8月28日，应世生物宣布其正在开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床研究批件。应世生物OMTX705适应症开发的重点是针对中国人群高发的多种消化道肿瘤。
OMTX705基本信息
数据来源：药融云全球药物研发数据库
OMTX705是应世生物目前获批IND的第三款创新药，是公司首款进入临床的ADC创新药，同时也是全球首款进入临床的靶向FAP ADC创新药。
凭借强大的转化医学研究实力，公司较早就开始针对这些中国人群高发肿瘤类型，结合临床和基础开展大量转化医学研究，探索并确认FAP蛋白参与这些肿瘤的耐药和转移过程，是高潜力的治疗靶点。
基于相关研究，公司与西班牙创新药公司Oncomatryx合作，授权引入OMTX705亚洲权益，并独立验证该款药物在体外和体内多种消化道肿瘤研究模型中的抗肿瘤活性，目前正在准备进一步推进临床开发。
原研Oncomatryx将在美国和西班牙的七家医院开展OMTX705的I期试验；并于2022-2024年投资5000万欧元，开发OMTX705与其它新型肿瘤微环境靶向ADC和双特异性抗体联用的临床试验。
关于应世生物
应世生物创立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐，公司通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了独特且有效的全球研发管线，致力于成为“First in Class“和”Best in Class“。
研发管线
参考资料：
1.公司官网
2.药融云数据库
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2026-07-22
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