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共 365207 篇内容
  • Nat Commun|李磊等团队系统揭示一类新型转录起始遗传调控机制
    前沿研究
    全基因组关联研究 ( GWAS ) 已经发现大量与人类复杂性状和疾病相关的遗传变异。 然而,超过 90% 的疾病风险变异位于基因组非编码区域,其靶基因及作用机制往往难以解释。 超过一半的人类蛋白质编码基因具有多个转录起始位点 ( transcription start sites , TSS ) 。
    BioArt
    2026-08-23
    TS 遗传调控
  • Cell | 渐冻症语言与执行功能衰退的差异细胞基础
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化症 ( ALS ) 是一种以运动神经元丢失为特征的致命性神经退行性疾病 【1】 ,约半数患者伴有不同程度的非运动区受累,临床表现涵盖从认知行为正常到合并额颞叶痴呆的连续谱系,其中约35%表现为语言缺陷、执行功能下降等轻度认知障碍 【2,3】 。 脑影像和尸检研究提示这些认知表型与特定脑区功能障碍相关,但ALS的临床异质性究竟源于全脑共享的致病机制,还是由不同脑区特异的细胞、分子和遗传因素交互所驱动,目前尚不清楚。 近日 , 来自 美国神经退行性疾病基因组学中心 的 Hemali Phatnani 研究团队在 Cell 杂志发表题为 Distinct cellular phenotypes of language and executive decline in amyotrophic lateral sclerosis 的研究论文, 该研究 旨在探究ALS认知异质性的细胞基础,并发现语言与执行功能衰退分别对应额叶皮质中不同的细胞表型——执行障碍与深层神经元线粒体和突触活性降低相关,而语言缺损则与弥漫性胶质-血管失调有关。
    BioArt
    2026-08-23
  • Sci Adv | 周慧婷/汪健团队揭示CCR5ʰⁱ单核细胞介导生命早期训练免疫长效抵御脓毒症的机制
    前沿研究
    脓毒症是由感染引起宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍,新生儿、老年人及免疫功能低下人群尤其易感。 目前,脓毒症治疗仍以抗感染、器官功能支持和对症处理为主,针对宿主免疫功能的有效预防与干预策略仍然有限。 其关键效应细胞及具体代谢 — 表观遗传调控机制仍不清楚。
    BioArt
    2026-08-23
  • GSK全力出击,开展多项III期临床研究
    临床研究
    葛兰素史克(GSK) 已正式启动多个III期临床研究,测试其长效抗TSLP单抗 felcorekibart(GSK5784283/AIO-001) ,将其慢性阻塞性肺疾病(COPD)生物制剂业务从IL-5阻断剂领域进一步拓展。 GSK首席执行官Luke Miels曾将felcorekibart列为能够帮助公司提升其市场竞争力的关键管线项目之一。 该管线项目是GSK在2024年以10亿美元预付款收购Aiolos Bio时获得的,将在 PERSIST COPD-1 和 PERSIST COPD-2 两项研究中进行测试。
  • FDA新政加速仿制药,中国药企的全球考卷
    研发注册政策
    CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月21日,美国FDA发布了一批新的产品特定指南 (PSG) ,用于指导仿制药开发、为简化新药申请 (ANDA) 生成证据——这次一共55份,同时更新的还有"即将发布的产品特定指南"清单,把未来12个月计划新增和修订的指南、修订类别都提前公示了,FDA自己说得很清楚,这件事对应的是药品竞争行动计划和总统行政令14273 (Lowering Drug Prices by Once Again Putting Americans First) ,核心就一句话:加快仿制药开发审批,把药价降下来。
    同写意
    2026-08-23
    同写意 FDA 仿制药
  • 华润系56亿入局利尔,湖南海利50亿产业园开工,草铵膦逆势破5万
    公司动态
    1. 华润双鹤高溢价收购利尔化学——56亿元竞购落定,合成生物战略转型加速,市场对高溢价与商誉减值风险分歧大。 2. 雅本化学8.41亿定增转向医药CDMO——前次10亿方案被否后缩水重来,取消农药中间体项目,三年累亏5亿。 5. RNA农药登记征求意见——农业农村部首次制定核酸农药登记资料要求,生物农药监管进入新阶段。
    亚太易和
    2026-08-23
  • “老药新用”策略为PRRS的临床防控提供了全新的科学依据|酒石酸泰万菌素抗PRRSV新机制:通过抑制细胞焦亡广谱抑制病毒复制
    前沿研究
    猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称 为 “蓝耳病”,由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引发,每年给全球养猪业造成数十亿美元的经济损失。 PRRSV基因变异率高,国内猪场流行毒株及谱系复杂,现有疫苗交叉保护效果不佳,且缺乏特效抗病毒药物,疫情防控面临极大挑战。 这一 “老药新用” 策略为PRRS的临床防控提供了全新的科学依据与干预手段。
    亚太易和
    2026-08-23
    抗病毒 细胞焦亡广谱抑制病毒 PRRSV
  • 告别单打独斗!硫酸粘菌素与这几种药配伍,药效1+1>2
    前沿研究
    硫酸粘菌素(Colistin Sulfate)是兽医临床常用的碱性多肽类抗生素 。 它凭借独特的杀菌机制——通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用,破坏膜结构、增加通透性,导致细胞内重要物质外漏而使细菌死亡 ——对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等革兰氏阴性菌具有快速而强大的杀灭作用 。 然而,它对革兰氏阳性菌和真菌基本无效 ,单打独斗时抗菌谱窄、效果有限 。
    兽药信息资讯
    2026-08-23
    大肠杆菌 硫酸
  • 净利润增逾157%:这家企业的宠物药“进阶逻辑”值得关注
    财报业绩
    8月18日,新三板创新层企业 湖北宏中药业股份有限公司 (证券简称:宏中药业,代码:833746)披露2026年 半年度报告。 数据显示,报告期内公司实现营业收入4510.72万元,同比增长9.99%; 归母净利润1199.03万元,同比大幅增长157.61% ;基本每股收益0.31元,净资产收益率6.82%。 在营收仅实现个位数增长的背景下,净利润实现了逾1.5倍的跨越式提升,盈利能力改善的幅度远超收入增速,折射出这家以抗肿瘤原料药与特色宠物药为主营业务的制药企业在经营质量层面发生的结构性变化。
    宠健生态圈
    2026-08-23
  • 美国农药登记新变化:CropLife America政策副总裁首次来华演讲,谈PRIA、双语标签与ESA合规
    专家观点
    演讲题目是《美国农药市场概览、产业发展及最新监管动态》,他会结合美国农药行业现状和监管实践,梳理市场需求、行业竞争与供应链格局的变化,并具体展开 PRIA、双语标签、 ESA合规这几项政策动向,谈中国企业如何控制登记风险、选择进入美国市场的路径,以及怎么建立本地合作关系。 Manojit Basu博士, CropLife America科学政策与法规事务副总裁。 Manojit Basu博士现任美国植保协会( CropLife America)科学政策与法规事务副总裁。
    世界农化网
    2026-08-23
  • AbCellera公布超额认购的2亿美元普通股及预筹资权证公开发行定价
    交易并购
    2026年8月13日,AbCellera Biologics(纳斯达克代码:ABCL,以下简称 “AbCellera”)宣布,其已获超额认购的承销公开发行完成定价。 在扣除承销折扣、佣金及预计发行费用前,AbCellera本次发行预计总募资额约为2.0亿美元。 本次发行的全部普通股及预筹资权证均由AbCellera发售,预计将于2026年8月14日完成交割,交割须满足惯例成交条件。
    智药邦
    2026-08-23
  • 利尔作物发布氯代吡啶战略,两大粮油除草新方案亮相
    研发注册政策
    随着全球农业加速迈向绿色化与精准化的浪潮中,氯代吡啶类除草剂凭借其高效、广谱、安全的核心优势,正成为植保领域最具增长潜力的战略板块。 作为国内氯代吡啶类除草剂的龙头企业,利尔作物近日以“氟摇直上·吡啶赢未来”为主题,完成小麦、油菜两大粮油作物的阔叶除草新方案发布会,全面展现公司在氯代吡啶类化合物的全产业链布局优势及拓大国内应用场景的战略意图。 截止2025年,据不完全统计全球氯代吡啶类除草剂销售额已突破百亿,近年的增量主要靠三氯吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸等优势化合物的应用场景拓展和氟氯吡啶酯为代表的新一代化合物增量强力驱动。
    世界农化网
    2026-08-23
    氯代吡啶 利尔作物
  • Nature|蛋白质也能“增删改”:Raygun实现天然蛋白质生成式重构
    前沿研究
    2026年7月29日,杜克大学和加州大学圣迭戈分校的研究团队在《Nature》发表研究论文,题为“Miniaturizing and modifying natural proteins with Raygun”。 文章提出生成式AI蛋白质设计框架Raygun,能够以天然蛋白质为模板,同时进行氨基酸替换、插入和删除,在尽可能保持原有结构和功能的情况下实现蛋白质小型化、序列重构甚至长度扩展。 研究人员进一步对荧光蛋白、TurboID生物素连接酶和表皮生长因子EGF进行了实验验证:8个经过小型化设计的荧光蛋白中有6个保持荧光;小型化TurboID仍具有连接酶活性;经过扩展设计的EGF甚至获得了高于野生型的EGFR结合亲和力。
    智药邦
    2026-08-23
  • 10.88亿!乐普医疗的左右手生意经
    公司动态
    8月21日,乐普医疗宣布将持有的上海民为生物技术有限公司54.2384%的股权转让给公司控股子公司乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司(简称“心泰医疗”,2291.HK)。 本次交易完成后, 乐普医疗 不再直接持有上海民为生物的股 权,心泰医疗将持有上海民为生物54.2384%的股权并成为其控股股东。 交易对方心泰医疗为 乐普医疗 控股子公司(持有心泰医疗 77.83%股权) ,本次股权转让属于乐普医疗内部股权转让事项,不涉及合并报表范围变化。
  • 百特从施乐辉挖来新CFO
    公司动态
    前临时CFO刚被 挖走, 跨国透析巨头百特(Baxter) 又从施乐辉 (Smith+Nephew) 请来了继任者。 8月19日,百特宣布任命 John Rogers 为执行副总裁兼首席财务官(CFO),自2026年10月1日起生效,他将向百特总裁兼首席执行官(CEO) Andrew Hider 汇报。 John Rogers 此前任职于 施乐辉 ,自2024年起担任该公司CFO,并于2023年以候任CFO身份加入。
  • 整合素 RGD 受体显像临床应用专家共识(2022 版)
    临床研究
    -------------------------。 特别声明:本文仅为科普/新药临床试验信息分享,仅供学习参考,不构成医疗建议,具体治疗方案请咨询专业医师!
    核言阅舍
    2026-08-23
    RGD
  • 礼来跟投!A轮累计6000万美元
    医药投融资
    近日,Leal Therapeutics宣布完成A轮追加融资3000万美元,累计A轮融资达6000万美元。 本轮新增投资者包括礼来,原有机构OrbiMed、Newpath Partners等继续跟投。 此前公司已于2025年8月完成首次关闭,并于2024年10月获得4500万美元。
    生物制品圈
    2026-08-23
  • 突破!威斯津 tLNP 出海 ,EBV-mRNA抗肿瘤新药再获临床批件
    审批动态
    近日,全球mRNA生物医药赛道再迎国产重磅突破! 依托自主可控的mRNA-LNP核心技术平台,成都威斯津生物医药科技有限公司(以下简称“威斯津生物”)自主研发的 全球首个 治疗 EB 病毒( EBV ) 阳性肿瘤 的 mRNA 抗癌新药 WGc-043 ( EBV -m RNA 抗癌新药)在中国再获 临床批件 :与PD1疗法联用,标志着其2024年启动的注册临床试验进程,即将迈入全新关键阶段。 作为病毒相关肿瘤领域的突破性创新产品,WGc-043是 全球首款 实现中美双报IND获批(2024年)的治疗EBV阳性肿瘤的mRNA抗癌新药, 主要针对 EB 病毒 阳性的 鼻咽癌、 NK/T 细胞淋巴瘤等肿瘤 ,为临床未被满足的巨大治疗需求提供全新解决方案。
    生物制品圈
    2026-08-23
  • 厦门大学附属第一医院核医学科Radiology:⁶⁸Ga-NK224 PET/CT实现非小细胞肺癌PD-L1表达全景评估及异质性可视化
    前沿研究
    免疫检查点抑制剂已显著改善NSCLC患者的生存预后。 PD-L1表达是目前指导免疫治疗的重要生物标志物,临床常规通过免疫组化染色对活检标本进行PD-L1肿瘤比例评分(TPS)来指导治疗决策。 然而,肿瘤PD-L1表达存在显著的瘤内及瘤间异质性,单一部位活检无法全面反映全身肿瘤负荷的PD-L1表达状态,导致部分高表达患者疗效不佳,而低表达甚至阴性者亦可受益。
    中国核医学医师
    2026-08-23
  • 南华大学团队成功从稀土矿渣中直接提取癌症治疗核素
    前沿研究
    近期,南华大学核科学技术学院韦悦周教授团队从稀土矿渣中直接分离得到高纯度的α核素铅-212及其前体核素钍-228,并 成功实现了单批次从公斤级稀土矿渣中分离提取158微居里的铅-212/铋-212。 2026年8月19日,中国同位素与辐射行业协会在 位于 湖南省衡阳市 的 南华大学组织召开了“从独居石加工镭渣提取医用 α 核素铅-212及钍-228技术研制”项目科技成果鉴定会,认为该项目总体技术达到国际先进水平,其中单次回收率达到国际领先水平,对于推动我国医用 α 核素自主供应、保障核医疗产业链安全具有重要战略意义,应用前景广阔。 铅-212 半衰期为10.6小时, 是目前全球最具应用前景的靶 向 α 治疗核 素之一,可用于乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤的精准治疗。
    中国核医学医师
    2026-08-23
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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