根据Life Times进行的一项调查，中国顶级医院的500名医生中有超过70%表示愿意向患者推荐AI医生服务，用于日常健康问题和常规健康管理。蚂蚁集团的AQ平台在调查中被频繁推荐，截至2026年1月，该应用已积累了3000万月活跃用户，并每天回答超过1000万个与健康相关的问题。AQ平台连接用户到来自5000家医院的数字服务、全国300,000名医生的在线咨询以及与中国顶尖医生和关键医院部门共同开发的超过500名AI医生代理的协助。虽然AQ不提供医疗诊断也不替代执业医师，但调查中的医生表示，他们重视AI医生服务能够处理大量患者问题而无需时间和地点限制的能力。AI系统利用广泛的领域知识，能够处理大量咨询，耐心回应，并帮助缓解患者焦虑。此外，超过60%的医生已经使用AI医生服务来支持他们的工作，而超过90%的人对AI医生的未来发展持乐观态度。在中国人口老龄化的背景下，AI在医疗保健领域的应用正在发生，预计到2030年，中国AI医疗保健市场的规模将从2023年的16亿美元增长到近190亿美元。

1 月 9 日，CDE 官网显 示，人福医药 盐酸纳布啡注射液 上市申请获受理，根据临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为 ICU 患者中长时间镇痛 （≥72h） ，注册分类为 2.4 类 。 盐酸纳布啡是 κ 阿片受体激动剂和 μ 阿片受体拮抗剂，广泛应用于 缓解中至重度疼痛 ，也可作为 复合麻醉时麻醉诱导 。 人福医药的盐酸纳布啡注射液于 2013 年获批上市，适应症为复合麻醉时的麻醉诱导，2023 年 11 月新增术后镇痛适应症。

2026 年 1 月 9 日，Revelyx Bio 宣布完成数千万美元 A 轮融资，本轮融资由纽尔利资本 （NRL Capital） 独家领投。 募集资金将主要用于推进全球首款 重组 A 型肉毒毒素液体制剂管线 的全球市场获批和商业拓展。 Revelyx Bio 是一家于 2025 年在美国特拉华州设立的公司， 已与中国一家 Biotech 就其自主研发的重组 A 型肉毒毒素液体剂型管线达成独家许可协议 ，拥有许可产品在除中国大陆、香港、澳门地区之外的其它市场的独家许可权益。

目前已完成100家中心启动，近200例入组。 2025年4月22日，上海西泰利生物医药科技有限公司，收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由上海西泰利申报的注射用XTL6001临床试验申请获得批准，首发适应症为用于肥胖或超重人群的体重管理。 2025年5月14日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司的子公司西安奥立泰医药科技有限公司，收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由西安奥立泰申报的MT2004胶囊临床试验申请获得批准。

偶氮类引发剂 是指分子中含有偶氮基的一类化合物，是自由基聚合引发剂的一种。 相比其他引发剂，其结构特征保证了分解过程仅生成单一类型自由基，避免副反应发生。 偶氮类引发剂可分为油溶性和水溶性，常用的品种有2,2'-偶氮双（2-脒基丙烷）二盐酸（V-50）、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐（VA -044）、偶氮二异丁酸二甲酯（V-601）等。

1月8日，国投创新投资企业苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）正式在港交所主板上市，公司代码06938.HK， 标志着 中国药企在siRNA创新药赛道迎来里程碑式突破 。 国投创新于2017年首次参与瑞博生物B轮融资，此后又分别于2017年、2019年、2020年三次持续追加投资，目前是该公司第一大机构股东。 瑞博生物致力于开发基于RNA干扰的核酸药物，是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者和领军者，在肝病、心血管、代谢类疾病、眼科等疾病领域布局了多款创新核酸药物。

从代谢相关疾病到肿瘤，再到炎症与免疫适应症，多肽不再以单一技术路径出现，而是被纳入到具体的临床开发路径之中，承担不同的治疗或技术功能。 这些项目所体现的多肽在不同疾病领域和开发阶段中的最新具体应用方式（ 表 1 ）。 需要指出的是 ， 本文基于 ClinicalTrials.gov 数据库中 2025 年登记的多肽相关临床研究。

为进一步加强上市药品委托生产监管，明确各方义务和责任，督促委托生产的药品上市许可持有人（以下简称持有人）和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》，现就加强药品受托生产监督管理工作有关事宜公告如下。 一、强化受托生产企业责任。 （一）受托生产企业应当建立健全质量管理体系并确保持续有效运行，严格遵守药品生产质量管理规范（以下简称药品GMP），在充分进行技术转移研究的基础上，严格按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的处方和生产工艺组织生产，切实履行委托生产协议和质量协议约定的义务和责任。

Aevumed公司宣布，托马斯杰斐逊大学医院骨科外科教授、罗森曼研究所肩肘外科联合主任、Methodist医院大学骨科副主席兼首席医师Surena Namdari博士将领导AI训练项目，用于AiTRIUM™手术智能系统。该系统是首个获得专利保护的AI系统，旨在分析骨科手术过程中的实时手术视频。Namdari博士凭借其在骨科植入物研发方面的丰富经验，以及300多篇论文的发表，将为AI系统提供高质量的训练。AiTRIUM™系统可实时分析手术视频，识别解剖结构、检测损伤并推荐治疗方案。Aevumed公司致力于开发创新的骨科解决方案，其AI智能平台AiTRIUM™旨在通过实时学习手术环境，支持临床决策，提高手术的清晰度、精确度和一致性。

在持有人制度下，药品委托生产逐渐成为常态，对于促进产业发展、优化资源配置发挥了积极作用。 为了强化委托生产监督管理，落实持有人委托生产主体责任，2023年10月，国家药监局发布了《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号，以下简称132号公告）。 为进一步加强上市药品委托生产监管，督促委托生产的持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量的义务，不断提升药品质量保障水平，国家药监局组织制定了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》（以下简称《公告》），进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求，督促持有人和受托生产企业严格落实主体责任，明确政策支持导向，推动产业高质量发展。

在行业监管趋严与市场竞争加剧的双重压力下，药企数字化合规开始升级为“核心竞争力”，不可忽视的是合规成本也已然成为药企的沉重负担。 本课程聚焦“从合规成本到竞争优势”的转型路径，探讨如何通过数字化整体合规布局实现降本增效。 因此，我们旨在通过本课程 帮助药企管理者、业务负责人、合规及信息化负责人理清思路，清晰看到数字化实现合规风险精准防控、效率提升与成本优化，最终将数字化合规能力转化为市场竞争优势，为药企可持续发展、创新发展注入新动能，助力企业在合规赛道上行稳致远。

MiniMax在本次IPO中总计发行29,197,600股股份。 其中， 香港公开发售获1,837.17倍认购，国际发售获36.76倍认购。 以每股165港元的发行价计算，MiniMax本次IPO募集规模超48亿港元。

云启资本管理合伙人陈昱（右三）在上市仪式现场。 成立至今，MiniMax已获得多家战略投资方和一线机构的投资和支持。 其中， 云启资本作为MiniMax最早的投资人之一，从天使轮起连续投资6轮。

绿洲资本创始合伙人张津剑（右）与MiniMax创始人兼CEO闫俊杰（左）在上市仪式现场。 本文为IPO早知道原创。 其中， 绿洲资本创始合伙人张津剑于2022年底与MiniMax创始人闫俊杰博士初次见面，并在当日确认了投资意向。

摘要： 阿斯利康近日宣布重大人事调整，西班牙业务负责人里克・苏亚雷斯升任美国区总裁兼生物制药业务单元主管，全面操盘 500 亿美元美国市场投资计划，剑指 2030 年 800 亿美元年营收目标。 这位深耕公司 26 年的老将，将带着欧洲市场的成功经验，坐镇美国总部推动制造、研发多维度扩张。 在医药行业洗牌加速的当下，阿斯利康的人事任命总能引发关注。

摘要： 深耕查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）多年的行业老兵吉姆・福斯特，近日宣布将卸下首席运营官（COO）的重担，同时接过公司掌舵权。 这一管理层变动在医药 CRO 领域引发不小关注，作为行业头部企业的核心管理者，福斯特的新角色能否延续公司发展势头，成为业内热议焦点。 在医药研发服务行业摸爬滚打多年的吉姆・福斯特，早已是查尔斯河实验室的标志性人物。

AquaFit是一种胶囊形式的膳食补充剂，主要针对体重管理市场。该产品强调其成分与代谢健康讨论的关联，并参考了关于脂肪组织代谢速率模式和细胞能量消耗的研究。AquaFit包含多种植物提取物和必需矿物质，如绿茶提取物、白藜芦醇、辣椒提取物等。虽然产品配方基于科学研究，但AquaFit作为一个完整的配方尚未经过临床试验。消费者在使用任何膳食补充剂之前应咨询合格的健康保健专业人士。