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医药数据查询

  • Silvio Napoli出任Lucid首席执行官
    人事变动
    美通社消息:全球最先进的软件定义汽车与技术制造商Lucid Group, Inc.于6月3日宣布,Silvio Napoli已出任首席执行官(CEO),该任命立即生效。 Napoli此前于4月14日被宣布为候任CEO。 其背景涵盖大规模全球运营、财务管理和技术驱动型业务。
    美通社头条
    2026-06-04
  • 迈威生物旗下迈威视亮相 Retina China 2026
    公司动态
    近日,迈威生物控股子公司 迈威视(上海)生物科技有限公司 (以下简称“迈威视”) 亮相 Retina China 2026,在大会上报告了两项临床结果,并 宣布建立眼科创新生态合作 。 口头报告:两项眼科临床研究数据获关注。 研究结果表明,在 nAMD 受试者中 9MW0211 在 BCVA 改善方面非劣于诺适得®,9MW0211 存在积液消除优势。
  • SiClink连续完成数千万元种子轮及天使轮
    公司动态
    近日,侵入式脑机接口创业公司 SiClink(曦涟科技) 正式宣布,已在近期连续完成数千万元种子轮及天使轮融资。 本轮系列融资由蓝驰创投、高瓴创投、中科神光联合入局,所募资金将主要用于核心电极芯片的工程化迭代、动物及早期人体临床试验的筹备,以及超柔性微纳加工产线的初步搭建。 区别于非侵入式的头皮电极帽和半侵入式的皮层外电极,SiClink采用 超柔性微纳电极阵列 ,能够在不损伤脑组织的前提下,长期、稳定地记录和刺激数百乃至上千个神经元的电活动。
    生物天使
    2026-06-04
    SiClink
  • 110亿美元估值指环王冲刺IPO!王自如、俞浩抢滩这一赛道
    医药投融资
    一周后的5月29日,Oura又用Ring 5刷新全球智能戒指最小纪录。 产品成熟与资本认可在同一时刻交汇,“智能戒指第一股”呼之欲出。 Oura冲刺IPO无疑是智能戒指风口来临最强有力的信号。
    动脉网
    2026-06-04
    王自如 俞浩
  • C3轮再度投近2亿元,威凯尔医药的“信任复利”
    医药投融资
    近日,江苏 威凯尔医药科 技股份有限公司(以下简称“威凯尔医药”)宣布完成C3轮近2亿元融资,由老股东宏诚投资领投。 所募资金将用于支持公司核心创新药管线的临床试验推进、加速二代产品的临床前研究,并进一步完善从药物发现到临床开发的全链条研发体系。 公司的核心管线 维卡格雷(Vicagrel) ,是中国首个进入III期临床试验的原创P2Y12受体拮抗剂,也是全球范围内极少数在氯吡格雷基础上通过代谢路径优化实现“起效更快、抵抗更少”的二代产品。
  • 重磅来袭,石药集团2.2类新药国内上市提速
    医药投融资
    恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa) 属于较为罕见的 间叶源性肿瘤 ,由具有特殊组织学和免疫组织化学特征的血管周围 上皮样细胞 组成。 约50%的恶性PEComa患者确诊时已属晚期,此时常合并转移,预后差。 2026年6月3日,据中国国家药品审评中心(CDE)官网最 新公示, 石药集团欧意药业有限公司 申报的 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 拟纳入优先审评品种,适应症为: 恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)治疗。
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明靶向LRRC15的ADC新药SIM0613完成Ⅰ期临床首例受试者给药
    临床研究
    2026年6月3日,先声再明宣布,其自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物(ADC)SIM0613已进入Ⅰ期临床试验,并在国内完成首例受试者给药。 该多中心、开放标签Ⅰ期临床研究旨在评估SIM0613在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效。 LRRC15在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞(CAF)中高表达,与肿瘤侵袭、转移及免疫抑制微环境密切相关。
  • 依科赛热烈祝贺上海爱萨尔生物医药股份有限公司iNK-1001注射液IND获批受理,PB-ZRAK注射液获临床试验默认许可!
    审批动态
    该产品是国内首个申报临床的针对自身免疫疾病的诱导多能干细胞来源自然杀伤细胞(iPSC-NK)疗法 ,这一突破标志着我国细胞治疗产业在自身免疫疾病领域的前沿布局迈出关键一步。 爱萨尔生物的“iNK-1001注射液”通过三重机制精准重建免疫平衡:经TRAIL/FasL通路清除过度活化的致病性T细胞(CD4⁺T、Th17);高分泌抑炎因子IL-10、TGF-β,抑制T、B细胞异常增殖与活化;直接杀伤分泌自身抗体的浆细胞,从源头阻断自身免疫反应。 值得关注的是,在iNK-1001注射液IND受理之前,爱萨尔生物在肿瘤免疫治疗领域已取得重要进展。
  • 翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理
    审批动态
    2026年6月4日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂,通过选择性激活GLP-1/GIP受体,调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路,产生控糖、减重等生物学效应,其给药方式为每周一次,皮下注射。 奥莱泊肽注射液有望给肥胖患者带来新的治疗选择。
  • 针对“脑梗死”,金赛药业1类新药获新进展
    审批动态
    卒中俗称 “ 脑中风 ” ,是一种突然发生的脑血管循环障碍性疾病,主要包括缺血性卒中和出血性卒中。 卒中具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率、高经济负担的特点,是我国成人致死、致残的首位病因。 拟定适应症为: 急性缺血性卒中( AIS )。
    北京药研汇
    2026-06-04
  • 诊断率不足1%!睡眠健康迎来重大转折,AI+微创破局|2026VB100
    前沿研究
    睡眠与呼吸健康是生命健康的基础。 随着国民健康意识提升、临床诊疗标准升级、人工智能与微创技术加速渗透,以及政策与资本双重助力,睡眠呼吸障碍疾病诊疗、精准干预、长期健康管理正迎来黄金发展期, 呼吸睡眠健康产业正从专业医疗走向大众普惠,从单点创新迈向全链条协同。 近日,由动脉网和九皓资本联合主办的2026呼吸睡眠健康创新与投资论坛在上海白金汉爵大酒店举办。
  • 北京大学第一医院眼科杜剑彤团队研究发现与儿童白内障发病相关的药物——一项真实世界药物警戒研究
    前沿研究
    因此,儿童白内障并非成人白内障的“缩小版”,而是具有独立临床特征、且公共卫生影响深远的疾病。 儿童白内障病因复杂,涵盖基因突变、代谢异常及宫内感染等。 药物性白内障在成人中已是有据可查的药物不良事,目前关于儿童药物性白内障的认知,多由成人研究数据外推所得,上市后真实世界研究数据尤为匮乏。
  • 50%医学专利烂在实验室!AI 如何打通从 “书架” 到 “货架”?|2026VB100
    公司动态
    在国产替代红利消退、一级市场融资趋紧、医疗控费日趋严格的“Hard模式”下,中国医疗器械创新正站在新的十字路口。 AI,能否成为跨越医工结合“死亡之谷”的关键桥梁。 5月20日, 由动脉网和视野投资联合主办的2026未来医疗医药100强大会·AI赋能医学成果转化论坛在上海圆满落幕 。
    动脉网-最新
    2026-06-04
  • 从管线到生态,拆解BMS血液赛道的长期布局逻辑
    公司动态
    一家药企穿越专利悬崖的要义,从来在于攻而不在于守:历史大单品的下滑是不可避免的客观规律,关键是新一代资产能否有效地接替旧资产,重新建立增长引擎。 从2026年一季报来看,BMS(百时美施贵宝)正在发生新旧势能的换挡:代表新兴资产的成长组合收入约62亿美元,同比增长12%。 无论是体量还是增速,成长组合都已经完成了对于传统组合的超越。
  • 【首发】从“影像识别”走向“术中推演+医生逻辑”的AI-ICE世界模型,介入超声影像平台冰晶智能完成新一轮融资
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,业内首家全链条自主研发的智能化介入超声影像平台企业冰晶智能宣布完成A++轮融资,本轮投资机构为嘉御紫牛医疗基金,融资所获资金将主要用于AI产品的研发、已获批产品的量产、日常运营和流动资金的补充。 本轮融资是冰晶智能继A轮、A+轮后短期内获得的又一轮融资。 成立于2021年, 冰晶智能 组建了一支强劲的核心团队。
    动脉网-最新
    2026-06-04
  • 【首发】未磁科技完成数亿元B轮融资,量子生物磁场测量商业化全面提速
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,2026年6月,北京未磁科技有限公司(以下简称“未磁科技”)宣布完成数亿元B轮融资。 此次融资是全球已披露的量子磁场测量领域单笔最大规模融资,标志着资本市场对未磁科技核心技术、产品矩阵与商业化程度的高度认可,进一步巩固了公司在量子磁场测量商业化进程中的全球领跑地位。 本轮融资资金将用于加速核心技术的研发迭代、规模化量产及更多应用场景产业化。
  • Quantinuum公司宣布扩大首次公开募股,股票将在纳斯达克上市
    医投速递
    Quantinuum公司于2026年6月3日宣布,其首次公开募股(IPO)已定价,将发行2800万股A类普通股,每股向公众发行价格为60美元。公司授予承销商30天期权,以覆盖首次公开募股的额外420万股A类普通股。A类普通股预计将于2026年6月4日在纳斯达克全球市场开始交易,股票代码为“QNT”。此次发行预计将于2026年6月5日完成,但需符合常规的关闭条件。摩根大通和美银美林担任联合主承销商,杰富瑞和艾佛科雷共同担任主承销商,其他多家机构担任联合簿记经理和共同经理。美国证券交易委员会已于6月3日宣布与此发行相关的注册声明生效。Quantinuum是一家领先的量子计算公司,提供全栈平台,旨在使量子计算能够在现实世界中部署。公司基于QCCD架构,已商业部署多代量子系统,并采用新颖的设计和功能,实现了截至2025年12月31日的行业最高平均双量子比特门保真度。Quantinuum与制药、材料科学、金融服务以及政府和工业市场等行业的市场领导者有活跃的合作。公司总部位于科罗拉多州布鲁姆菲尔德,并在美国、英国、德国、日本、卡塔尔和新加坡设有设施。
    PRNewswire
    2026-06-04
摩熵医药企业版
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5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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