1月1日起，最新版《国家医保目录》正式实施。 此次调整后，国家医保目录内药品总数增至3253种，同时很多药品在报销政策上也有了新的规定。 医保政策尊重临床实践。

近日，思埃然医疗的GALUXY®一次性使用眼内激光光纤，正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。 这是国产一次性使用眼内激光光纤领域的首张三类证，标志着国产产品首次在该细分器械上，按更高安全等级进入临床应用体系。 围绕真实手术需求的工程化设计。

该研究在超过160例糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中，对比评估了新一代 VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324（Ollin 研发代号：OLN324）与法瑞西单抗（faricimab，商品名 Vabysmo ® ）的疗效与安全性。 OLN324具备最高可达法瑞西单抗约60倍的抗Ang2活性，同时采用更小蛋白分子结构，实现更高摩尔剂量给药，具备成为新一代、差异化的一线治疗方案的潜力 。 OLN324在DME患者中实现更快且更显著的视网膜积液消退（retinal drying） 。

实现线上医保支付功能。 为深耕北京大健康领域市场，在推进“互联网+医保 ”服务进程中实现关键突破，北京亚泰永安堂连锁历经近 60 天的精心筹备，完成了系统接口改造、多轮平台测试以及订单验证，通过平台方、首信公司及区医保局线上线下多层级严格验收，最终旗下全部医保门店同步上线美团、京东及美团外卖平台，成功实现医保个人账户线上直接支付功能。 系统改造完成后，企业随即展开多轮真实场景测试。

本轮融资由纽尔利资本（NRL Capital）独家领投，募集资金将用于推进公司旗下产品在全球范围内的临床研发和商业拓展。 Revelyx于2025年在美国特拉华州设立，是由纽尔利资本等3家国际投资机构联合孵化的NewCo企业，核心管线重组A型肉毒毒素液体制剂003来自于一家中国创新药企，现已在澳洲开展眉间纹适应症的临床II期试验。 按照协议，Revelyx拥有003在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区外的海外市场独家许可权益。

Revelyx Bio Inc.（Revelyx）近期完成数千万美元A轮融资，由纽尔利资本独家领投。本轮融资将用于推进公司旗下产品在全球范围内的临床研发和商业拓展。Revelyx成立于2025年，核心管线重组A型肉毒毒素液体制剂003已开展澳洲II期临床试验。Revelyx采用NewCo模式，由国际资本孵化，旨在聘请专业团队运营并在海外资本市场上市。纽尔利资本表示，该模式有助于集中资源释放产品价值。重组A型肉毒毒素液体制剂产品具有疗效优越、安全可靠、免疫原性低等特点，预计将为全球用户提供全新的抗衰和医疗体验。

中国苏州，2026年1月9日 —— 宜联生物今日宣布已与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。 根据协议条款，宜联生物将授予罗氏在全球范围内（不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区）独家开发、生产和商业化YL201项目的权利。 宜联生物与罗氏将进一步深化合作，携手推进YL201项目的开发。

系统性高血压会增加冠心病、脑卒中及器官功能障碍的发病风险，其中也包括微循环改变。 近期，一项发表在《BMC Ophthalmology》上的研究提出了如下假设： 高血压持续时间越长，视网膜各层血管密度降低越显著，中心凹无血管区（FAZ）参数随之扩大，且上述改变可能与视野指数的可测量变化相关 。 本研究为一项前瞻性、观察性、病例对照研究，共纳入68名受试者，包括34名系统性高血压（HTN）患者和34名健康对照者。

打开公众号，设置“星标”，。 随着我们对肿瘤生物学认知的不断深化，以及药物研发技术的持续突破，每一刻都有新的希望从实验室走向临床。 最新FDA/NMPA。

1月8日， 伦敦和马萨诸塞州剑桥，Beacon Therapeutics Holdings，一家领先的处于临床阶段的生物技术公司，其使命是拯救和恢复罕见和常见眼部疾病患者的视力，宣布已在一轮超额认购的C轮融资中筹集了超过7500万美元，该轮融资由高盛另项投资生命科学部门领投，视网膜退化基金（RD Fund，防盲基金会的风险投资部门）跟投。 Beacon在 2023年 完成1.2亿美元A轮融资，并收购了AGTC公司，2024年完成 1.7亿美元的B轮融资。 1.7亿美元B轮融资，开发眼科基因治疗 ）。

1月8日，马萨诸塞州剑桥，Parabilis Medicines（之前叫 Fog Pharmaceuticals，成立于2015年 ）是一家临床 阶段的生物制 药公司，致力于利用其Helicon™肽平台为癌症患者创造非凡的药物，以治疗历史上无法成药的靶点。 该公司宣布成功完成3.05亿美元的F轮融 资。 （ 1.45亿美元E轮融资，这家Biotech要让所有靶点都成药 ）。

1月8日， 马萨诸塞州沃特敦，Diagonal Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发能够纠正严重遗传性疾病中信号失调的疾病修饰性聚类抗体 （ clustering antibody ）。 该公 司宣布完成由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投的1.25亿美元B轮融资，并获得超额认购。 所得收益将用于支持DIAG723的研发进展，这是一种同类首创的、可改变疾病的聚类抗体，旨在纠正遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和肺动脉高压（PAH）的根本原因， 即内皮细胞中ALK1信号传导失调分别导致脆性动静脉畸形或血管过度增殖的形成。

1月9日， Financial T imes 报道默沙 东正在与Revolution Medicines（ RVMD ）讨论收购事宜， 价格范围为280亿美元~320亿美元。 R VMD美股盘后大涨17.24%，市值达到约243亿 美元。 然而就在两天前谣传艾伯维要收购RVMD，后者股价也暴涨，后艾伯维予以否认。

摩根士丹利投资公司（Moody Aldrich Partners，MAP）宣布向伦敦的欧洲资产支持的私募信贷管理公司SCIO Capital LLP投资6亿美元。SCIO Capital成立于2009年，由德意志银行资深结构信贷专家团队创立，管理着从卢森堡基金平台运营的开放式和封闭式基金。其标志性的SCIO Opportunity基金自2016年推出，为投资者提供了一种永续的欧洲资产支持的私募信贷投资渠道。SCIO的创始人兼首席投资官Greg Branch表示，SCIO对投资团队和核心投资原则的忠诚是其成功的关键。MAP的执行董事长兼首席执行官Bill Moody强调，SCIO在资产支持、私募信贷领域的独特投资优势源于其对机会主义方法的坚持，以及对多样化信贷工具组合的先见之明。MAP对SCIO的深入理解、严格的承销和紧密的抵押品结构化安排表示信心，并对其资本托管能力给予高度评价。SCIO Capital专注于欧洲中低端市场借款人，长期致力于资本保值和产生有吸引力的风险调整后回报。

步入新的一年，港股创新药迎来开门红。 回顾2025年中美创新药走势，我们认为港股创新药估值较全球同类产品仍有绝对吸引力，流动性折价是11-12月创新药下跌的主因。 创新药中美呈现交叉走势。

1月13日晚19:30，药渡直播间将举办“小分子稳定性指示性方法开发助力申报”的直播讲座。讲座将围绕稳定性指示性方法的开发及其性能确认展开，强调其在小分子原料药研发中的重要性。该方法的开发旨在评估药物在不同条件下的稳定性，识别降解产物，并为药物申报提供关键数据支持。讲座将由博腾股份小分子新药研发中心分析研发总监杨帆主讲，分享博腾研发分析中心的大量典型案例。报名及观看方式包括手机扫描二维码、网页端观看以及进群交流。博腾股份作为一家提供小分子药物等一站式服务解决方案的企业，致力于为客户提供创新、可靠的全球化CDMO服务。

BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛将于2026年1月21-22日在成都环球中心天堂洲际酒店举办。本次论坛将汇聚60多位权威演讲嘉宾，1000多位生物医药从业者，围绕ADC/XDC、双多抗的早期创新，CMC工艺、临床开发等关键环节进行深入探讨。论坛还将前瞻性融入AI应用与BD出海等战略议题，共同探讨抗体药物在靶点选择、分子设计、工艺优化、临床策略及国际化合作中的前沿进展与挑战。药渡作为官方合作媒体，提供20张限量免费门票。会议议程包括六大专题，最终内容以现场为准。