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【ChiCTR2600122431】不同类型的反刍思维的青少年非自杀性自伤患者对情绪面孔的注意偏向研究及干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122431

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反刍思维的青少年非自杀性自伤

试验通俗题目

不同类型的反刍思维的青少年非自杀性自伤患者对情绪面孔的注意偏向研究及干预

试验专业题目

不同类型的反刍思维的青少年非自杀性自伤患者对情绪面孔的注意偏向研究及干预

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临床试验信息
试验目的

对青少年非自杀性自伤患者进行正念干预，为期一个月，共 12 次的正念呼吸干预治疗，评价其干预后的反刍、情绪、注意偏向的变化。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

由研究小组成员采用计算机随机数字表法将被试随机分为正念组和对照组

盲法

受试者盲法 由于正念呼吸干预的特性，受试者知晓自身分组情况，故不对受试者设盲，但受试者不知晓研究的具体假设和主要结局指标，以减少期望效应。 干预实施者 正念组由经过统一培训的小组成员实施干预，对照组由常规护理人员提供护理，两组干预人员相互独立，均不参与结局评估。

试验项目经费来源

北京市高层次公共卫生技术人才建设项目培养计划

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合青少年抑郁诊断标准 ,同时 NSSI 的界定根据精神疾病诊断与统计手册第 5 版(DSM‐5)中关于 NSSI 建议的诊断标准； 2.年龄 12~25 岁，初中及以上文化水平，能够配合完成调查问卷填写和量表评价； 3.取得病人及法定监护人的知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.伴有精神病症状或意识障碍等疾病； 2.合并严重躯体疾病者； 3.现存自杀行为者（跳楼、大量吞药等）； 4.严重冲动兴奋、攻击性及不配合者； 5.语言表达、理解有障碍者； 6.合并其他精神障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京回龙观医院

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