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CAR-T进入“十年时代”：宾大学者揭示淋巴瘤患者体内的长期持续与演变前沿研究知聊解读： CAR-T治疗后，细胞究竟能够在人体内存活多久？ 这项研究给出了淋巴瘤领域少见的“十年尺度”答案： 部分长期缓解患者在输注7–10年后仍可检测到CAR-T细胞，部分患者同时持续维持B细胞清除。 部分长期缓解患者已检测不到CAR-T，而长期B细胞清除及感染风险也提示， CAR-T的“越持久越好”可能并不是一个无限成立的命题。
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Medpark企业 | 双机型获批！翊新诊断全自动核酸检测产品矩阵再扩容审批动态近日，Medpark园内企业翊新诊断技术（苏州）有限公司（以下简称“翊新诊断”）自主研发的 全自动核酸检测分析仪（型号：AE1234、AE2234） 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，取得第三类医疗器械注册证（国械注准20263221694）。 AccordEdge ® 全自动核酸检测一体机。 该系列产品依托 薄膜微流控技术平台 ，实现了全自动化检测流程与全封闭式防污染设计，达到了 “样本进，结果出” 的极简操作体验。
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美议员联名致信FDA呼吁加强中国临床数据检查临床研究2026年8月20日，美国众议院中国问题特别委员会主席John Moolenaar与国会议员Ben Cline联名致信FDA代理局长Kyle Diamantas，呼吁该机构对来自中国的临床试验数据采取更严格的检查。 信中提及近期有三起在中国境内开展的基因编辑IIT中出现患者死亡事件，其中两名患者为儿童。 两位议员在信中表示，美国制药公司越来越多地将中国的临床试验数据用于美国药物开发和上市申请，或基于中国本土试验结果授权转让或引进中国公司的疗法。研发客2026-08-24FDA
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J Control Release｜文礼/吴东团队开发靶向中性粒细胞ORAI1的鼻腔递药新策略，减轻急性胰腺炎/脓毒症相关急性肺损伤前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及其重症形式 急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是重症急性胰腺炎和脓毒症患者发生器官功能衰竭及死亡 最常见的 原因 ， 目前临床上仍缺乏针对性的药物治疗手段。 中性粒细胞的过度活化、浸润及脱颗粒是 ALI 发生发展 的核心致病环节，而其胞内钙信号，尤其是由 ORAI1 介 导的钙释放激活 （ CRAC ） 钙通道，在调控中性粒细胞的趋化、黏附及效应功能中发挥关键作用。 研究首先证实，中性粒细胞特异性敲除 Orai1 可 显著 减轻牛 磺 胆酸钠诱导的胰腺炎相关肺损伤和 脂多糖 诱导的脓毒 症相关肺 损伤 。
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Adv Sci｜周猛/杨琳/刘士龙团队合作开发可解释深度学习病理模型BraMARS，实现局限期小细胞肺癌脑转移风险精准分层，助力个体化PCI治疗前沿研究脑转移 （brain metastasis，BM） 是 小细胞肺癌 （small cell lung cancer，SCLC） 患者长期生存面临的最严峻挑战之一 。 预防性脑照射（Prophylactic Cranial Irradiation，PCI）虽可降低脑转移累积发生率，但其潜在的神经认知毒性使得临床获益与治疗风险之间的权衡成为决策核心难题 。 然而，不同LS-SCLC患者发生脑转移的基础风险存在显著异质性，目前PCI的选择主要依赖疾病分期和治疗反应等传统临床因素，缺乏精准的个体化风险分层依据 。
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Cell Rep Methods | 杨鹏翼团队开发SwitchClass揭示生物扰动过程中分子特征的变化方向前沿研究疾病发生、药物治疗以及环境变化等生物扰动通常会引起大量基因、蛋白质及其 他分子 特征的变化。 因此，如何从高维组学数据中进一步判断中间状态中的分子变化更接近原始的基线状态还是扰动状态，是研究动态生物过程中的一个重要问题 。 近日，澳大利亚悉尼大学 杨鹏翼 团队在 Cell Reports Methods 发表了题为 SwitchClass distinguishes baseline- and perturbation-aligned features acros s intermediate molecular states 的研究论文。BioArtMED2026-08-24
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Cancer Res | ETV6重排导致CDKN1B抑癌功能受损并激活BCL2/BCL-XL化疗抵抗轴前沿研究急性淋巴细胞白血病 （ ALL ） 是常见的血液系统恶性肿瘤，其中 ETV6 基因是 常见 的易位基因之一。 尽管儿童中 ETV6::RUNX1 融合通常预后良好，但 成人中其他类型的 ETV6 重排却往往 预后较差 ，其背后的致病机制长期悬而未决 。 该研究 系统阐明了 ETV6 重排通过破坏其内部超级增强子 （ ETV6-SE ） ， 进而沉默抑癌基因 CDKN1B 、激活 NF- κB /BCL2/BCL-XL 轴，最终驱动 ALL 化疗抵抗的全新机制，为这一 预后不良 亚 型提供 了 新的 治疗策略 。
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世界首套360万吨MTP装置最新进展前沿研究8月18日，宁夏煤业公司位于宁东能源化工基地的MTP工艺技术升级改造项目完成了一项关键节点。 一座直径19.2米的甲醇制烯烃反应器被成功吊装就位，这一世界单套规模最大的甲醇制烯烃装置由此进入设备安装高峰期。 该项目的前身是两套德国鲁奇MTP装置，原技术主产品丙烯产率偏低，副产大量液化气、汽油组分油，不仅附加值低且能耗偏高。兴园化工园区研究院2026-08-24MTP
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全球首批上市！GSK乙肝功能性治愈新药上市审批动态8月24日， 葛兰素史克（GSK） 宣布， 日本厚生劳动省（MHLW） 已批准其研发的反义寡核苷酸（ASO）药物 Hibsago（bepirovirsen） ，作为 慢性乙型肝炎（CHB） 成人患者的 功能性治愈（临床治愈） 疗法。 这是该药在 全球范围内的首次获批 ，也是日本批准的首个且唯一一个慢性乙型肝炎功能性治愈治疗方法。 该药具体适用于已接受至少6个月核苷（酸）类似物（NA）治疗且符合预设病毒学指标的成人患者，即在开始使用该药前已接受至少6个月核苷类似物治疗，且其乙肝表面抗原（HBsAg）水平≤ 3000 IU/mL、乙肝病毒（HBV）DNA水平< 90 IU/mL（1.95 logIU/mL）。
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TME Pharma更新其活动进展交易并购TME Pharma是一家专注于开发新型治疗脑癌和眼科疾病的临床阶段生物技术公司，今天发布了关于其活动进展的更新，包括其领先抗癌资产NOX-A12的战略发展选项。公司已与两位潜在合作伙伴进行了深入的讨论和尽职调查，并正在接近决策阶段，以选择最佳合作伙伴和前进的最佳路径，以推进NOX-A12的后期开发和商业化。NOX-A12是一种针对脑癌的潜在价值极高的旗舰药物，目前尚无已知治愈方法。此外，TME Pharma还决定将NOX-E36的第二项临床试验策略也集中在许可交易上。公司还宣布不再继续GRDC项目，但将继续努力为上市控股实体带来替代和额外的业务。GlobeNewswire2026-08-24
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2026WCLC 双抗肺癌研究数据盘点前沿研究WCLC26：宜联、翰森的B7H3 ADC 针对小细胞肺癌三期结果即将公布 ，同步入选主席研讨会。 2026年世界肺癌大会（WCLC）将于9月12–15日在韩国首尔举办。 01、摘要号：OA14.01 RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双特异性抗体）。
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汉康生技概述HCB101推进一期后的胃癌免疫治疗全球战略前沿研究胃癌免疫治疗全球战略。 【台北（台湾地区）、上海、旧金山｜2026年8月24日】 ——汉康生技（TWSE：7827）是一家致力于开发肿瘤及免疫介导疾病下一代免疫疗法的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布公司集团总裁兼首席医学官、美国子公司首席执行官陆英明博士在台湾台中举行的“早期临床试验：创新与精准医学论坛”上，阐述了公司对胃癌免疫治疗下一阶段的愿景。 重新定义肿瘤早期临床开发。
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23亿美元！罗氏引进一款潜在FIC“增肌减脂”新药交易并购8月24日， 韩美制药宣布已与罗氏旗下基因泰克签订独家许可协议，将 候选药物。 UCN2类似物 授权 HM17321 给后者 。 韩美制药将从基因泰克获得 1.9亿美元的预付款 ，加上开发、监管和商业里程碑付款，交 易总额可能达到约23亿美元 。
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安达生物完成A+轮融资医药投融资近日， 安达生物正式宣布完成A+轮融资 。 本轮融资由 洪泰基金 领投，昌发展集团、肥西产投、合肥国投（国生未来）跟投。 本轮募集资金将用于 全速推进 核心管线 个性化肿瘤新抗原疫苗—— 注射用PCNAT-01 全球临床研究 ，并持续迭代升级企业AI驱动肿瘤精准医疗技术平台。
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君远生物结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒获批上市审批动态近日， 君远生物 自主研发的 人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） 获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证（国械注准20263401712），成为 全球首个PCR熔解曲线结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒 ，标志着君远生物在肿瘤伴随诊断行业处于领先地位。 此次获批产品基于J-STAR领先专利技术，用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤样本中的KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变。 其中，KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断。
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擦肩而过的缘分：JPM的一场邂逅如何改变这家中国生物药企，并促成22亿美元的交易交易并购他戴着无框眼镜，身穿西装外套，背着一个装有笔记本电脑和笔记本的双肩包。 他叫吴辰冰，是上海一家生物制药公司岸迈生物 （ EpimAb Biotherapeutics ） 的创始人兼首席执行官。 当时，吴辰冰的双眼在人群中搜寻着熟悉的面孔，而他的脑海里则充满了公司刚刚公布的 I 期临床研究结果。
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李进教授谈：转化驱动的早期临床研究策略专家观点李进教授提出以转化驱动的早期临床研究策略，为中国创新药突破困局提供完整思路。 同时全球药物研发遭遇反摩尔定律，研发投入持续走高，全新靶点日渐枯竭。 从 BIC 到 FIC ，寻找源头创新的破局之道。CMAC发布2026-08-24李进 早期临床研究
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美好医疗（301363.SZ）2026年半年报点评：主业恢复增长，新业务放量打开成长空间财报业绩26Q2： 实现营业收入4.10亿元，同比下降6.16%；归母净利润0.68亿元，同比增长8.35%；扣非归母净利润0.66亿元，同比增长7.33%。 医疗业务增长带动收入提升，毛利率改善部分对冲汇兑扰动。 利润端： 公司整体毛利率40.88%，同比提升3.37pct，盈利能力持续改善，其中医疗产品组件毛利率42.95%，同比提升0.83pct；销售/管理/研发费用率分别为2.33%/8.62%/7.75%，同比-1.04/+0.11/-1.69pct；财务费用0.18亿元，同比增加0.40亿元，主要受汇兑损失0.41亿元影响,叠加存货跌价准备0.17亿元，对利润形成一定阶段性扰动。
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药康生物（688046.SH）2026年半年报点评：海外拓展提速，功能药效高增，规模效应驱动利润释放财报业绩26Q2： 公司实现营业收入2.51亿元，同比增长23.30%；归母净利润0.64亿元，同比增长55.68%；扣非后归母净利润0.57亿元，同比增长51.00%。 功能药效业务为业绩增长核心驱动力，工业收入增长提速，利润端高增系收入规模提升摊薄费用率。 收入端： 26H1商品化小鼠模型收入2.18亿元，同比增长5.22%；功能药效收入1.57亿元，同比增长78.20%。
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三诺生物（300298.SZ）2026年半年报点评：血糖监测稳健增长，费用扰动出清带动利润端修复财报业绩26Q2： 公司实现营业收入12.98亿元，同比增长6.18%；归母净利润1.24亿元，同比增长13.92%；扣非后归母净利润1.19亿元，同比增长30.60%。 血糖监测+POCT支撑收入稳健增长，国内市场贡献主要增 量 。 收入端： 2026H1血糖类监测系统收入18.81亿元，同比增长13.37%，毛利率56.92%，同比基本稳定；POCT收入4.31亿元，同比增长10.56%，毛利率43.54%，同比提升5.10pct。
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