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Meshy 完成近 4 亿美元 B 轮融资

医药投融资

Meshy 完成近 4 亿美元 B 轮融资

近日，Meshy 宣布完成近 4 亿美元 B 轮融资，投后估值超过 100 亿元人民币。这是3D 领域迄今规模最大的单轮融资，刷新单轮规模与估值两项纪录。本轮融资将主要用于多模态模型研发与全球市场拓展。

经纬创投

2026-07-23
阿克苏诺贝尔与艾仕得合并后治理结构优化

医投速递

阿克苏诺贝尔与艾仕得合并后治理结构优化

阿克苏诺贝尔（AkzoNobel）和艾仕得涂料系统有限公司（Axalta）宣布，在完成其拟议的平等合并后，对合并公司的治理安排进行了优化。双方在宣布拟议的全股合并和召开阿克苏诺贝尔股东大会和艾仕得股东大会后，与股东和其他利益相关者就合并公司的治理进行了广泛沟通。这些沟通导致以下改进：合并完成后三年内（之前计划在完成后五年内）对所有董事进行年度重新选举；以及合并完成后三年内，三分之二的非执行董事（之前计划为75%）对以下事项的批准门槛：任何提交股东大会关于董事任命和罢免的提案、任命和罢免首席执行官、副首席执行官和首席财务官、指定主席和副主席职位以及修改薪酬政策。这些治理优化不需要对合并公司拟议的章程进行任何更改。因此，原定于2026年8月5日举行的阿克苏诺贝尔股东大会和艾仕得股东大会将按计划进行，现有议程项目不受影响。

GlobeNewswire

2026-07-23
新一代TAVR系统临床试验招募完成，Venus Medtech向中国市场和欧洲市场提交上市申请

研发注册政策

新一代TAVR系统临床试验招募完成，Venus Medtech向中国市场和欧洲市场提交上市申请

Venus Medtech（杭州）股份有限公司宣布，其关于Venus-PowerX主动脉瓣膜系统临床试验的招募工作已圆满完成。这一重要进展使得全球首个干瓣膜自扩张TAVR系统，在100%展开后仍能实现完全回收，向中国市场和欧洲市场提交上市申请又迈出了关键一步。Venus-PowerX系统集成了多项创新技术，在阿根廷、智利和委内瑞拉已获得监管批准，成为全球首个干瓣膜自扩张且完全可回收的TAVR系统。临床试验数据将为在欧洲提交CE标记申请和中国提交NMPA监管批准提供支持。Venus Medtech致力于为严重主动脉瓣狭窄患者提供更精确、更安全、更易掌握的治疗选择，并将推动结构性心脏病介入治疗从“部分可控”向“完全可控”的转变。

PRNewswire

2026-07-23

杭州启明医疗器械股份有限公司
3款抗癌药的发明人冲刺IPO

医药投融资

3款抗癌药的发明人冲刺IPO

2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。

动脉网

2026-07-23

KRAS 抗癌药
三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克

前沿研究

三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克

2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。

动脉网-最新

2026-07-23

EGFR KRAS 奥希替尼上海璎黎药业有限公司 JAB-23E73片
武田Oveporexton在华率先获批：以神经科学新药跨越专利悬崖

审批动态

武田Oveporexton在华率先获批：以神经科学新药跨越专利悬崖

在部分产品专利到期的关口，武田战略转型迎来重要支点，中国成为全球首发市场。武田中国今日宣布，旗下神经科学领域的创新药物奥泽悦（奥普雷顿）获国家药品监督管理局批准，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病（NT1）患者。奥普雷顿（ Oveporexton）正是武田“双Horizon”转型战略中三款被寄予厚望的新药之一。

研发客

2026-07-23

Oveporexton 神经科学
《沃土中国科技“耕”新》：慕恩生物贝莱斯芽孢杆菌M173精彩亮相

前沿研究

《沃土中国科技“耕”新》：慕恩生物贝莱斯芽孢杆菌M173精彩亮相

近日，央视财经频道联合中国农科院资划所，推出特别节目《沃土中国科技“耕”新》。节目深入田间地头与科研一线，从耕地改良、培肥到智慧绿色利用，以9个典型案例，真实呈现我国在耕地科技创新上取得的突破性成果，生动讲述广大农业科技工作者把论文写在大地上的奋斗故事。慕恩生物携自主知识产权的“中国菌”——贝莱斯芽孢杆菌M173精彩亮相。

中国农药工业协会

2026-07-23

慕恩（广州）生物科技有限公司
向珊瑚偷师！Nature子刊报道仿生微胶囊，让工程菌穿上“智能战甲”精准剿灭肠道炎症

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向珊瑚偷师！Nature子刊报道仿生微胶囊，让工程菌穿上“智能战甲”精准剿灭肠道炎症

炎症性肠病（IBD）患者面临肠道失控和药物副作用的双重困扰。一项发表在Nat Commun上的研究提出了一种仿生微胶囊治疗策略，借鉴珊瑚的三层防御体系，利用微流控技术制造出名为MY-E@SS的仿生微胶囊。该微胶囊外壳模仿珊瑚外骨骼和黏液层，内核包含基因改造的益生菌。实验表明，这种微胶囊能够精准靶向炎症区域，释放抗炎肽KPV，同时修复受损肠黏膜，改善肠道菌群和代谢。动物实验结果显示，MY-E@SS能够有效缓解IBD症状，修复肠道屏障，重塑菌群和代谢，且安全性良好。这项研究为IBD的精准治疗提供了新的思路和方法。

生物谷

2026-07-23
PNAS：骨科感染的"全能清创师"，复旦大学冯思嘉等发现仿脊柱微机器人MZ-8如何一边刮膜一边催组织再生

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PNAS：骨科感染的"全能清创师"，复旦大学冯思嘉等发现仿脊柱微机器人MZ-8如何一边刮膜一边催组织再生

复旦大学研究团队在PNAS在线发表研究论文，提出了一种名为MZ-8的微机器人系统，该系统能够主动清除生物膜并促进组织再生。该系统结合了实时人机操控导航与自主的微环境响应治疗，具有仿脊柱结构，能够机械性破坏生物膜，并配备pH响应型ZIF-8涂层释放免疫调节作用的Zn²⁺。在大鼠和兔模型中，MZ-8实现了有效的生物膜清除和组织再生，并在人膝关节样本中表现出良好的操作可行性和生物安全性。该研究为生物膜相关疾病提供了一种新的治疗模式，并为未来智能化、临床适应性抗感染系统的发展奠定了基础。

生物谷

2026-07-23

复旦大学
石药集团SYS6026注射液用于治疗HPV16或18型相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的Ⅱ期临床试验在中国正式启动

临床研究

石药集团SYS6026注射液用于治疗HPV16或18型相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的Ⅱ期临床试验在中国正式启动

7月22日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6026注射液（下称：该产品）用于治疗人乳头瘤病毒（HPV）16或18型相关宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的Ⅱ期临床试验，已在中国正式启动。该产品是一种治疗性mRNA疫苗，注册类别为治疗用生物制品1类，其作用靶点为HPV16和18亚型E6和E7蛋白抗原。该产品通过脂质纳米粒（LNP）递送进入细胞后，在细胞内翻译表达E6和E7蛋白，进而被人类白细胞抗原（HLA ）分子递呈在细胞表面，诱导机体产生E6和E7特异性T细胞，杀灭表达靶抗原基因的HPV感染细胞或肿瘤细胞。

石药集团

2026-07-23

HPV 宫颈高级别鳞状上皮内病变
明星bio：锐格医药夺权，法人变更！投资人斗争激烈

公司动态

明星bio：锐格医药夺权，法人变更！投资人斗争激烈

9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会扫码报名。注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。药融圈数据监测显示：。

药融圈info

2026-07-23
全球首个！又一“温江造”创新药获批上市

审批动态

全球首个！又一“温江造”创新药获批上市

作为全球首个每日一次口服给药的补体B因子（FB）抑制剂，琥珀酸思普可泮片将为PNH患者带来安全、便捷的治疗新选择。作为一种高效、高选择性的口服补体B因子（FB）抑制剂，琥珀酸思普可泮片通过抑制FB活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环，抑制整个补体通路的活性，以达到治疗由补体异常活化所介导的相关疾病的目的。每日2次的传统给药方式，存在突破性溶血的风险。

金温江

2026-07-23

CFB
东北林业大学ACS Nano：硒化物桥联氧化还原响应纳米颗粒：协同策略克服p53突变介导的胃癌耐药

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东北林业大学ACS Nano：硒化物桥联氧化还原响应纳米颗粒：协同策略克服p53突变介导的胃癌耐药

东北林业大学赵修华教授、Zhu Wen教授团队设计了一种含硒桥联的喜树碱二聚体前药（CPT-S-Se-S-CPT），通过纳米沉淀法制备了均匀纳米颗粒（SSeSCPT NPs）。该纳米颗粒在肿瘤微环境中实现时空可控的药物释放，通过硒介导的氧化应激同时诱导核DNA损伤和线粒体功能障碍，激活p38 MAPK信号级联和内质网应激-UPR轴，有效规避了经典p53依赖性凋亡通路，克服了对CPT的内在耐药。体内研究证实，SSeSCPT NPs在p53突变胃癌模型中表现出强效抗肿瘤活性，同时减轻了CPT引起的骨髓抑制和肝肾毒性。该研究为p53突变型胃肠恶性肿瘤的精准治疗提供了机制洞见和转化方向。

梅斯医学

2026-07-23
同样七十岁，状态天差地别？Nat Commun发现肠道“坏菌”团伙壮大、“好菌”凋零，助推衰弱与死亡

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同样七十岁，状态天差地别？Nat Commun发现肠道“坏菌”团伙壮大、“好菌”凋零，助推衰弱与死亡

一项发表在《Nat Commun》的研究指出，肠道菌群在老年人衰弱死亡风险中扮演重要角色。研究追踪了2081名75至80岁的瑞典女性，通过构建衰弱死亡指数，发现肠道菌群多样性和基因丰富度随衰弱程度增加而下降。机会致病菌在衰弱老人肠道中扩张，而产丁酸的有益菌则萎缩，这些变化与身体功能下降和死亡风险增加相关。研究还发现，通过饮食调整、补充特定益生菌或其代谢产物来重塑菌群，可能成为延缓老年人功能衰退的新路径。

生物谷

2026-07-23
股价大涨 19%！降脂 siRNA 治疗 sHTG 两项 Ⅲ 期临床成功！

临床研究

股价大涨 19%！降脂 siRNA 治疗 sHTG 两项 Ⅲ 期临床成功！

两项研究均达到甘油三酯水平较安慰剂显著降低的主要终点，以及所有预设次要终点，其中包括急性胰腺炎（AP）发生率的统计学显著降低。在 SHASTA-3 和 SHASTA-4 研究中，患者每 3 个月接受一次 25 mg plozasiran 皮下注射治疗后，第 12 个月时的甘油三酯中位降幅分别达到 79% 和 81% ，而安慰剂组的降幅约为 27%。 sHTG 定义为甘油三酯持续高于 500 mg/dL，美国约有 360 万人受此困扰。

医麦创新药

2026-07-23

瑞达普急性胰腺炎先天性 ATTR 淀粉样变
海思科一类创新药获批上市！成都医学城创新药+1

审批动态

海思科一类创新药获批上市！成都医学城创新药+1

2026年7月23日，国家药监局（NMPA）官网显示，位于成都医学城内的创新药企业海思科自主研发的1类创新药琥珀酸思普可泮片（研发代号：HSK39297）正式获批上市，用于既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药通过优先审评审批程序快速落地，成为全球首个每日一次口服给药的补体B因子（CFB）抑制剂。 PNH是一种罕见的获得性造血干细胞克隆性疾病，以血管内溶血、血栓形成和骨髓衰竭为特征，患者常因严重贫血和疲劳备受困扰。

温江高新区

2026-07-23
铂金权益与雀巢联合成立水与高端饮料业务合资企业

医投速递

铂金权益与雀巢联合成立水与高端饮料业务合资企业

铂金权益与雀巢宣布计划成立名为Peranel的50/50合资企业，专注于雀巢的水和高端饮料业务，旨在打造一个专注于推动该动态类别有机和无机增长的专门玩家。Peranel涵盖30多个品牌，产品在120个国家销售，包括S.Pellegrino、Source Perrier和Acqua Panna等标志性天然矿泉水品牌，以及高端和功能型饮料。总部位于巴黎，Peranel将由经验丰富的管理团队领导，由现任业务首席执行官Muriel Lienau领导。交易将Peranel的企业价值定为56亿美元，并需经过员工咨询程序和适用的监管批准，预计将在2027年上半年完成。铂金权益是一家全球投资公司，管理着约480亿美元的资产，与雀巢在合资企业管理的专长相结合，为Peranel带来了30年的企业剥离、支持管理团队和领导复杂转型计划的经验。

PRNewswire

2026-07-23

Nestlé
长鑫拉下韩国存储牛

公司动态

长鑫拉下韩国存储牛

▎ 长鑫科技上市引发韩国股市暴跌，叠加AI资金撤离，全球资本市场动荡。钛媒体作者丨巨潮WAVE。长鑫科技走上市流程的这一周，流动性收紧的预期在中、美、韩三国股市上成了现实。

钛媒体

2026-07-23

长鑫拉下韩国
达索系统宣布收购ArisGlobal，加强生命科学行业合规平台

交易并购

达索系统宣布收购ArisGlobal，加强生命科学行业合规平台

达索系统宣布与生命科学行业领先的AI原生企业合规平台ArisGlobal达成最终收购协议。根据协议，达索系统将以约18亿美元现金收购ArisGlobal，并可能因多年度AI相关收入里程碑而获得高达2亿美元的额外款项。ArisGlobal的服务覆盖了全球200多家客户，包括全球前50家生物制药公司的一半，以及生物技术、医疗技术、CRO和全球卫生当局。其核心平台深入嵌入关键运营和流程中，每年处理超过1200万份患者安全报告。ArisGlobal在全球拥有1300多名员工，预计2026年收入将达到1.75亿美元。此次收购将加强达索系统在生命科学行业的野心，通过结合其在发现、临床试验、制造和质量方面的独特领域专业知识与ArisGlobal在合规运营和真实世界证据管理方面的领导地位，建立一个贯穿整个治疗生命周期的连续证据循环，创造一个统一的数据和智能平台，以生成可信的结果，加速创新，提高运营绩效，并开发更安全的疗法。

Businesswire

2026-07-23

Dassault Systèmes ArisGlobal LLC
康方PD-1/VEGF双抗：东西方人群疗效无差异，美国上市在即

审批动态

康方PD-1/VEGF双抗：东西方人群疗效无差异，美国上市在即

这两年来，具有显著中国研发血统的PD-1 (L1) /VEGF双抗药物，正在成为全球创新药研发焦点。来自中国的 PD-1 (L1) /VEGF双抗在临床中显示出下一代 IO疗法基石药物的潜力，吸引了默沙东、辉瑞、 BMS、艾伯维等MNC们重金布局。不过随着全球临床研究的推进， PD-1 (L1) /VEGF也在不断证明着自己。

佰傲谷BioValley

2026-07-23

AbbVie Inc PD-1 Pfizer Inc VEGF Bristol-Myers Squibb Belgium SA