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医药数据查询

三小龙齐聚港股，AI 制药大考来了

公司动态

三小龙齐聚港股，AI 制药大考来了

三年，三家公司，港股终于凑齐了 AI 制药「三小龙」。 2024 年 6 月，晶泰科技以港交所 18C 特专科技第一股身份登陆港股； 2025 年底，英矽智能上市，被视为 AI 制药第一股； 2026 年 5 月，剂泰科技挂牌，拿下 AI 药物递送第一股。晶泰科技更像是 AI 时代的 CRO，卖的是 AI for Science 研发基础设施。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-04

Insilico Medicine Inc 杭州剂泰医药科技有限责任公司深圳晶泰科技有限公司
结直肠癌NGS甲基化检测，一管血即可实现早期筛查或MRD监测

前沿研究

结直肠癌NGS甲基化检测，一管血即可实现早期筛查或MRD监测

打开公众号，设置“星标”，。传统筛查手段如肠镜侵入性强、受众接受度低，粪便检测样本留取不便、准确率有限，难以实现大规模普及；而术后常规影像学、肿瘤标志物检测灵敏度不足，无法及时捕捉微小残留病灶（MRD），常导致复发预警滞后，错失早期干预时机。结直肠癌NGS甲基化检测可贯穿“早筛—术后监测”全流程，仅需血液样本即可实现早期筛查或MRD监测的双重功能。

允英

2026-06-04

大肠癌
百济神州/华辉安健：PD-1/VEGF/CTLA-4三抗启动一期临床

临床研究

百济神州/华辉安健：PD-1/VEGF/CTLA-4三抗启动一期临床

该一期临床计划入组56例晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、肾癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌等。 2026年4月27日，百济神州获得华辉安健PD-1/VEGF/CTLA-4三抗新药HH160的全球权益独家选择权。 HH160具有良好的药理学特征及可耐受的临床前安全性特征，Fc沉默设计可以降低CTLA-4相关的免疫相关不良事件毒性。

医药笔记

2026-06-04

PD-1 VEGF 百济神州（北京）生物科技有限公司 CTLA4 尿路上皮癌
Alnylam：新靶点siRNA减重药启动一期临床

临床研究

Alnylam：新靶点siRNA减重药启动一期临床

该一期临床计划入组88例肥胖受试者，预计2027年底完成。 ALN-6222为Alnylam第二款进入临床阶段的减重siRNA新药。今年3月，Alnylam已经启动ALK7 siRNA的一期临床。

医药笔记

2026-06-04

肥胖 Alnylam Pharmaceuticals Inc ALK7
最新！4项医械注册审查导则发布（附全文）

研发注册政策

最新！4项医械注册审查导则发布（附全文）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-06-04

医械
治疗系统性红斑狼疮，强生创新抗体2期临床结果积极；礼来达成RNA编辑研发合作…… | 产业速递

临床研究

治疗系统性红斑狼疮，强生创新抗体2期临床结果积极；礼来达成RNA编辑研发合作…… | 产业速递

治疗红斑狼疮，强生创新抗体2期临床结果积极。强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布，在2期JASMINE研究中， nipocalimab达到主要终点：在24周时，根据系统性红斑狼疮应答指数4（SRI-4）评估，疾病活动度下降；并且截至第52周，根据SRI-4和狼疮低疾病活动状态（LLDAS）评估，在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者中，nipocalimab持续显示出疾病活动度降低。 Nipocalimab旨在选择性阻断新生儿Fc受体（FcRn），从而降低与SLE炎症相关的循环致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体和免疫复合物水平。

药明康德

2026-06-04

系统性红斑狼疮尼卡利单抗 FCGRT IgG Johnson & Johnson Inc
小核酸药物行业深度研究报告

前沿研究

小核酸药物行业深度研究报告

本文转自公众号“行舟drug”。 Biologics CMC 简介。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。

Biologics CMC

2026-06-04
CSCO指南更新尘埃落定，新一代BCL-2抑制剂竞争格局高下立见

前沿研究

CSCO指南更新尘埃落定，新一代BCL-2抑制剂竞争格局高下立见

过去半年，两款新一代 BCL-2 抑制剂相继获批上市，让 CLL/SLL 治疗领域一度燃起“双雄并立”的期待。然而， 2026 年 5 月，《 CSCO 淋巴瘤诊疗指南 2026 》于哈尔滨发布，这份纲领性文件却给出一个耐人寻味的答案：在 CLL/SLL 一线治疗推荐中，仅有一款新一代 BCL-2 抑制剂拿到了推荐。同样头顶“新一代 BCL-2 抑制剂”光环，为何索托克拉得以在全线战场筑起壁垒——不仅获得复发 / 难治性 CLL/SLL 治疗Ⅰ级推荐，更有两大一线联合方案同步纳入指南，成为唯一斩获 CLL/SLL 一线治疗推荐的新一代 BCL-2 抑制剂，全面覆盖不同年龄、伴随疾病、 del(17p)/TP53 突变状态人群，站稳 CLL/SLL 治疗主场 [ 1] 。

药渡

2026-06-04

BCL2 淋巴瘤
抗癌“魔法子弹”2.0来了：精准递送只是开始，新一代疗法瞄准哪些方向？

前沿研究

抗癌“魔法子弹”2.0来了：精准递送只是开始，新一代疗法瞄准哪些方向？

编者按：抗体偶联药物（ADC）是肿瘤治疗领域备受关注的创新治疗模式。它常被称为癌症治疗中的“魔法子弹”，原因在于这类药物希望像一枚能够精准识别目标的“子弹”一样，通过抗体识别肿瘤相关抗原，并将高效载荷尽可能精准地递送至肿瘤部位，在提高抗肿瘤活性的同时，努力减少对正常组织的影响。然而，ADC的临床开发也对研发能力提出了更高要求。

药明康德

2026-06-04

恶性肿瘤肿瘤
思比曼生物 AlloJoin® 关键性 III 期临床试验完成入组

临床研究

思比曼生物 AlloJoin® 关键性 III 期临床试验完成入组

思比曼生物计划明年读出数据并于年内提交新药上市申请。思比曼生物已与复星凯瑞就加速 AlloJoin ® 中国区商业化达成合作。 2026 年 6 月 3 日 — 思比曼生物科技 ElpasBio Holdings （以下简称「思比曼生物」），一家专注于再生医学领域的领先临床阶段生物科技公司，今日宣布其异体人源脂肪间充质干细胞注射液洛它阿托赛（lotazadromcel，商品名 AlloJoin ® ）针对膝骨关节炎（KOA）适应症的中国关键性 III 期临床试验已于 5 月完成全部入组。

医麦客

2026-06-04

思比曼 AlloJoin
通用型/in vivo CAR-T 崛起正当时，代谢分析凭何为建立细胞疗法的核心？

前沿研究

通用型/in vivo CAR-T 崛起正当时，代谢分析凭何为建立细胞疗法的核心？

这一成绩，再次验证了自体 CAR-T 的临床与商业价值。然而，高昂定价、复杂的工艺与漫长制备周期等，让包括 Carvykti 在内的自体 CAR-T 始终难以跨越「普惠性」门槛，该困境正催生 CAR-T 技术的下一次进化。通用型 CAR-T 通常采用健康供体来源 T 细胞，通过基因编辑技术同时敲除 TCR （预防移植物抗宿主病）与 HLA 分子（降低宿主排斥），有望实现「批量生产、即取即用」的工业化供应模式。

医麦客

2026-06-04

TCR 移植物抗宿主病
A股“股王”，提示多重风险

财报业绩

A股“股王”，提示多重风险

商务部今日下午3时举行新闻发布会，介绍近期商务领域重点工作有关情况。今日24时，国内成品油将开启新一轮调价窗口。小马智行纳入港股通标的名单，调整自今日起生效。

中国证券报

2026-06-04

A股
40亿美元！再生元扩大合作开发条件激活双特异性抗体

交易并购

40亿美元！再生元扩大合作开发条件激活双特异性抗体

6月3日， CytomX Therapeutics（NASDAQ:CTMX）宣布扩大其与Regeneron的合作和许可协议，利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台创建条件激活的双特异性抗体。再生元合作开发有条件激活双特异性抗体）。 Regeneron和CytomX的合作最初于2022年开始，其战略重点是将CytomX生物掩蔽策略与Regeneron双特异性抗体相结合，开发出在肿瘤微环境中被蛋白酶激活之前保持非活性的双特异性抗体。

Medaverse

2026-06-04

恶性肿瘤肿瘤 Regeneron Pharmaceuticals Inc CytomX Therapeutics Inc
20亿美元！Alnylam押注AI序列设计合作

交易并购

20亿美元！Alnylam押注AI序列设计合作

6月3日，Alnylam和构建生命基础模型的Inceptive Nucleics宣布达成一项战略合作协议，以加快治疗创新的步伐。该合作价值高达20亿美元，前期对价为3000万美元，包括现金和购买Inceptive的股权。 Inceptive有资格根据临床前、监管和商业销售里程碑的实现情况获得额外付款。

Medaverse

2026-06-04

Alnylam Pharmaceuticals Inc siRNA Nvidia Corp
翰森翁晓燕谈E6(R3)：DM工作逻辑正在被改写！

专家观点

翰森翁晓燕谈E6(R3)：DM工作逻辑正在被改写！

如今AI技术飞速发展，深刻改变着生物医药产业的研发模式，也给临床试验数据管理工作带来全新机遇与挑战。值 2026年6月25-26日，第二届CMAC临床数据管理与智能化年会召开之际，我们特别策划了会前专访系列：「数智回响·DM与AI的下一站」。今年3月底，随着ICH E6(R3)在国内正式落地实施，翁晓燕的感受很强烈：我国临床试验监管体系完成了一次从“纸质原生”到“数字化原生”的跨越。

CMAC发布

2026-06-04

R3 E6 翰森
重磅动态 | 吉利德携手Cencora升级战略合作，扩容全美CAR-T规范化诊疗

公司动态

重磅动态 | 吉利德携手Cencora升级战略合作，扩容全美CAR-T规范化诊疗

2026年6月2日，全球头部医药解决方案企业Cencora与吉利德科学宣布升级双方长期战略合作。依托Cencora专业化、标准化的医药分销基础设施，双方将共同扩大吉利德旗下Kite Pharma两款核心CAR-T细胞疗法——Yescarta（阿基仑赛）与Tecartus的临床覆盖范围、提升用药可及性，为更多血液系统恶性肿瘤患者带来创新治疗选择。合作核心：构建细胞治疗全链路标准化落地体系。

细胞基因研究圈

2026-06-04

Gilead Sciences Inc CAR-T细胞疗法阿基仑赛 Kite Pharma Inc Cencora Inc
全周期、多癌种、强证据｜中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布

前沿研究

全周期、多癌种、强证据｜中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布

当地时间6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）圆满落幕。中国生物制药（1177.HK）累计10款1类创新药重磅登场，研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种，同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔，安罗替尼加速破圈。

正大制药订阅号

2026-06-04

中国生物制药有限公司乳腺癌肺癌依沃西单抗中性粒细胞减少症