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  • 腾讯健康与津药达仁堂达成战略合作 「数字运河」再扩容！
    公司动态
    腾讯健康与津药达仁堂达成战略合作 「数字运河」再扩容！
    在此共识之上，腾讯健康、达仁堂联合腾讯企点及生态伙伴向心云，共同点亮了共创的“数字运河”计划。 此举代表腾讯健康“数字运河”平台正式赋能医药工业慢病管理领域，将打破传统边界， 联合打造数字化心血管慢病管理平台，通过“产业+AI”的深度融合，为中医药产业的高质量发展注入全新数字动能。 //首批千家门店开启“业务闭环”。
    津药达仁堂
    2026-01-09
  • 恒瑞又一款 1 类新药申报上市
    审批动态
    恒瑞又一款 1 类新药申报上市
    1 月 9 日，恒瑞宣布，其 自主研发的 1 类新药富马酸立康可泮胶囊 的药品上市许可申请获受理，适应症为： 治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 成人患者 。 富马酸立康可泮胶囊用于 IgA 肾病患者的临床研究也正在进行中。 2025 年 11 月，富马酸立康可泮胶囊已被 CDE 纳入优先审评程序。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-09
    血红蛋白 康可 恒瑞
  • 替尔泊肽杀进自免，III 期成功
    临床研究
    替尔泊肽杀进自免，III 期成功
    当地时间 1 月 8 日，礼来公布了 依奇珠单抗联合替尔泊肽治疗活动性银屑病关节炎 （PsA） 合并肥胖或超重 （至少伴有一种体重相关疾病） 成年患者的 IIIb 期 TOGETHER-PsA 研究结果。 这是首个证实治疗肥胖可改善银屑病关节炎疾病指标的对照药理学研究。 TOGETHER-PsA 是一项随机、多中心、评估者盲法、开放标签的 IIIb 期 研究，旨在评估 依奇珠单抗联合替尔泊肽与 依奇珠单抗单药治 疗 PsA 合并肥胖或超重成年患者的疗效和安全性。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-09
    肥胖 银屑病关节炎
  • 附属北京天坛医院王拥军院士团队《BMJ》首次成功证明脑细胞保护剂与再灌注治疗相结合可有效改善急性缺血性卒中患者临床结局
    临床研究
    附属北京天坛医院王拥军院士团队《BMJ》首次成功证明脑细胞保护剂与再灌注治疗相结合可有效改善急性缺血性卒中患者临床结局
    2026年1月8日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队在《BMJ》发表了题为“Edaravone Dexborneol vs Placebo on Functional Outcomes in Patients with Acute Ischaemic Stroke Who Underwent Endovascular Thrombectomy (TASTE-2): randomized controlled trial”的研究论文。 该研究显示，与安慰剂相比，在计划行血管内取栓治疗的急性缺血性卒中患者中，取栓前静脉给予脑细胞保护剂依达拉奉右莰醇可有效改善患者90天功能结局。 我国是卒中终生风险最高的国家，再灌注治疗（包括静脉溶栓治疗和血管内取栓治疗）是改善急性缺血性卒中患者功能结局的最有效治疗手段。
    首都医科大学
    2026-01-09
    北京天坛医院 急性缺血性卒中 脑细胞保护剂
  • 生态圈再迎新！贝达药业与知兴制药达成战略合作
    公司动态
    生态圈再迎新！贝达药业与知兴制药达成战略合作
    近日，贝达药业与杭州知兴制药有限公司（简称 “知兴制药”）达成战略合作，知兴制药正式加入贝达创新生态圈。 贝达药业将依托创新生态圈平台能力，从研发、注册申报、资金及产业化和商业化，为知兴制药提供体系化、全周期的赋能，共同推动吸入制剂领域技术成果高效落地。 目前，公司研发管线进展迅速，其中丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液已进入上市申报冲刺阶段。
    贝达药业
    2026-01-09
    知兴制药
  • 从肿瘤走向眼科治疗，这一靶点为眼病带来治疗新思路
    前沿研究
    从肿瘤走向眼科治疗，这一靶点为眼病带来治疗新思路
    编者按： 新生血管性眼病是导致不可逆性失明的重要原因之一，在全球范围内，其疾病负担仍在持续加重。 近年来，围绕该疾病机制的研究不断取得突破，为新药研发带来潜在靶点。 新生血管性眼病是造成不可逆失明的重要原因之一，其常见类型包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变（DR）。
    学术经纬
    2026-01-09
    肿瘤 失明 眼科治疗
  • 直击肿瘤的癌症疫苗登上《自然》！旨在“一箭双雕”清除肿瘤
    前沿研究
    直击肿瘤的癌症疫苗登上《自然》！旨在“一箭双雕”清除肿瘤
    其中，以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）能松开免疫系统的“刹车”，让T细胞重新获得攻击肿瘤的能力。 但在临床应用中，研究人员发现大量患者对免疫疗法并不敏感。 一些肿瘤细胞可以主动下调抗原呈递来避开免疫系统的监测，这会导致肿瘤微环境中缺乏识别肿瘤的特异性T细胞。
    学术经纬
    2026-01-09
    癌症 癌症疫苗
  • Sanuwave Health 2025年第四季度营收创新高
    医投速递
    Sanuwave Health 2025年第四季度营收创新高
    Sanuwave Health公司宣布，截至2025年12月31日的第四季度营收预计在1330万至1340万美元之间，较2024年同期增长29%至30%，创公司历史新高。2025年全年营收达到4430万至4440万美元，同比增长36%，也创下公司历史记录。公司CEO Morgan Frank表示，尽管市场在2025年下半年经历了剧烈的转型，但Sanuwave通过拓展新合作伙伴、新销售渠道和调整商业模式，成功把握了市场机遇。
    GlobeNewswire
    2026-01-09
    SANUWAVE Health Inc
  • 因诺免疫成功获批深圳市重点产业研发计划：开发新一代增强型TCR-T细胞，攻坚实体瘤治疗难题
    审批动态
    因诺免疫成功获批深圳市重点产业研发计划：开发新一代增强型TCR-T细胞，攻坚实体瘤治疗难题
    近日，由深圳市因诺转化医学研究院牵头，联合深圳湾实验室、中国科学院深圳先进技术研究院、深圳因诺免疫有限公司及深圳市人民医院共同申报的“重202508016抗实体肿瘤TCR-T疗法关键技术研发”项目，成功入选2025年度深圳市重点产业研发计划（第一批），并获得立项资助。 此次项目获批，不仅是对因诺免疫在肿瘤细胞免疫治疗领域长期技术积累的高度认可，也是对 “产学研医”深度融合创新模式的充分肯定。 深圳因诺免疫有限公司。
    因诺转化医学研究院
    2026-01-09
    实体瘤 实体瘤治疗 TCR
  • 揭榜挂帅｜内分泌性高血压综合诊疗技术：破解“高血压的伪装”
    前沿研究
    揭榜挂帅｜内分泌性高血压综合诊疗技术：破解“高血压的伪装”
    为全面推进医院高质量发展，提升医院医疗技术服务水平，江南大学附属医院全面启动“揭榜挂帅”项目，通过“揭榜挂帅”机制发挥项目化管理的资源集聚优势，集中突破和拓展一批制约医院发展的重点医疗技术和重点平台（中心）。 医院公众号平台将陆续推送系列报道，本期为大家介绍的是 重点技术A类项目——内分泌性高血压综合诊疗技术 。 中国高血压患者已逼近 3 亿，其中 10%～15% 为继发性；在继发性高血压里，内分泌性高血压最常见，而“原发性醛固酮增多症”又是其首要病因。
    江南大学附属医院
    2026-01-09
    高血压 高血压综合诊疗技术
  • 恒瑞创新药富马酸立康可泮胶囊用于血红蛋白尿症适应症上市申请获受理
    审批动态
    恒瑞创新药富马酸立康可泮胶囊用于血红蛋白尿症适应症上市申请获受理
    近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊 的药品上市许可申请获受理，适应症为： 治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 。 关于HRS-5965-301研究。 此次申报上市，是基于一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者中评价富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验。
    恒瑞医药
    2026-01-09
    血红蛋白 康可 蛋白尿
  • 参天公司在日本获得治疗获得性上睑下垂创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液的生产和销售许可
    审批动态
    参天公司在日本获得治疗获得性上睑下垂创新药UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液的生产和销售许可
    作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。 1890年，参天公司创立于日本大阪。 公司凭借在药品及医疗器械领域超过135年研发、制造、销售和推广的专研经验，积极助力全球患者维护和提升他们的视觉健康水平。
    参天公司
    2026-01-09
    参天
  • 支持创新：地方医保政策体系全力为创新药高质量发展注入新动能
    医保动态
    支持创新：地方医保政策体系全力为创新药高质量发展注入新动能
    创新药物作为生物医药产业核心竞争力的关键要素以及国家科技战略的重要组成部分，近年来在我国备受关注。 2024 年 7 月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》；2025 年 7 月，国家医疗保障局与国家卫生健康委员会联合印发《关于支持创新药高质量发展的若干措施》。 2025 年 10 月 23 日，《中共中央关于制定“十五五”规划的建议》明确提出支持创新药和医疗器械发展，这标志着我国创新药支持政策已上升至国家战略层面，构建起全链条政策体系。
    中国医疗保险
    2026-01-09
    医保
  • 21亿大饼仅1.7%首付到账：2026第一桩BD退货，警惕这些遗留“大坑”
    公司动态
    21亿大饼仅1.7%首付到账：2026第一桩BD退货，警惕这些遗留“大坑”
    21亿美元 BD总额，实际到账 3500万美元 ——首付比例 仅1.7% 。 1月6日， 宜明昂科 宣布终止与Instil Bio（ 子公司Axion Bio） 的合作，成为 2026第一桩BD“退货案” 。 第一 ， 临床试验进展乏力是导火索 。
    MedTrend医趋势
    2026-01-09
    大饼
  • 老年人群药动学研究的临床管理与思考
    前沿研究
    老年人群药动学研究的临床管理与思考
    老年人群药动学研究的临床管理与思考。 《中国新药与临床杂志》2026年。 而老年人参加药物临床试验存在诸多问题和困难，本文基于研究团队开展的多项老年人群药动学研究的实施经验，探讨、总结了在健康老年人群中开展药动学研究的临床管理方案与策略，以期提高老年人群药动学研究的试验质量，保障老年研究参与者的权益和安全。
    凡默谷
    2026-01-09
    老年人群药动学
  • 深析博论丨BD出海，1300亿热潮下的冷思考
    专家观点
    深析博论丨BD出海，1300亿热潮下的冷思考
    2025年末，中国创新药出海再迎重磅突破——长春高新子公司金赛药业以13.65亿美元里程碑付款总额达成海外授权，成为行业热潮的鲜活注脚。 海外资本对中国创新药标的的问询热忱持续攀升。 我国在研新药管线约占全球30%，位列全球第二。
    博济医药股份
    2026-01-09
    博论
  • 脂肪肝治疗新进展，突破性多肽疗法3期试验即将展开
    临床研究
    脂肪肝治疗新进展，突破性多肽疗法3期试验即将展开
    近日，Altimmune宣布，美国FDA已授予其候选药物pemvidutide突破性疗法认定，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者。 Altimmune已顺利完成与FDA的2期结束会议，并就该疗法的3期注册试验的关键参数达成一致。 计划开展的3期临床试验将面向中至重度肝纤维化的MASH患者，评估多种剂量pemvidutide在52周治疗周期内的效果。
    医学新视点
    2026-01-09
    Altimmune Inc. 脂肪肝 脂肪肝治疗
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