手术机器人领域头部产业方精锋医疗战略投资。PrimalVerse致力于构建覆盖动态世界重建、生成、仿真与智能体训练的统一模型体系，并在具身智能、游戏影视、自动驾驶、医疗手术等场景中推进应用。公司提出第五代多模态大模型，以原生4D World Token为核心，旨在构建真正面向物理AI的4D世界模型范式。PrimalVerse核心团队来自清华、北大、上海交大等顶尖高校，已在4D世界模型关键技术方面取得国际领先成果。

投资界

2026-07-23

深圳市精锋医疗科技股份有限公司
喝了一口癌症患者的水，会被传染吗？

医投速递

喝了一口癌症患者的水，会被传染吗？

本文从病理生理学、流行病学与临床证据出发，澄清了癌症不是传染病，癌细胞无法通过饮水、共餐、接吻等日常接触传播的误区。文章详细解释了癌细胞一旦脱离人体就会迅速凋亡，不具备感染或定植能力。同时，文章指出“家庭聚集”现象并非传染所致，而是遗传易感性和共享致癌因素的作用。此外，器官移植是癌症人际传播的唯一已知途径，但概率极低。最后，文章提醒化疗期间的特殊注意事项，强调癌症不通过日常接触传播，科学的认知和温暖的陪伴对患者更为重要。

梅斯医学

2026-07-23
Lundbeck的Lu AH69593获得FDA快速通道认定

研发注册政策

Lundbeck的Lu AH69593获得FDA快速通道认定

丹麦Lundbeck公司宣布，其研发的口服 orexin 2 受体激动剂Lu AH69593已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。Lu AH69593是Lundbeck针对睡眠-觉醒障碍的开发组合中的一种研究性化合物，目前处于1b期临床试验阶段，用于治疗嗜睡症。嗜睡症是一种慢性神经性疾病，会干扰大脑调节睡眠和觉醒的能力。该药物旨在通过激活OX2R受体，增强觉醒促进信号，从而恢复嗜睡症患者的觉醒和睡眠-觉醒调节。快速通道认定旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物的开发和审查。

PRNewswire

2026-07-23

H Lundbeck A/S
Nordic Capital宣布将ArisGlobal出售给达索系统

交易并购

Nordic Capital宣布将ArisGlobal出售给达索系统

Nordic Capital宣布，已与达索系统（Euronext Paris: FR0014003TT8）达成最终协议，出售其旗下生命科学行业领先的软件提供商ArisGlobal。这笔交易标志着Nordic Capital的全额退出，并标志着双方合作的成功，将ArisGlobal转型为一个服务于全球200多家生命科学公司、CRO和政府卫生当局的规模化的云原生和AI赋能平台。ArisGlobal成立于1989年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，为全球客户提供监管、安全和质量软件，其旗舰产品LifeSphere®平台是一个完全集成的云原生套件，使生命科学组织能够在单一平台上管理复杂的监管提交、药物警戒工作流程和临床数据，从而提高合规性、速度和运营效率。Nordic Capital对ArisGlobal的投资基于其强大的基本面、忠诚的客户群以及现代化其技术和扩大其商业范围的巨大潜力。Nordic Capital与ArisGlobal的创始家族和管理团队紧密合作，支持公司将自身转型为生命科学行业的领先云原生平台，拥有差异化的AI赋能功能和加强的市场地位。交易预计将在2026年下半年完成，需获得常规监管批准。

PRNewswire

2026-07-23

Nordic Capital AB ArisGlobal LLC Dassault Systèmes
意大利公司推出核聚变反应堆专用机器人臂ROMAN

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意大利公司推出核聚变反应堆专用机器人臂ROMAN

意大利航空航天和国防公司Sòphia High Tech S.r.l.（Sòphia HT）宣布推出名为ROMAN的机器人臂，该机器人臂专为核聚变反应堆内部的检查和维护操作而设计。ROMAN是由Sòphia HT及其合作伙伴意大利工业工程系（DII）和Herobots共同设计、开发、生产和组装的。ROMAN的设计使其能够在RFX-mod2核聚变研究机器内部进行远程检查和维护，该机器的等离子体温度可达约2000万摄氏度。Sòphia HT表示，ROMAN的开发标志着该公司首次进入核领域，同时展示了该公司在航天和国防领域开发的深科技知识如何直接转化为支撑能源独立的技术。

GlobeNewswire

2026-07-23

Genenta Science SPA
罗氏 2026H1：制药业务增长 6%，中国区收入 19 亿美元

财报业绩

罗氏 2026H1：制药业务增长 6%，中国区收入 19 亿美元

7 月 23 日，罗氏发布财报，上半年营收 303.64 亿瑞士法郎（约合 386.72 亿美元，俺平均汇率计算：1 瑞士法郎= 1.2736 美元），同比增长 6% （按固定汇率计算，下同）。其中制药业务收入 236.29 亿瑞士法郎（约合 300.94 亿美元），同比增长 6%。此前，罗氏高调宣布，要成为肥胖前三玩家，同时计划在 2030 年后保持神经病学领域第一的地位。

丁香园 Insight 数据库

2026-07-23

制药业务
全国信标委宣布成立生物数字融合标准工作组，迪安诊断成为成员单位

公司动态

全国信标委宣布成立生物数字融合标准工作组，迪安诊断成为成员单位

近日，第五届全国信息技术标准化技术委员会（简称“全国信标委”）第一次全体会议暨2026年“标准周”主论坛在北京召开。会上，全国信标委宣布成立生物数字融合标准工作组（SAC/TC 28/WG 40），迪安诊断成为该工作组成员单位。作为国内第三方医学诊断行业的先行者，迪安诊断构建了“研发生产+诊断服务+健康管理”三位一体的健康诊疗产业链，在生物数字融合领域，已形成深厚积累：。

瓯海生命健康小镇

2026-07-23

迪安诊断生物数字融合
Arthex Biotech发布新数据，其抗miR-23b疗法在DM1动物模型中改善行为

研发注册政策

Arthex Biotech发布新数据，其抗miR-23b疗法在DM1动物模型中改善行为

西班牙瓦伦西亚，2026年7月23日 /美通社/ -- Arthex Biotech公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进基于RNA的神经肌肉疾病治疗，今日宣布其新发表的前瞻性临床数据表明，其研究性抗miR-23b疗法ATX-01在肌强直性营养不良1型（DM1）动物模型中表现出中枢神经系统（CNS）活性。ATX-01是ARTHEx公司研发的RNA治疗药物，旨在解决DM1的潜在遗传原因，DM1是一种高度致残的神经肌肉疾病，目前尚无已知治愈方法或批准的治疗方案。该研究首次将大脑中的分子纠正与DM1动物模型中的功能行为改善联系起来，代表了该领域的重要进展。该研究发表在Cell Press期刊Cell Reports Medicine上。DM1是一种多系统神经疾病，不仅影响肌肉，也影响大脑，患者会经历认知障碍、行为改变和生活质量下降。尽管如此，大多数治疗手段历史上都无法有效到达中枢神经系统。Arthex Biotech公司的研究成果表明，其BOOST-ON™平台通过全身性递送，有可能简化治疗同时解决疾病的全部症状。ATX-01旨在抑制miR-23b（一种自然抑制肌肉盲样蛋白表达的分子），在DM1患者中，MB

PRNewswire

2026-07-23

Arthex Biotech SA
美国老龄化加速，综合护理模式应对机构护理空间短缺

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美国老龄化加速，综合护理模式应对机构护理空间短缺

随着美国人口老龄化加速，传统医疗体系面临前所未有的压力，家庭不得不在零散的医疗预约和独立的家庭护理账单中寻找解决方案。为了应对美国老龄化问题，一部新的公共电视教育节目于2026年6月17日播出，强调了综合、统一的养老护理方法。节目探讨了如何通过系统性的转变，向基于社区的整合护理，成功减轻护理人员的压力，同时解决机构长期护理选项严重短缺的问题。节目聚焦于全面护理老年人计划的结构设计，展示了Northland PACE老年护理服务如何将医疗护理、治疗和社会支持整合到一个单一生态系统中。节目强调数据多样性哲学的重要性，确保护理计划围绕个人参与者的需求构建，而不是一成不变的模板。该教育节目展示了消除护理协调物流障碍如何让脆弱的老年人能够在自己的社区中安全地变老。该模式强调以参与者的中心，通过倾听每个个体的目标、偏好和观点，结合对他们的健康和支持需求的全面评估，创建个性化的护理计划，使他们能够在社区中安全独立地生活。当前，随着55岁及以上成年人的人口迅速超过可用的养老院基础设施，养老护理行业面临着巨大的挑战。历史上，不同医疗实体之间的缺乏合作迫使家庭做出成本高昂、效率低下的选择，加速了机构化。此外，药物价格的上涨和独立

PRNewswire

2026-07-23
艾维塔斯选择Navan管理全球旅行和费用项目

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艾维塔斯选择Navan管理全球旅行和费用项目

全球AI驱动的商务旅行和费用平台Navan宣布，全球药物发现和开发公司Evotec已选择Navan来管理其在主要全球市场的完整企业旅行和费用（T&E）项目。Evotec此前在不同国家独立管理T&E，导致员工需要处理一系列不同的工具和手动离线流程。作为其关注运营卓越的一部分，Evotec通过一个统一、易于使用的平台进一步简化了这些流程，该平台支持一致性、透明度和效率。Evotec计划在德国、英国、美国、意大利和法国推出Navan，旨在简化用户体验并减少手动输入的需求，通过直接从刷卡点自动对账。Navan的执行副总裁Zahir Abdelouhab表示，当组织升级和现代化其旅行和费用系统时，通常会看到显著的效率提升。Evotec正在采取重要步骤进一步简化和标准化其流程，Navan通过为旅行和费用管理带来更大的清晰度和简便性来支持这一举措。

Businesswire

2026-07-23

Just – Evotec Biolog
UPM 2026年中期财务报告：所有业务季度业绩改善，投资组合调整进展顺利

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UPM 2026年中期财务报告：所有业务季度业绩改善，投资组合调整进展顺利

UPM公司于2026年7月23日发布了2026年上半年财务报告。报告显示，第二季度所有业务均实现了业绩改善，可比EBIT同比增长71%。公司还宣布了与Sappi成立图形纸合资企业的最终协议，并推进了胶合板业务的分离。此外，UPM在生物燃料、能源、高级材料和纸浆等领域的业务也取得了进展。展望未来，UPM预计2026年下半年可比EBIT将在3.75亿至5.75亿欧元之间。

PRNewswire

2026-07-23