Spyre Therapeutics获2.75亿美元融资，SPY001至SPY003多款IBD新药迎关键节点！

近日，专注于开发炎症性肠病的新型单克隆抗体生物制药公司Spyre Therapeutics宣布，其先前宣布的承销公开发售14,864,865股普通股的定价，发行价为每股18.50美元。在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用之前，该公司此次发行的总收益预计约为2.75亿美元。

此外，该公司还向此次发行的承销商授予了为期30天的期权，允许他们以公开发行价减去承销折扣后，再购买至多2,229,729股的公司普通股。

在满足惯例成交条件的情况下，此次发行预计将于2025年10月15日左右完成。

Spyre Therapeutics的管线主要专注于炎症性肠病（IBD），IBD是一种以胃肠道炎症为特征的慢性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）两种主要疾病。目前核心管线有四，分别为α4β7单抗 SPY001，TL1A单抗SPY002，SPY072，抗IL-23 p19单抗 SPY003。

Spyre 在研管线

SPY001是一种研究性新型皮下延长半衰期单克隆抗体，专为高浓度配制，可最大限度地提高诱导暴露和潜在缓解率，并实现不频繁的皮下维持给药，主要靶向整合素α4β7。整合素作为一类重要的细胞表面粘附分子，是直接介导白细胞迁移运动的重要蛋白，与炎症反应关系密切。整合素α4β7主要表达在淋巴细胞表面，负责介导淋巴细胞从血液循环进入肠道和中枢神经系统，其功能的异常与人类自身免疫疾病密切相关，如溃疡性结肠炎、克罗恩病等。

截图来源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

阻断TL1A与其同源受体DR3的相互作用已被证明可以改善CD和UC患者的疾病进程。SPY002是一种靶向TL1A的新型延长半衰期的全人lgG1单抗，对TL1A各种亚型都具有亚纳摩亲和力，可以有效抑制TL1A介导的信号传导。

SPY003是一种靶向IL-23的p19亚基的高效选择性的研究性单克隆抗体。

今年下半年到明年上半年，公司将迎来数个项目的重点里程碑，决定公司的具体前途。

2025年Q4该公司将发布 SPY003（抗IL-23 p19单抗）在健康志愿者中的中期数据，验证其半衰期延长技术（NHP模型中半衰期达30天）和安全性。若数据积极，将推进至Phase 2试验。

2026年，公司将发布 SPY001、SPY002、SPY003 单药在UC患者中的临床数据，以及发布 SPY072 在RA患者中的12周数据。

截至2025Q2，公司现金及现金等价物为5.266亿美元，预计支撑至2028年。

参考来源：

[1] 公司官网

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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