今日， BioBAY园内企业 宜联生物 宣布已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。 根据协议条款，宜联生物将授予罗氏在全球范围内（不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区）独家开发、生产和商业化YL201项目的权利。 宜联生物将获得 5.7亿美元首付款 及近期里程碑付款 ，并有权获得额外的开发，注册和商业化里程碑付款，以及YL201在海外获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。

近日，BioBAY园内企业 苏州旱獭生物科技有限公司 （简称 “旱獭生物”）迎来实验动物使用许可证获批一周年，这一权威资质认可了公司 SPF 级动物房、标准化操作及完善质控体系，标志着其 CRO 服务迈入合规化、标准化新阶段，为实验数据可靠性与成果转化效率提供坚实保障。 旱獭生物的基础实验服务，为后续核心业务提供标准化前置保障：。 1. 动物实验相关：。

2025 年 12 月 26 日，低碳合成工程生物学全国重点实验室与生物基纤维材料全国重点实验室在北京正式签署战略合作协议 。 签约仪式在生物基纤维材料全国重点实验室第一届学术委员会第二次会议期间举行。 双方 将在生物基纤维材料低碳合成与应用领域开启深度合作， 分别 发挥 各自 在生物体工程化设计与物质低碳生物合成路线创制 、 生物基纤维绿色制备与高端应用方面的优势，聚焦生物基纤维材料低碳合成与应用的关键环节 ， 共同开展生物基聚合物单体的高效生物合成路径设计与优化、生物基纤维前体绿色合成工艺开发、生物基纤维材料绿色制造技术集成等方面的联合攻关，推动生物合成与纤维制造的深度融合。

手性 β- 羟基 -α- 氨基酸类化合物是很多天然产物及药物分子的重要结构单元，广泛应用于氟苯尼考、甲砜霉素等兽用抗生素药物分子合成。 l - 苏氨酸转醛醇酶（ LTTA ）作为一类磷酸吡哆醛（ PLP ）依赖型的酶，在催化 l - 苏氨酸与醛类底物合成 β- 羟基 -α- 氨基酸时表现出较强的手性中心控制力。 针对对甲砜基苯甲醛这一底物，突变体 M3 相较于野生型，催化效率 ( k cat / K m ) 提高 160 倍且立体选择性（ de 值）高达 97.3% 。

中国石化资本通过旗下氢能基金向佛吉亚氢能投资3亿元人民币，标志着双方在氢能领域的战略合作正式落地。佛吉亚氢能作为全球领先的氢能解决方案提供商，专注于氢能产品的研发与制造，其产品覆盖多种储氢瓶和储氢系统。中国石化自2020年起致力于氢能全产业链的发展，此次投资是氢能基金首个正式落地的产业项目，旨在推动氢能产业链的全面发展。中国石化资本作为产业投资平台，已投资入股多个氢能产业链相关企业，致力于为中国石化转型升级和可持续发展提供新动能。双方未来将深化合作，共同推动全球氢能产业的高质量发展。

2026年1月9日，在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上，复宏汉霖新表位靶向抗HER2单克隆抗体HLX22用于HER2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌（GC/GEJC）的一线治疗国际多中心 III 期头对头临床研究（HLX22-GC-301）试验设计以壁报形式正式发布。 同时，该研究不限制患者PD-L1表达状态，致力于推动全球HER2阳性胃癌一线治疗方案的持续演进。 HLX22为靶向HER2的创新型单克隆抗体，可结合在HER2的胞外亚结构域IV，但结合表位与曲妥珠单抗有所不同，使得该产品能够与曲妥珠单抗同时结合至HER2，有效促进HER2二聚体（HER2同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体）的内吞和降解，将HER2的内吞效率提高了40%-80%，进而产生更强的HER2受体阻断效果。

HLX43食管鳞癌概念验证数据首发，为其广谱抗肿瘤价值再添有力新证。 初步临床疗效优异且安全性良好，优势人群获益潜力显著，3mg/kg剂量组ORR和DCR分别达61.5%和100%，cORR达38.5%。 潜在BIC的PD-L1 ADC，“高效低毒”构筑明确差异化优势。

ALK 酪氨酸激酶抑制剂 （ TKI ） 的出现显著改善了晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者预后，但耐药的发生仍是当前临床面临的重要挑战。 研究显示， FAK 信号通路可能参与 ALK 阳性 NSCLC 患者的早期耐药 【2】 。 因此，开发能够有效抑制 FAK 活性，兼具良好疗效与安全性的新一代 ALK-TKI 成为临床治疗的迫切需求。

2026年1月7日， 北京慧心医谷 生物科技有限责任 公司（以下简称“慧心医谷”或“公司”）宣布完成超1亿元人民币的A轮融资。 该轮融资由 京能集团 旗下京能同鑫管理的京能绿色基金领投，北创投京能国创基金与富智投资跟投。 松禾医健团队表示： 松禾资本自2022年作为天使轮投资方投资慧心医谷 ，对其在2026年开年完成超亿元人民币A轮融资表示热烈祝贺。

特发性肺纤维化 （ IPF ） 是一种慢性、进行性且致命的间质性肺疾病，患者确诊后中位生存期仅 3-5 年。 当前临床一线药物尼达尼布虽能延缓疾病进展，但存在 口服生物利用度低、 肺靶向性 差、全身毒副作用明显 等瓶颈。 如何设计能高效穿透黏液 并靶向 病变部位的吸入制剂，是该领域长期面临的挑战。

骨关节炎 （ Osteoarthritis ， OA ） 是最具威胁性 的 关节疾病之一，会导致膝关节、脊柱、 颞下颌关节 （ Temporomandibular joint ， TMJ ） 、腕关节 等不同关节系统功能受损，目前全球患者已 近 6 亿，是重大的国际公共卫生问题。 作为骨关节系统的重要功能单元，纤维软骨 与周围结缔组织 在 OA 发生后 出现难以逆转 的结构破坏且自我修复能力较差，是 OA 临床疗效不佳的关键瓶颈。 目前针对 OA 纤维软骨 损伤 修复 构建 创新生物疗法存在两大障碍： OA 纤维软骨 与周围结缔组织的损伤 和重塑 受复杂 生物力学环境影响，而 相关 时空转录图谱 的 缺失导致研究者难以高效 筛选精准 靶点； 与此同时 ，不同关节的纤维软骨 与周围结缔组织 在细胞 - 基质组成上具有异质性，新疗法是否能在不同关节 取得 普适性疗效缺乏实验证据。

近年来， 随着单细胞转录组测序技术 （ Single-cell RNA sequencing, scRNA -seq ） 的快速发展，科学家们能够在单细胞水平解析基因表达异质性，揭示细胞类型与状态转变。 这项技术已经在发育生物学、神经生物学、肿瘤和免疫学等领域实现了研究突破。 空间转录组技术 （ Spatial Transcriptomics, ST ） 的出现， 为解决这一难题 提供了新的途径。

在肺癌精准治疗领域， KRAS G12C 突变是常见靶点，但单一靶向药物治疗疗效有限，如何提升患者缓解率、延缓疾病进展、改善生存质量，是全球临床亟待解决的难题。 基于这一临床痛点， 中国医学科学院肿瘤医院 王洁 教授、 仲佳 教授、 段建春 教授，携手北京大学肿瘤医院 赵军 教授，开展了一项开放标签多中心单臂 1/2a 期临床试验 （ NCT05288205 ） 。 该研究 评估了戈来雷塞 （ KRAS G12C 抑制剂） 联合 Sitneprotafib （ SHP2 抑制剂） 治疗 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 的疗效和安全性，并通过基线肿瘤组织和血浆 ctDNA 动态监测探索疗效预测标志物。

1. 国家药监局：加强上市药品委托生产监管。 2. 肥胖猫也有“减肥神药”了！ 3. 全球首个突破性疗法激活素信号传导抑制剂在华获批。

2025年12月31日。 盐酸多西环素 市场均价—— 316元/千克。 从国家统计数据来看，终端需求并没有萎缩，而是持续的扩张。

全新作用机理，杀虫谱广，作用速效；纳米粒径，稳定高效；。 以中国创制科技，为当前鳞翅目、鞘翅目等高抗性害虫治理提供全新解决方案。 2026年1月7日，以“创制·引航·共嬴·共享”为主题的歌来雅上市会暨浩德作物核心经销商年度峰会在青岛美高梅酒店成功举办。

法国圣赫布兰，2026年1月9日 - 专业疫苗公司Valneva SE（纳斯达克：VALN；泛欧交易所：VLA）今日宣布，其管理团队将于2026年1月12日至14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference期间与现有股东进行一对一会议，并与其他机构专业投资者举行会议。Valneva的首席执行官托马斯·林格尔巴赫和首席财务官彼得·布赫勒将讨论其临床开发管道中的即将到来的催化剂，包括今年上半年其莱姆病疫苗的关键数据公布，以及公司的疫苗商业组合。机构投资者和分析师如需与Valneva安排一对一投资者会议，可联系Valneva的投资者关系部门，邮箱为investors@valneva.com。Valneva是一家专注于开发、制造和商业化预防性疫苗的公司，针对的是未满足的医疗需求。公司采用高度专业化和针对性的方法，利用其在多种疫苗模式方面的深厚专业知识，专注于提供一类、最佳或唯一类疫苗解决方案。公司拥有强大的记录，已将多个疫苗从早期研发推进到批准，目前市场上有三种自有的旅行疫苗。商业业务的收入有助于推动疫苗管道的持续发展。这包括目前处于临床开发阶段的唯一莱姆病疫苗候选产品，