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352878 篇内容
  • 拉夫罗夫当面“警告”鲁比奥
    专家观点
    拉夫罗夫当面“警告”鲁比奥:对俄而言,进一步对乌提供武器“不可接受”。 综合法新社等媒体报道,俄罗斯外长拉夫罗夫23日在与美国国务卿鲁比奥会晤时,就乌克兰继续获得武器援助一事发出警告。 拉夫罗夫与鲁比奥会晤现场画面 图源:视觉中国。
    环球网
    2026-07-23
    拉夫罗夫 鲁比奥
  • K25.ai完成A轮融资,估值达2亿美元,加速预测市场与直播内容融合
    医投速递
    K25.ai,一家将直播内容转化为实时互动市场的AI原生预测市场公司,宣布完成A轮融资,由Amber Group提供战略支持,融资后估值达到2亿美元。此次融资标志着K25.ai在人工智能、直播数字内容、创作者经济和预测市场交汇处建立新类别的重要里程碑。K25.ai通过其专有的AI基础设施支持实时市场生成、内容监控和结果解决,为观众提供无缝的观看预测体验。Amber Group将支持K25.ai在市场基础设施、流动性策略、生态系统发展和相关数字资产专业知识等方面。K25.ai的创始人兼CEO Andy Cheung表示,Amber Group的支持和估值翻倍证实了市场准备就绪,公司正在快速推进。Amber Group是一家全球领先的数字资产公司,总部位于新加坡,致力于连接传统金融和数字资产,提供包括财富管理、资产管理、做市、咨询、投资和基础设施在内的端到端服务。
    PRNewswire
    2026-07-23
    Newgenivf Group Ltd
  • Mol Cell:香港大学袁硕峰团队揭示 RNA 病毒劫持宿主转录共抑制因子 TLE1 实现复制增殖的分子机制
    前沿研究
    病毒的生存与复制高度依赖于宿主细胞的转录机制,然而 RNA 病毒如何通过调控宿主细胞转录,操纵宿主基因表达以促进自身复制,一直是病毒学领域的重大科学问题。 研究团队发现宿主转录共抑制因子 TLE1(Transducin-like enhancer of split 1)是一个被多种 RNA 病毒普遍利用的广谱促病毒宿主因子。 在病毒感染过程中,宿主转录因子及协同因子在调控宿主基因表达与细胞命运中发挥着关键作用。
    丁香学术
    2026-07-23
    香港大学
  • 北大、清华团队同日登 Nature:卡住基因编辑的两大难题,终于有解了!
    前沿研究
    基因编辑一路狂奔,迅速发展,最早可以追溯到 20 世纪 80 年代,基于同源重组的基因打靶技术在酵母和小鼠中率先实现;1996 年, 第一代基因编辑工具 锌指核酸酶(ZFN)诞生,紧接着在 2011 年,转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN)以其更灵活的模块化设计成为 第二代编辑工具 。 2012 年,也是基因编辑领域发生重大改变的一年,Jennifer Doudna 与 Emmanuelle Charpentier 在 Science 杂志发表了里程碑论文,创新性地将细菌 CRISPR 免疫系统简化为 Cas9 蛋白与 sgRNA 的二元组合,开创了 第三代基因编辑技术 ——「CRISPR 基因编辑」技术从此大放异彩,两人也因此荣获 2020 年的诺贝尔化学奖。 2023 年,全球首款 CRISPR 基因编辑疗法 Casgevy 获批上市,这也标志着基因编辑从基础科学发现到临床应用的转变。
    丁香学术
    2026-07-23
    Cas9 基因编辑
  • Cell | 抗病毒治疗的新思路:让病毒亲手启动感染细胞的“自毁程序”
    前沿研究
    7月20日, 《Cell》 的研究报道“ Viral protease-initiated lytic cell death as a universal antiviral mRNA therapy ”,研究人员将病毒蛋白酶变成分子开关: 只有感染细胞中的病毒蛋白酶出现时,一段人工设计的mRNA才会启动细胞裂解程序,从而实现“杀死感染细胞,同时提醒免疫系统”的双重作用 。 抗病毒药物一直在追病毒,这项研究却选择“改造细胞”。 它没有单纯寻找一种新的病毒抑制剂,而是试图在宿主细胞中安装一个可编程的安全开关。
    生物探索
    2026-07-23
    蛋白酶 抗病毒 感染
  • Science | 衰老可能不只是损伤累积,更是一场细胞“清除失败”
    前沿研究
    每天,人体都会产生超过1000亿个中性粒细胞(neutrophils)。 它们快速进入血液、巡逻、抗感染,也在短短数小时内衰老,等待被组织中的巨噬细胞清除。 问题是: 如果负责“善后”的细胞也老了,会发生什么。
    生物探索
    2026-07-23
    粒细胞 感染 衰老
  • Cell Metabolism | CD147-MCT1轴介导从葡萄糖代谢转向酮体代谢引发肺癌治疗易感性
    医投速递
    新加坡基因组研究所Wai Leong Tam团队在《Cell Metabolism》期刊发表研究,揭示了肺癌肿瘤起始细胞(TICs)在葡萄糖匮乏条件下激活酮体利用以维持生长和肿瘤形成的机制。研究发现,补充酮体或长期生酮饮食可增强TICs的肿瘤起始能力。研究通过代谢组学、基因组学和代谢流分析,证实了酮体驱动酮解和脂质合成,并发现CD147作为MCT1(单羧酸转运蛋白1)的伴侣蛋白是关键调控节点。研究提出“生酮饮食+靶向MCT1/CD147轴”的联合治疗策略,为肺癌精准治疗提供了新的机制依据与转化方向。
    丁香通
    2026-07-23
  • 药学博士创业,AI驱动生物医药科技公司拿下数千万元A轮融资!
    医药投融资
    过去一年里,这家成立仅三年的年轻公司,已经完成了天使轮、天使+轮、Pre-A轮三轮融资,节奏紧凑,步步为营。 但真正让行业侧目的,是它所锚定的那条赛道 : 全球首个进入临床阶段的双靶点环状 mRNA体内CAR-T药物。 而站在这一切背后的,是联合创始人兼CEO曾贤博士。
    细胞基因研究圈
    2026-07-23
    体内CAR-T AI驱动生物医药科技
  • 临床III期失败,股票累计下跌65.6%
    临床研究
    近日,韩国 Kolon TissueGene 公司发布公告,其用于治疗膝骨关节炎的创新细胞基因疗法 TG-C 在美国的III期临床试验未能达到主要终点。 受此消息影响,公司股价近4个交易日累计下跌65.6%,股价近乎腰斩。 研究纳入531名KL 2/3级膝骨关节炎患者,评估单次关节腔注射TG-C对照安慰剂的疗效与安全性。
    细胞基因研究圈
    2026-07-23
    膝骨关节炎
  • 福特与吉利在欧洲合作,成立合资企业生产多能源车型
    医投速递
    福特汽车公司与吉利汽车控股有限公司宣布,将在西班牙瓦伦西亚的福特工厂成立一家合资企业,专注于欧洲市场。该合资企业将生产福特和吉利的多能源乘用车,旨在为欧洲消费者提供更多选择和价值。合资企业预计将于2027年第一季度开始运营,2028年预计将开始生产新车型。此次合作反映了双方对开放和协作产品开发的承诺,旨在加强在欧洲的市场地位,并推动绿色能源转型。
    PRNewswire
    2026-07-23
  • 加拿大农药再评审进入″持续监督″新模式,告别15年周期审查!
    研发注册政策
    世界农化网中文网 报道:近日,加拿大卫生部有害生物防治局(PRD)正式发布《2026-2031年农药再评审与特别审查工作计划》(REV2026-03),更新了未来五年的农药再评审和特别审查安排。 相比具体活性成分审查时间的变化,更值得行业关注的是加拿大农药监管体系正在发生的一项深层次改革:。 与此同时,正在审议中的C-31法案也提出修改《害虫防治产品法》(PCPA)中关于15年强制再评审的要求。
    世界农化网
    2026-07-23
  • 全球首个五Bt蛋白叠加大豆的巴西防效实测,拜耳作物科学开启Bt技术新一轮迭代
    前沿研究
    单一Cry1Ac时代正在触顶。 巴西是全球最大的大豆生产国之一。 据巴西国家供应公司(CONAB)数据,2024/2025年度该国大豆种植面积超过4760万公顷,产量达1.6834亿吨。
    世界农化网
    2026-07-23
    Bt Bt蛋白
  • 百奥泰创新药BAT8013(CD25 ADC)治疗晚期或转移性实体瘤Ⅰ期临床研究完成首例受试者入组
    临床研究
    百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码: 688177 )是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业(以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” )。 公司今日宣布,其自主研发的抗体药物偶联体 BAT8013 ( CD25 ADC )已于近日在针对晚期或转移性实体瘤Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组。 BAT8013 是百奥泰开发的一款靶向 CD25 的抗体药物偶联物( ADC ),拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。
    百奥泰
    2026-07-23
    CD25 实体瘤
  • 全球首个!国产罕见病新药获批上市
    审批动态
    刚刚,NMPA 官网显示, 海思科自主研发的 全球首个每日一次口服给药的补体B因子(FB)抑制剂——琥珀酸思普可泮片获批上市,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。 PNH是一种由造血干细胞PIGA基因体细胞突变引起的罕见病。 该突变导致红细胞表面缺乏CD55和CD59等补体调节蛋白,使其易受补体攻击而发生溶血。
    罕见病信息网
    2026-07-23
    罕见病
  • 专访郭列:做出脸萌、FaceU、剪映等爆款后,他第一次阐释如何在AI时代做产品
    医投速递
    本文介绍了AI视频创作工具Flova的创始人郭列及其团队的发展历程。郭列曾是脸萌、FaceU等知名应用的创始人,后加入字节跳动负责影像业务,孵化了剪映、CapCut等产品。在AI浪潮中,郭列创立了Flova,一款通过对话让AI完成视频创作的工具。文章详细探讨了郭列的产品设计理念,包括如何同时为人和AI设计产品,以及Flova在视频创作Agent领域的定位和竞争优势。同时,文章还分析了郭列在创业过程中的思考,如对AI时代的理解、团队建设、市场策略等。
    36氪
    2026-07-23
    红杉中国
  • 中药股“一哥”干大事!44个独家中成药在手,营收“35”连涨,6款1类新药大有来头
    财报业绩
    今年以来,云南白药闷身干大事,不仅重登A股中药股“一哥”宝座,在产品研发上亦进展不断:首个生物药创新药在美国获批临床、首款经典名方复方制剂报产、斥资3.6亿杀入透皮赛道...... 时隔多年,云南白药重新登上A股中药企业市值第一宝座。 截至7月23日收盘,云南白药最新股价为51.70元/股,总市值922.5亿元。
    米内网
    2026-07-23
    中成药
  • 【准入】58个新药遴选进院(附价格)
    招标采购
    日前,四川天府新区人民医院发布最新公告,公示该院2026年新药遴选结果。 经梳理,58个新药在列,化学药、中成药、生物药均有涉及。 其中,独家品种占比超过30%,包括托莱西单抗注射液、注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液等2026年一季度销售额增速达四位数的高增长品种。
    米内网
    2026-07-23
    进院
  • 【重磅】神速!“小恒瑞”1类新药获批
    审批动态
    今日(7月23日),国家药监局官网显示,海思科申报的1类创新药琥珀酸思普可泮片获批上市,是国内获批的第2款国产CFB抑制剂,为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者提供新的治疗选择。 琥珀酸思普可泮片(曾用名:HSK39297片)是一种高效、高选择性的口服补体B因子(FB)抑制剂,通过抑制FB活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环,进而抑制整个补体通路的活性,旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。 来源:米内网中国临床试验数据库。
    米内网
    2026-07-23
    小恒瑞 1类新药
  • 【瞩目】4亿口服降糖药,独家地位不保
    审批动态
    日前,山东朗诺制药申报的4类仿制药艾托格列净片获批生产并视同过评,打破默沙东独家格局。 该药是一款口服降糖药,2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过4亿元,2026年一季度以约38%的增速继续增长 。 来源:米内网一键检索。
    米内网
    2026-07-23
    降糖药
  • 中英企业签署合作协议,共同推进可再生能源和虚拟电厂解决方案
    医投速递
    2026年7月23日,中国电力设备制造商CHINT集团与英国能源公司Octopus Energy宣布签署两项合作协议,旨在扩大在可再生能源基础设施和虚拟电厂(VPP)解决方案方面的合作。根据第一项合作协议,CHINT将与Octopus Energy合作开展可再生能源项目,提供包括光伏组件、逆变器、电池储能系统、变压器、智能电表、电缆和电动汽车充电解决方案在内的综合能源设备。第二项合作协议则聚焦于在中国大陆市场探索虚拟电厂领域的全面合作,包括分布式能源资源聚合、需求响应、智能能源管理等数字能源应用。双方将结合各自优势,共同探索创新商业模式和试点项目,以支持更灵活、数字化和有弹性的电力系统发展。
    PRNewswire
    2026-07-23
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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