摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
明星驱虫家族扩容，礼蓝动保携手齐鲁动保推出齐贝乐与齐康纳两大战略新品公司动态2026亚宠展期间， 礼蓝动保正式发布两款战略级驱虫新品——齐贝乐（猫用滴剂）与齐康纳（犬用滴剂） 。 两款新品均以氟雷拉纳为核心有效成分，目前已申请为国家二类新兽药。 它们共享一个核心产品主张： 12周一次，一季守护。宠物行业白皮书2026-08-22齐康纳 齐鲁动保 礼蓝动保
-
药企合规落地，历史遗留问题咋办公司动态医药企业合规建设，难的是落地，因为要触动很多人的利益。 其中，尤其是历史遗留问题的排查与处置是难上加难。 还有最敏感的CSO及推广服务商历史问题 ，企业需按标准区分续用、整改、退出三类处置路径，规范服务商退出的结算、协议终止、资料交接全流程，摒弃一刀切式整改，规避业务断层、纠纷频发等代价。赛柏蓝2026-08-22
-
27年老牌药企，卖公司止损公司动态康惠股份与春盛药业的“缘分”始于2023年。 当时， 康惠股份与春盛药业原控股股东、实际控制人签署了业绩承诺协议 ——春盛药业2023年至2025年三年累计实现的净利润（以扣除非经常性损益前后孰低者为准）需不低于1700万元。 康惠股份自身也是刚能“喘口气”。赛柏蓝2026-08-22春盛药业
-
暴涨177%！全球首款癌症疫苗上市在即审批动态近日 ， Moderna 与默沙东联合宣布，双方合作的治疗黑色素瘤 mRNA 新抗原肿瘤疫苗 intismeran autogene （ mRNA-4157 ， V940 ） III 期 INTerpath-001 临床试验成功，同时达到无复发生存期（ RFS ）主要终点与远端无转移生存期（ DMFS ）关键次要终点。 受此里程碑事件催化， Moderna 美股单日大幅收涨 177% ，默沙东同步收涨超 12% ， 纳斯达克生物技术指数单日大涨 6.39% 再创历史新高。 消息迅速点燃了市场情绪，海外相关资产率先走强，随后热度传导至 A 股和港股医药板块。
-
「隔夜饭杀手」竟是抗癌帮手？南京医科大学团队首次发现：这种引发食物中毒的元凶能在肿瘤里「牵线搭桥」，增强免疫反应医投速递南京医科大学陈云教授团队的研究发现，蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）在肝癌免疫治疗中扮演着复杂的角色。一方面，它是一种食源性致病菌，与食品安全风险相关；另一方面，它在肿瘤微环境中可能促进免疫治疗反应。研究揭示了蜡样芽孢杆菌如何通过PI-PLC诱导内皮细胞释放IL-33，从而驱动CD70⁺ ILC2与TCF1⁺ Tpex细胞组成的「干性样淋巴生态位」（SLN）积累，增强PD-1/PD-L1免疫治疗反应。这一发现为理解肝癌免疫治疗疗效差异提供了新的视角，并可能为开发新的治疗策略提供线索。
-
百亿上市企业，拟定增近3亿元医药投融资日前，罗曼股份发布增发方案修订的公告。 资料显示， 罗曼股份成立于1999年，于2021年上交所主板上市。 项目将面向电信运营商、大型互联网企业、云厂商、大模型企业、科研机构及政企客户，提供智能算力服务。张通社2026-08-22百亿上市企业
-
捷报接二连三，迎接个性化免疫疗法的大时代前沿研究2026年的夏天，医疗领域，AI与脑机等新兴技术大范围落地。 8月19日，Moderna联合默沙东公布关键Ⅲ期数据：个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157，联合K药，用于高危黑色素瘤术后辅助治疗的Ⅲ期试验，同时达到主要终点无复发生存期（RFS）和关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。 恶性肿瘤最致命的威胁，便是术后复发与远端转移。
-
【2413】治愈与可及之间：CAR-T与双特异性抗体在复发难治B细胞淋巴瘤中的循证定位前沿研究近十年来，以CD19为靶点的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法与CD20×CD3双特异性抗体（BsAbs）的相继问世，极大地改变了复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗版图。 两者均在单臂研究中展现出前所未有的高缓解率，并被迅速纳入国际治疗指南。 然而，由于产品制备周期、给药方式、毒性谱及患者准入标准存在本质差异，传统的头对头随机对照试验在结构层面难以实施。
-
《药品红外光谱集》（2023年版）主要变化研发注册政策《药品红外光谱集》（2023年版），是适配 2025 年版《中国药典》红外鉴别要求的对照图谱集，为药典红外鉴别项目提供标准图谱。 目前《药品红外光谱集》（2023年版）已在蒲公英商城正式上线。 作为法定检验依据，建议各同仁认准官方渠道进行配备。蒲公英Ouryao2026-08-22红外光谱集
-
江西：4批药品抽检不合格招标采购摘要：2026年08月21日，江西药监局发布了药品抽检信息，4批次药品抽检不合格，具体信息如下：。 涉及品种：头孢地尼胶囊、桑螵蛸、地黄、净山楂；。 现将 我省药品监督抽检 中发现的不符合规定药品予以公告，具体信息如下：。
-
港股生物科技IPO：故事退场，证据说话医药投融资CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 据公开披露及市场统计，年初以来，益方生物、勤浩医药、嘉因生物等多家公司相继向港交所递交上市申请；2026年上半年有11家18A生物科技公司完成挂牌，累计募资超过百亿港元，多数新股上市首日实现股价收涨。
-
以后治癌，可能真的能“一人一药”了！前沿研究历史性突破： 全球首个癌症疫苗 ，终于等来 III 期阳性。 近日，个体化mRNA癌症疫苗Intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合Keytruda （*默沙东研发的PD-1抑制剂类抗癌药物，通用名为帕博利珠单抗，简称为“K药”） ，在 高风险 黑色素瘤辅助治疗 III期临床试验中取得阳性结果 ——。 消息一出，“ 首个治疗癌症疫苗 ”“ 癌症治疗迈出一大步 ”等话题迅速登上热搜，但在铺天盖地的讨论中，比起激动， 更多人的反应是 疑惑 ——。
-
又一家药企将被国资控股公司动态8月17日，丰原药业公告称，公司控股股东丰原集团的一致行动人与蚌埠投资集团签署股份转让协议。 交易完成后，丰原药业控股股东将由丰原集团变更为蚌埠投资集团，实际控制人将变更为蚌埠市国资委。 丰原药业本身并非近期医药行业最受关注的企业，但其背后的一个变化值得关注：民营资本控股的医药上市公司，正在越来越多地出现国资进入甚至控股的情况。思齐俱乐部2026-08-22国资控股
-
KRAS靶向多肽癌症疫苗临床试验启动；潜在“first-in-class”siRNA疗法达主要终点……临床研究近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）及相关RNA药物领域迎来多项进展。 Elicio Therapeutics旗下KRAS靶向癌症多肽疫苗针对胰腺导管腺癌（PDAC）患者的又一项临床试验启动。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德为合作伙伴的寡核苷酸、多肽药物及相关化学偶联物开发提供高效、灵活且高质量的解决方案。
-
【文献速递】日本CAR-T细胞治疗疗效随时间改善的驱动因素前沿研究CAR-T细胞疗法已彻底改变复发难治（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗格局。 近年来，随着临床实践不断突破注册研究方案的局限，包括适应证逐步拓展、产品选择优化、输注前疾病控制改善以及毒性管理水平提升，真实世界患者的长期生存结局变化备受关注。 在此背景下，Blood Advances近期发表的一项日本全国真实世界研究，系统评估了CAR-T治疗R/R LBCL患者生存结局的时间变化趋势，并探讨了不同临床实践变化对生存改善的贡献，为CAR-T治疗策略的进一步优化提供了真实世界证据。
-
国际会议2｜既往接受≥3线治疗的RRMM患者应用IRd：真实世界单中心经验前沿研究该研究观察既往接受至少3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者使用IRd方案后的客观缓解率（ORR）与无进展生存期（PFS），并分析既往治疗线数与缓解率的相关性。 研究设计与人群： 单中心回顾性研究，纳入2023-2025年在乌克兰基辅国家肿瘤中心接受IRd治疗的24例RRMM患者。 疗效评估： 依据IMWG标准，将患者分为既往3线、4-6线和≥6线3组。Htology2026-08-22多发性骨髓瘤
-
环孢素干眼治疗：浓度为基，剂型为要前沿研究随着干眼诊疗理念不断更新，针对眼表炎症的长期管理日益受到重视。 环孢素作为临床常用的局部免疫调节药物，其治疗价值已获得较充分的循证支持。 事实上，从剂量探索、Ⅲ期临床研究到炎症标志物研究，现有证据并未显示明确的 剂量‑效应线性关系 。
-
【JMC】王少萌团队报道新型螺环CRBN的KRAS G12D/G12V的 PROTAC前沿研究针对占KRAS突变癌症>50%的G12D与G12V亚型缺乏有效靶向药物的难题，研究团队通过优化连接子与KRAS抑制剂片段，发现先导化合物CW-10201对两种突变蛋白的降解活性DC~50~均达4.0 nM，在SW1990（G12D）和SW620（G12V）肿瘤细胞中的抗增殖IC~50~分别为1.7 nM和3.9 nM。 该研究为KRAS G12D/G12V突变驱动的胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤提供了具有临床开发前景的降解剂候选分子。 INTRODUCTION。
-
【JMC】AMG 133 分子发现与设计前沿研究肥胖及其相关合并症（包括心脏病、中风、2 型糖尿病和某些癌症）是过早死亡的主要原因之一。 虽然生活方式干预是主要管理手段，但大多数患者仅能取得微弱且往往不可持续的体重下降。 此外，现有脂质偶联肽类药物需每周给药，依从性仍有提升空间。
-
复旦大学刘亮/浦宁破解「癌王」靶向治疗耐药新靶点，揭示 RASA2 驱动 KRAS 突变型胰腺癌转移耐药新机制前沿研究近半个世纪以来， KRAS/RAS 突变被证实是胰腺癌 (被医学界称为「癌中之王」) 最核心、也是最难攻克的驱动事件 。 超过 90% 的胰腺癌发生和进展与 RAS 通路异常激活有关。 但「能够抑制 KRAS/RAS」并不意味着难题已经终结。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
