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医药数据查询

  • 拿下橙帆、映恩、安锐管线权益的Avenzo拟借壳上市,“中国资产+美国运营”走通了吗?
    医药投融资
    易贸医疗内容团队编辑。 临床阶段管线全部源自中国Biotech。 往前看,2026年5月3日,UCB以22亿美元收购 Candid Therapeutics ——后者的核心资产来自岸迈生物和嘉和生物。
  • A24 合伙人、Vercel CEO、a16z 都预购了的 AI 书签
    交易并购
    5 月 1 号,Mark 正式发布,至今浏览破千万。 A24 合伙人 Scott Belsky、Dua Lipa、Bloomberg 主编、a16z 合伙人,以及如今科技圈最有影响力的出版社之一 Stripe Press,都来到活动现场,亲自体验。 这距离 Mark 发布第一个视频,刚好过去了一年。
    真格基金
    2026-06-04
  • 昂利康:阿莫西林、氨苄西林原料药获上市批准,丰富抗生素产品线
    审批动态
    2026年6月2日,浙江昂利康制药股份有限公司(002940.SZ)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的阿莫西林、氨苄西林《化学原料药上市申请批准通知书》。 公司分别于2024年12月、2025年1月递交注册申请,近日获得批准。 阿莫西林为青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素,适用于上呼吸道感染、泌尿生殖道感染等下呼吸道、皮肤软组织感染等。
  • 一上市公司董事长、实际控制人留置期延长三个月
    人事变动
    这也意味着自今年2月被采取留置措施以来,魏延田已长期处于缺位状态,公司实控人空缺局面或将继续。 新安洁关于实控人被留置时间延长的公告。 针对此次事项,新安洁明确表示,目前公司生产经营秩序一切正常,各项业务稳步推进。
    极目新闻
    2026-06-04
    董事长
  • 翰森制药奥莱泊肽提交上市申请
    审批动态
    6月4日,翰森制药宣布其自主开发的 GLP-1/ GIP受体激动剂 奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 3月7日,翰森制药宣布针对肥胖或超重成人开展的奥莱泊肽(HS-20094)III期临床试验取得积极结果。 奥莱泊肽是在研每周一次皮下注射GLP-1/GIP受体双激动剂。
  • 刚刚,翰森制药减重新药申报上市!
    审批动态
    刚刚,翰森制药宣布,其创新药 奥莱泊肽注射液上市许可申请 (NDA) 获中国国家药品监督管理局 (NMPA) 受理 , 适用于肥胖或超重成人 的长期体重管理 。 奥莱泊肽是一款翰森制药自主研发每周一次皮下注射用 GLP-1/GIP 受体双激动剂,旨在调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路。 今年 3 月,翰森制药宣布 奥莱泊肽 ( HS-20094 ),在 中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个 Ⅲ 期临床研究 ( HS-20094-301 ) 达成主要终点 。
  • 818令实施后,首个完成备案神经细胞生物医学新技术项目出炉
    研发注册政策
    近日,由武汉泓宸创新生物科技有限公司与华中科技大学同济医学院附属同济医院联合申报的“人脊髓GABA能神经前体细胞注射液治疗脊髓损伤”临床研究项目,顺利通过了国家卫健委的审核备案。 使其成为该条例实施后全国首个完成备案的神经细胞生物医学新技术项目,体现了国家权威机构对其技术路径、临床方案及质量管控体系的认可。 由于现有医疗手段难以真正修复受损的神经组织,开发有效的再生疗法一直是医学界亟待攻克的难题。
  • 818令实施后,国内首个脐血NK细胞治疗儿童神经母细胞瘤项目正式完成生物医学新技术备案
    研发注册政策
    近日,在国家“818 号令”《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施背景下,由中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科张翼鷟团队主导的“一项脐带血自然杀伤(NK)细胞治疗高危、复发/难治性神经母细胞瘤的I期临床研究”项目,顺利通过国家卫健委全流程审核,正式完成生物医学新技术备案,备案号:MR-N-44-2026-000004。 该项目成为“818 号令”实施后,全国成功备案的儿童实体瘤细胞治疗的临床研究项目,标志着儿童肿瘤细胞治疗向临床转化方向迈出了更为坚实的一步。 一、818号令下,儿童实体瘤细胞治疗迈入合规化时代。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-04
  • 全球首款!石药集团细胞疗法获批临床 ,适应症为红斑狼疮
    审批动态
    6月4日消息,近日石药集团官宣重磅研发进展,公司自主研发的SYS6063注射液正式获得国家药品监督管理局临床试验批件,获准在国内开展临床试验。 该产品是全球首款推进至临床阶段的mRNA-LNP双靶点体内CAR-T细胞治疗产品,专属适应症为复发难治性系统性红斑狼疮,为长期缺乏根治方案的红斑狼疮患者带来全新治疗希望。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的慢性全身性自身免疫性疾病,被称为“千面病魔”。
  • 2026年上半年儿童医药红利盘点
    财报业绩
    今日,财政部下达2026年育儿补贴补助资金999亿元、较上年增长10.6%,强化婴幼儿养育扶持保障,完善生育养育配套支持体系,儿童医药健康市场也将注入持续动力。 2026年上半年,我国儿童友好建设进入全面推进新阶段。 4 月,《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》 (以下简称《儿童用药意见》) 出台,这是我国儿童用药领域里程碑式的顶层设计文件。
    药闻康策
    2026-06-04
    儿童医药
  • PAGE会议|和誉医药展示依帕戈替尼联合建模新框架,推动肝癌患者模型引导药物开发
    公司动态
    2026年6月4日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,公司在6月2日至5日于克罗地亚杜布罗夫尼克举行的第34届欧洲群体药理学(PAGE)会议上,以壁报形式展示了 两项基于模型的药物开发新进展 。 其中一项研究展示了一种创新的联合建模框架,用于预测高选择性FGFR4抑制剂依帕戈替尼( ABSK-011 )在晚期FGF19+肝细胞癌(HCC)患者中的无进展生存期(PFS)。 此外,和誉医药与外部合作方共同展示了一项基于国内自主研发的创新建模软件Maspectra完成的ABSK-011群体药代动力学建模研究,其中包括与NONMEM的比较分析。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2026-06-04
  • 001331,正式易主
    公司动态
    主营LNG物流的胜通能源(001331)控制权更迭正式落地。 6月3日晚间,胜通能源发布公告,七腾机器人有限公司(下称“七腾机器人”)已按照要约收购报告书的约定,收购已预受要约的股份,最终收购股份数量为4192.4224万股。 截至本公告披露日,本次要约收购清算过户手续已经办理完毕,七腾机器人及其一致行动人合计持有公司1.27亿股股份,占上市公司总股本的44.8441%。
    上海证券报
    2026-06-04
    易主
  • 免疫代谢功能不全
    前沿研究
    免疫代谢功能不全 ,指免疫系统与能量代谢(糖、脂、线粒体)双向失衡、相互拖累,表现为 免疫力弱 + 易炎症 + 代谢差 + 精力低 的综合状态。 核心机制:免疫与代谢 “互相拖垮”。 糖基化终末产物(AGE)堆积,损伤中性粒细胞吞噬、T 细胞活化,感染风险升高。
    闲谈 Immunology
    2026-06-04
    免疫代谢
  • 定了!6月12日SpaceX上市交易,发行价135美元,马斯克距"万亿富翁"只差一步
    医药投融资
    SpaceX将于6月12日正式上市交易,发行规模5.556亿股,募集750亿美元。 根据周三向美国证券交易委员会提交的文件,SpaceX计划以每股135美元的价格发行约5.556亿股,对应市值接近1.77万亿美元。 股票预计于6月11日开始发行,并于次日在纳斯达克及纳斯达克德克萨斯交易所以"SPCX"为代码挂牌交易。
    华尔街见闻
    2026-06-04
  • 全球销量第一的“钢铁侠”,极壳领跑消费级外骨骼丨光合说
    财报业绩
    作为深耕中国科技赛道的头部基金,光合创投正在通过“光合作用”让科技创新成为推动社会进步的重要力量。 创业邦将陆续刊载光合创投的投资专栏「光合说」,分享投资背后的故事。 Aurélien Fontenoy是法国著名极限山地自行车运动员,他曾是世界杯青年冠军、世界杯冠军、欧洲锦标赛冠军、中国上海极限单车运动大师赛冠军。
    创业邦
    2026-06-04
  • EASL2026重磅!这款单抗打一针对慢乙肝HBsAg的持续抑制时间超48周
    前沿研究
    HepB mAb19(mAb19)是由洛克菲勒大学(The Rockefeller University)和纽约大学朗格尼健康中心(NYU Langone Health)共同研发的一种在Fc区采用延长半衰期修饰的靶向乙型肝炎病毒(HBV)S蛋白的单克隆抗体。 目前该款药物正在丹麦和德国的SAMBA试验以及美国的RUHBV1试验中进行评估,研究纳入的是接受标准抗病毒治疗且 HBV DNA 低于检测下限的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者。 研究开始于2024年8月,于2026年3月中旬完成了受试者的招募。
    肝脏时间
    2026-06-04
    HBV HBsAg 慢乙肝
  • 药明康德的重量级对手,全球老二杀来国内!
    审批动态
    CPHI 2026首日,制药原料主题论坛来袭! 产学研各界嘉宾, 重磅开讲。 全球第二的多肽 CDMO CordenPharma正进一步加码多肽产能布局 , 近日 签署协议 将 收购多肽原料药 CDMO 企业 AmbioPharm昂博生物 , 以 扩大复杂多肽开发和生产能力。
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全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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