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全球第 2 款!国产双抗 ADC 首次公布临床数据临床研究2026 WCLC 大会摘要正文已经公布。 Insight 数据库显示, ALK202 是一款 EGFR/c-Met 双抗 ADC ,进度在同类产品中排在第二 ,目前正在开展 II 期临床研究。 ALK202-01 是一项开放标签、多中心、I 期研究 (NCT06707610) ,纳入对标准疗法耐药的晚期实体瘤患者。
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J Med Chem|PARPi耐药也能打?XZ8078同时降解PARP1和IKZF3,Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader:一端保留PARP1靶向,另一端引入thalidomide样CRBN配体,同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”,而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解,并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力,形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。
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解读2026老年患者围手术期监测指南:高敏肌钙蛋白、B型钠尿肽应用前沿研究随着我国人口老龄化加剧,60岁及以上老年人口达3.1亿,老年手术患者数量不断上升。 该人群因生理储备下降及合并症多,围术期心肌损伤及心血管事件风险显著增高。 《老年患者围手术期监测临床实践指南(2026版)》基于循证证据,强烈推荐 高敏肌钙蛋白(hs-Tn)、B型钠尿肽(BNP)/N端B型钠尿肽前体(NT-proBNP) 作为老年围术期心血管风险分层、心肌损伤预警及预后评估的核心标志物。
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【JMC】陈建军/杨梓超/肖易倍等报道水溶性季铵盐PD-1/PD-L1抑制剂前沿研究其中,化合物QA9对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性最优(IC₅₀ = 18.7 nM),显著优于先导化合物NP19(IC₅₀ = 51.8 nM)及阳性对照BMS-202(IC₅₀ = 94.1 nM);其水溶性达0.642 mg/mL,较NP19提升逾600倍,口服生物利用度达10.0%。 功能研究表明,QA9在HCT116/Jurkat和MC38/Jurkat共培养模型中有效逆转T细胞耗竭、增强免疫杀伤;在HUVEC中通过抑制FAK磷酸化显著阻断VEGF-A诱导的成管与迁移。 该工作为开发兼具免疫检查点阻断与抗血管生成双重功能的高水溶性PD-1/PD-L1小分子抑制剂提供了新策略。
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基石药业获纳入恒生综合指数成分股,预计将纳入港股通医药投融资恒生综合指数是香港市场的重要指标,涵盖在香港联合交易所主板上市证券总市值最高的95%。 恒生综合指数对标的市值规模、交易流动性、公司治理设置多重筛选门槛,是港股优质上市企业的重要基准指数。 获纳入该指数后, 基石药业预计将符合沪港通及深港通下的港股通调入资格 。
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2026 生物科技资本争夺战:26 条底层趋势拆解行业价值重估逻辑公司动态行业 26 大趋势本质是一场 注意力争夺战 :谁能抢占技术创新、临床效率、合规红利、新兴市场四大注意力赛道,谁就能拿到更高融资溢价、更快全球审批、更稳定回报。 流量争夺:AI 垄断研发注意力,重构行业成本分配权。 全行业最集中的注意力,正全部涌向 AI 生物医药基础设施,形成强者恒强的流量马太效应。AI 西宝生物2026-08-24生物科技资本
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怀格Portfolio丨先衍生物拟用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请获得CDE默示许可!临床研究高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的核心危险因素。 根据美国心脏协会(AHA)2026年最新发布,以ASCVD为主的心血管疾病(CVD)仍居全球致死原因首位。 报道数据表明,2021年全球CVD患病人数超6亿,因CVD死亡人数约1941万,约占全球总死亡人数的三分之一。
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818号令落地半年:细胞与基因治疗领域IIT全产业链六大关键洞察研发注册政策2026年5月1日,《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院第818号令)正式施行,对于研究者发起的临床研究(IIT)而言,818号令的出台不仅意味着监管要求进一步明确,更重要的是为生物医学新技术从科研探索走向临床应用建立了更加清晰的制度框架。 8月18日,首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会(818大会)在北京召开。 从“有规可循”到“规范发展”, 818号令重塑生物医学新技术IIT发展路径。细胞与基因治疗领域2026-08-24细胞与基因治疗
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国内一体内CAR疗法新锐完成天使轮融资医药投融资近日,英维科生物科技(天津)有限公司(以下简称“英维科生物”或“公司”)宣布完成天使轮融资。 公开资料显示,英维科生物成立于2025年8月,坐落于天津天开高教科创核心区,公司由中国医学科学院资深研究员与生物医药产业领域专家联合创立。 公司依托具备国际竞争力的精准细胞靶向纳米递送技术平台,专注于体内纳米基因药物的原创研发,致力于破解重大疾病治疗难题,为患者提供更高效、更安全、更可及的前沿基因治疗方案。
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mRNA肿瘤疫苗突破,相关板块情绪有所波动前沿研究2026年初以来至今,医药行业下跌0.82%,跑输沪深300指数0.58个百分点,行业涨跌幅排名第11位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为30.29倍,相对全部A股溢价率65.79%(-0.37pp),相对剔除银行后全部A股溢价率为24.04%(+1.04pp),相对沪深300溢价率为124.54%(-0.87pp)。 Moderna个性化mRNA肿瘤疫苗联合帕博利珠单抗(K药)在黑色素瘤辅助治疗中取得全球首个mRNA个性化肿瘤疫苗III期阳性结果,同时达到无复发生存期(RFS)和无远处转移生存期(DMFS)改善;IIb期5年随访显示,复发/死亡风险降低49%,远处转移/死亡风险降低62%。
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类器官加速迈向临床应用,国内外专家共议标准化与可信证据体系建设前沿研究8月18日,国际类器官研究协会2026临床转化高峰论坛在杭州滨江世融艾美酒店举办。 本次论坛由 国际类器官研究协会(ISoOR)主办,艾名医学(ISoOR中国秘书处)承办 ,以“从生物模型到可信证据——类器官的标准化与临床实践”为主题,汇聚国内外科研、临床、产业与投资界代表,围绕类器官从前沿生物模型迈向规模化临床应用的关键路径展开交流,共同推动行业标准化与高质量发展。 论坛同时宣布启动国际类器官研究与产业转化中心(International Center for Organoid Research and Enterprise,ICORE)。
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中数睿智再获数亿融资、多元国家级股东加持:对标Palantir实现场景规模化落地医药投融资营收翻倍+央国企批量落地,国产工业AI打开成长天花板。 本文为IPO早知道原创。 作者| Stone Jin。IPO早知道2026-08-24天花 中数睿智
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牧原股份与华为签署战略合作协议公司动态近日,华为技术有限公司(以下简称“华为”) 与牧原食品集团股份有限公司(以下简称“牧原股份”)正式签署战略合作协议。 双方将聚焦生猪养殖真实生产场景, 深化战略协同,共同推动数智技术与绿色能源在产业链中的融合应用。 未来双方将围绕四大核心领域开展深度协同,实现长效共赢合作。兽药资讯2026-08-24
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进展 | 微生物所团队合作开发新型疏水性瘤胃甲烷抑制剂并揭示其作用机制前沿研究甲烷是重要温室气体,反刍动物瘤胃甲烷排放既是农业温室气体的重要来源,也造成饲料能量损失。 我国牛羊养殖规模位居世界前列,相关甲烷年排放量达200 Tg二氧化碳当量,对畜牧业绿色转型和国家 “双碳”目标形成巨大挑战。 因此,开发安全、高效的瘤胃甲烷抑制剂,是保障畜牧业绿色低碳发展和国家“双碳”战略的重要科技需求。中国科学院微生物研究所2026-08-24胃甲烷抑制剂
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广州创新药,正在发生质的变化前沿研究今年上半年,国家药监局一共批准38款1类创新药上市,其中国产品种达到31个。 广州上半年有6个创新药获批上市,已经超过去年全年的七成。 这是 全球首个 第四代BTK抑制剂,也是目前唯一兼具共价与非共价双重机制的BTK抑制剂。
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中成药颗粒剂/散剂市场承压下行,头部企业凭独家品种逆势增长,新药储备暗藏变局招标采购从治疗领域看,呼吸系统疾病用药扛起了近四成的份额,儿科用药和消化系统用药各占 13%和11%左右。 公立医院终端,步长制药、康臣药业、华润医药、济川药业、国药集团排前五。 康臣药业一季度同比增长 23.27%,国药集团在售品种57个,产品线铺得比较宽。
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刚刚,诺和诺德10位总监!同日离职!!!人事变动全球医疗器械最全细分市场分析:十三个大类,30个细分小类,全角度解析最新行业趋势。 十大精选IVD体外诊断及生命科学市场报告。 2024~2026年不可错过的百大精选生物医药、医疗器械、IVD及生命科学市场报告。
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Wantai Bio H1 2026: IVD Hits ¥519M Revenue with 76.64% Gross Margin财报业绩Wantai Biological (万泰生物) dropped its H1 2026 results on August 19, and the IVD segment is carrying the company.。 Total revenue: ¥1.048 billion (+24.29% YoY) . Net profit: -¥128 million , but the loss narrowed 10.91% year-on-year.。 The vaccine business is still in the investment phase and dragging down the P&L. But the IVD segment?CNIVD Hub2026-08-24Wantai Bio TS IVD
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31项研究、830名患者数据显示:干细胞疗法或能拖住ALS功能衰退前沿研究肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)最残酷的地方,在于运动功能会不可逆地逐月流失——吞咽、抬手、行走、呼吸,一个接一个下线。 而一项新发表的系统性证据汇总给出了一丝谨慎的亮色: 干细胞疗法在ALS患者中总体安全、耐受良好,且在对照试验中显示出减缓功能衰退的信号。 这项研究题为《基于最佳剂量和给药路径的有效性,以及干细胞及其衍生产品在肌萎缩侧索硬化症患者治疗中的安全性概况:系统综述与荟萃分析》( Efficacy Based on Optimal Dose and Route of Administration, and Safety Profile of Stem Cells and Their Derivatives in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review and Meta-Analysis ),发表于《国际干细胞》( Stem Cells International )期刊。
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Nature Biotechnology | DNA合成的单位正在改变:从“一条基因”到“一整个序列空间”前沿研究如果要设计一种新蛋白,计算机可以在短时间内生成成千上万个候选序列。 但接下来会遇到一个非常现实的问题: 这些序列,怎么变成可以做实验的DNA。 DNA合成(DNA synthesis) 是合成生物学的重要基础设施。生物探索2026-08-24DNA
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

