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共 365207 篇内容
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突破界限 | 县域慢阻肺病管理的两大瓶颈:早诊“闭环”与“心肺共管”如何落地?医保动态慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)是我国常见的慢性呼吸系统疾病。 据统计,我国40岁及以上人群慢阻肺病患病率高达13.7%,而既往肺功能检查率仅为6.7%,其中农村人群检查率低至4.4%,低于城镇人群的8.3% 。 上述差异表明,基层尤其是农村地区肺功能检查服务的可及性仍有待提升,慢阻肺病的早期诊断能力亦需进一步加强。
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减脂增肌:韩美药业长效UCN2授权给罗氏审批动态根据协议,基因泰克支付1.9亿美元预付款,交易总金额23亿美元。 韩美药业还将获得一定比例的销售分成。 韩美药业此次授权的HM17321为一款长效UCN2类似物,目前在美国进行一期临床试验。
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美团为Agent组了个团,能破解医药零售的“不可能三角”吗?公司动态今年的西普会上,美团核心本地商业CEO王莆中做了一个非常出圈的演讲。 媒体对这个演讲的焦点普遍聚集在 “美团不开线下药店,坚持做医药商家数字化和AI转型小帮手”。 这也是为什么王莆中发言中的后半句——“做医药商家AI转型小帮手”,让不少医药企业眼前一亮,它指向了当前行业的最大痛点。健闻咨询2026-08-24美团
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刚刚,佩蒂股份发布2026上半年财报财报业绩宠业家消息,刚刚,佩蒂股份发布2026上半年财报,数据显示, 公司1-6月总营收7.34亿元,同比增长0.96% ;归母净利润2432万元,下降69.25%。 分产品看, 畜皮咬胶营收1.84亿元 ,毛利率24.88%,营收相比去年同期下降20.22%;。 植物咬胶营收2.58亿元 ,毛利率28.76%,营收相比去年同期增长16.89%;。宠业家2026-08-24佩蒂股份
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药化攻坚|LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递?前沿研究它正从 “ 天价特效药 ” 走向 “ 普惠针剂 ” ,但能否成功,取决于一项核心挑战 —— 如何将 CAR 精准、高效、安全地递送到 T 细胞。 请 听 美 迪 西 详 解 — —。 CAR(嵌合抗原受体)的主要结构通常由胞外抗原结合域、跨膜域和胞内信号域组成。美迪西Medicilon2026-08-24体内CAR-T LNP偶联技术
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AI合规如何破局?9月9日来这揭晓研发注册政策伴随国内高端制造企业加快全球化步伐,AI合规与出海合规已非平行并行的两道考题,而是深度交织、彼此放大的系统性挑战。 如何在动态监管框架下构建覆盖AI治理、跨境经营、技术秘密保护与知识产权布局的一体化防控方案 ,已成为企业拓展海外市场、实现可持续发展的关键命题。 该指南系统梳理了高端制造业相关的人工智能合规、数据及算法合规、开源合规、技术秘密、全球专利布局及出海合规六大核心领域,融合立法动态、司法实践与典型实战案例,为高端制造企业提供从风险识别到争议解决的全链条合规指引。张通社2026-08-24AI
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张江药企,赴港IPO医药投融资近日, 益方生物科技(上海)股份有限公司 (简称“益方生物”) 在港交所递交招股书,拟香港主板IPO上市 。 这是继其于2026年1月1日递表失效后的再一次申请。 益方生物2013年在张江成立 ,于2022年在科创板上市,是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。
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全球首创!又一医疗器械获批上市审批动态捍宇医疗成立于2016年,主要从事结构性心脏病介入器械的研发、生产及商业化,此前已有ValveClamp®二尖瓣夹系统。 截至目前,公司产品已在国内150余家医院临床应用,并已经先后在印尼、泰国、新加坡、哥伦比亚、马来西亚等国家和地区获得销售许可证书。 传统封堵器以镍钛合金网全覆盖房间隔,相当于焊死了通道。张通社2026-08-24捍宇医疗 心脏病 医疗器械
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康泰生物竞得南山西丽地块,落地康泰生命科学研究院,开启研发创新新里程公司动态近日,公司竞得深圳市南山区西丽街道T403-0309宗地使用权。 竞拍公示结束后由公司相关负责人代表公司于深圳交易集团总部大厦签订《成交确认书》。 该地块(以下简称“西丽基地”)毗邻深圳大学城、地处西丽湖国际科教城创新腹地,公司本次竞得该宗地使用权标志着西丽基地将正式迈向研发创新新里程。康泰生物2026-08-24深圳大学 南山西丽地块
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药谷药闻|临床应用稳步推进,产品相继获批,张江药谷企业再加速审批动态近日,张江药谷企业稳步推进多项临床研究,通过持续的技术创新,为全球患者带来更安全、更有效,使用更便捷的药物。 心脉医疗Aorfix腹主动脉支架落地中国澳门。 近日, 心脉医疗 欧洲子公司朗巴德医疗有限公司(Lombard Medical)的Aorfix™腹主动脉覆膜支架系统,在中国澳门仁伯爵综合医院完成首例临床应用。
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从背包客到全球药企:信达生物15年,见证BioBAY的“双向奔赴”公司动态2026年8月22日, 苏州BioBAY信达生物 厂区 化身为一座“生命森林主题乐园”。 舞台上,生命种子在浇灌下生根发芽、长成参天大树;舞台下,小小科学家们动手实验,充气城堡里孩子们肆意撒欢,手作工坊内家庭协作共创,水上乐园清凉扑面,亲子挑战赛活力满满…… 这场名为“生命奇迹 因信而达”的家庭日,是信达生物十五周年的温情献礼。
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通化东宝终止口服GLP‑1审批动态近日,通化东宝发布公告,宣布终止旗下用于 Ⅱ 型糖尿病治疗的一类新药 THDBH110 胶囊研发项目,并对该项目资本化金额进行全额计提资产减值准备,以此优化研发资源配置,聚焦管线内优势品种。 据公告披露, THDBH110 胶囊为口服小分子 GLP‑1 受体激动剂,该项目最早始于 2021 年,由通化东宝全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药联合药明康德合作开发。 财务数据显示,截至 2026 年 6 月 30 日, THDBH110 项目累计投入 5844.87 万元,其中费用化金额 4156.33 万元,资本化金额 1688.54 万元。一度医药2026-08-24GLP 糖尿病 口服
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bp中国区总裁即将离任人事变动bp集团8月24日宣布,杨士旭已决定于2026年8月31日离任bp集团高级副总裁、bp中国区总裁职务。 bp集团暂未披露继任者的人选信息。 他于2020年7月起担任bp中国区总裁至今。中国化工报2026-08-24
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营收净利双增,现金流暴涨近60%!利民股份上半年营收24.63亿元,杀菌剂板块驱动业绩韧性增长财报业绩8月18日,国内领先的综合型全球农兽药生产服务商——利民控股集团股份有限公司(下称利民股份)正式披露2026年半年度报告。 报告期内, 公司实现营业收入246346.95万元,较上年同期增长0.47%;实现归属于上市公司股东的净利润27396.68万元,较上年同期增长1.90%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润27809.29万元,较上年同期增长8.35%;经营活动产生的现金流量净额为14610.08万元,较上年同期增长59.78%。 报告期内,公司农药板块营业收入为221321.53万元,毛利率为27.58%,较上年同期增长1.13%,显示出较强经营韧性。
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全球尼龙产业链迎涨价潮财报业绩8月17日,化工巨头巴斯夫在其官网发布通知,宣布自9月1日起在北美地区提高己内酰胺、尼龙6及共聚酰胺6/66的价格,涨幅为每磅8美分。 这已是该公司年内对同类产品发起的第三轮提价,此前已于4月1日上调20美分/磅、6月2日上调10美分/磅。 目前,北美是此轮涨价最集中的区域。中国化工报2026-08-24巴斯夫 巨头 尼龙
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AI 制药进入资产兑现时代—从融资复苏到 BD 放量:AI 制药进入结果验证阶段医药投融资报告发布于2026年6月。 一、传统新药研发固有痛点,AI 具备明确产业切入机会。 传统新药研发存在周期长、成本高、成功率低三大核心瓶颈:。医药投资并购俱乐部2026-08-24
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荃信生物2026年中期业绩发布会Q&A财报业绩2026年8月21日,江苏荃信生物医药股份有限公司(以下简称“荃信生物”或“公司”)举行2026年中期业绩发布会。 该产品上半年已贡献利润分成收入超4000万元,供货收 入逾900万元,销售表现优异。 得益于上半年强劲的销售增长, 该产品全年销售预期将较年初的5亿元进一步上调 。
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喜报 | 818 号令后首个新生抗原 T 细胞治疗备案诞生,纽安津领跑个体化免疫赛道审批动态该项目是全国第91个完成备案的项目,同时也 是国内首个依据818号令正式完成备案的肿瘤新生抗原个体化T细胞治疗项目 。 此次国家级备案的成功获批,是国家监管部门对纽安津技术科学性、安全性及临床研究规范性的官方认可,既印证了纽安津在个体化肿瘤免疫治疗领域的技术创新领先优势,也充分体现了从研发到临床全链条的合规体系建设能力。 iNeo-Vac-T01是纽安津开发的个体化新生抗原特异性T细胞制剂 ,基于纽安津新生抗原筛选技术和新生抗原特异性T细胞体外富集扩增技术培养获得,细胞数量高达数百亿(1×10 10 ~1×10 11 )。
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业绩大涨后,灵北CEO详解如何以小博大财报业绩执掌灵北(Lundbeck)近三年后,CEO Charl van Zyl坚信,公司有能力证明自己作为“神经科学挑战者”的实力,实现“以小博大”的目标。 从数据来看,Rexulti已获批用于重度抑郁症(MDD)和阿尔茨海默病相关的激越症状,继续领跑本财季,上半年按固定汇率计算增长17%,销售额达33亿丹麦克朗(约5.15亿美元);偏头痛预防药物Vyepti则飙升46%,上半年销售额达到29亿丹麦克朗(约4.47亿美元)。 Charl van Zyl将灵北的整体销售势头形容为“健康的增长”。
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十三年磨一剑,剑指FDA PMA:帕母医疗以中国原创PADN回答全球心血管医学无解难题前沿研究近日, 帕母医疗 自主研发的 “肺动脉去神经术(PADN)” 在美国完 成 针对左心疾病相关的 2 型肺高压患者( PULSE-LHD ) 临床试验 首例患者入组 。 作为中国首个 First-in-class 原创微创介入技术, PADN 由此正式开启美国 IDE (研究性器械豁免)临床,全面冲刺 FDA 最高审评级别的 PMA (上市前批准)。 帕母医疗给出的答案, 是十三年如一日的 “ 科学长期主义 ” 。
全球药物研发中心
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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