美国医疗设备公司Ventaris Surgical，专注于研发新一代肾结石治疗系统，近日宣布已完成3000万美元的A轮融资。本轮融资由Longitude Capital领投，Vensana Capital等新投资者及现有投资者Atypical Ventures、Neotribe Ventures和Boutique Venture Partners参与。Ventaris Surgical正在开发一种输尿管镜系统，旨在帮助外科医生在肾结石手术中实现更彻底的结石清除。肾结石手术是泌尿外科最常见的干预措施之一，但手术成功率受多种因素影响，包括解剖结构、结石负担、工作流程限制和外科医生疲劳等，这使得使用当前工具实现结石的完全清除变得困难。Ventaris Surgical的技术有望改善治疗效果并减轻外科医生的负担。本轮融资所得资金将用于支持继续进行临床试验和推进监管及商业里程碑。

Bright Minds Biosciences Inc.（Bright Minds）近日完成了其宣布的公开募股，共发行了1,945万股普通股，每股价格为90美元，筹集了1.75亿美元的总资金。此次募股的净收益将用于资助公司未来针对抗癫痫、深度兴奋和普拉德-威利综合症等药物的临床试验，以及BMB-105的1期临床试验的启动，以及早期阶段项目的研究和开发工作。此外，还将用于一般公司运营和营运资金。Jefferies、TD Cowen、Piper Sandler & Co.和Cantor作为此次募股的联合簿记管理人。公司已向美国证券交易委员会（SEC）提交了Form F-3注册声明，并在2025年9月2日获得批准。此次募股仅通过招股说明书和补充招股说明书进行，这些文件构成了注册声明的一部分。

Enthorin Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Mirum Pharmaceuticals已启动了MRM-3379（原名ENT-3379）的BLOOM二期临床试验，用于评估该药物在脆性X综合症（FXS）中的疗效。MRM-3379是一种口服、高度脑渗透性的选择性磷酸二酯酶-4D（PDE4D）抑制剂，旨在增强cAMP信号传导。该化合物由Dart Neuroscience（DNS）的科学家发现，包括Enthorin Therapeutics的当前成员，并在DNS完成了1期临床试验。临床前数据表明，MRM-3379能够改善认知并缓解多种领域的行为缺陷。Enthorin Therapeutics致力于开发针对大脑电路功能障碍的创新疗法，旨在改善神经和神经发育疾病患者的生命质量。公司的产品管线包括MRM-3379、ENT-7340、ENT-2675以及一系列GABA alpha 5负性别构调节剂。脆性X综合症是一种由FMR1基因突变引起的神经发育障碍，目前尚无针对其基础生物学的批准治疗。PDE抑制剂旨在提高环腺苷酸（cAMP）水平，重建神经信号网络并恢复突触可塑性。

波士顿生物技术公司Diorasis Therapeutics，专注于开发用于青光眼和其他眼科疾病的持久性基因疗法，今日宣布任命Richard A. Kresch博士加入其董事会。Kresch博士是一位经验丰富的医疗保健高管和多次创业者，拥有超过30年的经验，在建立、融资和扩展医疗服务企业方面有着丰富的经验。他目前是美国健康投资公司US HealthVest的创始人和首席执行官，该公司是一家服务于美国主要市场的行为健康医院网络。此前，他创立了Heartland Health Development和Ascend Health Corporation，这两家精神健康医院公司后被公开交易的医疗保健组织收购。Kresch博士是一位经过认证的精神病学家，曾在哥伦比亚长老会医疗中心接受培训，并从纽约医学院获得医学博士学位。Diorasis Therapeutics正在推进一种首创的青光眼基因疗法，旨在通过解决眼内压升高的潜在驱动因素和疾病进展来提供长期、单剂量的疗效。该公司的领先项目结合了专有的矢量工程和体内“生物工厂”方法，旨在实现持久的治疗性表达，以实现持久的眼内压控制和降低失明的风险。在成功举行与美国食品药品监督管

2026年1月9日，比利时纳兹雷特和荷兰鹿特丹，Fagron公司根据2007年5月2日比利时法律关于上市公司重大持股披露的规定，收到了BNP Paribas Asset Management Holding的通知。该通知显示，由于在2025年12月31日通过收购投票证券或投票权，BNP Paribas Asset Management Holding的持股比例超过了3%的披露门槛。截至2025年12月31日，BNP Paribas Asset Management Holding持有2405,870股投票权，全部由BNP Paribas Management Europe SAS持有。由于BNP Paribas Management Europe SAS与AXA Investment Managers SA于2025年12月31日的合并，两家公司的持股比例总和超过了3%的阈值。根据总投票权数73,668,904，BNP Paribas Asset Management Holding在2025年12月31日持有3.27%的投票权。这些股份由名为自主投资管理实体的多个投资组合代表基础客户管理，根据投资管理协议，

PharmaJet公司宣布，其合作伙伴Scancell报告了SCOPE研究的2期临床试验更新数据，该研究涉及不可切除的晚期黑色素瘤。Scancell的iSCIB1+免疫疗法通过PharmaJet的Stratis无针注射系统进行肌肉内注射。数据显示，在16个月时，iSCIB1+的疾病无进展生存率（PFS）为74%，而单独使用标准护理检查点抑制剂疗法的PFS为11.5个月时的50%。基于这些结果，Scancell计划在2026年下半年开始一项注册性3期研究，使用Stratis系统进行免疫疗法。Scancell表示，如果监管结果和临床终点达成，计划到2029年推进iSCIB1+的商业化。PharmaJet的Stratis系统已获得美国FDA 510(k)和欧洲CE标志，旨在提供一致、可重复的肌肉内DNA疗法输送，作为传统注射和电穿孔的替代方案。

安吉尔斯居家护理服务公司，位于安大略省汉密尔顿市，是一家领先的提供专业个性化居家健康护理服务的公司。该公司自豪地宣布，其服务在谷歌上获得了第15个5星评价，这一里程碑标志着公司对在汉密尔顿市为老年人和残疾人提供卓越护理和支持的坚定承诺。安吉尔斯居家护理服务以促进独立、尊严和舒适为使命，始终如一地展现出其对提高客户生活质量的承诺。这些5星评价反映了客户对组织提供的同情和个性化护理的信任和满意度。安吉尔斯居家护理服务公司的首席执行官阿克拉姆·穆罕默德表示，获得第15个5星评价是对整个团队辛勤工作和奉献精神的肯定。他强调，公司致力于提供最高标准的护理，并荣幸地得到客户的认可。阿克拉姆补充说，他们的目标是为客户创造一个支持和培养的环境，让他们在获得所需护理的同时保持独立。这一认可激励他们继续在服务的各个方面追求卓越。安吉尔斯居家护理服务提供一系列全面的服务，包括针对每个客户独特需求的个性化居家协助，从日常生活支持到为残疾人提供的专业护理。公司的成功归功于其一支受过高度训练且富有同情心的护理人员团队，他们致力于在客户的生活中产生积极影响。通过培养同情和尊重的文化，安吉尔斯居家护理服务在家庭健康护理领域建立了信誉。随着安

全球领先的合同研究组织（CRO）Fortrea宣布，其CEO Anshul Thakral、CFO Jill McConnell和高级副总裁Tracy Krumme将于2026年1月13日星期二上午11:15太平洋标准时间（PST）在旧金山的J.P. Morgan年度医疗保健会议上进行演示。投资者可以通过Fortrea投资者关系网站的事件部分访问现场网络直播和回放。有兴趣进行一对一会议的投资者应联系他们的银行代表。Fortrea是一家全球领先的生物科学行业临床开发解决方案提供商，与新兴和大型生物制药、生物技术、医疗设备和诊断公司合作，推动医疗保健创新，加速改变生命的疗法惠及患者。Fortrea提供I-IV期临床试验管理、临床药理学和咨询服务。Fortrea的解决方案利用了30多年的经验，涵盖20多个治疗领域，以及对科学严谨性的热情、卓越的洞察力和强大的研究机构网络。Fortrea在约100个国家拥有才华横溢且多元化的团队，能够为全球客户提供专注和灵活的解决方案。更多信息请访问Fortrea.com，并在LinkedIn和X（前身为Twitter）上关注Fortrea。

SEED Therapeutics公司宣布，其新型口服RBM39降解剂ST-01156的1a期剂量递增临床试验已开始招募首名患者。该试验旨在评估ST-01156在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和不良事件特征，并确定后续临床开发的推荐剂量水平。ST-01156是一种口服、脑渗透性分子胶降解剂，旨在选择性地降解RBM39，RBM39是RNA剪接和转录的关键调节因子，对于多种癌症类型的存活至关重要。在临床试验前研究中，ST-01156表现出强大的靶点结合、抗肿瘤活性和良好的安全性特征。此外，ST-01156已获得美国FDA孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，用于治疗尤文肉瘤，该疾病在过去30年内没有新的治疗药物获得批准。

2026年1月9日，美国国家警察协会（NPA）对一项名为《提供情感援助、救济与爱的法案》（H.R. 3965），即PEARL法案表示支持。该法案旨在为美国海关和边境保护局（CBP）的边境巡逻人员提供治疗犬，以帮助他们应对创伤、压力和悲伤等负面情绪的影响。该法案已通过众议院，并已提交至参议院国土安全与政府事务委员会。PEARL法案建立在CBP于2023年建立的支援犬计划之上，该计划旨在应对边境巡逻人员心理健康事件激增的问题。法案授权100万美元的联邦资金用于为期三年的试点项目。国家警察协会立法总监Paula Fitzsimmons表示，支持犬为患有PTSD、抑郁症和焦虑症等疾病的人提供缓解，边境巡逻人员应有权获得包含犬类作为治疗伴侣的强大项目。该法案还将解决美国动物收容所过度拥挤的问题，为无家可归的犬类提供新的目标。

波士顿咨询集团（BCG）与Hippocratic AI宣布全球合作，旨在通过负责任地实施生成式AI医疗代理，变革生物制药和医疗技术行业。该合作结合了Hippocratic AI以安全为首要原则的技术和医疗专业能力，以及BCG在战略、运营和AI转型方面的专长，以帮助组织在生命科学价值链上实现可衡量的价值。尽管在数字技术方面投入巨大，但BCG的基准研究表明，只有少数生物制药和医疗技术公司从AI中实现了持续的收益。此次合作旨在通过将组织从实验阶段转向企业级影响来填补这一差距。Hippocratic AI贡献了最先进的生成式AI医疗代理，专为受监管的临床和生命科学环境设计。这些代理基于Hippocratic AI专有的Polaris Constellation架构，提供一致、安全、富有同理心的性能，以增强人类团队。BCG提供C级高管咨询和AI转型领导力，包括其专有的BCG X健康医疗商业AI产品，旨在帮助医疗领导者现代化其商业模式，改善全渠道参与度，并实现可衡量的绩效提升。该公司的见解得到了BCG X的持续研究支持，BCG X是BCG的技术构建和设计部门，包括针对生物制药和医疗技术中AI采用情况的基准研究和全球圆桌会

2026年1月10日，专注于前列腺癌免疫治疗技术研发的创新企业——磐如生物科技（天津）有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。投资机构包括元希海河基金、华普海河基金以及天津市高成长初创基金等。随着本轮融资的完成，磐如生物将进一步加速产品管线推进，力争在前列腺癌免疫治疗领域实现从技术到产品的全线突破，为广大患者提供更高效、更安全的治疗新选择。

美国生物技术公司KeifeRx宣布与Amneal Pharmaceuticals达成一项研究合作和选择权协议，以支持其神经退行性疾病治疗药物KFRX06的前IND开发。KFRX06是一种旨在抑制与帕金森病密切相关的LRRK2基因的候选药物。根据协议，KeifeRx将开展一项研究计划，旨在生成关键的前IND输出，以支持Amneal对KFRX06的评估，并指导潜在的下阶段开发。KFRX06是一种脑渗透性候选药物，旨在抑制LRRK2并探索调节与帕金森病相关的多种疾病相关生物通路。在非临床研究中，KFRX06显示出有利的血浆到大脑暴露，并设计用于最小化与其他LRRK2抑制剂方法相关的周围暴露。在临床前模型中，KFRX06已显示出LRRK2抑制靶点参与和对与蛋白质聚集、炎症和神经元健康相关的生物标志物的影响。KeifeRx的程序原理是，LRRK2抑制本身可能不足以解决帕金森病病理的广泛性。因此，KFRX06被设计为一种全面和协同的方法，旨在针对验证的激酶受体，和谐地减轻炎症、阻断tau超磷酸化、促进自噬，同时抑制LRRK2活性和保护多巴胺神经元。

2026年1月9日，位于阿拉巴马州的Illuminate Rx，一家药房福利管理（PBM）公司，宣布任命Ritu Malhotra博士为总裁。Malhotra博士拥有超过20年的医疗保健和药房福利管理经验，将领导Illuminate Rx提供基于数据的药房福利解决方案，以实现前所未有的清晰度、灵活性和控制力，并始终关注会员的成果。她的专业能力与Illuminate Rx致力于为雇主提供清晰、可操作的见解和替代现有PBM模式的承诺相契合。Malhotra博士将负责公司的战略方向和增长。此次任命正值雇主面临专业药物成本上升和GLP-1疗法利用率激增的巨大压力之际。Illuminate Rx最低净成本策略，由临床药师制定的处方药目录，通过优先考虑生物类似物和通用药物，直接应对这些挑战，确保成本效益高质护理。Ritu Malhotra博士表示，她很高兴在行业关键时期加入Illuminate Rx，公司有机会恢复药房福利的信任，通过利用有意义的行业创新，创造简单性并实现真正价值。Illuminate Rx是RxBenefits公司的附属公司，提供透明、基于数据的替代方案，由药师设计，专注于实现最低净成本，提供定制解决方

Avosina Healthcare Solutions于2026年1月9日开始向可能受影响的个人寄送书面通知，并已在公司网站上发布数据泄露事件公告。2025年7月29日，Avosina发现其系统中的某些数据被未知第三方访问和破坏。公司已采取措施确保系统安全，并与调查人员合作确定活动的范围和性质。在调查过程中，Avosina确定了受影响的信息及其归属。事件发生后，公司采取了安全措施并通知了执法机构。Avosina将继续评估和实施数据安全保护措施，为客户的病人提供一个安全可靠的数字环境。如有任何疑问，请联系Dulcie Miller，电话：571-481-2455，地址：Avosina 10716 Richmond Hwy, Suite 204, Lorton, VA 22079。

诺华公司宣布将在佛罗里达州Winter Park建设其第四个美国放射性配体疗法（RLT）制造设施，以扩大其在东南部美国的制造足迹。这个全新的35,000平方英尺的设施预计将于2029年投入使用，旨在加强诺华的RLT制造网络，并优化RLT药品的配送。此举是诺华在2025年4月宣布的230亿美元美国投资计划的一部分，旨在满足对这些尖端癌症治疗的需求。新设施将加强诺华的专业供应链和制造能力，并有助于维持公司>99%的剂量在计划当天使用的稳定率。RLT是一种精准治疗，通过将肿瘤靶向分子（配体）与治疗性放射性同位素配对，使辐射能够直接作用于肿瘤，同时最大限度地减少对周围健康组织的伤害。诺华是全球唯一一家拥有两种FDA批准的RLT治疗药物和广泛的RLT药物管线（涵盖多种肿瘤和靶点）的公司，在RLT这一尖端技术平台上拥有全球专业知识，正在改变癌症治疗。

SciBase Holding AB（publ）董事会宣布，公司已发布与约8300万瑞典克朗（SEK 83 million）股权增发相关的信息文件。该文件已在瑞典金融监管局注册，可在公司网站和伯格证券网站查看。SciBase是一家全球医疗技术公司，专注于皮肤病学领域的早期检测和预防。公司开发的Nevisense平台结合了人工智能和先进的EIS技术，以提高诊断准确性并确保皮肤健康的前瞻性管理。信息文件详细介绍了股权增发的相关信息，包括时间表、顾问团队以及与瑞典法律相关的注意事项。