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东阳光药HEC-648注射液IND获受理,或将填补BSL-4尼帕病毒治疗药物关键空白!
2月24日,广东东阳光药业的1类新药HEC-648注射液临床试验申请获受理。该药靶向尼帕病毒,是产学研融合成果,动物实验数据亮眼,是中国首款进入临床注册阶段的尼帕病毒治疗药,有望为人类健康防线添砖加瓦。
摩熵医药
东阳光药
HEC-648注射液
临床试验
CDE受理
尼帕病毒
药物研发
1类新药
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3个月前
乌帕替尼缓释片抢仿热潮:专利挑战后技术难题凸显,复星失利映射行业困境
复星万邦乌帕替尼缓释片双规格仿制申请被拒,此前已有三家药企失利。该药市场火爆引众多企业抢仿,虽专利壁垒已破,但技术门槛高。复星万邦“翻车”表明,未来仿制药竞争拼的是全链条硬核能力。
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乌帕替尼缓释片
仿制药
专利
药物研发
复星医药
复星万邦
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3个月前
扬子江药业:战略转型、创新药进展与可持续发展之路的深度剖析
扬子江药业是中国医药工业“隐形巨擘”。报告解构其财务、战略、产品等,指出其正处转型关键期,短期现金流充裕,中期创新药等带来新增长点,长期致力于成为世界一流医药健康产业集团,需持续投入研发并提升国际化运营能力。
药市场透视
扬子江药业
企业战略转型
创新药
药物研发
ESG
中药
蓝芩口服液
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3个月前
匹托利生:从硫丙咪胺的肝毒性到全球首款H3受体反向激动剂,攻克血脑屏障,改写嗜睡症治疗指南
匹托利生是欧洲科学界合作研发的药物。研发历经组胺“平反”、H3受体发现、硫丙咪胺失败等阶段,后基于经典药理学理论找到突破口,发现匹托利生。它作为反向激动剂,经临床试验验证,成为全球首个获批治疗嗜睡症的H3受体反向激动剂。
新药全视角
匹托利生
肝毒性
硫丙咪胺
H3受体反向激动剂
嗜睡症
猝倒
药物研发
罕见病
孤儿药
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3个月前
辉瑞口服抗病毒药瑞派乐:新型冠状病毒治疗药物的破局者,揭秘其研发历程、竞争格局与商业转型
2019至2022年疫情中,辉瑞口服药Paxlovid成关键。它源于SARS研究,经化学修饰与利托那韦组合,临床显示降低重症风险。Paxlovid虽面临竞争与销售波动,但其研发历程启示我们,基础研究、靶点选择及产学研结合对未来抗疫至关重要。
药市场透视
新冠疫情
瑞派乐
Paxlovid
辉瑞
抗病毒药物
新型冠状病毒
研发历程
竞争格局
商业转型
药物研发
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3个月前
成都先导豪掷2400万增资先衍生物,创新药领域布局再深化,小核酸新药研发加速前行!
2月10日晚,成都先导公告拟对参股子公司先衍生物增资2400万元,领投方为道远国生,关联方参与。先衍生物聚焦小核酸新药开发,已建立相关技术平台和新药管线,两款新药取得临床进展,现出于发展融资不超1.5亿元。
细胞基因治疗前沿
成都先导药物开发股份有限公司
成都先衍生物技术有限公司
增资
投融资
药物研发
创新药
小核酸药物
管线布局
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3个月前
康诺生物递交港股IPO!超15亿估值,多款药物商业化布局,核心管线恩艾地®剑指百亿NAD+市场
康诺生物2017年成立,有20项药物在产,4款主要商业化药物及16款仿制药。两款药物进入II期临床,未来将推进商业化。2023-2025年前九个月营收波动,创始团队营销背景强,曾融资1亿,本次IPO由国投证券保荐。
药融圈
康诺生物
港股IPO
企业估值
线粒体药物
恩艾地®
注射用辅酶I
NAD+
药物研发
投融资
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3个月前
2026年第6周02.02-02.08全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据库统计,2026.02.02-2026.02.08期间全球TOP10创新药研发有新进展,先衍生物等公司多款新药获批临床,诺华等公司新药获批上市或新适应症获批,康方生物新药纳入突破性治疗;TOP10积极临床结果涉及赛诺菲、诺和诺德等多家公司多款药物。
摩熵医药
全球创新药
药物研发
周报
摩熵咨询
先衍生物
诺华
康方生物
赛诺菲
诺和诺德
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3个月前
礼来2025年财报全景:营收飙升,市值破万亿,基因疗法与核药临床管线终止
礼来2025年全年财报显示,总营收651.79亿美元,市值飙升超10%。公司聚焦四大疾病领域,同时披露三项临床管线终止,包括AAV9基因疗法等,撤退反映CNS基因疗法临床转化挑战,另两款终止药物也各有收购背景。
细胞基因治疗前沿
礼来
2025年财报
企业营收
企业市值
临床管线
基因疗法
核药
药物研发
企业收购
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3个月前
信达生物2025年业绩狂飙:收入破百亿,肿瘤矩阵扩容至13款,新品信美悦上市引爆增长
2月4日信达生物发布2025年业绩预告,全年总产品收入约119亿元,第四季度约33亿元。肿瘤领域产品矩阵扩容,慢病产品表现亮眼,信美悦年底上市,累计18款产品获批,以“双轮驱动+管线纵深”实现收入破百亿。
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信达生物
2025年度业绩
企业营收
抗肿瘤药物
慢病
自身免疫疾病药物
信美悦
药物研发
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