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再保险集团Kuvare旗下Guaranty Income Life Insurance公司连续第二年入选Ward's 50®顶级寿险和健康保险公司榜单医投速递再保险集团Kuvare旗下的Guaranty Income Life Insurance公司（简称GILICO）连续第二年入选Ward's 50®榜单，该榜单表彰了美国近700家寿险和健康保险公司中表现卓越的50家公司。GILICO因其过去五年在安全、一致性和业绩方面的杰出表现而获得认可。公司总裁Joe Wieser表示，这一荣誉反映了公司组织的强大、员工的奉献以及对投保人和分销合作伙伴的坚定承诺。在庆祝公司成立100周年的重要时刻，GILICO推出了创新的Guidepath FIA系列，旨在解决退休的三个关键优先事项：增长潜力与下行保护、可靠的终身收入以及通过具有竞争力的保费奖金增强积累机会。Ward's 50的评选基于对财务实力和运营绩效的全面审查，包括资本实力、收入增长、盈利能力和承保结果，同时要求公司在关键财务指标上超越行业基准。GILICO致力于帮助消费者在退休时充满信心，并保持过去一个世纪来引导其成功的严谨方法。Businesswire2026-08-24
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CAR-T疗法在多发性骨髓瘤治疗中的应用与安全性探讨医投速递本篇报道由强生公司和传奇生物赞助的播客节目，讨论了CAR-T疗法在多发性骨髓瘤治疗中的应用。节目中，患者Julia P.和她的社区肿瘤科医生Paresh Patel博士分享了他们共同经历的旅程，强调了信任、沟通和共同决策的重要性。Julia P.讲述了从早期症状到诊断，再到多年治疗，最终接受CAR-T疗法的经历，突出了教育、自我倡导和早期接触多种治疗方案的重要性。Paresh Patel博士从医生的角度，讨论了早期、持续的关于转诊的对话在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。他讨论了社区肿瘤科医生如何与专科中心协调，为患者准备复杂疗法，并在CAR-T治疗前后保持护理的中心地位。他们的对话强调了这样一个主题：当患者感到赋权，护理建立在伙伴关系的基础上时，应对复杂性变得更加清晰和富有同情心。此外，报道还详细介绍了CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel）的适应症、用法、重要安全信息以及警告和预防措施，包括细胞因子释放综合征、神经毒性、HLH-MAS、长期和复发性血细胞减少和继发性血液恶性肿瘤等潜在风险。
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Avista Healthcare Partners 招募医疗设备制造专家Tom Orr加入战略执行团队医投速递纽约，2026年8月24日，专注于大健康领域的领先私募股权公司Avista Healthcare Partners宣布，拥有深厚医疗设备合同制造、注塑和高度监管的制造环境经验的Tom Orr加入公司担任战略执行。Tom Orr拥有超过20年的帮助医疗保健企业加速增长、加强客户伙伴关系和执行复杂运营转型的记录。他目前担任Avista Healthcare Partners IV投资组合公司Bentec Medical的董事会主席，该公司专注于为原始设备制造商（OEM）客户和医疗保健提供商制造复杂的基于硅的医疗设备组件和成品。Avista Healthcare Partners成立于2005年，是一家总部位于纽约的私募股权公司，在全球范围内投资了超过50家增长型医疗保健企业，投资总额超过100亿美元。PRNewswire2026-08-24Bentec Medical OpCo
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如何克服代理疲劳：保持客户关系活力的策略医投速递本文探讨了客户与代理机构关系中的“代理疲劳”现象，分析了其产生的原因和解决方法。文章指出，代理疲劳并非不可避免的结果，而是客户和代理机构共同创造的模式。客户需要明确的方向，代理机构需要高效执行，但同时也需要保持创新和批判性思维。文章建议，代理机构应投资于未来可能需要的领域，保持学习，同时客户和代理机构领导应定期讨论业务变化和品牌需求，以保持关系的活力。最后，文章强调，在考虑更换代理机构之前，应评估关系是否仍然提供所需的思考和执行，以及是否可以通过改变工作方式或人员来恢复其价值。fierce2026-08-24
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美国多个药企因涉嫌操纵药品价格达成和解医投速递美国多个制药公司因涉嫌操纵处方药价格而被提起诉讼。其中，Glenmark Pharmaceuticals已达成和解，承诺向相关基金支付约2960万美元。该基金将用于赔偿因不当定价而受损的消费者。目前，仍有其他制药公司未达成和解，诉讼仍在继续。此次诉讼涉及2009年5月1日至2019年12月31日期间购买的处方药。消费者如需了解赔偿详情，可访问AGGenericDrugs.com网站或拨打免费电话1-866-290-0182。
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全球首创新型抗淀粉样蛋白治疗LEQEMBI IQLIK在美国获批用于早期阿尔茨海默病治疗医投速递日本制药公司Eisai和Biogen宣布，每周一次的皮下注射型lecanemab-irmb（商品名LEQEMBI IQLIK）在美国获批，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）的成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）或由AD引起的轻度痴呆。LEQEMBI IQLIK通过自动注射器给药，为治疗提供了便利的替代方案。该药物适用于治疗的起始阶段，剂量为每周500毫克，分两次连续注射，每次约15秒。在18个月的静脉或皮下治疗之后，LEQEMBI IQLIK也可用于维持剂量，每周360毫克。该药物的使用提高了治疗的便利性和灵活性，降低了开始和继续治疗的门槛。Eisai和Biogen还将提供一系列资源，帮助患者、护理伙伴、医疗保健提供者、卫生系统和药房成功实施和使用LEQEMBI IQLIK。
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宝济药业HER2双特异性抗体KJ015美国IND申请获FDA批准，国际化战略迈出关键一步审批动态【中国·上海】 近日，上海宝济药业股份有限公司（以下简称"宝济药业"）宣布，公司自主研发的HER2靶向双特异性抗体皮下制剂KJ015的新药临床试验申请（IND）已于2026年8月21日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，获准在美国开展临床试验。 这是KJ015继2024年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）IND批准、并于2025年6月在中国启动I期临床试验之后又一重大里程碑 。 通用轻链技术加持：一款抗体实现"赫赛汀+帕捷特"双重阻断。
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重磅 | 长风药业（2652.HK）创新药获三项临床试验默示许可，同步布局四大肺部疾病适应症，打造对标国际的全球化长效吸入前药核心管线临床研究核心进展：ICF001 集齐四大适应症临床开发资质，覆盖肺血管、肺纤维化两大疾病赛道。 近日，长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的长效吸入粉雾剂候选药物ICF001继今年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）同意开展动脉性肺动脉高压（PAH）、间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）临床试验后、近期又获批开展间质性肺疾病（特发性肺纤维化（IPF）、进行性肺纤维化（PPF））临床试验。 至此， ICF001 实现 PAH 、 PH-ILD 、 IPF 、 PPF 四大适应症全覆盖 ，产品定位从单一肺动脉高压管线拓展为同时覆盖肺血管病变、进展性肺纤维化的多适应症创新资产，开发赛道与全球 最新一代 长效吸入前药研发方向高度对标，为公司后续全球多中心临床布局、注册策略规划、海外战略合作筑牢监管基础 ， 是该类吸入前药首家获批进入中国临床试验的国内企业 。
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南京中医药大学段金廒教授、刘睿教授团队发表基于硫巯基化修饰揭示角蛋白抗炎机制的研究成果前沿研究该研究发现，角蛋白、肽类为角类动物药发挥清热解毒等功效的关键药效物质，可通过 -SH 与 -S-S- 调控炎症状态下 H 2 S 水平。 这些结果表明， K2 是角类动物药中发挥抗炎解热功效的关键物质基础，而 K2P-SSH 是其体内活性形式。 机制研究表明， K2P-SSH 可促进蛋白广泛硫巯基化修饰，缓解炎症和氧化应激导致的蛋白过度氧化损伤。
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半年报公告潮系列5-丰倍生物2026年半年报深度解读：营收跨越式增长背后财报业绩2026年8月23日，丰倍生物（603334）披露上市后的首份半年报：营收 23.47亿元，同比增长58.76% ；归母净利润 8142.51万元，同比下降4.28% ；扣非净利润 8119.14万元，同比下降4.15% ；经营活动现金流净额 -1.03亿元 ，上年同期为-747.91万元 。 丰倍生物是国内废弃油脂资源综合利用领域第一梯队的高新技术企业，主营业务以废弃油脂资源综合利用业务为主，油脂化学品业务为辅，主要产品为生物燃料、生物基材料和油脂化学品 。 生物燃料是最大亮点 。合成新势力2026-08-24丰倍生物
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「最新融资」英维科生物：完成天使轮融资，精准细胞靶向纳米递送切入体内CAR-X实体瘤与纤维化医药投融资近日， 英维科生物科技（天津）有限公司宣布完成天使轮融资 。 本轮资金将用于加速推进公司核心管线——用于治疗特发性肺纤维化的体内CAR-T纳米基因药物IND申报准备，以及用于治疗实体瘤的体内CAR-X药物临床转化，同时推动细胞靶向纳米递送技术平台升级与团队扩建。 英维科生物坐落于天津天开高教科创核心区，由中国医学科学院资深研究员与生物医药产业领域专家联合创立。
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「最新融资」鑫云生科：获倚锋灼华基金数千万元天使轮投资，Neuro-IVUS抢跑脑血管腔内影像赛道医药投融资近日， 鑫云生命科学技术（苏州）有限公司宣布获得倚锋灼华基金数千万元天使轮投资 。 资金将重点用于推进全球首款脑血管介入超声诊断系统（Neuro-IVUS）的多中心临床试验、NMPA三类医疗器械注册申报，以及超声脑科学应用矩阵的早期技术布局与研发。 国信证券预测，2025年中国神经介入器械市场将达到128亿元，预计2030年达到310亿元，五年翻倍增长。药圈时汇2026-08-24
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「最新融资」安达生物：完成A+轮融资，洪泰基金领投，PCNAT-01抢占胰腺癌个性化新抗原疫苗全球先机医药投融资近日， 安达生物药物开发（北京）有限公司宣布完成A+轮融资 ，由 洪泰基金 领投， 昌发展集团、合肥国投、肥西产投 跟投。 资金将全速推进核心管线注射用PCNAT-01（个性化肿瘤新抗原疫苗）全球临床研究，并持续迭代升级企业AI驱动肿瘤精准医疗技术平台。 安达生物2018年由中国科学院肿瘤学、分子遗传学专家胡兰靛教授创立，研发团队超90%人员拥有硕士、博士学历，是国内最早布局个性化肿瘤新抗原治疗的创新企业之一。
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「行业研究」小核酸药物：中国创新药下一次范式跃迁的真实图景前沿研究2026 年开年， 小核酸领域以一种近乎狂欢的方式拉开序幕。 整个 2026 年第一季度，中国小核酸 BD 交易总额高达 71 亿美元，一举超越过去五年的年度总和 ， 小核酸药物正以惊人的速度站上历史舞台 ， 这个曾被视作 “ 充满概念却难以落地 ” 的领域，终于迎来了自己的黄金时代。 小核酸药物的故事要从一个颠覆性的生物学发现讲起。药圈时汇2026-08-24核酸药物
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IceCure Medical与Scovas Medical达成独家分销协议，推进ProSense®冷冻消融系统在荷兰的商业化研发注册政策IceCure Medical Ltd. 宣布与Scovas Medical达成独家分销协议，将在荷兰分销其ProSense®冷冻消融系统，用于乳腺癌和介入性肿瘤治疗。该协议旨在支持市场开发、临床教育和医生访问。ProSense®在荷兰的THERMAC临床试验中表现出色，达到最高的完全消融率，有助于降低手术负担，改善患者的生活质量和降低医疗成本。Scovas Medical将为荷兰市场提供临床支持和专业关系，双方将共同努力扩大ProSense®的采用。
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治愈乙肝的新药，批了！审批动态今天，GSK官方宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准其反义寡核苷酸（ASO）药物Hibsago（ bepirovirsen ），用于已经接受至少 6 个月核苷（酸）类似物治疗、且符合预设病毒学指标的慢性乙型肝炎成人患者。 还是老规矩，我直接找workbuddy，让他利用公开消息+摩熵数据MCP，给我一份产品介绍。 不到一分钟，生成结果如下（未做任何修改）。
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彻底不考核药代业绩！很多药企不知道咋办...公司动态两高司法解释，和医药代表管理办法实施后，医药企业面临的最大问题就是合规落地，其中最大的难点是： 政策禁止销售任务，但业务线转型艰难 。 就现在来看，虽然有些企业名义上拿掉了销售指标，替换为区域产品渗透率、临床采纳度、预估达成、处方潜力等替代 KPI，但实际上换汤不换药；也有的总部合规要求不能提销量，大区、区域经理面对业绩压力，私下传导业压力，医药代表难免铤而走险、重走老路。 当然，也会有医药企业表示在现实面前，有时候也是没办法 ：如果彻底不再考核销量，那么医药代表的工资怎么发呢？赛柏蓝2026-08-24
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基药身份与国际循证双重赋能！独家蒙药布局双心诊疗百亿赛道公司动态在临床上，有这样一类患者：反复心慌、胸闷、气短，心电图、冠脉造影却查不出明显器质性病变。 这一未被充分满足的临床需求，正成为心血管与情志交叉领域的新关注点。 临床需求驱动,蒙药实现循证闭环。赛柏蓝2026-08-24双心诊疗 基药
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2026版基药目录落地在即，恒古骨伤愈合剂入选，启动全国合作布局招标采购2026 版《国家基本药物目录》将于 9 月 1 日正式施行。 随着人口老龄化加深以及居民健康需求变化，骨健康相关疾病管理需求不断受到关注，中成药骨伤领域迎来新的发展空间。 长期以来，该产品围绕骨伤疾病领域开展临床应用探索和产品研究。赛柏蓝2026-08-24恒古骨伤愈合剂
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华润8大上市药企，最新业绩曝光医药投融资同样顶着“华润系”招牌，8家A股上市药企2026年上半年却走出了截然不同的业绩曲线。 1.增收增利：东阿阿胶、迪瑞医疗。 迪瑞医疗营收4.09亿元，同比增长16.49%；归母净利润759.69万元，同比实现扭亏为盈。
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
