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【ChiCTR2400081924】基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌及肝癌

试验通俗题目

基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

试验专业题目

基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察冷冻消融治疗对于肿瘤晚期患者的肿瘤局部控制情况,探究利用ctDNA甲基化对肿瘤消融治疗进行疗效判定的可能性,选择最佳的DNA甲基化标志物检测时间,以期为肿瘤患者的疗效判定,方案选择,分层管理提供实验基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

上海奕谱生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18岁以上; (2)经临床评估需要进行冷冻消融治疗的肿瘤患者(肝癌/肺癌,临床分期≥II期); (3)能够理解此次研究目的,签署知情同意书,并愿意配合诊疗过程中的采血操作; (4)愿意配合本研究随访,有消融治疗前后的MRI/CT检测结果;;

排除标准

(1)不愿意签署知情同意书; (2)同时患有其他恶性肿瘤患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州复大肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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