自身免疫疾病是由异常的适应性免疫引起，由遗传易感性、感染或环境等因素诱发，导致全身或器官损伤的一类疾病，其包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎和寻常型天疱疮等，临床表现各异，但共同特点是存在自身反应性B细胞和多种自身抗体。 近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）诱导循环自身反应性B细胞的快速耗竭，及在体内持续扩增的能力，使其在自身免疫疾病的治疗中展现出巨大潜力而备受关注。 Zorpo-cel是一种通过慢病毒载体基因工程改造的自体T细胞产物，可表达靶向B系抗原CD19的嵌合抗原受体。

1月9日，国家医保局会同财政部印发《关于做好职工基本医疗保险个人账户跨省共济工作的通知》，加快实现职工基本医疗保险个人账户跨省共济使用，支持近亲属就医购药、参保缴费。 前期，国家医保局指导各省开展职工基本医疗保险个人账户省内共济已彰显成效， 5年来累计共济超7.8亿人次，金额超1000亿元。 2024年12月2日，。

2026年1月9日，Financial Times报道默沙东正在与Revolution Medicines讨论收购事宜，价格范围为280亿美元~320亿美元， 其中最核心也是 进度最快的资产为 一款RAS(ON) Multi-Selective inhibitor—— RMC-6236 。 凭借此消息，RVMD美股盘后大涨17.24%，市值达到约243亿美元。 项目目前已经在 IND 阶段， 临床前表现出比RMC-6236更好的药效 。

1 月 9 日， Ollin/ 信达联合披露， IBI324 （ OLN324 ）对比 Vabysmo 的头对头 Ib 期 JADE 临床研究取得积极顶线结果。 IBI324 强在哪里。 根据临床结果， IBI324 展示了其作为下一代 VEGF/Ang2 双特异性抗体的核心统治力。

滋肾育胎丸临床研究成果发布会现场。 聚焦高龄辅助生殖“痛点”领域。 滋肾循证跻身国际学术殿堂。

2025年，我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔，创历史新高，其中 多项大额创新药对外授权更是引爆全球关注 。 2025年5月20日，三生制药及其附属子公司宣布就双抗产品SSGJ-707与辉瑞达成合作，其12.5亿美元的首付款刷新了国产创新药对外授权首付款最高纪录；2025年7月28日，恒瑞医药宣布与葛兰素史克（GSK）达成至多12款创新药海外授权交易，潜在交易总额高达120亿美元；2025年10月22日，信达生物宣布与武田达成一项最高达114亿美元的战略合作交易，更以“共研共商+利润共担”的创新合作模式，改写了国产创新药出海的传统路径。 这些不断刷新的纪录，充分彰显了国际市场对中国创新药价值的高度认可。

TASTE-2研究正文。 王春娟介绍，对于大血管闭塞的急性缺血性卒中患者，即使给予血管内取栓治疗，仍有超过半数的患者遗留严重残疾或死亡。 国际权威学术组织卒中治疗学术工业圆桌会议（STAIR）多次强调，脑细胞保护类药物的研发需与再灌注治疗相结合才有希望取得成功。

这也是北京天坛医院完成的首例此类手术，与传统手术方式相比，这种手术具有“创伤小、恢复快、效果优”的特点。 患者李先生患有高血压，曾因心律失常做过心脏射频消融术，在其他医院诊断患有结肠癌后，来到北京天坛医院就诊。 根据患者高龄、合并多种基础疾病且肿瘤较小的情况，北京天坛医院普通外科、神经内科、重症医学科、麻醉科、消化内科、肿瘤内科等多个学科全面评估患者病情，量身定制个体化NOSES手术方案。

Dogecoin Cash, Inc.（股票代码：DOGP）宣布，美国金融业监管局（FINRA）已在其每日公司行为清单上公布并通知市场公司的分配事件，将其归类为“以另一证券支付的股票股利”。根据FINRA于2026年1月8日发布的公告，Dogecoin Cash, Inc.将按比例向持有公司普通股的股东分配受限的Dogecoin Cash, Inc.单位，每个记录日期（2025年12月22日）持有的普通股对应一个单位。每个单位代表一个DogeCoin Cash区块链代币的受益权益。FINRA进一步表示，将不会设定除权日。公司认为，这可能是在美国公开市场历史上首次通过FINRA通知、DTC认可的上市公司行为向股东分配区块链参考经济利益的实例，同时完全符合美国证券法及既定市场基础设施。公司还披露，用于实施此次分配的结构和机制，包括通过现有美国市场基础设施发行代表区块链参考经济利益的账簿登记单位，是公司及其附属公司拥有或控制的专利待批方法。这些方法旨在使区块链参考资产在受监管的证券市场中实现合规的股东分配、记录所有权和提取机制。Dogecoin Cash, Inc.打算积极向第三方，包括寻求实施类似合规分配框架的上

在心血管疾病与肾脏功能调控中，血管紧张素II型1受体（AT1R）扮演着至关重要的角色，是重要的药物靶点。 然而，由于其结构的动态性与复杂性，尤其是活性状态下与肽类配体的结合机制长期处于“黑箱”状态。 本研究的关键技术环节之一——对纳米抗体进行“亲和力成熟”——正是借助“安捷伦GeneMorph II随机突变试剂盒”完成的 ，体现了高效、可控的体外突变策略在现代结构生物学中的强大助力。

阿尔茨海默病（AD） 作为一种进行性神经退行性疾病，其早期诊断与干预是当前神经科学领域的研究热点与难点，亟需开发便捷、无创的生物标志物突破传统诊断技术的局限。 2025 年，Jente Schmeetz 等人发表在《Neurobiology of Disease》的研究论文 《Enrichment of phosphorylated Tau 181 levels in tear fluid-derived extracellular vesicles》 。 阿尔茨海默病（AD）是最常见的年龄相关性痴呆类型，约占老年期痴呆病例的 80%。

1月9日， 锐康迪中国官方账号 “锐康迪罕见病”发布《致各位合作伙伴的沟通函》，正式宣布进入清算程序，并将全面终止在中国市场的所有业务活动。 该公司为意大利跨国制药集团Recordati在华子公司，专注于罕见病治疗领域。 根据公告内容，锐康迪已于2025年12月11日依法完成清算组备案，进入法定清算流程。

礼来一日两单，以合计超21.5亿美元的交易总额，同时在肿瘤免疫与自身免疫两个核心赛道落下重子，清晰勾勒出其以创新技术驱动精准治疗的战略蓝图。 根据协议条款，两家公司将针对最多三个靶点合作开发新型肿瘤治疗方案。 InduPro将主导早期发现工作，基于其邻近诱导平台——AI/ML支持膜交互学(MInt)平台识别共靶对(疾病特异性蛋白-靶点对)，并推进双抗和多抗项目的开发。

自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对转移性黑色素瘤疗效显著，其核心方案为“预处理化疗+TIL输注+IL-2”。 相较于标准疗法，该疗法不仅完全缓解率更高，且疗效持续时间更长，凸显出潜在的治愈价值。 研究证实：低剂量IL-2+TIL，高效低毒治黑色素瘤。

这不仅给 2026 年的港股创新药板块开了个好头，更意味着中国小核酸药物行业正式踏入资本化的新阶段。 从招股书数据，就能感受到资本的热情：此次全球发售约 3161.04 万股，每股定价 57.97 港元， 募集资金总额超 18 亿港元 ， 国际发售部分达到 16.7 倍认购 。 截至收盘，瑞博生物涨幅超过45%，市值破137亿港元。

100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2026年的GLP-1赛道，正站在命运转折的关键路口。 替尔泊肽、司美格鲁肽相继启动降价竞逐，直接击碎了GLP-1减肥药赛道曾经的高估值预期。