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医药数据查询

  • 覆盖药物开发全流程AI平台|Perceptic获1200万美元种子轮融资
    医药投融资
    2026年5月27日,总部位于伦敦的Perceptic公司完成由Accel领投,Air Street Capital和Elder Gull跟投的1200万美元种子轮融资,旨在打造一个覆盖药物从早期发现到临床开发全流程的统一人工智能平台。 目前,大多数制药公司的这一工作流由互不连通的系统分别处理。 2024年,全球药物发现领域人工智能市场规模达17.2亿美元,预计到2030年将突破85亿美元,年复合增长率超过30%。
    智药邦
    2026-06-04
    Percept
  • 10^60级多肽化学空间数据库!Space Pharm加速AI药物发现全球协作!
    前沿研究
    2026年5月20日,香港特别行政区医务卫生局在瑞士苏黎世举办Hong Kong-Swiss Biotech Roundtable,聚焦香港国际医疗创新枢纽建设、新药审批改革、临床试验合作及生物医药成果转化。 Space Pharmaceuticals AG/上海胜普泽泰医药科技有限公司创始人、首席执行官何润泽博士 受邀参会,向香港特区政府代表团与瑞士生物科技协会及跨国药企代表,分享公司依托 化学空间理论+AI驱动的全球领先多肽药物发现平台 ,共促中瑞医药创新跨境合作。 立足化学空间源头创新,构建AI多肽药物全栈能力。
    智药邦
    2026-06-04
    多肽化学
  • Nat Comput Sci|SmileyLlama:改造大型语言模型以实现定向化学空间探索
    前沿研究
    本文提出的SmileyLlama是一种把通用开源大语言模型Meta-Llama-3.1-8B-Instruct改造成化学语言模型的方法。 作者使用约200万个来自ChEMBL v33的SMILES分子字符串,结合分子性质计算和工程化提示,对Llama进行监督微调(SFT),使其能够直接输出符合药物化学需求的分子SMILES。 与仅把LLM当作“会聊天的化学助手”不同,用户可以用自然语言指定分子量、logP、氢键供体/受体、TPSA、可旋转键、是否含大环、是否含特定子结构或共价弹头等性质,SmileyLlama据此生成满足条件的候选分子。
    智药邦
    2026-06-04
    TS
  • 劣质网红驱蚊产品贴牌“葵花”,儿药龙头严正声明:与公司无关 !2025年业绩出现上市11年首亏
    医药投融资
    近日,因几款驱蚊产品,又将知名儿科药龙头葵花药业推向台前。 据央视财经报道,进入夏季,各大电商直播平台上,驱蚊喷雾产品热度持续走高。 从产品备案信息看,有些有农药登记证号,有的是妆字号备案,有的只执行企业标准。
    经理人网
    2026-06-04
  • 史上最大IPO,上市时间定了
    医药投融资
    SpaceX将于6月12日正式上市交易,发行规模5.556亿股,募集750亿美元。 根据周三向美国证券交易委员会提交的文件,SpaceX计划以每股135美元的价格发行约5.556亿股, 对应市值接近1.77万亿美元。 股票预计于6月11日开始发行,并于次日在纳斯达克及纳斯达克德克萨斯交易所以"SPCX"为代码挂牌交易。
    经理人网
    2026-06-04
  • ASCO 2026 | 黄金靶点双/三抗爆发
    前沿研究
    2026 ASCO年会在6月2日这天正式落下帷幕。 在本次大会中 , PD-1/VEGF、PD-1/IL-2、CD3/DLL3等双/三抗管线的进展尤为引人注目。 从适应症来看,肺癌仍是检验双/三抗潜力的核心战场,肝癌的免疫联合疗法持续推进,而在泛实体瘤领域 , 双抗 正 加速从早期验证向疗效拓展推进 。
    药研网
    2026-06-04
  • 某知名药企宣告破产
    公司动态
    近日,阿里资产平台显示,浙江健新原力制药有限公司及安博原力生物制药(杭州)有限公司名下资产将于2026年6月8日10:00进行第二次拍卖,起拍价7.059亿元,评估价12.605亿元。 健新 原力曾于2026年5月23日进行第一次拍卖,报价8.8237亿元,已经流拍。 公开资料显示,浙江健新原力制药有限公司落户于杭州临空经济示范区,是杭州湾生物科技谷核心企业,获评国家级潜在独角兽、浙江专精特新企业, 注册资本约3.63亿元人民币,创始人余国良博士和李玉玲博士均为CBA前任会长。
    药物信息
    2026-06-04
  • 《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》(2025 年版)—— 一起来看流式细胞术在ITP的分型与治疗决策中的应用
    前沿研究
    2025 年中华医学会血液学分会血栓与止血学组发布《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》,该指南在 2020 年版的基础上结合国内外循证医学证据,更新了部分实验室和辅助检查在诊断评估中的应用,完善了紧急处理与初始治疗策略,系统纳入了新型血小板生成素受体激动剂和小分子激酶抑制剂等治疗选择,拓展了后续治疗的联合方案,并更加重视长期管理中血栓风险与生活质量的权衡,为我国成人 ITP 的规范化和个体化诊疗提供参考。 流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)凭借其多参数、单细胞定量分析优势,在 ITP 的发病机制研究及临床检测中具有重要价值。 ITP 的定义和诊断。
    安捷伦临床诊断
    2026-06-04
  • 96通道并行,10分钟完成96对亲和力测定——超高通量分子互作筛选,让您的药物研发跑出“加速度”
    前沿研究
    什么是真正的“超高通量”? WeSPR HT96 Plus搭载自研MetaSPR芯片技术,采用 板孔式无流路设计 ,从根本上颠覆了传统SPR的通量瓶颈。 WeSPR HT96 Plus。
    量准
    2026-06-04
    高通 亲和力
  • 湖北神旅集团致歉
    公司动态
    湖北神旅集团:对G347国道(神农顶段)过境车辆实行全天候无条件自由通行。 6月3日,湖北神农旅游投资集团有限公司发布关于神农顶景区过境车辆通行的说明:。 湖北神农旅游投资集团有限公司。
    环球时报
    2026-06-04
  • 济川药业&漱玉平民大药房丨开启创新药泽立美战略合作
    公司动态
    近日, 济川药业与全国连锁核心渠道漱玉平民大药房就湿疹创新药泽立美(本维莫德乳膏)达成战略合作。 湿疹治疗困局:激素依赖与反复发作。 特应性皮炎(湿疹)是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒和皮肤干燥、红斑、渗出为主要表现。
  • Cell Host & Microbe | 上海药物所合作揭示尿酸促进肥胖发生的关键机制
    前沿研究
    该工作以“Uric acid promotes dietary lipid absorption through microbiome and metabolomic remodeling via a liver-gut endocrine axis”为题,发表在 Cell Host & Microbe 上。 研究团队首先基于临床队列分析,发现血清尿酸水平与肠道膳食脂质吸收能力显著正相关。 尿酸促进肥胖发生的关键机制。
    中国科学院上海药物研究所
    2026-06-04
  • 天勤生物@2026药未来峰会:解析 In vivo CAR-T非临床安全性评价
    临床研究
    2026年6月4日-5日,备受瞩目的“2026药未来峰会”将在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大启幕。 本次大会汇聚行业顶尖智慧,设置主论坛与九大专题分会场,深度聚焦靶向偶联药物、大分子、小分子、多肽、AI、CGT、核酸、核药、CNS等前沿领域,致力于为研发、临床、商业化等真实瓶颈寻找可落地的解决方案与长期合作伙伴。 In vivo CAR-T非临床安全性评价的策略与关注点。
  • 低溶解度药物开发:制剂策略正在进入“协同优化”时代
    前沿研究
    从经验驱动走向数据与策略协同。 提升现代API的溶解度与生物利用度,仍然是新药开发过程中最具挑战性的课题之一。 随着研发管线不断向高脂溶性、低水溶性分子倾斜,尤其是BCS II类与IV类化合物,行业正越来越依赖先进材料、预测工具以及基于机制理解的开发策略,以确保候选药物具备足够的生物利用度与治疗效果。
    保诺-桑迪亚BioDuro
    2026-06-04
  • 青春宝:深耕抗衰老健康赛道,推动产品“精专化”、品牌“新潮化”
    公司动态
    正大青春宝药业有限公司坐落于风景秀美的德清莫干山国家高新区,是一家以生产天然药物为主,集科研、生产、经营于一体的综合性制药企业。 公司先后被评为国家火炬计划重点高新技术企业、国家中药现代化科技产业(浙江)基地示范企业,合作完成的“中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化”项目荣获国家科技进步一等奖,是国内首个获此殊荣的单体制药企业。 公司以建成国内一流的中药生产智慧工厂为目标,深入推进信息化和中药智慧制造平台建设,是浙江省药监局首批“黑匣子”试点企业,并获得浙江省“未来工厂”称号、“中药先进制造技术浙江省工程研究中心”授牌等荣誉。
  • Ⅲ期临床大获成功,但公司股价跌去44%
    临床研究
    近日,Abivax公司 公布了其核心管线 obefazimod 治疗中至重度溃疡性结肠炎(UC)的 Ⅲ 期临床ABTECT维持期试验( 44周 )的顶线数据,试验结果显示, 两个 剂量Obefazimod均达到了试验的主要终点和所有关键的次要终点,展现了持久的疾病控制能力。 不过,这家公司仍表示,计划在 2026年第四季度向FDA提交Obefazimod用于 治疗 UC的新药申请(NDA)。 obefazimod 是一种口服小分子 miR-124增强剂,属于全新机制药物( first-in-class)。
    生物技术小编
    2026-06-04
  • 翰森制药GLP-1/GIP减重药上市许可申请获NMPA受理
    审批动态
    2026年6月4日, 翰森制药宣布旗下GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液NDA获NMPA受理 ,适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 临床数据时上,2026年3月,奥莱泊肽在中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个Ⅲ期临床研究(HS-20094-301)达成主要终点。 奥莱泊肽治疗48周, 体重较基线平均降幅最高达19.3%,实现≥5%体重降幅的受试者比例最高达97.2% 。
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5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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