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  • 经海纬象成功完成B轮融资,加速生物基材料合成应用
    医药投融资
    利用生物制造技术建设绿色低碳的超级细胞工厂,核心产品为PLA。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息,近日,上海经海纬象生物材料有限公司(下称“经海纬象”)宣布完成近亿元 B 轮融资,本轮融资由嘉植基金独家投资,凯乘资本担任公司顾问并负责后续融资。
    IPO早知道
    2026-01-10
    经海纬象 生物基材料合成
  • 超10亿美元!海思科重磅新药授权出海
    交易并购
    1 月 9 日晚,海思科医药集团发布公告宣布,与美国 AirNexis Therapeutics,Inc. (曾用名 Dragonwell Biosciences,Inc. )签订独占许可协议, 授予 AirNexis 在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK39004 的独家权利 。 AirNexis 将向海思科支付 1.08 亿美元首付款 (含 4,000 万美元现金及等值约 6,800 万美元的 AirNexis 公司 19.9% 股权)及 最高 9.55 亿美元的额外里程碑付款 、特许权使用费。 该药物目前拥有吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型,当前均在中国进行 Ⅱ 期临床试验。
    药圈头条
    2026-01-10
  • 联邦制药、辉瑞制药、恒瑞医药、仙琚制药、畅溪制药...多位专家确认出席!
    专家观点
    上海市食品药品安全研究会副会长、教授级高级工程师(正高级)。 长期从事药品监管政策及相关研究。 原国家药品生产检查组长。
    药圈头条
    2026-01-10
  • Summit Therapeutics授予新员工股票期权
    医投速递
    Summit Therapeutics公司宣布授予17名新员工总计最多214,331股普通股票的期权。这些期权作为吸引新员工加入公司的激励措施,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)获得批准,并由公司薪酬委员会批准。期权于2026年1月6日授予,有效期为10年,行权价格为每股18.66美元,即2026年1月6日纳斯达克报告的该公司普通股收盘价。这些期权来自2025年1月22日薪酬委员会预留的股权激励池,用于根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)向新员工发放激励。授予的期权将在四年内按相等年度分期行使。这些期权受股票期权协议条款的约束,该协议将由期权授予人签署。Summit Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化旨在改善生活质量、延长生命潜力并解决严重未满足医疗需求的药物疗法的生物制药公司。
    Businesswire
    2026-01-10
    Summit Therapeutics 中山康方生物医药有限公司
  • 复宏汉霖:PD-L1 ADC再获临床突破,末线食管癌疗效优异
    临床研究
    1月5日,常规会议摘要正式公开。 截至2025年11月25日,该二期临床共计入组37例患者,2mg/kg、2.5mg/kg、3.0mg/kg剂量组分别入组12例、12例、13例患者。 疗效方面,33例患者可评估疗效,ORR为30.3%,DCR为81.8%。
    医药笔记
    2026-01-10
    食管癌 PD-L1 PD-L
  • 一兽药原料药企业新三板挂牌
    医药投融资
    1月6日,商丘美兰生物股份有限公司举行新三板挂牌仪式。 商丘市委书记李湘豫,市长孙起鹏,中原学者、河南牧业经济学院校长尹新明,副市长袁道强,县领导邢玉富、吴杰、胡鹏、贺勇钦、林杨洋、冯湛、王雷、李传军和金融机构代表,中介机构专家,战略合作伙伴及企业代表等约150位嘉宾齐聚一堂,见证企业登陆资本市场的重要时刻。 商丘美兰生物股份有限公司成立于2013年, 是一家从事动物生物制品、药品研发、生产、销售与服务的综合性企业集团,拥有新版GMP生产线54条,产品涵盖兽药制剂、兽用生物制品、中药提取以及宠物用药4大板块300多种产品。
    亚太易和
    2026-01-10
    美兰生物 一兽药原料药企业
  • 东阳光“药二代”交接班进行时
    公司动态
    近日,东阳光(600673.SH)发布公告称,62岁的东阳光联合创始人郭梅兰与儿子张寓帅签署了《股权转让协议》。 东阳光实控人将由张寓帅、郭梅兰变更为张寓帅。 至此,张寓帅成为东阳光唯一实际控制人。
    亚太易和
    2026-01-10
    东阳光
  • 中国化学:1.3亿元转让两公司股权
    交易并购
    近日,中国化学公告称,控股股东中国化学工程的全资子公司南投公司,拟转让众拓公司、群拓公司各4.9%股权,交易金额共计13021.17万元。 其全资子公司三化建、四化建作为两公司股东,放弃本次转让的优先购买权,该事构成关联交易但不构成重大资产重组。 中国化学是国内石油和化学工业工程领域的 绝对市场主导者 。
    亚太易和
    2026-01-10
    化学
  • Etienna Bio与UMass Chan Medical School达成独家许可协议,开发再生和美容应用生物材料平台
    交易并购
    Etienna Bio,一家专注于开发下一代自体和细胞赋能生物材料的生物技术公司,宣布与UMass Chan Medical School达成一项独家、全球许可协议,以开发和商业化一种专有的脂肪来源的细胞和基质技术平台。根据协议,Etienna Bio获得了覆盖人类脂肪来源祖细胞与脂肪来源水凝胶基质的知识产权的独家全球权利,这将使公司能够开发针对非治疗性再生和美容应用的创新细胞赋能产品。该许可技术基于对人类脂肪组织祖细胞和脂肪来源水凝胶组成的开创性研究,旨在利用患者自身细胞在生物相容性基质中的再生潜力。Etienna Bio总裁兼首席执行官Janet DeLeon表示,这项独家许可协议是公司的一个基石资产,为平台建立了科学基础。该技术独特地将自体脂肪来源祖细胞与原位脂肪基质相结合,为再生和美容应用提供了一种优先考虑生物相容性、耐用性和可扩展性的差异化方法。协议赋予Etienna Bio在全球范围内开发、制造和商业化许可产品的权利,而UMass Chan则保留学术研究和非商业使用的权利。Etienna Bio计划通过分阶段开发和验证来推进该平台,初始重点在于利用自体生物学,避免基因修饰或同种异体方法相关的监管复
    GlobeNewswire
    2026-01-10
    UMass Chan Medical S
  • 筛板缺损:青光眼视神经损伤的病理机制与临床探索
    前沿研究
    筛板(Lamina Cribrosa,LC) 是视神经乳头处一种特殊的结缔组织结构,位于巩膜管内。 视网膜神经节细胞(RGCs) 的轴突在离开眼球形成视神经时,需由此穿过 。 其独特的结构与 青光眼 的病理改变密切相关,并可在临床中进行评估。
    医信眼科
    2026-01-10
    神经损伤 青光眼视神经损伤
  • CMR Surgical 的 Versius 手术机器人获得用于儿科手术的 CE 认证
    审批动态
    CMR Surgical 宣布,其 Versius 手术系统(Versius)在儿科手术领域获得了 CE 标志和 UKCA 标志认证,这是该公司首次获得用于治疗儿童的监管批准。 此次批准适用于 18 岁以下儿童和婴儿的腹部手术。 Versius 采用独特的紧凑且模块化设计,可通过灵活布局为外科医生及手术团队提供最佳操作路径。
    RoboticTech
    2026-01-10
  • MindWalk Holdings Corp.在通用流感计划中取得突破,识别流感病毒进化中的功能约束
    交易并购
    MindWalk Holdings Corp.(纳斯达克:HYFT)是一家生物原生AI治疗研究和科技公司,近日宣布在通用流感计划中取得进展,通过识别流感病毒在持续进化的过程中保持的功能约束,实现了突破。MindWalk利用其专利的HYFT®深度数据技术,发现了一种嵌入在流感生物学中的功能模式,这种模式在表面遗传变化之下保持完整。流感病毒不断改变其遗传脚本,但仍然受到感染所需的物理约束的严格限制。MindWalk的HYFT®模式技术在流感A和流感B亚型数据集中进行了验证,并观察到相同的严格功能模式。这一发现支持了MindWalk在理性疫苗设计和生物原生AI及深度数据方法方面的先前工作。MindWalk计划通过分阶段、资本效率的开发途径推进其流感计划,并在完成IND使能活动和足够的临床前风险降低后,计划许可流感计划或与全球制药公司建立战略开发伙伴关系。
    Businesswire
    2026-01-10
  • Phanes Therapeutics公司在ASCO GI 2026公布其spevatamig(PT886)联合化疗在治疗一线转移性胰腺导管腺癌的II期临床试验中展现积极结果
    临床研究
    •Spevatamig独特的分子设计减轻了血液毒性,并改善了胃肠道耐受性(恶心和呕吐),该结论得到了TWINPEAK研究(在美国入组了超过100名患者)的数据支持。 •Spevatamig是一种新型免疫疗法,有潜力成为首个针对实体瘤适应症的“先天免疫”增强剂,并且可与多种癌症疗法联合使用。 该数据在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会 (ASCO GI 2026)上发布;摘要编号 #709 。
    凡恩世生物
    2026-01-10
    Phanes Therapeutics 胰腺导管腺癌
  • 头对头获胜!Ollin/信达新药vs罗氏重磅双抗
    审批动态
    法瑞西单抗作为现有眼科抗VEGF药物市场的标杆产品,曾在 DME ( 糖尿病黄斑水肿 ) 和 nAMD ( 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ) 两个头对头三期研究中击败眼科药王阿柏西普,疗效显著。 2022年上市首年就获得了6.19亿美元的销售成绩,2025年上半年该药销售额已达26亿美元,全年有望突破50亿美元,是罗氏眼科业务的收入支柱。 如今, Ollin与信达宣布 OLN324 在头对头试验中,不仅非劣效于 法瑞西单抗,更 在解剖学疗效方面优于后者, 成为全球首个在 头对头试验中超越法瑞西单抗的双抗药物 。
    药时代
    2026-01-10
    VEGF 糖尿病黄斑水肿 新生血管性年龄相关性黄斑变性
  • 超10亿美元!海思科Newco出海
    交易并购
    作为回报,AirNexis将向海思科 支付1.08亿美元首付款 (含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司19.9%股权)及 最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。 AirNexis如果就HSK39004 达成再许可交易,海思科还有权获得再许 可收入分成。 HSK39004是一种PDE3/4的双重抑制剂,通过双重机制协同作用,扩张支气管、减少炎症因子释放,从而改善气流受限和气道炎症,用于慢性阻塞性肺病(COPD)辅助维持治疗。
    药时代
    2026-01-10
  • Nat Chem Biol | 赵蔚/董鹏团队揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
    前沿研究
    胶质母细胞瘤 (Glioblastoma, GBM ) 是成人中最常见且侵袭性最强的原发性脑肿瘤之一,患者预后极差,中位总生存期通常不足两年 【 1,2 】 。 如何有效克服TMZ耐药仍是临床治疗中的重大挑战。 2026年1月9日, 赵蔚 教授与 董鹏 教授团队合作在 Nature Chemical Biology 发表了题为 Deacetylase-Independent HDAC1 Condensation Defines Temozolomide Response in Glioblastoma 的研究论文。
    BioArt
    2026-01-10
    glioblastoma 肿瘤耐药 肿瘤耐
  • Cell | 再次发现染色体外DNA新特性:张书等揭示ecDNA如何驱动致癌基因融合与转录本扩增
    前沿研究
    染色体外DNA (Extrachromosomal DNA, ecDNA ) 是常见的癌症驱动因子,且仅存在于肿瘤细胞中。 临床数据显示,ecDNA存在于超过50%的癌症类型中,包括胶质母细胞瘤、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等最具侵袭性的恶性肿瘤。 与常规染色体DNA不同,ecDNA是一种大小可达数百万碱基对的环状DNA,它独立于染色体存在,在细胞核内弥漫性分布。
    BioArt
    2026-01-10
    染色体外DNA ecDNA
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