洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500115342】气管镜下SEH评分对重症患者机械通气相关性肺炎的诊断价值-前瞻性观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115342

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部感染

试验通俗题目

气管镜下SEH评分对重症患者机械通气相关性肺炎的诊断价值-前瞻性观察性研究

试验专业题目

气管镜下SEH评分对重症患者机械通气相关性肺炎的诊断价值-前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

纳入机械通气时长>48小时的重症患者,观察首次支气管镜检查时气道黏膜及痰液情况,对痰液量、痰液颜色、痰液粘稠度、支气管黏膜水肿、支气管黏膜充血程度进行分级评价,并进行评分。观察不同肺部感染情况患者镜下表现是否存在差异性,评估镜下表现情况与肺部感染发生率的相关性,并分析评分患者预后情况是否存在差异,以评估支气管镜下表现分级对重症患者肺部感染发生及预后的评价价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 机械通气>=48h; 2. 接受支气管镜检查。;

排除标准

1. <18岁; 2. 孕妇; 3. 气管食管瘘; 4. 肺部近期手术病史; 5. 外伤性肺部损伤。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看