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罗氏2026年上半年业绩报告

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罗氏2026年上半年业绩报告

罗氏公司2026年上半年实现集团销售额同比增长6%（按固定汇率计算），其中制药部门销售额增长6%，诊断部门销售额增长3%。制药部门的主要增长动力包括Xolair、Hemlibra、Ocrevus、Phesgo和Vabysmo等药物。诊断部门的增长得益于免疫诊断和临床化学产品以及病理和分子解决方案的需求。核心运营利润增长10%，每股核心收益增长9%。罗氏还宣布了多项新药研发进展，包括Gazyva/Gazyvaro、Enspryng、Tecentriq等，以及Axelios 1下一代测序平台和Elecsys pTau217和Elecsys IGRA TB等诊断测试的推出。

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2026-07-23
Cyllene Therapeutics任命新董事和高级管理人员

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Cyllene Therapeutics任命新董事和高级管理人员

全球非复制HSV-1（nrHSV-1）神经病学病毒载体技术领导者Cyllene Therapeutics宣布，任命Alyssa Levin加入董事会并担任审计委员会主席。公司还加强了其领导团队，Clara Cambon-Thiebaud加入担任监管事务副总裁，Céline Breda加入担任化学、制造与控制（CMC）副总裁。这些任命旨在加强现有团队，为Cyllene Therapeutics实现其即将到来的企业目标提供必要的后期经验。Alyssa Levin拥有超过15年的生物技术财务经验，Clara Cambon-Thiebaud拥有超过15年的全球监管领导经验，Céline Breda拥有超过25年的生物制药经验。Cyllene Therapeutics正在推进其领先候选药物EG110A的后期临床开发，用于神经源性膀胱相关的尿失禁。

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2026-07-23

Radionetics Oncology Nkarta Therapeutics ViaCyte Inc Tentarix Biotherapeu Bird Rock Bio Inc Genentech Inc
海思科创新药物Ciprocopan Succinate Tablets获中国批准治疗PNH

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海思科创新药物Ciprocopan Succinate Tablets获中国批准治疗PNH

海思科制药集团宣布，其自主研发的一类创新药物Ciprocopan Succinate Tablets（研发代号：HSK39297）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗对补体抑制剂无反应的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。这是海思科第五个获得批准的创新药物，标志着中国在补体介导疾病治疗方面的重要进展。Ciprocopan Succinate Tablets作为全球首个每日一次口服补体因子B（FB）抑制剂，为PNH患者提供了新的、安全且便捷的治疗选择。该药物针对罕见病，满足未满足的临床需求，其研发和上市体现了海思科在创新药物领域的持续投入。

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2026-07-23

海思科医药集团股份有限公司
Galderma 2026年上半年业绩强劲，上调全年销售增长预期

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Galderma 2026年上半年业绩强劲，上调全年销售增长预期

瑞士Galderma集团公布了2026年上半年的财务报告，实现了强劲的增长。公司净销售额达到31.34亿美元，同比增长24.6%，主要得益于产品组合的广泛增长和新的产品推出。Galderma上调了全年的净销售额增长预期，预计在19-21%之间。在注射美容、皮肤科护理和治疗性皮肤病学领域，Galderma都实现了强劲的增长，特别是Nemluvio的强劲推出和Neuromodulators的市场份额提升。此外，Galderma还强调了其在科学创新和医学教育方面的持续投入，包括其研发管线和全球大会上的新数据展示。

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2026-07-23

EQT AB Galderma SA
argenx公布2026年上半年业绩及第二季度业务更新

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argenx公布2026年上半年业绩及第二季度业务更新

argenx SE，一家全球免疫学创新公司，今日公布了2026年上半年业绩和第二季度业务更新。公司第二季度全球产品净销售额达到15亿美元，同比增长60%，环比增长17%。VYVGART和VYVGART Hytrulo在抗AChR抗体阴性（血清阴性）gMG领域的成功推出，扩大了患者覆盖范围，包括所有gMG血清型。注册性自身免疫性肌炎研究预计在第三季度26完成，标志着VYVGART在风湿病学领域扩张的关键里程碑。注册性MMN研究预计在第四季度26完成，支持第二个产品管线机会。公司预计到2026年底，其免疫学管线中将有十个分子处于临床开发阶段，包括adimanebart（MuSK激动剂）、ARGX-121（抗IgA）、ARGX-109（抗IL-6）和来自免疫学创新计划的其他候选药物。

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2026-07-23

argenx SE
北欧生物技术发展路径探讨

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北欧生物技术发展路径探讨

本期《Denatured》播客节目中，BioSpace洞察部总监Jennifer C. Smith-Parker邀请到了Sound Bioventures的负责人Ester Sklarsky和Novo Holdings Seed Investments的合伙人João Ribas作为嘉宾，共同探讨了北欧生物技术发展的不同路径，以及挪威和芬兰等地区如何在全球舞台上更加协同竞争。节目中，嘉宾们分享了各自的观点，这些观点不代表他们所在组织的立场。

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2026-07-23
新研究揭示神经肌肉接头传递失败是肌肉减少症的新机制

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新研究揭示神经肌肉接头传递失败是肌肉减少症的新机制

NMD Pharma公司近日宣布，其新发表的研究揭示了神经肌肉接头（NMJ）传递失败是导致与年龄相关的肌肉弱化和肌肉减少症的关键且可逆因素。研究显示，肌肉功能减退的老年人表现出NMJ传递失败，其严重程度与肌肉弱化的严重程度密切相关。通过抑制骨骼肌特有的ClC-1离子通道，可以增强肌肉兴奋性和改善NMJ传递，从而在表现出与老年成人类似的NMJ缺陷的老年鼠模型中增加肌肉功能。这一发现为靶向ClC-1治疗肌肉减少症提供了生物学依据。NMD Pharma公司正在推进针对罕见神经肌肉疾病和更普遍的骨骼肌疾病（包括中重度肌肉减少症）的多资产ClC-1药物组合。

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2026-07-23

NMD PHARMA A/S University of Missou
Breathe BioMedical与加拿大Vitalité Health Network合作，推进乳腺癌早期检测技术

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Breathe BioMedical与加拿大Vitalité Health Network合作，推进乳腺癌早期检测技术

Breathe BioMedical公司宣布，加拿大Vitalité Health Network已成为其大型多中心观察性数据收集研究的第一家加拿大站点，旨在推进其通过呼吸分析技术早期检测乳腺癌症的技术。该研究由Moncton的Dr. Jocelyne Hébert领导，将在Vitalité设施中收集参与者的呼吸样本。研究人员将比较患有乳腺癌和未患有乳腺癌女性的呼吸特征，以识别疾病特异性模式，有助于乳腺癌的检测。Vitalité Health Network的参与标志着该研究的一个重要里程碑，首次将研究扩展到美国以外，并增加了一个新的加拿大患者群体。这一更广泛的地理和人口代表性增强了Breathe BioMedical正在开发的机器学习算法的稳健性，同时为纽芬兰省有致密乳腺组织的女性提供了更早的研究途径，旨在改善仅通过乳腺摄影已知存在局限性的检测。Breathe BioMedical的初步研究表明，其乳腺癌概念验证研究在圣约翰，新不伦瑞克省进行时，在区分患有早期乳腺癌女性的呼吸特征与未患乳腺癌女性的呼吸特征方面，准确率达到88.2%（敏感性92.9%，特异性80.0%）。这项当前研究比较了来自不同患者群体、不

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2026-07-23
Phio Pharmaceuticals将介绍其INTASYL®siRNA平台及领先候选药物PH-762

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Phio Pharmaceuticals将介绍其INTASYL®siRNA平台及领先候选药物PH-762

Phio Pharmaceuticals Corp.（纳斯达克：PHIO）是一家处于临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发治疗癌症的药物。公司宣布，其首席执行官兼董事会主席Robert Bitterman将于2026年7月28日（星期二）中午12点（东部夏令时）在Renmark Financial Virtual Non-Deal Roadshow上介绍公司的INTASYL®siRNA平台，包括其领先临床候选药物PH-762，该药物用于治疗皮肤癌。PH-762是一种旨在增强人体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞的治疗方法，目前正在进行针对皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和 Merkel细胞癌的1b期临床试验。Phio Pharmaceuticals还提醒，此次发布纠正了原定于7月28日举行的演示会日期。此外，公司还强调了其前瞻性声明，并提醒投资者关于潜在风险和不确定性。

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2026-07-23

Phio Pharmaceuticals
艾利 Lilly 新一代肥胖疗法在临床试验中取得显著成果

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艾利 Lilly 新一代肥胖疗法在临床试验中取得显著成果

艾利 Lilly 公司的新一代肥胖疗法 Retatrutide 在两项晚期临床试验中显示出显著的减重效果和血糖控制改善，为公司提交监管申请铺平了道路。Retatrutide 是一种每周一次的皮下注射剂，两项试验分别针对肥胖且有2型糖尿病的患者（TRIUMPH-2）以及严重肥胖且有心血管疾病的患者（TRIUMPH-3）。在 TRIUMPH-2 试验中，12毫克剂量的 Retatrutide 在80周时使体重减轻了20.8%，而安慰剂对照组的体重减轻仅为4%。在 TRIUMPH-3 试验中，12毫克剂量的 Retatrutide 在80周时使体重减轻了22.6%。此外，Retatrutide 还改善了患者的血糖控制。Lilly 计划在2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交 Retatrutide 的数据包。如果获得批准，Retatrutide 将成为艾利 Lilly 心血管代谢产品线的第四个支柱，预计到2032年销售额将超过700亿美元。

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2026-07-23
专利扩展了高级自主神经系统评估技术的知识产权保护

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专利扩展了高级自主神经系统评估技术的知识产权保护

Autonomix Medical公司宣布获得美国专利号12,471,776，名为“ANS评估系统、套件和方法”。该专利广泛覆盖了用于监测生理信号以评估自主神经系统（ANS）活动的系统、设备和方法，包括通过多种生理评估技术评估交感神经和副交感神经功能的技术。该专利还涵盖了可能支持患者选择、手术指导、治疗反馈和术后监测的技术，适用于广泛的神经调节应用。Autonomix公司致力于推进精确神经靶向治疗，其专利技术包括能够使用高级成像、传感器和算法来分析自主神经系统活动的系统。这些创新在自主神经功能障碍相关疾病状态中具有潜在应用，可能在神经靶向治疗过程中提供有价值的手术反馈。该专利的获得进一步扩展了Autonomix Medical的知识产权组合，支持公司专注于基于精确诊断和治疗周围神经系统疾病的差异化技术平台。

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2026-07-23

Autonomix Medical In
Quest Diagnostics发布2026年第二季度财务报告，上调全年收入和每股收益指引

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Quest Diagnostics发布2026年第二季度财务报告，上调全年收入和每股收益指引

Quest Diagnostics Inc.（纳斯达克：DGX）作为领先的诊断信息服务提供商，于2026年7月23日宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示，第二季度收入为30.43亿美元，同比增长10.2%，有机收入增长10.0%。调整后的摊薄每股收益为3.12美元，同比增长19.1%。公司预计2026年全年收入将在119.5亿美元至120.5亿美元之间，摊薄每股收益预计在9.97美元至10.17美元之间。公司还更新了其2026年全年指引，预计调整后的摊薄每股收益将在11.05美元至11.25美元之间。

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2026-07-23

Quest Diagnostics In Aon PLC
Maverix Medical任命Carla Jung为首席执行官，推动肺癌诊断和治疗革命

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Maverix Medical任命Carla Jung为首席执行官，推动肺癌诊断和治疗革命

Maverix Medical，一家专注于革命性肺癌诊断和治疗的医疗科技公司，于2026年7月23日宣布任命Carla Jung为公司首席执行官。Jung将领导公司的战略、执行和持续增长，随着Maverix扩大其商业组织和将新产品推向市场。自2025年初收购Thoracent以来，Maverix迅速扩大了其客户基础和商业足迹。Maverix旨在建立一个专门的肺癌平台，现在正在扩大该平台，以加深其在肺癌护理一线对患者和医生的临床影响。Jung拥有29年的医疗技术经验，在加入Maverix之前，她在Medtronic担任心血管和肾神经调节副总裁，领导了十多个心血管产品的成功上市。她还在Boston Scientific担任了11年的销售工作，并在Eli Lilly开始了她的女性健康职业生涯。Jung拥有哥伦比亚大学的MBA学位和维拉诺瓦大学的文学士学位。

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2026-07-23

Maverix Medical Ajax Health LLC
VERAXA Biotech任命新首席科学官以加速癌症治疗研发

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VERAXA Biotech任命新首席科学官以加速癌症治疗研发

瑞士生物技术公司VERAXA Biotech AG宣布，任命Christoph Erkel博士为首席科学官（CSO），负责领导公司的研发团队，推动其BiTAC®平台技术的开发，旨在为实体瘤患者提供更安全、更有效的癌症治疗方案。Erkel博士拥有20年抗体治疗领域的经验，曾担任MorphoSys AG的研究项目领导者，并在Sloning BioTechnology GmbH担任高级职务。VERAXA Biotech致力于开发下一代抗体治疗药物，包括条件性激活T细胞连接器、双特异性ADC和其他创新格式。

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2026-07-23

MorphoSys AG European Molecular B VERAXA Biotech GmbH
Modular Medical成立Pivot创新委员会，推动糖尿病管理创新

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Modular Medical成立Pivot创新委员会，推动糖尿病管理创新

Modular Medical公司宣布成立Pivot创新委员会，旨在指导公司的临床和商业战略。委员会由领先的临床医生和医疗保健专家组成，将提供关于目标患者群体、优化临床工作流程、证据生成计划以及产品路线图和市场推广方法的见解。委员会主席由糖尿病护理专家Robert Gabbay博士担任。Modular Medical公司专注于开发创新的胰岛素输送技术，旨在简化糖尿病管理并提高胰岛素泵疗法的可及性。委员会将致力于满足可能从更简单、更易于获取的胰岛素泵体验中受益的患者需求，通过实际创新、临床洞察和以患者为中心的护理来塑造糖尿病管理的未来。

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2026-07-23

Modular Medical Inc
罗氏未受市场压力，未进行大规模收购，专注于内部增长

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罗氏未受市场压力，未进行大规模收购，专注于内部增长

罗氏制药CEO托马斯·申内克表示，罗氏目前没有面临其他大型制药公司那样的压力，因此没有进行大规模收购的迫切需求。申内克在周四的新闻发布会上提到，罗氏的后期管线非常充实，预计到2030年将有多达19种药物可能上市，包括与 Zealand Pharma 合作开发的肥胖症疗法 petrelintide 和在2023年12月以27亿美元收购 Carmot Therapeutics 后获得的 enicepatide。罗氏还计划将 petrelintide 与 CT-388（一种GLP-1和GIP受体的双重激动剂）联合使用。此外，罗氏还在开发阿尔茨海默病疗法 trontinemab 和 SERD 药物 giredestrant，预计这些产品的峰值销售额将超过30亿美元。尽管罗氏没有进行大规模的收购，但在今年上半年，公司销售额达到近304亿瑞士法郎（约合373亿美元），同比增长6%。其中，制药部门贡献了超过236亿瑞士法郎（约合290亿美元）的收入，诊断部门贡献了67亿瑞士法郎（约合82亿美元）。

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2026-07-23

Zealand Pharma A/S Carmot Therapeutics Nurix Therapeutics I PathAI Inc Saga Diagnostics AB Kelonia Therapeutics GSK PLC
利利公司宣布TRIUMPH-2和TRIUMPH-3临床试验结果，评估retatrutide在肥胖症治疗中的效果

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利利公司宣布TRIUMPH-2和TRIUMPH-3临床试验结果，评估retatrutide在肥胖症治疗中的效果

美国印第安纳波利斯，2026年7月23日，艾利·利利公司（Eli Lilly and Company）宣布，其TRIUMPH-2和TRIUMPH-3两项关键性3期临床试验结果显示，新型药物retatrutide在治疗肥胖症、2型糖尿病和心血管疾病方面具有显著疗效。在TRIUMPH-2试验中，肥胖或超重的2型糖尿病患者在使用retatrutide治疗后，平均体重减轻达49.6磅（20.8%）。在TRIUMPH-3试验中，患有严重肥胖和心血管疾病（无论是否患有2型糖尿病）的成人，在使用retatrutide治疗后，平均体重减轻达55.8磅（22.6%）。利利公司计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交retatrutide的生物制品许可申请（BLA）。

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2026-07-23

Eli Lilly & Co
西药服务公司发布2026年第二季度财务报告并上调全年业绩预期

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西药服务公司发布2026年第二季度财务报告并上调全年业绩预期

西药服务公司（West Pharmaceutical Services, Inc.）公布了2026年第二季度的财务报告，报告显示净销售额和调整后的每股收益（EPS）均超出预期。公司有机净销售额增长12.7%，主要得益于高价值产品组件业务，该业务受益于生物制剂的持续强劲表现、HVP升级（包括附件1）的有利组合转变以及GLP-1弹性体的持续增长。强劲的销售增长推动了与去年同期相比的强劲运营收入利润率扩张。由于第二季度团队表现强劲和展望改善，公司上调了2026年全年业绩预期。私有产品部门净销售额为7.226亿美元，同比增长16.6%，有机增长15.5%。Vantage部门净销售额为1.497亿美元，增长2.0%，有机增长0.8%，占公司季度总净销售额的17%。

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2026-07-23

West Pharmaceutical
AAVantgarde生物公司创始人及首席科学官将在日本基因和细胞治疗学会年会上发表演讲

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AAVantgarde生物公司创始人及首席科学官将在日本基因和细胞治疗学会年会上发表演讲

AAVantgarde生物公司，一家专注于遗传性视网膜疾病（IRDs）下一代基因疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其创始人兼首席科学官Alberto Auricchio教授将参加2026年7月23日至25日在日本大阪举行的第32届日本基因和细胞治疗学会（JSGCT）年会。Auricchio教授将在ASGCT/ESGCT/JSGCT联合研讨会上发表演讲，分享基于AAV的基因疗法的最新进展，并讨论扩大AAV载体技术在遗传病治疗潜力的新兴策略。作为AAV基因治疗领域的先驱之一，Auricchio教授对这一领域做出了重大贡献，包括开发创新的载体平台以克服传统AAV方法的递送限制。他的参与凸显了AAVantgarde在推动下一代遗传药物科学卓越和国际合作方面的持续承诺。Auricchio教授表示，AAV技术的快速进化继续为解决以前基因治疗无法触及的疾病创造了新的机会，他期待与来自日本和世界各地的同事一起讨论最新的科学进展和有助于将变革性疗法带给患者的协作努力。日本基因和细胞治疗学会年会汇集了来自世界各地的顶尖学术研究人员、临床医生和行业专家，讨论基因和细胞治疗研究、转化科学和临床创新方面的最新发展。AAVantgarde

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2026-07-23

AAVANTGARDE BIO SRL
利兰德制药公司将于2026年8月6日公布第二季度财务报告

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利兰德制药公司将于2026年8月6日公布第二季度财务报告

利兰德制药公司（纳斯达克：LGND）宣布，将于2026年8月6日星期四公布2026年第二季度的财务报告。公司将于东部时间上午8:30举行电话会议，讨论财务结果并提供一般业务更新。电话会议和网络直播信息包括会议日期、时间、电话号码、会议ID和网络直播链接。利兰德是一家领先的特许权使用费聚合商，与生物制药公司合作，为后期临床试验开发项目提供融资和推进。利兰德拥有行业最大和最多样化的生物制药特许权使用费组合之一，对超过200个开发和商业化资产拥有经济利益。利兰德通过提供长期经济利益来资助高价值项目，将资本与临床和商业成功相一致。利兰德的特许权使用费组合旨在为广泛的疗法资产提供一致和可预测的收入流。此外，利兰德还向其全球合作伙伴网络许可其专有技术Captisol®和NITRICIL™，以支持药物开发和配方。更多信息请访问www.ligand.com或关注利兰德在X和LinkedIn上的动态。

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2026-07-23

Ligand Pharmaceutica