2026年1月9日，锐康迪（北京）医药有限公司通过官方公众号发布清算公告， 宣告这家意大利Recordati集团在华全资子公司正式进入清算程序。 公告显示，依据唯一股东决议，公司已于2025年12月11日完成清算组备案，近期将逐步终止全部业务，未来不再提供任何产品与服务支持，清算流程将严格遵循《中华人民共和国公司法》第一百八十五条等法规，相关信息通过“国家企业信用信息公示系统”实时公开。 企查查数据显示， 公司注册资本100万欧元（实缴80万欧元），人员规模不足50人（参保45人），虽体量不大，但背靠Recordati集团近百年医药积淀（2026年将迎来成立百年），在罕见病领域精准发力。

2026 年 1 月 9 日消息，据两位前员工透露，专注于非病毒载体基因治疗递送平台研发的 Rampart Bioscience 已于上周正式关闭，且未发布任何公开声明。 目前该公司官网已无法访问，领英页面也已下架。 Rampart 于 2023 年 10 月结束隐秘运营正式亮相，当时宣布完成 8500 万美元 A 轮融资，叠加此前获得的 4000 万美元种子轮资金，累计融资额达 1.25 亿美元。

1月9日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊的药品上市许可申请获国家药监局受理。 拟定适应症（或功能主治）：治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 此次申报上市，是基于一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者中进行的关键研究（HRS-5965-301）。

继续和小伙伴们分享业界高管动态，今晚说一下亚虹医药和诺诚健华这两家创新药企。 1 月 8 日， 亚虹医药宣布，任命刘宁姝博士担任首席科学官（CSO） ，全面负责亚虹医药新药早期发现的战略制定和实施、创新药研发技术平台的建设，共同推动创新药管线的扩展和对外合作，并向公司创始人、董事长兼 CEO 潘柯博士汇报。 其中，在拜耳医药任职超过 20 年，历任拜耳德国肿瘤研究部首席研究员，免疫肿瘤实验室主任、拜耳免疫肿瘤学研究战略带头人、拜耳德国癌症信号实验室主任等职务。

佛罗里达州Jupiter医疗中心和医院外科手术中心（HSS）宣布合作，旨在提升佛罗里达州南部地区的骨科医疗服务水平。Jupiter医疗中心是该地区领先的独立医疗机构，而HSS连续16年被评为美国新闻与世界报道杂志排名第一的骨科医院。双方将共同提供从诊断、手术到康复的全面骨科护理服务，以最高标准确保质量、安全和患者体验。HSS的医生将在Jupiter医疗中心的新约翰尼和特里·格雷外科手术中心进行手术。此外，医院即将完成一座五层楼的患者护理塔，内设先进的骨科护理和康复设施。此次合作旨在将Jupiter医疗中心打造成为该地区骨科护理的领先目的地。

Partner Therapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上，一项对eNRGy试验的回顾性分析结果显示，Zenocutuzumab在晚期NRG1融合阳性胰腺癌和胆管癌患者中表现出良好的疗效和安全性。该分析评估了17名接受至少三次治疗后疾病进展的NRG1+胃肠道肿瘤患者（12名胰腺腺癌，5名胆管癌）的疗效和安全性。结果显示，Zenocutuzumab的总缓解率为35%，临床获益率为65%。治疗总体耐受性良好，没有患者因不良事件而停药。该研究强调了Zenocutuzumab在治疗NRG1融合阳性胰腺和胆管癌中的治疗机会。

宾夕法尼亚大学（Penn）、BioNTech SE和OUP（Osage University Partners）宣布成立5000万美元的宾夕法尼亚大学-BioNTech创新疗法种子基金（PxB Fund），这是一家专注于早期生命科学公司的风险投资基金，这些公司源自宾夕法尼亚大学。该基金旨在为宾夕法尼亚大学的研究成果转化为产品提供资金支持，这些成果包括改变游戏规则的疫苗和新型医疗治疗方法，如CAR T细胞疗法，并获得了诺贝尔奖和四个生命科学突破奖。PxB Fund将向宾夕法尼亚大学创立的公司提供资金，这些公司正在开发新型疗法、诊断工具和研究工具，包括用于治疗严重医疗条件的AI药物发现平台。该基金由OUP管理，OUP是一家位于费城的投资公司，管理着超过8亿美元的资金，并投资于150多家将大学研究成果商业化的初创公司。宾夕法尼亚大学在将学术研究转化为商业影响方面处于全球领先地位，拥有数百个基于宾夕法尼亚大学知识产权的初创公司，以及与科学家和医生发明的相关的大量FDA批准的治疗方法，包括用于某些COVID-19疫苗的诺贝尔奖获奖mRNA技术。

1月9日，海思科宣布与美国AirNexis Therapeutics, Inc.（曾用名 Dragonwell Biosciences, Inc.，简称“AirNexis”）签订独占许可协议授予AirNexis在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和 商业化PDE3/4双重抑制剂H SK3 9004（ AN01 ） 的独家权利。 AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权）及最高9.55亿美元的额外里程碑付 款、 未来产品净销售额的最高12%的分层特许权使用费。 AirNexis如果就HSK39004在其获得授权的区域内达成再许可交易，则根据再许可协议达成时，资产所处的不同开发阶段，海思科还有权获得再许可收入分成。

2026年1月9日，周五上午，广州番禺宜家商场内人流如织。 自两天前宜家中国宣布将于2月2日关闭包括番禺店在内的七家线下门店后，这家曾位列全国宜家门店面积前列的商场，迎来了告别前最后一段热闹时光。 1月7日，宜家中国宣布： 自2月2日起，停止运营位于 上海宝山、广州番禺、天津中北、南通、徐州、宁波和哈尔滨 的七家线下门店。

Remedy's Nutrition公司宣布推出其创新的诊断服务——头发组织矿物质分析（HTMA）。这项综合健康套餐结合了实验室精确性和专家指导，提供六次个性化咨询，解码身体的矿物质蓝图，优化代谢性能。头发组织矿物质分析测试是一种非侵入性筛查工具，测量头发中的矿物质含量，提供血检通常无法捕捉到的长期代谢活动记录。该服务旨在帮助个人解决肾上腺疲劳、改善甲状腺健康、平衡电解质和进行安全的重金属排毒。Remedy's Nutrition还提供六次一对一咨询，确保每位客户了解其独特的代谢类型并接收定制营养方案。该服务适用于那些经历不明症状，如脑雾、慢性疲劳、消化问题或激素失衡的人。通过关注矿物质比例，如关键的钙/镁比例，HTMA测试揭示了身体的真实压力抵抗力和代谢率。

卡慕鲁斯公司（NASDAQ STO: CAMX）于2026年1月9日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司针对Oclaiz™（CAM2029）新药申请（NDA）的重新提交，该药物是一种长效奥曲肽注射剂，用于治疗肢端肥大症患者。FDA已指定处方药用户费用法案（PDUFA）的目标行动日期为2026年6月10日。Oclaiz是一种皮下长效奥曲肽库，基于卡慕鲁斯的FluidCrystal®技术，每月使用一次自动注射笔进行给药。该申请得到了来自七个临床试验的数据支持，包括ACROINNOVA项目中的两个3期研究。更新后的NDA是在收到机构之前发出的完整回复信（CRL）后于2025年12月10日提交给FDA的，该信件仅与第三方制造商设施cGMP检查期间的观察有关。该产品于2025年在欧盟和英国以Oczyesa®的名义获得营销授权，并在欧盟启动了产品上市。

Arcline投资管理公司宣布，其投资组合公司American Holt和Pride Engineering（统称为AmHolt）已出售给ProMach。AmHolt在马萨诸塞州、魁北克和明尼苏达州设有设施，是一家提供工程化售后零部件和消耗品的领先品牌集合，服务于食品和饮料包装及加工市场。通过持续关注解决客户痛点，提供优质的客户服务和高回报的产品，AmHolt已成为高端消费品和包装材料生产商首选的全生命周期解决方案提供商。AmHolt首席执行官Cliff Gilbert表示，与Arcline的合作使AmHolt集团成功实现了成为客户首选的高质量、关键性售后零部件和消耗品供应商的战略愿景。ProMach总裁兼首席执行官Mark Anderson表示，欢迎AmHolt团队加入ProMach，这将扩大其产品解决方案组合，并增强其为客户设备生命周期服务的能力。Arcline投资管理公司是一家专注于增长的私募股权公司，管理资产超过200亿美元。Arcline致力于构建下一代工业复合体——市场领先、非颠覆性的工业平台，旨在数十年来持续增长收益。

1月8日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队在《BMJ》发表了题为“Edaravone Dexborneol vs Placebo on Functional Outcomes in Patients with Acute Ischaemic Stroke Who Underwent Endovascular Thrombectomy (TASTE-2): randomized controlled trial”的研究论文。 该研究显示，与安慰剂相比，在计划行血管内取栓治疗的急性缺血性卒中患者中，取栓前静脉给予脑细胞保护剂依达拉奉右莰醇可有效改善患者90天功能结局。 我国是卒中终生风险最高的国家，再灌注治疗（包括静脉溶栓治疗和血管内取栓治疗）是改善急性缺血性卒中患者功能结局的最有效治疗手段。

卡博特公司（纽约证券交易所代码：CBT）宣布，将于2026年2月3日市场收盘后发布2026财年第一季度的运营结果。公司将于2026年2月4日星期三上午8:00（东部时间）举行电话会议和现场网络直播，以回顾第一季度业绩。电话会议将由Notified进行网络直播，可通过卡博特公司网站https://cabotog.gcs-web.com/访问。如果无法在直播期间参加，电话会议和相关的幻灯片演示将被存档在公司网站上。卡博特公司是一家总部位于马萨诸塞州波士顿的全球特种化学品和性能材料公司，主要提供增强碳、特种碳、电池材料、工程弹性体复合材料、喷墨染料、母粒和导电化合物、气溶胶金属氧化物和气凝胶等产品。欲了解更多关于卡博特公司的信息，请访问公司网站cabotcorp.com。根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款，本新闻稿中关于卡博特公司业务的声明，如非历史事实，均为前瞻性声明，涉及风险和不确定性。有关可能使实际结果与前瞻性声明中包含的结果产生差异的风险和不确定性，请参阅公司截至2025年9月30日的年度报告10-K中的“风险因素”。

Sienna Senior Living Inc.（简称Sienna，TSX代码：SIA）宣布将于2026年2月19日市场收盘后发布2025年第四季度业绩报告。公司总裁兼首席执行官Nitin Jain和首席财务官兼投资执行副总裁David Hung将于次日，即2026年2月20日上午10点（东部时间），主持针对投资社区的电话会议。参会者可通过免费电话号码1-800-715-9871，会议ID：1106230加入会议。会议的网上直播可通过Sienna的网站访问，直播内容将可供回放至2027年2月20日，并存档在Sienna的网站上。Sienna Senior Living Inc.提供包括独立生活、辅助生活和记忆护理在内的全面老年人生活选择，旗下Aspira退休品牌还提供长期护理、专业项目和服务的专门计划。Sienna大约有15,000名员工，他们致力于在日常生活中培养幸福。更多信息请访问www.siennaliving.ca。如需进一步信息，请联系Nancy Webb，公司事务和市场营销执行副总裁，电话：(905) 477-4006 ext. 3030，邮箱：nancy.webb@siennaliving.c

根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《境外生产药品上市后备案类变更办理程序》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：境外生产药品上市后备案类变更办理程序。