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出手快、力度大、范围广，增持、回购、分红等多箭齐发！传递什么信号？

交易并购

出手快、力度大、范围广，增持、回购、分红等多箭齐发！传递什么信号？

中国国新、中国诚通合计增持超600亿元中国股票资产；华友钴业、东山精密等抛出数亿元股份回购计划；海康威视、正泰电器等亮出中期分红方案…… 积极回购，是上市公司认可自身估值、看好主业成色的直观表达，既优化股本结构，又提升治理效能；大手笔增持，折射出大股东对上市公司核心竞争力、未来发展潜力的坚守，以实打实的资金打消短期疑虑、稳定市场预期；加大分红，则是企业与投资者共享成长红利的诚意之举，彰显价值同享、互利共生的长期理念。能够拿出数亿元资金为市场托底、为自身定价，反映出上市公司基本面稳健、现金流充裕的向好态势。

经济日报

2026-07-23
FDA史上最严指控：安进37亿收购的新药涉临床造假，已致8人死亡

交易并购

FDA史上最严指控：安进37亿收购的新药涉临床造假，已致8人死亡

在拒绝自愿将其补体C5受体抑制剂 Tavneos （阿伐可泮）撤出美国市场后，安进再次面临监管压力。当地时间，2026年4月27日，美国FDA药品审评与研究中心（CDER）发布公告，提议撤销安进公司旗下ChemoCentryx开发的药物Tavneos（阿伐可泮）的上市批准，指控其在关键性临床试验中存在数据操纵行为。并且，CDER还对其原研公司ChemoCentryx的数据操纵行为发出了指控。

E药研发

2026-07-23

Amgen Inc 安进阿伐可泮 ChemoCentryx Inc
国家药监局批准琥珀酸思普可泮片上市

审批动态

国家药监局批准琥珀酸思普可泮片上市

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准四川海思科制药有限公司申报的1类创新药琥珀酸思普可泮片上市，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-07-23

国家药品监督管理局四川海思科制药有限公司
国家药监局批准奥普雷顿片上市

审批动态

国家药监局批准奥普雷顿片上市

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.申报的1类创新药奥普雷顿片（商品名称：奥泽悦/ORZEYFUL）上市，用于16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-07-23

国家药品监督管理局
官宣！第12批集采要向内卷说“不”，给超低价亮牌

招标采购

官宣！第12批集采要向内卷说“不”，给超低价亮牌

7月23日，国家医保局网站发布《聚焦12批之二：向内卷说“不”，给超低价亮牌》的解读文章。从“4+7”试点走到第12批，集采覆盖的品种越来越多，规则也在实践中不断完善。这并不是集采第一次强调“报价不能只看低”。

中国医药报

2026-07-23

集采
给鼻黏膜穿上“防护甲” 百克生物鼻喷流感疫苗为流感免疫提供新路径

前沿研究

给鼻黏膜穿上“防护甲” 百克生物鼻喷流感疫苗为流感免疫提供新路径

这是百克生物于2025年8月获批上市的鼻喷流感减毒活疫苗。该疫苗为液体剂型，是在首款国产冻干鼻喷流感疫苗基础上改良而成，无需复溶，不仅起效快，接种操作还简单方便，目前适用于3~17岁人群。开发保护更全面的流感疫苗。

中国医药报

2026-07-23

老年性痴呆流感病毒裂解疫苗长春百克生物科技股份公司甲型H1N1流感疫苗冻干鼻喷流感减毒活疫苗
J Transl Med：能常温存放的“止血快递”，冻干血小板囊泡或成颅脑损伤急救新选项

研发注册政策

J Transl Med：能常温存放的“止血快递”，冻干血小板囊泡或成颅脑损伤急救新选项

该研究报道了一种创新的止血制剂，即通过冻干处理血小板来源的细胞外囊泡，使其能够在室温下长期保存，并在复溶后立即使用。这种制剂在动物和人体血液样本中均显示出良好的止血效果。研究通过体外实验、动物模型和人体血液样本验证了冻干囊泡的止血效果，并揭示了其作用机制。该研究为出血控制提供了一种新的思路，尤其是在战场救护、偏远地区急救和院前创伤处理等场景中具有显著的后勤优势。然而，目前该研究仍处于临床前验证阶段，未来需要在更多动物模型中进行剂量优化、安全性评估和疗效确认。

生物谷

2026-07-23
BC.GAME生态代币$BC突破历史新高，BC Engine助力生态发展

医投速递

BC.GAME生态代币$BC突破历史新高，BC Engine助力生态发展

BC.GAME的生态代币$BC在7月23日达到0.02美元的历史新高，较4月12日的价格上涨近70%。这一里程碑是自4月推出BC Engine以来，$BC连续创下新价格记录的一部分。BC.GAME通过BC Engine扩展了$BC在平台生态系统中的实用功能，用户可以将$BC分配到奖励系统，并每小时获得BCD奖励。此外，BC.GAME还实施了代币回购和销毁机制，以支持BC Engine的奖励池。BC.GAME计划继续推出新产品和Engine Nodes，并探索$BC在原创游戏、体育博彩和数字资产奖励体验中的更多用途。

PRNewswire

2026-07-23
喷鼻即可治老年痴呆？J Neuroinflammation：基因改造囊泡重塑小胶质细胞代谢，攻克阿尔茨海默病给药难题

医投速递

喷鼻即可治老年痴呆？J Neuroinflammation：基因改造囊泡重塑小胶质细胞代谢，攻克阿尔茨海默病给药难题

广东医科大学团队在Journal of Neuroinflammation发表研究，通过基因编辑改造小胶质细胞，提取大细胞外囊泡（LEVs）经鼻腔给药，在AD模型小鼠中实现认知修复与脑内淀粉样斑块清除。研究显示，该疗法通过靶向SIRT2基因，激活糖酵解与氧化磷酸化通路，恢复免疫细胞能量供给，有效改善AD病理环境。该研究为阿尔茨海默病无创治疗开辟了全新通路，但仍处于动物实验阶段，未来需进一步验证其安全性及有效性。

生物谷

2026-07-23

广东医科大学
全球首个，刚刚，海思科1类创新药获批上市

审批动态

全球首个，刚刚，海思科1类创新药获批上市

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。 PNH可在任何年龄发生，但更常见于30-40岁人群，对青壮年造成终身沉重的负担。公开资料显示，琥珀酸思普可泮片（研发代号： HSK39297）是一种高效、高选择性的口服补体因子B（CFB）抑制剂，作用于补体旁路途径，兼具控制血管内、外溶血的双重潜力。

北京药研汇

2026-07-23

CFB 贫血
限售三年股价涨17倍，人均“浮盈”164万元！武汉光迅科技702名员工迎来股权激励兑现

公司动态

限售三年股价涨17倍，人均“浮盈”164万元！武汉光迅科技702名员工迎来股权激励兑现

其中， 694名核心骨干人员可解除限售605.09万股，占此次解锁股份的95%以上。查询显示，这批股票当年的授予价格是每股10.99元。以7月22日光迅科技收盘价191.90元计算，当前股价约为授予价的17.5倍。

支点财经

2026-07-23

光迅科技
赛诺菲40年首位本土总裁施旺：让中国从“市场”变为“策源地”

专家观点

赛诺菲40年首位本土总裁施旺：让中国从“市场”变为“策源地”

7月21日，赛诺菲宣布对执行委员会进行调整。这份将于9月1日生效的新高管名单中，一个细节引起了医药行业的广泛关注。刚刚履新的赛诺菲全球CEO葛丽鹤（BelénGarijo）正在用自己的方式，向市场传递一个清晰信号：中国不再是遥远的“新兴市场”，而是全球战略棋盘上的核心落子。

药时空

2026-07-23

Sanofi SA
化疗不耐受，英百瑞tiNK+ACC-NK破解膀胱癌术后管理难题

前沿研究

化疗不耐受，英百瑞tiNK+ACC-NK破解膀胱癌术后管理难题

7月21日，英百瑞杭州总部迎来一位特殊访客，王先生专程带着写着 “科研求真、潜心坚守、新药解忧、造福苍生” 锦旗前来，对于自己此前使用英百瑞NK细胞进行膀胱癌术后干预，实现病情稳定、生活质量改善向英百瑞公司及创始人苗振伟博士表达了感谢。查出的竟是高级别膀胱癌 /。时间回溯至2024年年底，王先生因连续一周时间出现间歇性无痛血尿前往医院就诊， B超检查提示膀胱有占位性病变。

英百瑞生物

2026-07-23

大肠癌实体瘤肿瘤膀胱癌英百瑞（杭州）生物医药有限公司
先进制造2026｜上市药械数量整体保持稳定——近6月的上市药械数量与产品结构均保持稳定态势（先进制造数解第7期）

审批动态

先进制造2026｜上市药械数量整体保持稳定——近6月的上市药械数量与产品结构均保持稳定态势（先进制造数解第7期）

上市药品数量趋于稳定，自产占比较高。从生产方式来看，6月自产药品占比有所下降，较5月下降了7.3个百分点。江苏、四川、江西分获化药、生物药、中药首位。

赛迪顾问

2026-07-23

上市药械
议程揭晓｜虚拟细胞创新沙龙：数据缺、人才少、估值难？这场沙龙拆解虚拟细胞全链路卡点

医投速递

议程揭晓｜虚拟细胞创新沙龙：数据缺、人才少、估值难？这场沙龙拆解虚拟细胞全链路卡点

2026年，AI制药领域进入迭代关键期，虚拟细胞技术成为产学研资共同聚焦的新方向。然而，从概念验证到工业级落地仍面临挑战，如高质量药物扰动数据稀缺、行业数据标准缺失等问题。播禾创新中心与动脉网将于7月30日在苏州举办虚拟细胞创新沙龙，探讨数据基建、人才体系、商业化估值等议题，推动虚拟细胞技术走向产业端。活动将涵盖学界定调、基建攻坚、商业破局、创新实践等核心维度，旨在解决虚拟细胞产业化全链路痛点。

动脉网

2026-07-23
海思科：1类创新药琥珀酸思普可泮片获批，上半年业绩预增超5倍

审批动态

海思科：1类创新药琥珀酸思普可泮片获批，上半年业绩预增超5倍

7月23日，国家药监局发布消息，近日，通过优先审评审批程序，批准海思科1类创新药琥珀酸思普可泮片（研发代号HSK39297）上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药为中国乃至全球首个每日一次口服给药的补体B因子（CFB）抑制剂，成为全球第三款、国产第二款获批上市的CFB抑制剂创新药。琥珀酸思普可泮片是一种高效、高选择性的口服补体B因子抑制剂，通过抑制FB活性阻断旁路途径的激活与补体扩增循环。

医药云端工作室

2026-07-23

CFB
中国原研1类创新药（GLP-1RA）周制剂派达康®（维培那肽注射液）在阿里健康首发

审批动态

中国原研1类创新药（GLP-1RA）周制剂派达康®（维培那肽注射液）在阿里健康首发

7月22日，我国自主研发的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂维培那肽注射液（商品名：派达康 ® ）在阿里健康首发。派达康 ® 的创新之处，在于采用了聚乙二醇化（PEG）技术进行修饰，该技术获国家“十三五”重大新药创制专项支持及9项全球发明专利，其上市标志着中国原研糖尿病创新药的关键突破，为广大T2DM患者带来便捷化治疗新选择。与同类每周一次的GLP-1受体激动剂相比，维培那肽无需剂量滴定，是潜在的优化治疗选择。

思齐俱乐部

2026-07-23

糖尿病 2 型糖尿病阿里健康信息技术有限公司维培那肽
刚刚，2两款重磅创新药获批上市！

审批动态

刚刚，2两款重磅创新药获批上市！

刚刚，国家药监局发布公告，。琥珀酸思普可泮片是一种高效、高选择性的口服补体 B 因子（ FB ）抑制剂，通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环，进而抑制整个补体通路的活性，旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。据悉，中国乃至全球首个每日一次口服给药的 CFB 抑制剂。

药圈头条

2026-07-23

CFB
全国首发，赛诺菲降甘油三酯新药在华商业化上市

审批动态

全国首发，赛诺菲降甘油三酯新药在华商业化上市

血脂是血清中胆固醇、甘油三酯和类脂（如磷脂）等的总称。在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。值得一提的是，该疗法是全球首个且目前唯一的靶向APOC3siRNA药物，同时也是我国目前唯一获批用于FCS的治疗药物。

北京药研汇

2026-07-23

Sanofi SA 高甘油三酯血症
全球首个，信立泰又一新型降压药申报上市

审批动态

全球首个，信立泰又一新型降压药申报上市

高血压是心脑血管疾病的重要危险因素，在心脑血管疾病发生率日益升高的今天，控制血压并提高降压达标率是降低心脑血管发病率、致残率、致死率的有效方法。单片复方制剂有助于提高患者依从性及达标率，可极大地减轻心血管疾病医疗费用负担。 2026年7月21日，据国家药品审评中心（CDE）官网最新公示，深圳信立泰药业股份有限公司按化药注册分类2.3类申报的沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片上市申请获受理。

北京药研汇

2026-07-23

深圳信立泰药业股份有限公司